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细胞融合增强间充质肿瘤杂交细胞的能量代谢以维持其增殖和侵袭
背景：细胞间融合正在成为各种癌症类型转移过程的关键要素。我们最近发现，由恶性前期（IMR90 E6E7，即 E6E7）和恶性（IMR90 E6E7 RST，即 RST）间充质细胞自发融合而产生的杂交体重现了人类未分化多形性肉瘤 (UPS) 的主要特征，具有高度重排的基因组和增强的扩散能力。为了更好地描述这些杂交体的内在特性，我们在此研究了它们与亲本相比的代谢能量特征。结果：我们的研究结果表明，杂交体具有类似瓦尔堡的代谢，就像它们的 RST 对应物一样。然而，杂交体表现出更大的代谢活性，增强了糖酵解以增殖。有趣的是，通过使用 5-氨基咪唑-4-羧酰胺-1- β -D-呋喃核苷 (AICAR)（一种 5 ′-腺苷酸 (AMP) 活化蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂）改变代谢环境条件，特异性地降低了杂交瘤的生长，并且还消除了表现出增强糖酵解的杂交瘤的侵袭能力。此外，AICAR 可有效阻断与人类 UPS 细胞系侵袭性相关的肿瘤特征。
关键因素负责中枢神经系统疾病中间充质茎/基质细胞的治疗作用
如今，观察到神经退行性疾病中基于干细胞的实验疗法的数量正在大大增加。 迄今为止注册的大多数临床试验都是基于从体组织获得的自体间充质茎/基质细胞（MSC）。 在进行的临床试验中，尚未观察到严重的副作用或统计学上显着的改善。 缺乏统计学意义可能是由于参与临床试验或高度不连贯研究方案的少数患者而导致的。 但是，大多数临床组都描述了改善经MSC治疗的患者的趋势。 因此，出现的问题是哪些与基于MSC的治疗相关的因素可能是关键，并导致更好的治疗反应。 在介绍的论文中，我们总结了可能提高该疗法有效性的最重要因素。如今，观察到神经退行性疾病中基于干细胞的实验疗法的数量正在大大增加。迄今为止注册的大多数临床试验都是基于从体组织获得的自体间充质茎/基质细胞（MSC）。尚未观察到严重的副作用或统计学上显着的改善。缺乏统计学意义可能是由于参与临床试验或高度不连贯研究方案的少数患者而导致的。但是，大多数临床组都描述了改善经MSC治疗的患者的趋势。因此，出现的问题是哪些与基于MSC的治疗相关的因素可能是关键，并导致更好的治疗反应。在介绍的论文中，我们总结了可能提高该疗法有效性的最重要因素。
使用脂肪衍生的间充质干细胞和锰纳米颗粒烧伤伤口愈合
摘要简介：伤口愈合是再生医学中的主要治疗问题。目前的研究旨在使用大鼠脂肪衍生的干细胞（ADSC）和锰纳米颗粒（MNO 2 –NPS）在多氨基酯/明胶型福特蛋白静电传播纳米纤维中研究大鼠的二级烧伤治疗。方法：在合成纳米颗粒和纳米纤维的静电纺丝之后，执行了SEM分析，接触角，机械强度，血液兼容性，孔隙率，肿胀，生物降解性，细胞活力和粘附测定。根据结果，pCl/凝胶/5％MNO 2 -NPS纳米纤维（MN -5％）被确定为最合适的支架。ADSC种子的MN-5％支架被用作烧伤伤口敷料。测量了伤口闭合率，IL-1β和IL-6水平，羟基丙烯和糖胺聚糖含量，并测量了苏氧化含量和曙红，Masson的毛状体和免疫组织化学染色。与对照组相比，纳米纤维）和N+S（ADSCS+PCL/凝胶纳米纤维）组，IL-6和IL-1β水平降低，伤口闭合，糖胺聚糖和羟基丙烯含量的百分比增加了（p <0.05）。此外，在这两组中观察到了最低的α-SMA量，证明了干细胞在降低α-SMA水平并因此预防纤维化的作用。此外，Mn+S组中α-SMA的量低于N+S组的α-SMA量，并且更接近健康的皮肤。根据组织学结果，在MN+S组中观察到了最佳的治疗类型。结论：总而言之，ADSC种子PCL/凝胶/5％MNO 2 -NPS支架在烧伤伤口愈合中表现出相当大的治疗作用。
间充质干细胞改善缺血再灌注诱导的大鼠模型急性肾脏损伤
间充质干细胞（MSC）产生了极大的兴奋和希望，作为基于细胞的治疗策略的所有类型细胞的潜在来源。本研究旨在评估通过尾静脉注射的MSC的改善作用，并在局部缺血再灌注引起的急性肾脏损伤的大鼠中注射的MSC。在这项研究中总共使用了72个Sprague大鼠，并分为3组：（i）组：阴性对照（n = 18），组（II）组：缺血再灌注未经治疗（n = 18）和组（iii）：缺血性再灌注已用MSCS治疗（36 RATS）。组（iii）分为两个亚组：第一个亚组用通过尾静脉注射的MSC处理；（n = 18），第二个亚组用注射的亚囊膜的MSC处理；（n = 18）。在实验研究开始时，在第1天，第3和第7天安乐死了六只大鼠。对于血清肌酐，血液尿素氮（BUN），尿液肌酐，尿液肌酐，肾脏恶质（MDA）（MDA），notric ackneion（NOTIC niric ofeniration ofentiral ogentiral ogadition feention），进行了组织病理学检查和生化分析。在所有实验组中进行了组织。这项研究的重新表明，在大鼠中注射了亚囊的MSC，具有缺血性的急性肾脏肾脏损伤引起的急性肾脏损伤在第7天，通过大量减少血清肌酐，BUN，肾脏MDA，NO，无明显的肾纤维化评分与肌酐相比，通过大量降低了血清肌酐，BUN，肾脏MDA，显着增加了肌蛋白的细胞。得出结论，具有缺血性ARI的大鼠中的亚囊膜注射MSC诱导的改善作用，与大鼠的尾静脉注射MSC相比。
hipoxia调节人脐带衍生的间充质干细胞中生长因子的分泌
背景：间充质干细胞（MSC）具有巨大的潜力，因为疗法可以再生组织损伤并促进组织稳态。在低氧浓度中MSC的预处理已显示出影响这些细胞的治疗潜力。这项研究旨在比较在缺氧和正态氧中培养的MSC的营养因子的特征和分泌。方法：通过Explant方法从沃顿商人脐带（UC）组织的果冻中分离出MSC，并以流动性细胞仪为特征。在24小时的COCL 2诱导的低氧培养物之后，分别通过锥虫蓝排除试验和甲基噻唑基四唑（MTT）测定法分析了MSC的生存力和代谢活性。使用酶 - 连接的免疫吸附测定法（ELISA）方法，在条件培养基中评估了肝细胞生长因子（HGF）和血管内皮生长因子（VEGF）的分泌。结果：流式细胞仪分析表明，> 99％的MSC细胞群体为CD73和CD90阳性，CD105阳性为阳性。虽然MSC的细胞活力不受低氧培养条件的影响，但在低氧条件下，这些细胞的代谢活性率降低。与代谢活性降低相一致，低氧人类UC衍生的MSC产生的HGF低于常氧化物。与常氧MSC相比，在条件培养基中，缺氧预处理的MSC分泌更高的VEGF水平（P <0.05）。结论：缺氧降低了与HGF和VEGF分泌的调节有关的MSC的代谢活性。建议缺氧也可能影响MSC细胞的治疗能力。
从间充质干细胞中的外泌体miRNA作为皮肤增强剂的应用
摘要：皮肤是人体的外层，对于防御伤害和损害至关重要。暴露于外部刺激引起的衰老和皮肤受损的再生能力受到严重损害。目前，平均预期寿命的上升和现代人群的美学标准引发了人们对可以解决皮肤健康状况的基于干细胞的疗法的渴望。近年来，作为治疗剂的间充质干细胞（MSC）为管理皮肤再生和恢复活力提供了一种有希望的和有效的替代方法，这归因于可用于受损和老化的皮肤的愈合能力。但是，已经确定MSC的治疗作用可能主要是由旁分泌机制介导的，尤其是外泌体（EXOS）的释放。外泌体是具有脂质双层和膜结构的纳米级细胞外囊泡（EV），可以由不同类型的细胞自然释放。它们通过转移各种生物活性分子（包括脂质，蛋白质和核酸）（例如Messenger RNA（mRNA）（mRNA）和细胞之间的核酸（包括脂质）和核酸来影响受体细胞的生理和病理过程，从而在靶细胞中在细胞间通信和激活信号途径中起重要作用。中，miRNA是一种内源性调节的非编码RNA，通常被掺入外泌体中，作为调节蛋白质生物合成的重要信号分子。新兴证据表明，MSC的外泌体miRNA通过靶向多个基因并调节各种生物学过程，例如参与炎症反应，细胞迁移，增殖和凋亡，在皮肤再生和恢复中起关键作用。在这篇综述中，我们总结了有关MSC衍生的外泌体miRNA如何促进皮肤组织再生和复兴的研究和观察结果，并特别关注生物工程方法的应用来操纵外部货物的miRNA含量以提高其治疗潜力。本综述可以为诊断和治疗皮肤损伤和衰老提供新的线索，并协助研究人员探索创新的治疗策略，以治疗多种皮肤问题，目的是延迟皮肤老化，促进皮肤再生并保持健康的皮肤。
间充质干细胞衍生培养基的治疗潜力，用于糖尿病和相关并发症
糖尿病（DM）是威胁生命最大的代谢性疾病之一，占全球患病率的9％，估计在2045年上升到12.2％。当前，DM尚无明确的处理。尽管挽救生命，但可以控制血糖的胰岛素给药并不能治愈DM，并且无法防止DM相关的并发症，例如肾病，神经病或视网膜病变。出于这个原因，研究正在继续开发可提供𝜷细胞再生的治疗，同时抑制自身免疫性。间充质干细胞（MSC）是具有高增殖能力，免疫抑制和免疫调节能力的多能干细胞。MSC除了它们的不同能力外，还具有这些特性的治疗意义。细胞的免疫抑制和免疫调节特性来自它们分泌到细胞外环境中的可溶性和不溶性因素。因此，这些细胞生长的培养基具有治疗价值，被称为条件培养基（CM）。在这种情况下，从MSC获得的CM可以提供类似的治疗效果，而安全性问题较少。此外，MSC的预处理可以提高这些细胞和相关细胞产物的效果。因此，这篇综述总结了MSC衍生的CMS的最新进展及其对DM和相关并发症的治疗潜力。
基于三维生物打印基质的间充质干细胞向晶状体上皮干细胞的分化
外伤性白内障治疗的高风险促进了自体晶状体再生概念的发展。生化因素可以影响干细胞的细胞行为，而生物物理因素可能是快速激活细胞行为的重要因素。本文利用常用的生物墨水海藻酸钠-明胶共混物生物打印间充质干细胞(MSCs)，并研究在生化因素和生物物理因素结合下MSCs向晶状体上皮干细胞(LESCs)分化的诱导作用。通过扫描电子显微镜(SEM)观察和细胞活力检测发现，利用生物墨水海藻酸钠-明胶共混物生物打印构建的多孔三维(3D)基质中的生化因素不会降低基质中负载的MSCs的细胞活力。聚合酶链式反应（PCR）检测发现，在生化刺激的支持下，基质中负载的MSCs持续上调了LESCs表型和发育信号通路相关的蛋白质和基因的表达。这些结果表明，生物物理刺激可以快速激活MSCs分化的细胞行为，而生化刺激可以持续诱导MSCs向LESCs分化。
关于单个高能电磁脉冲对人间充质干细胞形态和自由基产生的影响的初步研究
摘要：纳秒电磁脉冲对人类健康，尤其是在人类细胞中形成自由基的影响，是持续研究和正在进行的讨论的主题。这项工作介绍了对人间充质干细胞中单个高能电磁脉冲对形态，生存能力和自由基产生的影响的初步研究（HMSC）。将细胞暴露于单个电磁脉冲中，电场幅度为〜1 mV/m，脉冲持续时间约为〜120 ns，由600 kV的马克思发生器产生。分别使用共聚焦荧光显微镜和扫描电子显微镜（SEM）检查暴露后2小时和24小时的细胞活力和形态。用电子顺磁共振（EPR）研究了自由基的数量。显微镜观测和EPR测量表明，与对照样品相比，对高能电磁脉冲的暴露均未影响产生的自由基的数量，也没有在体外的HMSC形态。
间充质干细胞治疗上臀神经损伤后置换术后置换术：病例报告
脱发环球膜（AU）是一种严重的脱发的形式，其特征是头皮和身体的完全损失。虽然像Bariticinib这样的Janus激酶（JAK）抑制剂在严重的AU病例中促进头发再生有希望，但尚未广泛报道出意外的副作用，例如头发脱落。我们介绍了一个年轻男性的盟友，他经历了巴甲替尼治疗后的头皮和身体毛发的渐进和广泛的美白。经过一个月的治疗后，患者观察到黑色和白发出现，第二个月逐渐变成白色的头发。在七个月的过程中，头发的美白持续存在，没有观察到审核。实验室测试和临床评估表明没有显着的不良反应，表明baritodinib的耐受性良好。皮肤镜检查显示主要是白色末端头发。虽然这种现象的基础机制尚不清楚，但我们讨论了JAK抑制和黑色素细胞功能之间的潜在相互作用，这表明Bariticinib对Jak-Stat途径的调节可能会影响黑色素生成和毛发色素沉着。这种情况强调了需要进一步研究JAK抑制剂对脱发色素沉着的影响以及将头发变白的潜力作为不常见的副作用。了解这些机制对于改善AU的治疗策略以及解决患者对治疗过程中色素沉着变化的担忧至关重要。