1 卢旺达生物医学中心 (RBC) 疟疾和其他寄生虫病科,卢旺达基加利。 2 法国巴黎巴斯德研究所疟疾遗传学和抗药性研究中心。 3 美国纽约哥伦比亚大学欧文医学中心微生物学和免疫学系。 4 瑞典哥德堡大学。 5 美国马里兰州巴尔的摩市母婴生存计划/JHPIEGO。 6 影响卢旺达疟疾协会,卢旺达基加利。 7 卢旺达基加利卫生部。 8 国家参考实验室 (NRL)、BIOS/卢旺达生物医学中心 (RBC),卢旺达基加利。 9 美国总统疟疾倡议,卢旺达基加利。 10 法国巴黎生物信息学和生物统计学中心——计算生物学系。 11 法国巴黎巴黎大学科钦医院科钦研究所 INSERM 1016 寄生虫学-真菌学系。 12 西非和中非遏制疟疾行动,卢旺达基加利。 13 瑞士日内瓦世界卫生组织全球疟疾规划署。 14 美国纽约州纽约市哥伦比亚大学欧文医学中心医学系传染病科。 15 以下作者贡献相同:Aline Uwimana、Eric Legrand。 ✉电子邮件:Aline.Uwimana@rbc.gov.rw; dmenard@pasteur.fr
1 马赛癌症研究中心、艾克斯-马赛大学、法国国家健康与医学研究院、法国国家科研中心、保利卡尔梅特研究所,法国马赛 13273; bondarenko.m@chu-nice.fr(MB); marion.le-grand@inserm.fr(MLG); Marie-pierre.MONTERO@univ-amu.fr (M.-PM); mailys.ROSSI@etu.univ-amu.fr (MR); eddy.pasquier@inserm.fr (EP) 2 马赛公共医院援助(AP-HM),蒂莫内医院,13385 马赛,法国 3 以色列理工学院拉帕波特医学院细胞生物学和癌症科学,海法 3525433,以色列; yshaked@technion.ac.il (YS); zraviv@technion.ac.il (ZR) 4 Metronomics Global Health Initiative,13385 马赛,法国 5 中央马赛理工学院,法国国家科学研究院,艾克斯马赛大学,I2M 13013 马赛,法国; guillemette.chapuisat@univ-amu.fr 6 奥尔良大学丹尼斯泊松研究所,CNRS,45100奥尔良,法国; cecile.carrere@univ-orleans.fr 7 儿科血液学和肿瘤学系,AP-HM,13385 马赛,法国 * 通讯地址:manon.carre@univ-amu.fr (MC); Nicolas.ANDRE@ap-hm.fr (NA);电话:+33-(0)4-9183-5626 (MC & NA) † 这些作者对这项工作的贡献相同。
背景信息SH3和多个Ankyrin重复域蛋白2(Shank2)也称为CortBP1,KIAA1022,Prousap1。shank2代码一种脚手架蛋白,位于谷氨酸能神经元的突触后膜(PMID:32987185)。shank2编码大脑中谷氨酸能突触的突触后脚手架蛋白,对于适当的突触形成,发育和可塑性至关重要(PMID:11283303,PMID:12065602)。由于shank2直接与IRSP53(胰岛素受体底物p53)相互作用,因此它可能参与大脑中的胰岛素信号传导,从而使该途径容易受到Shank2突变的影响(PMID:33483523)。在SFARI基因数据库中,Shank2被归类为高信任自闭症风险基因。此外,Shank2与神经精神病(精神分裂症,双相情感障碍)和神经退行性疾病的病理有关(PMID:33483523)。
印度的独立研究员印度印度C raiganj政府医学院和医院C内科医学院,Rutgers Health Community Medical Center,Toms River,NJ,美国新泽西州汤姆斯河D,美国纽约州Bronxcare Health System,美国纽约州Bronxcare Health System,美国E纽约州纽约州e,哈佛大学,美国医学院/BIDMC,BOSTON,美国波士顿,美国医学院。印度勒克瑙(Lucknow),HO OO Bogomolets国家医科大学,基辅,乌克兰I内科学系,德克萨斯理工大学健康科学系,美国德克萨斯州埃尔帕索市,美国J.华沙医科大学药理学,临床前研究与技术中心,华沙,波兰n心脏病学系,奥地利维也纳医科大学印度印度C raiganj政府医学院和医院C内科医学院,Rutgers Health Community Medical Center,Toms River,NJ,美国新泽西州汤姆斯河D,美国纽约州Bronxcare Health System,美国纽约州Bronxcare Health System,美国E纽约州纽约州e,哈佛大学,美国医学院/BIDMC,BOSTON,美国波士顿,美国医学院。印度勒克瑙(Lucknow),HO OO Bogomolets国家医科大学,基辅,乌克兰I内科学系,德克萨斯理工大学健康科学系,美国德克萨斯州埃尔帕索市,美国J.华沙医科大学药理学,临床前研究与技术中心,华沙,波兰n心脏病学系,奥地利维也纳医科大学
摘要的最新发现表明,翻译伸长率会影响mRNA稳定性。与mRNA衰变和翻译速度之间有关这种联系的因素之一是酵母死盒解旋酶DHH1P。在这里,我们证明了DHH1P的人类直系同源物DDX6触发了人类细胞中未效率低下的mRNA的依赖性衰减。ddx6通过其reca2域中的phe-aspphe(FDF)基序与核糖体相互作用。此外,ddx6需要reca2-介导的相互作用和ATPase活性才能使降低效率低下的mRNA。使用核糖体分析和RNA测序,我们确定了以DDX6依赖性方式调节的两类内源mRNA。确定的靶标在稳态水平上进行翻译调节或调节,并且要么表现出较差的总体翻译或局部降低的核糖体易位速率的特征。将确定的序列延伸到报告基因mRNA中,导致报告基因mRNA的翻译和DDX6依赖性降解。总而言之,这些结果将DDX6识别为mRNA翻译的关键调节剂,并由缓慢的核糖体运动触发,并洞悉DDX6降低了效率低下的mRNA的机制。
马铃薯(Solanum tuberosum L.)是世界第三大消费食品,营养丰富、生产潜力大,在全球粮食安全中发挥着核心作用。在巴西,尽管产量很大,但由于高温、病虫害压力加大等因素,仍远未达到最高作物产量。高于作物理想范围(15°C 至 20°C)的温度会损害植物的新陈代谢,降低块茎的产量和质量。在这些健康挑战中,马铃薯Y病毒(PVY)的影响最大,它影响植物的新陈代谢、必需光同化物的运输和生产,从而损害植物的发育。鉴于上述情况,该项研究的目标是选出具有高农学潜力且在热带条件下能抗 PVY 病毒的克隆。该实验是在 2020/2021 年水资源收获期间采用 p-rep 实验设计在位于 Lavras-MG 市的 Lavras-Fazenda Muquém 联邦大学科学技术发展中心进行的。对来自 RPC 群体的 312 个克隆(分为 12 个家族,由预先建立的杂交获得)进行了以下性状评估:总块茎生产力(t ha -1 )和比重。在评估农艺性状后,确定了存在 Ry adg 等位基因的克隆。通过分子标记辅助选择(SAM)。使用 R 软件,通过混合线性模型,对农学数据分别进行每个性状的偏差分析 (ANADEV)。使用克隆的平均值加上实验误差来获得维恩图。这项工作允许通过 SAM 识别出存在 RY adg 等位基因的大约 60% 的克隆。此外,还有 80 个克隆品种具备 BRS ANA 品种的三大优良特性,可用于继续进行改良计划。 RPC 10-04 克隆品种脱颖而出,块茎总产量超过 40 吨/公顷,比重接近 1.070,并且对 PVY 具有抗性。关键词:Solanum tuberosum L.;改进;马铃薯Y病毒;标记辅助选择。
C3肾小球病构成了一个异质的肾小球病,其特征是替代途径的替代补体。尽管没有完全开明的病理生理学,但人们对这种病理学和单克隆性伽马病之间的关联越来越多,尤其是在老年人中。对于与单克隆性伽马病有关的肾小球病C3患者的最佳治疗仍然存在一些不确定性。但是,最近的证据表明,与保守的疗法或常规免疫抑制相比,单克隆克隆治疗与更好的肾脏结局有关。本病例报告描述了肾小球肾炎C3患者的临床病程和长期跟随 - 与单克隆肾上腺病相关的患者接受了抗基瘤治疗治疗。
根据继续医学教育认证委员会 (ACCME) 制定的标准,美国癌症研究协会® (AACR) 的政策是,CME 活动中提供的信息将不带偏见且基于科学证据。为了帮助参与者判断是否存在偏见,AACR 提供了规划委员会成员、发言人和摘要报告人披露的与不符合资格的公司之间的财务关系信息,这些公司的主要业务是生产、营销、销售、转售或分销患者使用的医疗保健产品或服务。
Marie Le Cann、Françoise Bouhour、Karine Viala、Laurence Simon、Celine Tard 等人。CANOMAD:一种具有临床意义的神经系统单克隆丙种球蛋白病,可从 B 细胞靶向治疗中获益。Blood,2020,136 (21),第 2428-2436 页。�10.1182/blood.2020007092�。�hal-03081893�
与单克隆免疫球蛋白沉积物(PGNMID)和轻链近端微调(LCPT)同时出现增生性肾小球肾炎,提出了独特的诊断和治疗性挑战。pGNMID的特征是肾小球中的单克隆免疫球蛋白沉积,导致增殖性肾小球病理学,而LCPT涉及近端管细胞中的单克隆轻链沉积,从而导致微管区损伤。这两种疾病均在肾脏意义的单克隆性伽马病(MGRS)下分类,但它们在单个患者中的共存极为罕见。此病例报告详细介绍了肾病综合征和肾功能不全的患者的介绍,肾脏活检均显示PGNMID和LCPT。用硼替佐米,环磷酰胺和地塞米松治疗可实现临床缓解和明显的肾功能恢复。此病例强调了肾脏活检在诊断中的关键作用,尤其是在没有可检测的单克隆蛋白的情况下,并证明了靶向治疗在管理这种复杂的肾脏病理方面的功效。这些发现有助于更好地理解MGR,并可能指导类似情况的未来治疗策略。
