摘要:衰老的过程与组织和细胞水平的改变密切相关。目前,仍在研究衰老细胞在组织微环境中的作用。尽管有共同的特征,但不同的细胞群在衰老过程中会发生独特的形态功能变化。间充质干细胞(MSC)在维持组织稳态中起关键作用。许多研究检查了细胞因子谱的改变,这些变化决定了它们的调节功能。MSC的细胞外基质(ECM)是其生物学研究较少的方面。已显示它可以调节相邻细胞的活性。因此,研究MSC基质组中与年龄相关的变化对于理解组织利基衰老的机制至关重要。这项研究对衰老MSC的分离分数(包括ECM,条件培养基(CM)和细胞裂解物)的分离分数的生长群进行了广泛的蛋白质组学分析。这是第一次进行这种分析。已经确定,生产的转变向调节分子以及ECM的主要结构和粘附蛋白的显着下调,尤其是胶原蛋白,纤维蛋白和纤维蛋白。此外,已经观察到了组织蛋白酶,甘叶蛋白,S100蛋白和其他具有细胞保护,抗炎和抗纤维化特性的降低。但是,抗纤维化途径的炎性蛋白和调节剂的水平增加。此外,还有蛋白质的上调,可以直接对微环境细胞产生衰老的影响(Serpine1,THBS1和GDF15)。这些变化证实,衰老MSC不仅通过细胞因子信号,而且还通过重塑的ECM对组织中的其他细胞产生负面影响。
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