XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System凝胶电泳
forough ghasemi，2024年8月
教育在德黑兰 - 伊朗博士邮政博士学位，2017-2018论文：“裸眼检测的比率荧光纳米探针的设计”邮政博士学位博士学位，德黑兰医学科学大学博士分析化学博士学位，德黑兰 - 伊朗，2012-2016论文：“用于分类和检测纳米颗粒和生物分子的比色传感器阵列设计”休假休假Bionanoplasmonics，Luis M. Luis M. Luz-Marzan，CICANS，CICANTION，CICANITION，CICANITION，2016年，2016年，2016年。通过表面增强的拉曼光谱仪”伊朗分析化学分析化学中的MS，2010-2012论文：“确定蛋白质吸收率在生物相容性的超级磁铁氧化铁纳米颗粒的生物相容性超级磁性铁纳米颗粒使用凝胶电泳
过表达稳定的单元线产品手册
检测靶基因表达水平的方法。Western印迹细胞，并且可以在离心后取出细胞上清液以确定靶蛋白的浓度。然后可以获得过表达细胞和对照细胞之间蛋白质表达的差异。rt-PCR可以根据核酸提取试剂盒提取细胞RNA的过程，并且可以在逆转录和PCR扩增后获得靶基因产物。通过琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像系统检测并观察靶基因的表达结果。流式细胞仪接种细胞（5×10 5细胞/ml）成6孔板，并将其培养24小时。在细胞中添加实验所需的抗体或刺激因子，并孵育几个小时。最后，流式细胞仪可用于检测细胞周期和凋亡等。统计分析实验数据可以使用SPSS，GraphPad Prism，Flow JO和Excel等软件进行分析。
衰老的聚糖时钟 - 分析精度和时间 -
用于精确分析，在四26天内分析了三个不同的等离子体池，总共有312个。在短期可变性分析中，分析了两个队列：26个健康个体的阿斯利康MFO队列（中位年龄20岁）和70名青春期前中国妇女（中位年龄22.5）的队列在3个月内监测。长期可变性分析涉及两名47岁和57岁的成年男性，分别监测了5和10年。分别每3个月零3周收集样本。IgG n-聚糖分析遵循了独立的方法，通过分离IgG，其随后的变性和脱糖基化，然后进行聚糖清理和标记。毛细血管凝胶电泳用激光诱导的荧光（CGE-LIF）和超级性能液相色谱分析用于聚糖分析。统计分析
分子系统发育
18世纪和19世纪初的博物学家将这种等级制度比作“生命之树”，这是Darwin（1859）在物种起源中采用的类比，是描述生物的相互联系的进化历史的手段。因此，由Linnaeus设计的分类方案被重新解释为系统发育，不仅表明物种之间的相似性，还表明其进化关系。历史这个分支在20世纪初出现，随着蛋白质测序的出现。 PCR，电泳和其他分子生物学技术。在1904年，Nuttal使用血清学交叉反应来推断生物之间的关系。.1950的分子技术，例如蛋白质测序和淀粉凝胶电泳，引入了进化研究。1960'S-1970的分子数据用于较高级别的系统发育重建（例如阶和类）。1985PCR的发展（聚合酶链反应）的发展导致系统发育重建的活性水平。分子系统发育的目标
实时TaqmanªPCR技术简介
在1980年代中期开发的聚合酶链反应（PCR）是DNA分析中的快速且非常敏感的方法（1）。这是一种通过特定的引物定义的酶促的酶促在体外复制，其中重复循环实现了目标序列的相邻指数扩增。尽管实验室工作的柚木有明显的缓解，但这种甲基易于自动化的甲基含量意味着对PCR产品的敏感，可重现和特定的检测仍然意味着大量的时间和工作：南部，点和反向点的方法，包括几种固定和固定和固定和固定和固定和固定和固定点（2、3、4）洗手步骤。其他技术依次，例如限制性分析，需要额外的孵育和凝胶电泳工作。除了这些技术和其他技术的大量时间外，有时还会有很高的试剂和污染的风险。
Joel Hague -Curriculum Vitae
随后，海牙先生在Albert Kausch博士的实验室开始了研究生研究，在那里他利用农杆菌的转基因植物研究获得了各种各样的经验，这些经验利用了稻米，草皮，草皮，开关和玉米的介导的和生物学转化系统。海牙先生的硕士论文的重点是对从基因ZM13分离的玉米花粉特异性启动子进行分析，并利用转基因水稻携带的启动子与GUSA报告基因融合在一起。他在分子遗传分析方面的实验室工作利用了各种技术，包括DNA提取，凝胶电泳和PCR分析，以及许多分子克隆标准的技术。他完成了高级微生物学，微生物遗传学，生物化学，植物分子生物学，植物生物技术的课程工作，并在2009年成功捍卫了他的论文并获得了硕士学位。分子遗传学。
M.Sc. （分子生物学与生物技术）（AY 2023-24）M.Sc. （分子生物学与生物技术）（AY 2023-24）
V.实践•良好的实验室实践，缓冲液和试剂的准备。•离心和分光光度计原理。•细菌培养的生长和生长曲线的制备，从细菌中分离基因组DNA。•从细菌中分离质粒DNA。•lambda噬菌体的生长和噬菌体DNA的分离。•植物DNA的隔离和限制（例如大米 /月光 /芒果 / Merigold）。•通过（a）琼脂糖凝胶电泳和（b）分光光度法•使用分离的DNA定量DNA。•pagegel电泳。•质粒和噬菌体DNA，结扎，重组DNA构建的限制消化。•大肠杆菌的转化和转化体的选择•色谱技术a。 TLC b。凝胶过滤色谱法，c。离子交换色谱法，d。亲和色谱•点印迹分析，南部杂交，北部杂交。•Western印迹和Elisa。•辐射安全性和非拉迪奥同位素程序。
生物学课程大纲
1。描述了当前的分子生物学技术，例如PCR，QPCR，RT-PCR，CRISPR-CAS9基因组编辑，核酸测序，免疫印迹和沉淀，凝胶电泳，植物，细菌和酵母的转化，克隆，克隆，限制性挖掘，结扎，结合。2。解释了分子生物学技术的应用背后的理论3。应用基于Web的和其他生物信息学工具来分析DNA和蛋白质序列（即ncbi爆炸）4。设计用于退火/杂交的寡核苷酸5。对初级科学文献进行批判性评论6。演示了如何安全执行实验室实验7。在实验室中探讨的实验室技术的实践能力和理论知识8。生产实验室报告，这些报告清楚地总结了实验室中收集的数据，并包括对发现的批判性分析9。展示解决问题的团队合作技能10。评估生物技术工具的应用如何帮助解决当前的全球
夏季科学营 - MOSI
欢迎来到迷人的法医科学世界！调查 MOSI 为有抱负的年轻调查员提供身临其境的实践体验。深入犯罪现场分析、证据收集和解决问题的迷人领域。我们的营员有机会探索各种法医学科，包括指纹分析、参与 DNA 凝胶电泳实验室和法医化学。通过互动的动手活动和模拟犯罪现场，他们学习真正的法医专家用来破案的技术。在经验丰富的专业人士的指导下，学生们将前往圣利奥大学的法医之家，了解侦探如何使用法医分析来解开谜团。除了实验室工作外，我们的营地还培养团队合作精神，营员们齐心协力解决复杂的案件。在课程结束时，营员不仅全面了解法医科学，而且对科学在执法和社会中的作用有了更深的理解。