2022 年 5 月,在疾病不经常发生的国家报告了全球 mpox(以前称为猴痘)疫情。与过去的疫情不同,这次疫情主要是通过密切的性接触和亲密接触传播,这种传播对男同性恋、双性恋和其他男男性行为者 (GBMSM) 的影响尤为严重,但并非唯一。美国各地和华盛顿州继续报告 mpox 检测呈阳性的个体。与其他预防措施相结合,在接触前或接触后 4-14 天内接种疫苗可能有助于控制疫情,减少 mpox 病毒的传播、预防疾病或降低疾病严重程度。JYNNEOS 疫苗供应充足,可为患病风险高的个人提供疫苗接种。这些指导方针旨在确保接触过猴痘病毒 (MPXV) 或感染 mpox 风险高的人公平获得华盛顿州供应的 JYNNEOS 疫苗。
术语定义抗微生物杀死微生物或停止其生长的药物。抗生素有时与抗菌剂但严格定义的抗生素使用,抗生素仅是指自然产生的剂,不包括合成化合物。抗菌剂将在本文档中使用。抗菌管理是指旨在促进抗微生物剂的最佳使用的协调干预措施,包括决定使用它们,药物选择,给药,剂量,路线和给药时间。伴侣动物包括一只家狗,猫,兔子(除了供人类食用的兔子外),一只小啮齿动物,笼子鸟,鸽子鸽子,玻璃容器和水族馆鱼类或均衡的量子,被声明不打算用作人类食用的食物。培养和易感性(C&S)是指允许鉴定出微生物的疾病的微生物实验室技术,并确定哪些抗菌剂鉴定出的微生物易于体外(哪些抗微生物是有效的,抗微生物)。氧化对象治疗一组没有疾病证据的动物,这些动物与确实有传染病证据的其他动物密切接触。食物生产动物的动物是牛,辣椒,卵巢或猪,家禽,兔子,鹿,鱼类或蜜蜂的动物,如果这种兔子,鹿或鱼类旨在用作人类食用的食物,或者用于人类食用食物,或者用于用作人类食用的食物。“关闭标签”在产品文档和特定产品特征(SPC)表中指定的营销授权条款之外使用药物;有时被称为“应用级联反应”抗菌剂对具有传染病的高风险的动物(但没有当前疾病,在群或羊群中没有已知疾病)。预防症预示着感染的风险增加。这种情况的例子包括动物的运输,年轻动物的断奶以及将动物局限于小的,拥挤的空间。兽医处方是由注册兽医从业者发出的电子或物理文件,该文件针对其护理下的动物,该动物提供给动物的动物疗法。
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2. VAERS 简介 美国卫生与公众服务部 (DHHS) 建立了 VAERS,由食品药品管理局 (FDA) 和疾病控制中心 (CDC) 共同管理,用于接收所有年龄段接种美国许可疫苗后出现的所有疑似不良事件报告。1990 年 11 月 1 日,VAERS 取代了 CDC 的免疫接种不良事件监测系统 (MSAEFI)(用于公共部门报告)和 FDA 的自发报告系统(用于私营部门和制造商报告)。维护数据库的主要目的是作为上市前测试期间未检测到的不良事件的预警或信号系统。此外,1986 年《国家儿童疫苗伤害法案》 (NCVIA) 要求医疗保健提供者和疫苗制造商向 DHHS 报告法案中概述的疫苗接种后出现的具体不良事件。所有报告均经过编码并输入 VAERS 数据库。从 1990 年 11 月到 2007 年 1 月 16 日,每份报告中描述的不良事件均使用 FDA 的不良反应术语词库 (COSTART) 进行编码。2007 年 1 月 17 日,VAERS 编码系统转换为全球使用的国际编码系统。该系统称为监管活动医学词典 (MedDRA)。MedDRA 编码系统使用代表病例报告中描述的医疗状况的关键词,并将其转换为标准化代码。数据集中提供的 MedDRA 代码称为“首选术语”;有超过 17,000 个首选术语
什么是 OncoQuebec?OncoQuebec 是一个网站,它将魁北克省的所有癌症临床试验汇集在一起。OncoQuebec 网站上有许多不同类型的临床试验。它们按癌症类型和治疗类型分组。这些临床试验要么是目前正在开放的,要么是即将开放的。参与临床试验的医院都是魁北克癌症临床研究组织 (Q-CROC) 网络的一部分。位置我们知道位置很重要;您可能觉得在当地医院更舒服,或者您可能愿意为了参加临床试验而出差。并非每家医院都参与临床试验。一些参与的医院(魁北克 8 个城市的 16 家医院)是魁北克癌症临床研究组织 (Q-CROC) 的一部分。OncoQuebec 网站只允许您查看您选择的医院或城市的临床试验,而隐藏其余的。
美国卫生与公共服务部(DHHS)建立了由FDA和CDC共同管理的Vaers,以接受所有美国授权疫苗后,在所有年龄段的所有年龄组中接受所有可疑不良事件的报告。在1990年11月1日,VAERS用于公共部门报告后的免疫事件(MSAEFI)和FDA的私营部门和制造商报告的FDA自发报告系统,取代了CDC的监测系统(MSAEFI)。维持数据库的主要目的是作为预警事件的预警或信号系统,用于未检测到在市场前测试期间未检测到的不良事件。此外,1986年《国家儿童疫苗伤害法》(NCVIA)要求医疗保健提供者和疫苗制造商在该法案中概述的那些疫苗后向DHHS特定的不良事件报告。
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美国卫生与公共服务部(DHHS)建立了由FDA和CDC共同管理的Vaers,以接受所有美国授权疫苗后,在所有年龄段的所有年龄组中接受所有可疑不良事件的报告。在1990年11月1日,VAERS用于公共部门报告后的免疫事件(MSAEFI)和FDA的私营部门和制造商报告的FDA自发报告系统,取代了CDC的监测系统(MSAEFI)。维持数据库的主要目的是作为预警事件的预警或信号系统,用于未检测到在市场前测试期间未检测到的不良事件。此外,1986年《国家儿童疫苗伤害法》(NCVIA)要求医疗保健提供者和疫苗制造商在该法案中概述的那些疫苗后向DHHS特定的不良事件报告。
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