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在COVID-19的重症患者中，早期治疗与Tocilizumab的早期治疗与死亡率之间的关联
Shruti Gupta，医学博士，MPH； Wei Wang，博士； Salim S. Hayek，医学博士； Lili Chan，医学博士，MSCR； Kusum S. Mathews，医学博士，MPH，MSCR； Michal L. Melamed，医学博士，MHS；萨曼莎·K·布伦纳（Samantha K. Brenner），医学博士，MPH； Amanda Leonberg-Yoo，医学博士，MS；爱德华·J·辛克（Edward J. Schenck），医学博士； Jared Radbel，医学博士； Jochen Reiser，医学博士；医学博士Anip Bansal； Anand Srivastava，医学博士，MPH； Yan Zhou，医学博士；戴安娜·芬克尔（Diana Finkel），做；亚当·格林（Adam Green），医学博士，MBA；玛丽·马拉帕利（Mary Mallappallil），医学博士； Anthony J. Faugno，医学博士； Jingjing Zhang，医学博士； Juan Carlos Q. Velez，医学博士；医学博士Shahzad Shaefi，MPH； Chirag R. Parikh，医学博士；大卫·Charytan（David M. Charytan），医学博士； Ambarish M. Athavale，MBBS，医学博士； Allon N. Friedman，医学博士； Roberta E. Redfern，博士；塞缪尔·A·P·肖特（Samuel A. P. Short），学士学位；西蒙·科雷亚（Simon Correa），医学博士，MMSC； Kapil K. Pokharel，MBBS； Andrew J. Admon，医学博士，MPH，MSC； John P. Donnelly博士； Hayley B. Gershengorn，医学博士；大卫·J·杜因（David J. Douin），医学博士；马修·塞姆勒（Matthew W. Semler），医学博士； MIGUELA.HERNán，医学博士，DRPH； MMSC的David E. Leaf，医学博士；对于停止的调查人员
设计基于太阳能电动汽车充电系统
1 Chaitanya Bharathi技术研究所，海得拉巴2摄影法，海德拉巴摘要Chaitanya Bharathi技术研究所副教授：用于电动汽车充电的太阳能动力系统，解决了用于电动汽车的充电，解决了燃料消耗和环境污染的主要问题。电动汽车已在全球引入，并且正在逐渐受欢迎。除了其环境优势之外，EV通过用电代替燃料而降低了旅行成本，这显然是负担得起的我们引入了一种创新的电动汽车充电系统，从而彻底改变了充电过程。与需要物理连接的传统方法不同，我们的系统使车辆在不需要电缆的情况下在运动时充电。通过利用太阳的力量，我们开发了一种太阳能系统，可以消除对外部电源的依赖。这种开创性的技术结合了LCD显示器，Atmega控制器，铜管线圈，AC-DC转换器，太阳能电池板，电池，变压器和调节器电路。此复杂的组装允许无线能量转移到电动汽车上，从而消除了充电停止的不便。因此，我们的系统无缝集成到现有的道路基础设施中，为电动汽车充电提供了可持续且高效的解决方案。这种充电技术的范式变化提供了许多优势。驾驶员可以享受不间断的旅程而不会焦虑，因为车辆不断补充能源供应。此外，太阳能的利用可促进清洁能源消耗，并减少对化石燃料的依赖。通过将无线充电与可再生能源相结合，我们为更绿色，更可持续的运输生态系统做出了贡献。该系统具有加速电动汽车采用并推动电动移动性关键词的进步：电动汽车，电动力量，无线电源传输，效率，动态充电，直流电流。
AYMON，Romain Victor Rudolf 等人。在一项国际合作中对 JAK 抑制剂和 bDMARDs 不良事件停药的评估
摘要 背景 在临床试验中，服用 Janus 激酶抑制剂 (JAKi) 托法替尼的类风湿性关节炎 (RA) 患者与服用肿瘤坏死因子抑制剂 (TNFi) 阿达木单抗或依那西普的患者相比，表现出更高的不良事件发生率。 目的 比较国际现实世界 RA 人群中二线疗法因不良事件 (AE) 而停止治疗的情况。 方法 纳入来自参与“JAK-pot”合作的 17 个登记册的初始使用 JAKi、TNFi 或具有其他作用模式的生物制剂 (OMA) 的患者。主要结果是由于 AE 而停止治疗的比率。我们使用未调整和调整的原因特异性 Cox 比例风险模型来比较各类别治疗组因 AE 而停止治疗的情况，但也分别评估 JAKi 的具体类型。结果 在纳入的 46 913 个治疗疗程中，12 523 个为 JAKi（43% 为巴瑞替尼、40% 为托法替尼、15% 为乌帕替尼、2% 为非戈替尼），23 391 个为 TNFi，10 999 个为 OMA。因 AE 导致治疗停止的调整原因特异性风险率，TNFi 与 JAKi 相似（1.00，95% CI 0.92 至 1.10），OMA 与 JAKi 相比更高（1.11，95% CI 1.01 至 1.23），TNFi 与托法替尼相比更低（0.81，95% CI 0.71 至 0.90），但在 65 岁或以上且至少有一个心血管风险因素的患者中，TNFi 与巴瑞替尼相比更高（1.15，95% CI 1.01 至 1.30），TNFi 与 JAKi 相比更低（0.79，95% CI 0.65 至 0.97）。结论虽然 JAKi 总体上与更多的 AE 治疗停止相关，但亚组分析表明，与 TNFi 相比，特定 JAKi（如托法替尼）的模式有所不同。然而，考虑到观察性研究的设计，应谨慎解释这些观察结果。
俄勒冈州处方药可负担委员会
2025 年 1 月 7 日 俄勒冈州处方药可负担委员会 350 Winter Street NE Salem, OR 97309-0405 pdab@dcbs.oregon.gov 主题：俄勒冈州处方药可负担委员会：2024 年 12 月 18 日议程和会议材料 尊敬的俄勒冈州处方药可负担委员会成员： 美国药品研究与制造商协会 (PhRMA) 谨致函回应俄勒冈州处方药可负担委员会 (Board's) 2024 年 12 月 18 日会议的议程文件，包括委员会拟议的政策建议草案、2024 年俄勒冈州立法机构年度报告草案，以及可负担性审查演示文件（统称为“会议材料”）。 1 PhRMA 代表该国领先的创新生物制药研究公司，这些公司专注于开发改变生活和创造更健康世界的创新药物。我们共同努力寻求解决方案，以确保患者能够获得并负担得起预防、治疗和治愈疾病的药物。自 2022 年以来，PhRMA 对董事会的流程和工作提出了重大的行政和运营方面的担忧，包括关于实施可负担性审查和董事会制定其上限支付限额（“UPL”）计划。2 董事会本身已经认识到其流程存在问题，这一点从其于 2024 年 6 月 26 日决定将进一步的可负担性审查推迟到 2025 年，同时审查和改进其可负担性审查标准和方法可以看出。尽管存在这些担忧，但会议材料未能有效解决导致可负担性审查停止的问题。PhRMA 还担心，2024 年 12 月 11 日向参议院临时卫生保健委员会的陈述过于简化了 PDAB 面前问题的复杂性，并低估了整个过程中提出的众多利益相关者的担忧。 3 正如本文进一步详细说明的那样，我们要求董事会继续制定其政策建议和可负担性审查程序，以提供急需的清晰度和合理一致的决策。
Greenlane向南海岸空气质量管理区授予1500万美元赠款，以加速商业电动汽车收费基础设施
●Greenlane，Colton市和South Coast AQMD的代表举行了一项开创性的活动，以标志着建设的开始。●南海岸空气质量管理区拨款将加快在加利福尼亚州科尔顿的格林兰旗舰店的开发。●预计将在2024年底进行委托的充电站点计划为重型，中和轻度零发射车（ZEVS）提供60多个充电器。[COLTON, Calif. – September 9, 2024] — As the demand for zero-emission medium- and heavy-duty commercial vehicle refueling infrastructure accelera tes at state and federal levels, Greenlane has secured a $15 million grant from the South Coast Air Quality Management District (SCAQMD) under the Carl Moyer Zero-Emission Infrastructure Program .该赠款将允许Greenlane（戴姆勒卡车北美有限责任公司，Nextera Energy Resources，LLC和BlackRock之间的合资企业）（通过由其气候基础设施业务管理的基金）加速其沿着15号州际公路>在完整的构建中，该站点计划包括60多个充电器，用于重型，中和轻度零排放车辆（ZEVS）。，41个充电基座和53个连接器由SCAQMD的赠款资助。随着国家继续使货运运输的电气化，该地点将作为未来卡车停止的模型。“ Greenlane显然正在确定通往更可持续的未来的道路，不仅对于运输行业，而且对于居住在圣贝纳迪诺县的居民，他们受到更高水平的空气污染。“从货物运动走廊运输的运输是我们地区空气污染的主要来源，该项目将有助于提高空气质量，并使我们更接近达到联邦标准。” South Coast AQMD的赠款资金，特别是为Colton遗址分配的资金，将用于现场设计和工程以及收费基础设施的建设，加快了开发时间表，以促进Colton站点的调试。“我们很兴奋，格林兰（Greenlane）将科尔顿（Colton）确定为该公司的第一个充电站点，这不仅标志着改善我们社区和该地区的空气质量的重要一步，而且还为重要行业带来了重要的基础设施。”
CDC 宣布停止新冠疫苗接种计划
供应商信函 — — 停止 CDC COVID-19 疫苗接种计划 关于：停止 CDC COVID19 疫苗接种计划 亲爱的供应商， 感谢您参与 CDC COVID-19 疫苗接种计划。您的努力帮助挽救了生命并确保了数百万美国人免受 COVID-19 感染可能引起的严重并发症的侵害。由于美国政府不再通过 CDC COVID-19 疫苗接种计划购买 COVID-19 疫苗进行接种，并且更新的 2023-2024 COVID-19 疫苗现已在商业市场上可供私人购买，CDC COVID-19 疫苗接种计划将停止。这封信介绍了停止该计划的步骤。 2023 年 9 月 11 日星期一，FDA 采取行动，授权和批准了 Moderna 和 Pfizer-BioNTech 更新的 2023-2024 年单价 XBB.1.5 变体 mRNA COVID-19 疫苗。 2023 年 9 月 12 日，CDC 建议所有 6 个月及以上的人群使用这些更新的 2023-2024 COVID-19 疫苗（https://www.cdc.gov/media/releases/2023/p0912-COVID-19-Vaccine.html）。随着 FDA 和 CDC 采取这些行动，CDC COVID-19 疫苗接种计划将停止，因为它适用于美国政府 (USG) 先前提供的二价 Moderna 和 Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19 疫苗。不应再接种二价（原始和 Omicron BA.4/BA.5 变体）Moderna 和 Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19 疫苗。 CDC COVID-19 疫苗接种计划的有限部分将继续运作，以管理现有的 USG 提供的 Novavax 祖传 COVID-19 疫苗剂量，直到更新的 2023-2024 Novavax 单价 XBB.1.5 变体 COVID-19 疫苗获得 FDA 批准/授权，这有望在不久的将来实现。届时，更新的 2023-2024 Novavax COVID-19 疫苗剂量将在商业市场上可供私人购买。而且，届时，CDC COVID-19 疫苗接种计划的 Novavax 部分也将停止，CDC COVID-19 疫苗接种计划将完全结束。USG 不再购买 COVID-19 疫苗并通过 CDC COVID-19 疫苗接种计划进行分发。供应商将需要直接购买更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗剂量，并通过已停止的 CDC COVID-19 疫苗接种计划之外的标准流程进行接种。
年度尽职调查报告-2024
1-对紧急情况和正则化KPI报告的监视 - 分别。dagoberto-完成了2台工厂董事会的披露。resp。dagoberto。截止日期：15/02/2020-完成3-评估采购系统。resp。dagoberto。截止日期：11/30/2019-分析以与Minsur的耗材和IT董事会共享的Ariba解决方案的建议完成，并正在等待公司实施的决定。Dec/2020预测。我们正在更新巴西的价值，以比较利马的实施决策价格。决策预测：31/03/2021。决定从2021年7月开始收购Ariba的决策。Ariba于2021年7月从04.04.2021雇用的合同开始。Ariba处于实施阶段，安排了2022年1月的Go Live。4-按需合同开发的机会。resp：Bruno（支持服务）； Paulo（运营服务）。截止日期：11/30/2019-在21.11的研讨会上完成，贴在5-创建控制控制KPI的情况下。resp。Bruno Frare和Paulo。截止日期：10/31/2019-完成（每月周期性，负责任的用品）6-开发kpi -dagoberto -dagoberto -dagoberto -up -up格式 - 28/02/2020-完成了PowerBi 7的完成 - 通过管理站点的实施：日程安排将在6月的6月雇用实施公司。：Dagoberto //与实施公司进行谈判：布鲁诺 - 截止日期：16/07/21。状态在17.08：与公司的合同阶段处于合同阶段，以关闭时间表。状态15.09：缺乏调整条款来关闭合同以与供应商开会并定义时间表。实施始于计划于2022年1月的采购模块的直播。状态10.01.22：由于技术问题，Go Live计划于2月进行。上线以完成8-定义并传播正式程序，以注册供应商的注册，以考虑Ariba SAP模块的特殊性。- 已经有了SAP -Sergio的注册程序 - 完成了9-仅针对健康和安全，环境和/或生产停止的案件，仅建立紧急购买。- 负责的Evandro-完成
刺猬途径抑制剂的局部晚期和转移性基底细胞癌：现实世界中的单中心回顾性评论
基底细胞癌（BCC）可以通过手术切除或辐射高度治愈。在极少数情况下，BCC可能是局部破坏性的，也可能难以手术去除。用Vismodegib或Sonidegib的刺猬抑制（HHI）诱导50–60％的响应率。长期毒性包括肌肉痉挛和体重减轻，导致剂量降低。此回顾性图表审查还研究了COQ10和补充钙补充对HHI药物在2012年至2022年接受HHI药物治疗的患者的影响。我们审查了用Vismode-Gib或Sonidegib治疗的局部晚期或转移性BCC的成年患者的图表，主要用于无进展生存率（PFS）。次要目标包括总体生存，特定于BCC的生存，停止的时间和原因，总回应率，安全性和耐受性，COQ10和钙补充剂的使用以及保险范围。在55例可评估结果的患者中，有34例（61.8％）具有整体临床益处，有25例（45.4％）具有完全反应，而9（16.3％）的部分反应。在14（25.4％）和7（12.7％）中发现了稳定的疾病。 对治疗反应的34例患者有9例重复。 被HHI重新收录的患者可以再次反应。 5年（5年）总体BCC特异性生存率的中位数为89％。 Vismodegib和Sonidegib的剂量减少或终止，分别为59％，案例为24％，分别为30％和9％的病例。 具有COQ10和补充钙的补充，只有17％的剂量减少，而没有剂量的42％。在14（25.4％）和7（12.7％）中发现了稳定的疾病。对治疗反应的34例患者有9例重复。被HHI重新收录的患者可以再次反应。5年（5年）总体BCC特异性生存率的中位数为89％。Vismodegib和Sonidegib的剂量减少或终止，分别为59％，案例为24％，分别为30％和9％的病例。具有COQ10和补充钙的补充，只有17％的剂量减少，而没有剂量的42％。HHI对于治疗晚期BCC非常有效，但可能需要减少给药。sonidegib比Vis-Modegib更好地容忍。COQ10和补充钙可以有效预防肌肉痉挛。COQ10和补充钙可以有效预防肌肉痉挛。
使用环境 DNA（eDNA）来评估存在...
关于合作者科学系列：合作者科学系列丛书于2013年启动。其目的是促进研究项目报告的归档和检索，主要是由美国支持的调查鱼类和野生动物服务（FWS），尤其是野生动植物和运动鱼修复计划。选择了在线格式，以立即访问FWS，州和部落管理机构，保护界以及整个公众的科学报告。本系列中的所有报告均经过与进行研究的机构和实体一致的同行审查过程。对于美国地质调查局作者，同行评审过程（http://www.usgs.gov/usgs-manual/500/502-3.html）还包括局在传播之前的批准官员的审查。提供这些报告的作者和/或机构/机构对其内容完全负责。FWS不提供这些报告的社论或技术审查。本系列报告中的评论和其他信件应针对报告作者或机构/机构。在大多数情况下，本系列发表的报告是以当前或修订的格式出版的，在同行评审的科学文献中。在科学文献发表之前进行进一步的同行审查或其他数据和/或分析后，可以修改报告中包含的数据的结果和解释。合作者科学系列得到了西弗吉尼亚州Shepherdstown国家保护培训中心FWS的支持和维护。101-2013。该系列依次编号为参考的出版年度，并从报告号FWS已将其他各种编号系统用于类似但现在停止的报告系列。从编号101对于当前系列而言，旨在避免与早期报告编号的混淆。使用合同的研究机构和机构，贸易，产品，行业或公司名称或产品或软件或模型（无论是否商业上）仅出于信息目的，并且不构成美国政府的认可。合同参考：本文件符合美国资助的研究报告要求鱼类和野生动物服务避难所（G15AC00021）。先前发布的文档，该文件在适用时会在其中一部分履行本合同的任何部分。（USGS IPDS＃：IP-106157）。推荐引用：Brewer，S。K.，J。B. Mouser和R. van den Bussche。2020。使用环境DNA（EDNA）评估Ozark高地洞穴中的洞穴鱼和小龙虾种群的存在。美国内政部，鱼类和野生动物服务部，合作社科学系列FWS/CSS-135-2020，华盛顿特区
Locascio 证词，审查 NIST 2025 年的优先事项...
NIST 回应：NIST 积极主动地确定和优先考虑其维护和关键现代化需求，与美国国家科学、工程和医学院 (NASEM) 的评估保持一致。除了 NIST 分别为其博尔德和盖瑟斯堡校区采用的总体规划，以确定所需的翻新和新设施，以支持当前和预期的任务相关目标之外，NIST 还响应 NASEM 报告的建议，将根据实验室需求制定的推荐基础设施计划与采用的总体规划和协调恢复计划相结合。综合起来，这些计划旨在支持未来二十年内现有的和新的基础设施，并通过一系列适当规模的项目逐步进行变革，并在每一步都完成。这种方法允许最大程度地灵活地支持不断发展的特定任务目标，并与可用资金保持一致。除了总体规划中概述的设施改造和新建筑需求外，在资金允许的情况下，还确定并实施了与改善安全性和对物理工厂进行重大维修相关的项目。NIST 在其协调恢复计划中确定了一份“准备就绪”项目清单，如果有资金可用，这些项目可以在未来几年内启动。项目清单总额约为 25 亿美元。这项 NIST 评估与最近的 NASEM 报告一致，该报告呼吁解决由于基础设施问题引起的安全问题。在 2025 财年，NIST 准备启动辐射物理建筑现代化的最后阶段，具体取决于国会拨款。这个耗资 1.78 亿美元的最高优先级项目将使 NIST 能够恢复因设施退化而停止的校准服务。这些校准服务确保了美国 400 万辐射工作人员以及公众的安全。此外，在 2025 财年，NIST 已要求为 SCMMR 项目拨款 1.332 亿美元，包括安装屋顶安全栏杆以解决坠落危险的最高安全风险、启动盖瑟斯堡中央公用事业厂 (CUP) 多阶段改造和扩建的第一阶段、启动盖瑟斯堡地下公用事业基础设施系统全面更换的第一阶段，并开展其他项目以解决 NIST 2023 财年超过 11 亿美元的延期维护积压问题。