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超重和肥胖是全球公共卫生问题。尽管超重和肥胖在城市地区很高，但在农村地区，超重和肥胖的流行量正在稳步增长。但是，解决农村地区超重和肥胖的干预措施受到限制。本研究报告了开发有关加纳农村超重和肥胖的营养教育计划协助指南的过程。跨理论模型指导了这项研究。该研究是在加纳东部地区的三个地区进行的。根据粮食和农业组织（FAO）计划社区营养教育的指南制定了主持人指南。这项研究与在研究区域和学者一起工作的营养和农业官员通过迭代过程来起草，修改和设计促进者指南。这些程序包括书面文献审查，辅助数据的分析，电话访谈，一个研讨会和两个研讨会。该指南由五个课程组成。第1课通过提供定义和Stunkard数字评分量表来提高对超重和肥胖的认识。它还包括有关研究区域女性超重和肥胖和腹部肥胖症患病率的数据。第2课讨论身体形象的看法及其与超重和肥胖的关联。第3课强调了超重和肥胖的经济，社会和健康后果。第4课解释了四星级饮食以及如何实现它。第5课讨论了体育锻炼和增加体育锻炼的步骤。本课程包括对四星级饮食的每一星星的描述，并包括本地例子。每个课程都以关键消息结束。歌曲是为3、4和5的课程开发的。本研究描述了在社区层面开发超重和肥胖教育的协助指南的过程。该指南可用于提高人们对超重和肥胖和体重管理的认识。关键词：超重，肥胖，跨理论理论，四星级饮食，
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脱水培养基，选择性补充和现成的管1- i ntended用途富集选择性肉汤，用于在牛奶和牛奶产品中检测sakazakii。2 – C OMPOSITIONS * M ODIFIED L AURYL S ULFATE T RYPTOSE ( M LST) B ROTH B ASE , DEHYDRATED MEDIUM T YPICAL FORMULA AFTER RECONSTITUTION WITH 1 L OF WATER Enzymatic digest of animal and plant tissue 20.00 g Lactose 5.00 g Sodium chloride 34.00 g Sodium lauryl sulphate 0.10 g Potassium dihydrogen phosphate 2.75 g磷酸钾2.75 g v链霉素A ntimicrobic suppremin（瓶含量）Vanomycin 25毫克含量为auryl auryl s ulfate t ryptate t ryptose（m lst）b roth，随时准备使用动物和植物组织的酶促消化物20.00 g lactre sudiium 5.00 g sod g sod g.sod g sod chilide chilide chilide chilide chilide 000 000 00010磷酸二氢钾2.75 g磷酸钾2.75 g万古霉素10.00 mg纯化的水1000 mL *可以调整配方和/或补充以满足所需的性能标准。3-方法和解释cronobacter物种（以前称为肠杆菌sakazakii）是家族肠杆菌科的革兰氏阴性杆状棒状，易流动的致病细菌。这些生物被认为是与新生儿中主要是威胁生命的感染有关的机会性病原体。1个cronobacter感染的临床综合征包括坏死性小肠结肠炎（NEC），菌血症和脑膜炎，病例死亡率范围为40-80％。1,2细菌已经从一系列食物来源中分离出来，包括乳制品，干肉，水，大米等。51,3,4改良的Lauryl硫酸盐色氨酸（MLST）肉汤是cronobacter分离程序的富集步骤的选择性肉汤。使用缓冲蛋白蛋白水作为非选择性富集，MLST肉汤作为选择性富集，肠杆菌sakasakii隔离琼脂（Esia Ref 401478）允许在牛奶粉和粉状婴儿配方中的食物样品中特定地检测到食品样品中的C.sakazakii。上述培养基和下面描述的工作程序符合撤回的标准ISO/TS 22964：2006 4，由ISO标准22964：2017取代。
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©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http://creativecommons.org/licenses/4.0/。
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牛奶脱水培养基1-基于多种代谢反应和维持乳酸细菌的微生物的分化。2 -c composition-典型公式 *（用1升水重建后）脱脂牛奶100.00 g litmus 0.75 g *可以调整和/或补充该公式以满足所需的性能标准。3-牛奶的解释和解释已被用来帮助分化生物的分化（尤其是在梭状芽胞杆菌属中）。1它也可用于维持和传播乳酸菌。litmus既是pH和氧化还原指标。牛奶中含有乳糖和三种主要蛋白质：酪蛋白，乳糖蛋白和乳球蛋白。在pH 6.5时，培养基为淡蓝色。当与产生乳酸和偶尔丁酸的乳糖发酵微生物接种接种时，它通过石蕊反应变成了粉红色的红色。一些细菌不会发酵乳糖，而是水解了酪蛋白，使中等碱性的碱性气味，使培养基变成紫色的蓝色。一些生物通过还原酶除去培养基中的氧气，而石榴石还原为白色leuco碱。peptonisation现象是由于酪蛋白的消化而引起的，酪蛋白通过清除培养基而表现出来。凝结物的破裂表明接种菌株的气体产生。乳糖发酵产生的酸会通过指示剂的颜色变化显示，当大量酸产生时，通过凝块的形成。，但雷内特可能会产生另一种形式的凝块。在这种情况下，凝块首先形成，然后像血液中的纤维蛋白血块一样，收缩并表达清晰的乳清。相比之下，酸血块不收缩。当细菌还会产生蛋白水解酶时，凝块可能会被化为蛋白酶。2 4 - 介质制剂的diractions用少量冷纯净的水混合100 g，制成光滑的糊状并添加更多纯净的水，直到获得10％的混合物（100 g/l）。连续搅拌混合物，将5-10毫升的混合物搅拌成合适的螺杆管。连续三天通过蒸（100°C）进行消毒60、45和80分钟。或者，在121°C下或在110°C下持续10分钟。必须避免过热以防止焦糖化。5-疗程特征脱水的介质外观蓝灰色，细，均质，自由流动粉末。溶液外观淡蓝色，粉红色蓝色沉淀物不透明。在高压灭菌期间，降低到白色的底座，但是，冷却后，氧气被吸收，原始颜色返回。最终pH在20-25°C 6.5±0.2 6-提供的pH值 - 包装
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名称：Santrock，John W.，作者。| Deater-Deckard，Kirby D.，作者。|兰斯福德（Jennifer E.），作者。标题：儿童发展 /约翰·W·桑特罗克（John W.描述：第十六版。|纽约，纽约：McGraw Hill LLC，[2024] |包括索引。标识符：LCCN 2022032162（打印）| LCCN 2022032163（电子书）| ISBN 9781266356780（绑定版；无酸纸）| ISBN 1266356789（绑定版；无酸纸）| ISBN 9781266793226（松散版本；无酸纸）| ISBN 1266793224（散叶版本；无酸纸）| ISBN 9781266793196（电子书）| ISBN 9781266793707（电子书其他）主题：LCSH：儿童发展。|儿童心理学。分类：LCC RJ131 .S264 2024（PRINT）| LCC RJ131（电子书）| DDC 618.92/89--DC23/ENG/20220802 LC记录可在https://lccn.loc.gov/2022032162 LC电子书记录上找到，请访问https://lccn.goc.gov/2022032163
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1-在体外诊断中使用。从各种临床和非临床标本中培养和维持挑剔和非挑剔的微生物的一般目的。2- c组成 - 典型的配方 *脑心脏输注和蛋白质27.5 g葡萄糖2.0 g氯化钠5.0 g磷酸氢2.5 g琼脂15.0 g纯化的水1000 ml *可以调节和/或补充以满足所需的性能标准。3-方法的方法和解释脑心脏输液（BHI）琼脂是基于爱德华·罗森诺（Edward Rosenow）1于1919年提出的公式，后来由罗素·哈登（Russell Haden）2于1923年修改。现代的BHI琼脂通常使用猪脑和心脏而不是小腿脑组织的固体输注，并使用磷酸二二钠作为缓冲液，而不是Rosonow和Haden使用的碳酸钙。bhi琼脂是一种通用，营养丰富的培养基，用于培养和维持各种挑剔和非长期的微生物，包括有氧和厌氧菌细菌，以及来自临床和非临床标本的真菌3。大脑心脏输注和蛋白质是氮，碳，维生素和矿物质的来源，可用于微生物生长。葡萄糖提供了能源，氯化钠维持渗透平衡，将磷酸钠作为缓冲液系统包括在内。因为BHI琼脂含有0.2％的浓度含有葡萄糖，因此对细菌溶血检测没有用。4- p hysical特性培养基外观黄色，在20-25°C下的limpid最终pH 7.4±0.2 5 -m提供 - 包装
2023年合成生物学在健康与医药领域的应用 - 生命科学
主题 1 ：无障碍健康监测 目标 1.1 确定健康的生物指标 —— 在 5 年内，利用新型传感器识别至少 10 种下一代健康生物指标，这些指标可以作为健康生活 和预防医学实践的一部分进行监测，例如，免疫能力或微生物组组成。 目标 1.2 综合健康诊断 —— 在 20 年内，开发和分发一种简单易用、负担得起的家庭诊断检测试剂盒 ( 健康工具包 ) ，利用新的健 康生物指标，在诊所和社区中使用，满足不同人群的需求，将健康结果的差异减少 50% 。 主题 2 ：精准多组学医学 目标 2.1 收集多组学数据 —— 在 5 年内，从来自不同人群的大型队列中收集多组学信息，并确定哪些与至少 50 种高发病率和高 影响的疾病的诊断和管理最相关。 目标 2.2 实现个人多组学 —— 在 20 年内，开发用于诊断、预防和治疗的分子分型，以解决美国疾病相关死亡的主要原因，并 通过开发用 1 000 美元就能完成的多组学分析来实现这些分型。 主题 3 ：细胞疗法的生物制造 目标 3.1 提高治疗效果 —— 在 5 年内，扩大用于开发细胞疗法的技术，使细胞活力至少达到 75% 。 目标 3.2 扩大规模 —— 在 20 年内，增加细胞治疗的制造规模，以扩大可及性、减少健康不公平并将细胞疗法的制造成本降低 至 1/10 。 主题 4 ：人工智能驱动的治疗药物生物生产 目标 4.1 提高制造速度 —— 在 5 年内，利用国家资源实验室网络解决现有生物治疗药物的自主生产和生物生产障碍，将 10 种常 见处方药的制造速度提高 10 倍。 目标 4.2 增加制造多样性 —— 在 20 年内，将人工智能和机器学习 (AI/ML) 整合到国家资源实验室网络中以设计新的生物治疗药 物，将新药发现和生产的速度提高 10 倍。 主题 5 ：基因编辑的先进技术 目标 5.1 提高编辑效率 —— 在 5 年内，进一步开发用于临床的基因编辑系统，以在几乎没有或没有副作用的情况下治愈 10 种已 知遗传原因的疾病。 目标 5.2 扩大规模 —— 在 20 年内，加强生物制造生态系统，每年至少生产 500 万剂治疗性基因编辑制剂。
人形机器人的GhatGPT时刻已至
从进展看，特斯拉居首，且从芯片、数据训练、大模型到本体制造、运控模型均自研自产，25年已制定千台量 产目标。其次为英伟达，其具备强大的算力能力+数据训练平台优势，利用微软芯片、数据、大模型、开发平 台，为人形机器人公司打造底层开发生态，已与14家人形公司合作。其次为Google，从放弃本体聚焦机器人 大模型，到再次牵手机器人公司合作下一代人形机器人，具备大模型能力。 OpenAI目前通过投资和自己小规模 研发机器人本体，尚未All in。苹果和Meta目前专注机器人细分感知领域，平台推出机器人感知系统ARMOR 可用于机械臂，Meta此前收购Digit触觉传感器团队。