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高级学位（ME / M.Pharm.）招生简章
关于 BITS PILANI BITS Pilani 是一所认可大学，为位于皮拉尼、果阿、海得拉巴、孟买和迪拜校区的 18,500 多名学生提供校内课程。2020 年，该学院被印度政府教育部评为杰出学院。在 2024 年 QS 亚洲大学排名中，BITS 在亚洲排名第 215 位，在印度排名第 22 位。此外，BITS Pilani 在 2022 年 QS 世界大学毕业生就业能力排名中跻身前 300 名，在印度排名前 6 位。BITS Pilani 开创了多项课程和教学特色，并立志成为印度顶尖的研究型学院之一。创新、进取、追求卓越、坚持功绩和透明等品质是该学院在不懈迈向卓越的过程中所特有的。过去 5 年，该学院已获得超过 39.8 亿卢比的外部研究资金。学院开发了最先进的设施来支持创新研究，这些研究由学生和约 930 名教职员工领导，Scopus H 指数达到 156，迄今已提交 221 项专利，并已授予 41 项专利。目前，BITSian 有 14 家独角兽和 1 家十角兽。BITSian 有超过 7500 名企业创始人和联合创始人。
战略计划（2024-2029）
执行摘要 COVID-19 疫情迅速蔓延，导致全球多达 3000 万人死亡 1，经济损失 24 万亿美元 2。疫情揭示了全球在预防、准备和应对 (PPR) 方面的资金和能力存在严重缺口，表明任何国家的疾病威胁都是对每个国家的威胁。气候变化、人口增长、大规模流动和抗菌素耐药性 (AMR) 等全球趋势加速加剧了流行病的风险，进一步凸显了通过“同一个健康”方法加强全球卫生安全的迫切需要，同时考虑到人、动物和环境之间的相互联系。在此背景下，国际社会于 2022 年 9 月齐聚一堂，在世界银行设立了“流行病基金”，即金融中介基金 (FIF)，用于在《国际卫生条例》(2005) 和其他国际认可的法律框架下，在国家、地区和全球层面投资建设关键的 PPR 流行病能力，重点关注中低收入国家。流行病基金的目标是提高全世界预防、发现和应对疾病威胁的集体能力，防止它们发展成为致命且代价高昂的流行病。事实上，在第一次提案征集（FCP）中收到的大量申请证实了对通过流行病基金为流行病 PPR 提供融资的高需求。独特的价值主张：流行病基金是唯一一个致力于投资流行病 PPR 能力、推动“同一个健康和全政府”方针并吸引其他流行病 PPR 行为体和资助者、中低收入国家、私营部门和民间社会参与的多边集合融资机制。流行病基金将利用其资金作为主要杠杆，在未来五年内为更广泛的流行病 PPR 生态系统带来额外影响，方式如下：• 通过瞄准流行病 PPR 中可从额外资金和协调中受益的独立领域（例如流行病 PPR 的“同一个健康”组成部分）来填补能力缺口，加强这些领域的机构推动者，并注重公平和包容以及社区和民间社会的参与； • 促进各种小反刍兽疫大流行行动者之间、国家内部各部门（如卫生、财政、环境、动物卫生）之间以及国家和地区之间的协调，目标是分享经验教训，推动小反刍兽疫大流行资金流的一致性，并确保多部门合作，实现全政府、同一个健康方针； • 调动附加投资，包括国内和国际融资，鼓励国家规划，提供符合国家需求和规划进程的预算内催化资源，从而促进国家自主权、吸收投资，以及资源的长期可持续性； • 展示灵活性和对小规模流行病环境中不断变化的环境和优先事项的响应能力，以确保战略举措保持相关性和有效性。 五年影响目标：从中期来看，流行病基金将集中资源加强流行病预防和准备以及建设应对能力。其五年目标是让受援国和区域/全球网络更好地做好预防、发现、控制和快速应对流行病的准备。将通过与受援国与合作伙伴的协调以及预防、发现和应对流行病的能力挂钩的具体、可量化指标定期跟踪和报告实现这一目标的进展情况，这些指标将纳入单独的监测和评估计划。
美托咪啶物质信息表
1. Gilbert M、Boileau-Falardeau M、Maurice-Gelinas C 等人。《一览：加拿大新型精神活性物质 - 2022 年》。加拿大卫生部药物分析服务部，加拿大公共卫生署。2023 年。2024 年 9 月 24 日访问。https://www.canada.ca/content/dam/hc-sc/documents/services/publications/healthy- living/new-psychoactive-substances-canada-2022/en-nps2022.pdf 2. 多伦多药物检查服务部。美托咪啶：“新型”兽用镇静剂在多伦多不受管制的芬太尼供应中流通。 2024 年 1 月 29 日。2024 年 8 月 22 日访问。https://drugchecking.community/drug-information/medetomidine/ 3. 现代兽医治疗学。Placadine – 盐酸美托咪啶注射液。2021 年 12 月更新。2024 年 10 月 1 日访问。https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/getFile.cfm?setid=11390c49-29fc-4c83-af66-123cbf22d759&type=pdf 4. 萨德伯里及地区公共卫生局。安大略省已确认美托咪啶/右美托咪啶。 2024 年 2 月 9 日。2024 年 8 月 22 日访问。https://www.phsd.ca/professionals/health-professionals/advisory-alerts-health- care-professionals/medetomidine-dexmedetomidine-confirmed-in-ontario/ 5. Palamar JJ、Krotulski AJ。美托咪啶渗入美国非法阿片类药物市场。JAMA。2024 年 9 月 4 日。doi:10.1001/jama.2024.15992 6. 费城公共卫生部。健康警报。2024 年 5 月 13 日。2024 年 9 月 24 日访问。
评估候选 DIVA 疫苗对猪瘟的保护剂量
摘要：猪瘟是一种高度传染性和致命性的猪病。接种一种被称为“中国”（C）毒株的减毒病毒可以有效控制这种疾病。接种一次 C 毒株疫苗后几天内即可完全保护猪免受高毒性分离株的侵害，使其成为有史以来最有效的兽用疫苗之一。C 毒株的缺点是无法通过血清学区分接种疫苗的动物和感染野生型猪瘟病毒的动物。此前，开发了一种基于 C 毒株的疫苗，该疫苗的 E2 结构糖蛋白稳定缺失，可以区分感染动物和接种疫苗的动物（DIVA）。我们将所得疫苗命名为 C-DIVA，它与商业 E2 ELISA 兼容，经过修改后适合用作 DIVA 测试。在目前的研究中，三组八只小猪接种了剂量逐渐增加的 C-DIVA 疫苗，并在接种两周后进行攻击。一组四只未接种疫苗的小猪作为对照。在攻击后三周内，监测小猪的临床症状，并采集血液样本以监测病毒血症、白细胞和血小板水平以及抗体反应。研究了口咽拭子中攻击病毒 RNA 的存在，以首次了解 C-DIVA 预防脱落的潜力。结果表明，一次接种 70 个 C-DIVA 传染性病毒颗粒可保护猪免受高毒性布雷西亚毒株的侵害。
已获批准抗体疗法的全球格局
抗体疗法近年来已成为一类重要的治疗方法，因为它们在治疗癌症、免疫相关疾病、传染病和血液病等多种主要疾病方面表现出了出色的疗效和安全性。过去十年，全球抗体疗法的研发取得了重大进展。在这篇综述中，我们收集了截至 2022 年 6 月 30 日的 Umabs 抗体疗法数据库 (Umabs-DB, https://umabs.com ) 中的可用数据。Umabs-DB 显示，全球已有 162 种抗体疗法获得至少一个监管机构的批准，其中美国有 122 种，其次是欧洲有 114 种，日本有 82 种，中国有 73 种，而生物仿制药、诊断和兽用抗体不包括在我们的统计中。尽管美国和欧洲几十年来一直处于领先地位，但日本和中国在过去十年中取得了快速发展。已获批准的抗体疗法包括 115 种典型抗体、14 种抗体-药物偶联物、7 种双特异性抗体、8 种抗体片段、3 种放射性标记抗体、1 种抗体偶联免疫毒素、2 种免疫偶联物和 12 种 Fc-融合蛋白。它们针对 91 个药物靶点开发，其中 PD-1 最受欢迎，全球有 14 种基于抗体的癌症治疗药物获批。本综述概述了已获批准的抗体疗法在监管机构、治疗靶点和适应症方面的全球格局，旨在深入了解抗体疗法的全球发展趋势。
具有双片段基因组的裂谷热病毒候选减毒活疫苗的免疫原性
裂谷热病毒 (RVFV) 是一种新出现的虫媒病毒，可影响反刍动物和人类。裂谷热病毒在非洲和阿拉伯半岛引起严重且反复的疫情，并且很有可能在新的地区出现。尽管有多种 RVFV 兽用疫苗可用于流行地区，但目前尚无获准用于人类的疫苗；因此，需要开发和评估新疫苗。在此，我们报告了一种 RVFV 减毒活重组疫苗候选物，该疫苗基于先前描述的有条件许可的 MP12 疫苗的基因组重组。开发减毒活 RVFV 疫苗有两种通用策略，一种是连续传代野生型 RVFV 菌株以选择减毒突变体，例如 Smithburn、Clone 13 和 MP12 疫苗株。第二种策略是利用反向遗传学通过在病毒基因组中引入缺失或插入来减毒 RVFV 菌株。本报告中描述的新型候选疫苗包含一个双片段基因组，该基因组缺少病毒中片段 (M) 和两个毒力基因（非结构性小片段和非结构性中片段）。该候选疫苗名为 r2segMP12，在杂交 CD-1 小鼠中评估了其产生 RVFV 中和抗体的能力。将 r2segMP12 候选疫苗诱导的免疫反应与 rMP12 亲本株疫苗诱导的免疫反应直接进行比较。我们的研究表明，在相同疫苗接种滴度下，使用 10 5 个空斑形成单位的 r2segMP12 候选疫苗单次免疫可引发比 rMP12 疫苗更高的中和抗体反应，且无需加强。
诊断 X 射线和成像系统在治疗艺术中的应用
F.1 节 - 目的和范围。本部分规定了注册人负责使用诊断性 X 射线设备和成像系统的要求，这些要求由根据州法规授权和许可从事医疗或兽医学的个人或在其监督下使用。本部分的规定是对本法规 A、B、D、G 和 J 部分其他适用规定的补充，而不是替代。一些注册人可能还需遵守本法规 I 和 X 部分的要求。F.2 节 - 定义。本部分中使用的定义如下：“可接触表面”是指制造商提供的辐射产生机外壳或外壳的外表面。“附加过滤”是指除固有过滤之外的任何过滤。“铝当量”是指在规定条件下与所讨论材料具有相同衰减的 1100 型铝合金 1/ 的厚度。 “组装商”是指从事将一个或多个组件组装、更换或安装到 X 射线系统或子系统中的任何人。该术语包括 X 射线系统的所有者或其员工或代理人，他们将组件组装成随后用于提供专业或商业服务的 X 射线系统。“衰减块”是指尺寸为 20 厘米 x 20 厘米 x 3.8 厘米的块或堆栈，由 1100 型铝合金 1/ 或具有等效衰减的其他材料制成。“自动曝光控制 (AEC)”是指自动控制一个或多个技术因素以在预选位置获得所需辐射量的设备（包括光定时器和离子室等设备）。“屏障”（参见“保护屏障”）。“光束轴”是指从源到 X 射线场中心的一条线。 “限束装置”是指一种提供限制X射线场尺寸的装置。“骨密度测定系统”是指一种使用电子产生的电离辐射来确定人类患者骨骼结构密度的医疗设备。
Senvelgo®（维格列净）15 毫克/毫升猫用口服溶液
1. Senvelgo® 15 mg/ml 猫用口服溶液含有维拉格列净（一种兽用 SGLT-2 抑制剂），用于降低非胰岛素依赖型糖尿病猫的高血糖；因此，并非所有糖尿病猫都适合使用 Senvelgo® 治疗，尤其是目前正在接受胰岛素治疗的猫。谨慎选择患者非常重要。 2. 上市后药物警戒数据报告了严重后果（包括糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 和死亡），包括不适合的猫从胰岛素治疗转为 Senvelgo® 的病例。 3. 大多数 DKA 病例发生在开始治疗后的 0-4 天内。这凸显了开始治疗后检查酮体的重要性，前 7 天每天检查一次，接下来的一周每 1-3 天检查一次。此外，最好在前 2 周内对血浆进行酮体筛查。 4. 在开始使用 Senvelgo® 治疗之前，必须进行 DKA 筛查，因为 DKA 是糖尿病的潜在致命代谢并发症。5. 与新诊断的患者相比，接受过胰岛素治疗的糖尿病猫患 DKA 和酮尿症的风险更高。6. 兽医应告知猫主人 DKA 的风险，并确保猫主人能够仔细监测他们的猫是否可能患上 DKA；如果检测到酮体或观察到 DKA 的临床症状，则需要立即咨询兽医。7. 在治疗的前两周，重要的是密切监测猫是否可能患上 DKA，以及猫在接受治疗期间是否出现临床疾病症状。8. 如果确诊或怀疑 DKA 或糖尿病酮尿症，则需要立即停止治疗，进行适当的调查，并立即开始适当的治疗（例如胰岛素治疗）。应建议猫主人就此联系他们的兽医。
菲律宾共和国
菲律宾共和国农业部秘书办公室奎松市迪利曼椭圆路 1993 年 10 月 12 日畜牧业行政命令第 27 号 1993 系列主题：确定/评估兽药对目标动物的功效和安全性的最低要求根据 RA 第 3720 号（经第 175 号行政命令修订，也称为“食品、药品、设备和化妆品法”）RA 3675（也称为 1988 年“仿制药法”）、RA 382（称为“药房法”）、RA 6425（称为“1972 年危险药物法”）（经修订）RA 1556（也称为“牲畜和家禽饲料法”）、RA 1071（兽医生物制品和药物制剂销售管理法案和 RA 3101 法案，该法案授权畜牧业局局长在农业和自然资源部长批准下颁布用于治疗家畜的病毒、血清、毒素或类似产品的制备、销售、贸易、装运和进口法规，以及农业部和卫生部于 1991 年 9 月 20 日签署的《协议备忘录》，该备忘录规定了双方在对从事兽药、预混料和产品的制造、分销和销售机构进行许可方面的职能，同样还包括对兽药和产品（例如兽用生物制品、预混料药物、水溶性药物、补充剂和动物饲料）进行注册，为供所有相关方参考、指导和遵守，现颁布以下内容，以确定用于治疗食用动物的药物的功效和目标动物安全性的最低要求。这些要求的目的是确定哪些药物对发展中国家有益，并防止使用不安全或无效的药物。A. 在发达国家有令人满意的使用历史的药物如果一种药物或药物组合已在发达国家得到评估和批准，并且该药物有令人满意的使用历史，则以下测试要求将适用于各种使用条件：
微生物群：哺乳动物健康、生产力和生殖成功的关键调节器
微生物群与哺乳动物生理密切相关，对健康、生产力和生殖功能有重大影响。正常微生物群通过以下关键机制与宿主相互作用：充当抵御病原体的保护屏障、维持粘膜屏障完整性、协助营养代谢和调节免疫反应。因此，支持宿主的生长发育，并提供针对病原体和有毒物质的保护。微生物群显著影响大脑发育和行为，这已由受控实验室实验和人体临床研究的综合结果证明。这些前景表明，肠道微生物群通过肠脑轴影响神经发育过程、调节应激反应并影响认知功能。农场动物胃肠道中的微生物群将摄入的饲料分解并发酵成营养物质，用于生产肉和牛奶。在肠道微生物群的有益副产物中，短链脂肪酸 (SCFA) 因其在哺乳动物疾病预防和各种生产方面促进中的重要作用而特别值得注意。微生物群在哺乳动物的生殖激素系统中起着关键作用，可提高两性的生殖能力并促进母婴联系，从而成为维持哺乳动物生存的关键因素。微生物群是影响哺乳动物生殖成功率和生产特征的关键因素。均衡的微生物群可改善营养吸收和代谢效率，从而提高生长率、增加产奶量并增强整体健康状况。此外，它还能调节雌激素和孕酮等关键生殖激素，这些激素对于成功受孕和怀孕至关重要。了解肠道微生物群的作用可为优化育种和改善生产结果提供宝贵见解，促进农业和兽医学的发展。本研究强调了哺乳动物微生物群的关键生态作用，强调了它们对健康、生产力和生殖成功的必要贡献。通过整合人类和兽医的观点，它展示了微生物群落如何增强跨物种的免疫功能、代谢过程和激素调节，提供了有益于临床和农业进步的见解。