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World File Search System分离的
整个基因组测序（WGS）
b ioinformitic c of a nalysis WGS报告包括：•质量控制和测序指标（FASTQC）•过滤以关注变体•全面识别更改，包括单核苷酸变化（SNV）（SNV），插入和缺失（INDELS）（INDELS）（INDELS）•与种类和躯体变异的工作相关的变化范围•分离的变异范围•分离的变化范围•均分离范围，以•分离范围。在遗传或疾病相关样品之间进行比较，以鉴定基因和途径中的共享或新颖变异•其他分析可以评估变异的潜力改变蛋白质结构，功能，动力学或表达
tau dgae（297-391）广告模仿的预纤维
丝状tau夹杂物是许多神经退行性疾病的标志，包括阿尔茨海默氏病（AD）和慢性创伤性脑病（CTE），统称为tauopathies。Cryo-EM的进步表明，从患有特定神经退行性疾病的个体中分离出的Tau丝具有独特的tau折叠 - 即ad溶解的tau丝的折叠与CTE分离的tau丝的褶皱（1-3）不同。利用具有正确疾病特异性褶皱的tau丝是更好地模仿细胞和体内模型中特定人类疾病的重要目标。最近的冷冻EM研究表明，重组产生的tau dgae单体将在体外高度特异性的条件下形成疾病分离的AD或CTE TAU细丝褶皱（4，5）。PRESSMARQ的目录＃SPR-502 TAU DGAE（297-391）AD-MIMIC PFF在这些确切的发表条件下被纯化和纤维化，这些条件复制了疾病分离的AD-FOLD（在10 mm PB 10 mm PB 10 mm DTT pH 7.4 200 mmmmgmgccl中，在37oC中为37oC，37oC，48小时）。
迷你早期器官和体外胚胎
器官是从胚胎干细胞培养物，诱导多能干细胞或从器官分离的成年干细胞的三维。肠道器官是从器官分离的成年干细胞产生的第一个类器官。这首先是由于以下事实：多能干细胞在肠上皮中大量存在，必须确保每2至3天完全更新其上皮层。从成年干细胞中培养的肠道类器官，包括在小型活检中，再现肠上皮的几个功能，包括其分泌，吸收功能或其障碍功能。从成人组织分离的干细胞中肠道器官的培养也使从患者培养“病理”器官成为可能。已经表明，这些培养物保持在患有克罗恩氏病或出血性重凝性患者或来自癌症组织时的癌症表型的患者的患者中，例如炎症表型。因此，肠道器官的培养物代表了生理学和肠道病理生理学研究的强大研究模型，但也是治疗性筛查的工具。对肠道器官培养的未来应用包括临床体外试验，个性化医学方法以及促进上皮再生。
SelectNA plus – 技术规格 SelectNATMplus
SelectNA™ plus 是第一台完全结合 MolYsis™ 宿主 DNA 消耗和微生物 DNA 分离的自动化台式仪器。该设备与基于 MolYsis™ 的 DNA 提取试剂盒兼容，并已针对体液、拭子和组织样本进行了验证。该过程利用创新的真空控制技术消耗宿主 DNA 并富集病原体，然后分离微生物 DNA；对于仅含有少量微生物 DNA 的低负载样本而言，这是一种最佳解决方案。设备内的受控环境非常适合将空气污染和操作错误的风险降至最低。分离的 DNA 可用于后续分子分析，例如 PCR、NGS 或其他方法。
隔离和象征性表征人头皮屑引起微生物
摘要：Barber Shop的人头发头皮屑（HHD）是一种常见的头皮疾病，对世界上大多数人口普遍存在。头皮屑是一种普遍的头皮条件，通常与头皮上的微生物定植有关。尽管出现了常见，但导致头皮屑形成的精确微生物仍不清楚。这项研究旨在通过体外测定法隔离和表征与人发毛有关的微生物。然后将分离的菌株接受各种体外测定，以阐明其在头皮屑发病机理中的潜在作用。通过这种全面的方法，我们试图加深对与头皮屑相关的微生物组成和行为的理解，为制定有针对性的治疗策略提供了宝贵的见解。这项研究旨在隔离和表征负责HHD的病原体以及对其生物控制技术的评估。分离的细菌。这里，使用琼脂井扩散方法来确定针对分离细菌的抗菌活性。发现分离的细菌菌落是革兰氏阳性，小，圆形和紫色的。MALDI-TOF MS测试是用于鉴定微生物的抗菌测试。此外，从植物提取物植物化学测试中进行。本研究将在生物学上给出有希望的鉴定和控制该病原体的方向。
筛查从罗米河分离的突变真菌，以降低炼油厂的污水污染物 Bala S. Hafsat 1; Mohammed S.S.D 2; Maiangwa Jonatha
筛查从罗米河分离的突变真菌，以降低炼油厂的污水污染物 Bala S. Hafsat 1; Mohammed S.S.D 2; Maiangwa Jonathan 1和Musa Nomsu 1 1微生物学系，纯净和应用科学学院，尼日利亚卡杜纳州立大学2污染意味着周围的任何改变；但是它在使用中受到限制，尤其是意味着环境的物理，化学和生物学品质的任何恶化。本研究的目的是筛查和突变从罗米河分离出来的真菌联盟，以降低炼油厂废水。炼油厂的废水样品被无菌地收集到卡杜纳炼油厂的储罐下的无菌瓶中，尼日利亚的卡杜纳州卡杜纳州（KRPC）卡杜纳州使用无菌技术进入无菌瓶中。使用标准方法进行了理化分析。使用标准技术进行了包括真菌分离株的突变的样品的真菌分析。使用常规技术和分子技术实现了突变真菌分离的突变真菌的鉴定。样品的物理化学特性的结果表明，大多数参数都在标准组织设定的可接受的极限之内，并且参数支持真菌的生存和增殖。在这项研究中，A。versicolor和A. quadrilineatus对紫外线辐射敏感。据观察，尼日尔曲霉菌的发生率最高（29.55％）（29.55％），其次是quadrilineatus（27.77％），烟曲霉（27.77％），烟曲霉（22.73％）和鳄鱼versicolors versicolor（20.455％）。筛查八天后观察到中等至最大的生长。关键字：筛选，突变真菌，财团，生物降解，炼油厂废水。引言环境污染意味着周围的任何改变；然而，它的使用尤其是指环境的物理，化学和生物学质量的任何恶化（Mosley等，2014； Ferguson等，2020）。大量废水已释放到环境中。在大多数发展中国家，由于现有治疗费用高，行业在没有治疗的情况下排放废水。炼油厂废水是剧毒的，由于其中存在石油碳氢化合物，对附近社区构成了令人难以置信的威胁。因此，必须对石油炼油厂进行充分处理以符合已建立法规的质量标准，然后才能排出流中（Musa等，2015； Santo等，2015）。石油和石油产品的生物修复（或微生物分解）具有相当大的经济和环境重要性。石油是有机物的丰富来源和碳氢化合物，很容易被多种微生物进行有氧攻击（Ataikiru等，2017）。丝状真菌通过产生有能力的酶来降解柴油和煤油在降解柴油中起重要作用，因为它们的侵略性生长，
依依诺氏蛋白酶与急性冠状动脉综合征中的肝素与未分离的肝素，没有ST段升高：系统评价和荟萃分析
相反，Montalescot等人发表的2006年尖顶试验。13比较了在选修PCI中使用依诺糖蛋白与UFH的总共3,528例患者的使用，发现与UFH治疗的患者相似或更低，但也发现目标抗凝水平的实现率提高了四倍，增加了依氧化甲酰胺磷酸的出色生物可利用能力。从这个意义上讲，尽管患者接受了更可预测的抗凝水平，但几乎没有统计证据证明了依诺肝素的优势。HE等人于2018年发表的系统评价和元分析。3包含四个RCT和8,861例接受PCI的患者，发现对死亡/MI复合终点的分析没有显着差异，从而增强了我们的发现。另一项荟萃分析，包括12例试验和17,157例患者，并于2000年发表
EasySep™总核酸提取试剂盒
EasySep™总核酸提取试剂盒来自含有多达1 x 10^6细胞的细胞悬浮液（≤5x 10^6细胞/ml）的核酸。在样品裂解后，easepSep™总核酸急流螺丝™捕获核酸，并使用Erythroclear™磁铁（目录＃01737）进行标准和全血的制剂，或96-Well pcr Microplate磁铁（目录＃100-100-100-13044）进行96-Well in 96-Well in 96-Well形式。残留蛋白和细胞成分通过用70％乙醇洗涤分离的核酸去除，并使用洗脱缓冲液从Rapidspheres™释放。最终分离的分数包含纯化的核酸，可以立即使用Nanodrop™分光光度计直接定量，额外纯化（例如DNA去除），或用于下游应用。
接种咖啡幼苗...
寻找可持续的咖啡种植，有助于优化咖啡生产的新技术变得越来越重要。作为一种可持续的替代品，内生真菌，例如肌肉属属，与植物共生，可提供诸如防御病原体和刺激营养生长的益处。因此，它的目的是评估咖啡阿拉比卡幼苗中两种肌肉咖啡分离株在促进营养生长中的影响。该实验安装在拉夫拉斯联邦大学农业部的咖啡农业领域，包括在穆多·诺伊（Mundo Novo）种子的种子中接种咖啡菌分离株。实验设计是随机块，具有五次重复和四种处理方法（T1：与分离的CML 4014; T2：T2：与分离的CML 4019; T3接种接种的T3； T3接种与两种分离株CML 4014和40199; T4：未接种接种的混合物的T3接种）。咖啡种子。Novo Mundo被转移到含有BD培养基和分离菌丝体的Erlenmeyer。每种治疗的种子与Mycelios接触12小时。随后，种子是在带有70％筛分的土壤和30％晒黑牛肉的小袋中播种的，每个立方米5千克简单的超磷酸盐，0.5 kg氯化钾。在播种和接种后的七个月后，进行了生长评估：植物高度；茎直径和叶子数。对获得的数据进行了方差分析，对于重要的变量，Scott-knott检验应用于研究治疗的平均值。用分离的4019处理和分离株的组合4014 + 4019在植物高度上显示出显着影响，是促进空中生长最有效的效果。的结果表明，肌肉模型分离出咖啡，尤其是4019分离的咖啡，具有作为咖啡阿拉伯氏幼苗植物生长的启动子的潜力。
