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World File Search System减数分裂
通过 TRIM-NHL 蛋白 Mei-P26 对 RNA 识别和基因调控的分子洞察
TRIM-NHL 蛋白减数分裂 P26 (Mei-P26) 是果蝇细胞命运的调节剂。其活性对于卵巢生殖系干细胞的维持、卵母细胞的分化和精子发生至关重要。Mei-P26 充当基因表达的转录后调节剂；然而，其 NHL 结构域如何选择性地识别和调节其 mRNA 靶标的分子细节仍然难以捉摸。在这里，我们展示了 1.6 ˚A 分辨率的 Mei-P26 NHL 结构域的晶体结构，并确定了赋予底物特异性的关键氨基酸，并将 Mei-P26 与密切相关的 TRIM-NHL 蛋白区分开来。此外，我们在培养的果蝇细胞中确定了 Mei-P26 的 mRNA 靶标，并表明 Mei-P26 可以作为不同 RNA 靶标上基因表达的抑制物或激活物。我们的工作揭示了 Mei-P26 识别 RNA 的分子基础以及其他非常相似的 TRIM-NHL 蛋白之间的根本功能差异。
农业 - 302 NCET 25
（a）细胞及其结构，细胞分裂有序和减数分裂及其意义（b）在染色体，DNA和RNA（c）Mendel的遗传定律中组织遗传材料的意义（b）。Mendel在实验中取得成功的原因，Mendel的实验中没有联系。（d）植物的定量遗传，连续和不连续的变化。（e）单基因和多基因遗传。（f）遗传学在植物育种，自我和交叉授粉的作物中的作用，在田间作物引入，选择，杂交，突变和多倍体，组织和细胞培养中的繁殖方法。（g）植物育种，客观和植物育种作用的历史和重要性，在自我和交叉授粉作物（H）植物生物技术中的育种方法 - 作物生产中的定义和范围，植物育种的生物技术
课程标题开发，组织和器官...
该课程的目的是使学生能够深入且全面地了解胚胎的概念和发展以及干扰如何导致疾病的事件，以及对分化细胞如何配备如何支持特定组织功能的详细理解。总体而言，总体而言，学生将在课程结束时能够：•描述配子形成的过程，并将减数分裂事件与胚胎中的染色体异常相关联，概述•在胚胎开发的第一周概述事件，并在胚胎开发的第一周中进行相关的临床应用，并讨论相关的临床应用•解释额外的临床范围•描述较早的临时性•描述较早的临时性••描述较早的临时性•对转换的临时性•以下对心血管，呼吸，消化，泌尿生殖器，神经和肌肉骨骼系统的结果：o简要概述相关的发育事件并与
农业 - 302 Cuet（UG）的教学大纲
（a）细胞及其结构，细胞分裂有序和减数分裂及其意义（b）在染色体，DNA和RNA（c）Mendel的遗传定律中组织遗传材料的意义（b）。Mendel在实验中取得成功的原因，Mendel的实验中没有联系。（d）植物的定量遗传，连续和不连续的变化。（e）单基因和多基因遗传。（f）遗传学在植物育种，自我和交叉授粉的作物中的作用，在田间作物引入，选择，杂交，突变和多倍体，组织和细胞培养中的繁殖方法。（g）植物育种的历史和重要性，植物育种的客观和作用，繁殖方法在自我和交叉授粉作物（H）植物生物技术定义和作物生产中的范围，植物育种的生物技术
内容作者：Subhradip karmakar 博士，AIIMS，新德里 摘要 DNA 在细胞周期的“S”阶段进行复制。DNA 复制是
内容作者：Subhradip karmakar 博士，AIIMS，新德里 摘要 DNA 在细胞周期的“S”阶段进行复制。DNA 复制对于有丝分裂和减数分裂都是必需的，并且表示从单个双链 DNA 分子产生相同的 DNA 螺旋。每个分子由来自原始分子的一条链和一条新形成的链组成。在复制之前，DNA 解开并分离链。DNA 复制过程的三个步骤是起始、延长和终止。形成一个复制叉，作为复制的模板。引物与 DNA 结合，DNA 聚合酶在 5' 到 3' 方向上添加新的核苷酸序列。这种添加在前导链中是连续的，在滞后链中是碎片化的。一旦 DNA 链的延长完成，就会检查链是否有错误，进行修复，并将端粒序列添加到 DNA 的末端。 1. 目标
1 份试卷-2024-25 生物学
(a) X 和 Z (b) X 和 Y (c) Y 和 Z (d) Z 和 Z 2 下列哪项关于人类受精卵卵裂的陈述是错误的？ (a) 当受精卵通过峡部向子宫移动时，卵裂开始。 (b) 随着卵裂分裂的继续，卵裂球变得越来越小。 (c) 第一次卵裂分裂是减数分裂。 (d) 卵裂分裂以快速连续的方式发生。 3 O 型血的人的母亲和父亲分别有 A 和 B 型血。母亲和父亲的基因型是什么？ (a) 母亲是 A 血型纯合子，父亲是 B 血型杂合子。 (b) 母亲是 A 血型杂合子，父亲是 B 血型纯合子。 （c）母亲和父亲分别是“A”和“B”血型的杂合子。 （d）母亲和父亲分别是“A”和“B”血型的纯合子。
基因驱动如何发挥作用？ |生物资源 - 乌普萨拉大学
基因驱动器被引入受精卵，在 Cas9、引导 RNA 和细胞修复系统的帮助下，被插入染色体中的特定位置。经过修改的染色体包含构成基因驱动器的 DNA 序列，并能表达 Cas9 酶和引导 RNA。时间和频率由发起人的选择决定。当被修饰的染色体上的基因表达时，就会导致另一条染色体（在同一染色体对中）在相应的位置被切割。 DNA分子中的两条DNA链都被切断，导致细胞启动复杂的修复过程。包含基因驱动基因（包括所需基因）的修改后的染色体现在充当切割染色体的模板，从而将构成基因驱动基因的基因复制到染色体对中的另一个染色体上。这一过程可与减数分裂过程中发生的交叉过程进行比较。
早期真核生物的基因组扩展推动了从横向基因转移向减数分裂性别的转变
摘要 原核生物通过横向基因转移 (LGT) 从环境中获取基因。环境 DNA 的重组可以防止有害突变的积累，但第一批真核生物放弃了 LGT，转而选择有性生殖。我们在此开发了一个单倍体群体经历 LGT 的理论模型，其中包括两个新参数，即基因组大小和重组长度，这两个参数被以前的理论模型忽略了。真核生物的复杂性与更大的基因组有关，我们证明 LGT 的好处会随着基因组大小的增加而迅速下降。只有通过增加重组长度（与基因组大小相同的数量级）才能抵抗较大基因组的退化——就像在减数分裂中发生的那样。我们的研究结果可以解释在早期真核生物进化过程中对有性细胞融合和相互重组进化的强大选择压力——减数分裂性别的起源。
LMS基因组实验室
•Simpson Ragdale H.等。（parrinello'Sgroup）损伤素素突变的星形胶质细胞，以降低生命。currbiol。2023 3月27日； 33（6）：1082-1098•Ho Kwongli等。（sriskandan'sgroup）2023年出现的毒素M1ukstreptoccus pyogeness和相关的sublineage的表征。APR; 9（4）：MGEN000994•Page N.等。（galizi'sgroup）Anopheles gambiaeSpermatogenese的单细胞分析定义了X染色体的减数分裂沉默和X染色体的前表达的发作。communbiol。2023年8月15日； 6（1）：850•CEIRE J.Wincottet Al。（Matthew Child''组）原生动物病原体的细胞条形码揭示了弓形虫gondiihost定殖的宿主内部人群动力学。细胞报告方法2022第2卷，第8期，100274•REDHAIS。等。（Miguel-Aliaga'Sgroup）2020肠锌传感器调节食物摄入和发育生长。自然。580（7802）：263-268。 doi：10.1038/s41586-020-2111-5。
基因组中低拷贝重复
长度至少为 1 千碱基 (kb) 且重复序列同一性超过 90% 的 DNA 旁系同源物被归类为低拷贝重复 (LCR) 或片段重复 (SD)。它们占基因组的 6.6%，聚集在特定的基因组位点上。由于这些重复区域之间的序列同源性很高，它们可能在减数分裂期间错位，导致非等位基因同源重组 (NAHR)，并导致结构变异，例如缺失、重复、倒位和易位。当此类重排导致临床表型时，它们被归类为基因组疾病。较大基因组片段的多个副本的存在为进化提供了机会。首先，人类谱系中新基因的产生将导致人类特有的特征和适应性。其次，人类群体之间的 LCR 变异可能导致表型变异。因此，与 LCR 相关的重排倾向应该在进化优势的背景下进行解释。