1 NIHR 南安普敦生物医学研究中心、南安普敦大学医院南安普敦 NHS 基金会信托、南安普敦大学、南安普敦 Tremona Road SO16 6YD、英国;pccalder@soton.ac.uk 2 洛桑大学医院 (CHUV)、洛桑大学、1011 洛桑、瑞士;mette.berger@unil.ch 3 俄勒冈州立大学莱纳斯鲍林研究所生物化学和生物物理系,科瓦利斯,俄勒冈州 97331,美国;adrian.gombart@oregonstate.edu 4 克利夫兰大学医院、凯斯西储大学、11100 Euclid Avenue、克利夫兰,俄亥俄州 44106,美国;grace.mccomsey@uhhospitals.org 5 免疫生物学中心、Blizard 研究所、巴茨和伦敦医学和牙科学院、伦敦玛丽女王大学、伦敦 E1 2AT,英国; a.martineau@qmul.ac.uk 6 格罗宁根大学医学中心内科系,9713 GZ 格罗宁根,荷兰 * 通讯地址:m.eggersdorfer@bluewin.ch
结果:这项荟萃分析涉及20个RCT,涉及7,832名参与者。The overall analysis demonstrated that maintenance therapy with PARP inhibitors led to signi fi cant improvements in PFS (HR: 0.398, 95% CI = 0.339 – 0.467, 95% PI = 0.219 – 0.724), OS (HR: 0.677, 95% CI = 0.582 – 0.788, 95% PI = 0.546 – 0.839), CFI (HR: 0.417, 95% CI = 0.368 – 0.472, 95% PI = 0.265 – 0.627), TFST (HR: 0.441, 95% CI = 0.391 – 0.498, 95% PI = 0.308 – 0.632), and TSST (HR: 0.574, 95% CI = 0.507 – 0.649,与安慰剂相比,95%PI = 0.488 - 0.674)。亚组分析进一步表明,无论同源重组状态如何,PARP抑制剂维持治疗显着改善了PFS(所有P <0.05)。但是,任何等级的风险(RR = 1.046,95%CI = 1.032 - 1.059,95%PI = 1.028 - 1.055)和≥3级茶(RR = 2.931,95%CI = 2.641 - 2.641 - 3.253,95%PI = 2.253,95%PI = 2.128 –3.792)。
结果:总共包括14个涉及14208名患者的研究。荟萃分析表明,与东亚的Entecavir相比,替诺福韦显着降低了肝细胞癌的累积发生率和累积死亡率,而在非东亚人群中,这两组两组是大致相等的。48周后,替纳福韦尔组的乙型肝炎病毒 - 脱氧核糖核酸清除率与Entecavir组相当。Tenofovir和Entecavir在降低肝性脑病的发生率方面都显示出相似的作用。与Entecavir组相比,Tenofovir组的患者(包括替诺福韦毒氧甲甲莫氏蛋白酶和替诺福韦氨基苯胺)在治疗48周后显示出估计的肾小球纤维化率的显着提高。
Black cumin ( Nigella sativa ), also referred to as black cumin, is a versatile herbal treatment that has recently grown in popularity, it contains antimicrobial, antibacterial, antifungal, anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, antiparasitic, antihistamine, antihypertensive, antitumor, anticancer, antidiabetic, and anti- asthmatic性质只是黑茴香中活性成分(例如胸腺醌和其他化合物)的少数阳性和药理作用。这项研究旨在评估黑茴香活性,可根据孕酮水平和胎儿发育来缓解怀孕大鼠的有机磷酸盐毒性。在这项研究中,将怀孕的白化病大鼠分为五个治疗组,即(k-)安慰剂; (K+)处理了有机磷酸盐;以(P1)200 mg/kg BW,(P2)400 mg/kg BW和(P3)600 mg/kg BW处理有机磷酸盐和黑茴香提取物。使用ANOVA随后是火鸡评估并计算了孕酮水平的血清和胎儿发育。结果表明,与K+和P1组相比,P2和P3组的孕激素水平显着升高。胎儿还报道了尾椎骨生长的增加。总而言之,黑茴香的400 mg/kg BW可以改善孕激素毒性的怀孕大鼠的孕酮水平和胎儿发育。
营养补充剂越来越多地生产并用于动物的营养益处,改善生理功能和增强健康[9,10]。例如,Li等人。[7]发现,用50 g l-citrulline补充Yili马的饮食增加了精氨酸和瓜氨酸的血浆浓度,从而改善了运动性能。可食用的鸟巢[EBN]是Swiftlet物种的唾液分泌物中的一种产品,是中国人中有价值的产品,由于其药物和营养特性,已被消耗了几个世纪,包括抗衰老,抗氧化,抗氧化,抗癌和抗炎[11,12]。EBN富含唾液酸(SA),它是一种具有代谢增强和抗氧化特性的生物成分,对马健康具有积极影响[12]。虽然营养补充剂通常用于增强赛马的健康和性能,但在阿拉伯种族种马中补充(EBN)补充的安全性和功效的研究有限,尤其是在减少运动引起的炎症和支持免疫功能方面。
背景:二替莫布vedotin是一种新型的抗体 - 药物结合物(ADC)靶向HER2的药物,该药物在二甲苯性胺抗素和免疫检查点抑制剂(ICIS)之间显示出潜在的协同作用。因此,我们计划进行回顾性的现实世界研究,以评估disitamab vedotin单一疗法的功效和安全性,或与ICI在治疗晚期或转移性实体瘤中的效果和安全性。方法:这项回顾性研究涉及患有局部晚期或转移性实体瘤的患者,这些患者于2019年7月至2023年7月在四川大学西中国医院接受了disitamab vedotin单药治疗或与ICIS合并。观察项目包括无进展生存期(PFS),总生存率(OS),客观反应率(ORR),疾病控制率(DCR)和与治疗相关的不良事件(TRAES)。结果:这项研究包括49例患者,其中34例患者接受了disitamab vedotin Plus ICIS治疗,而15例患者仅接受了Disitamab Vedotin。在所有患者中,中位PFS为10个月。6个月和1年的OS率分别为91.1%和82.3%。十八(36.7%)患者得到了部分反应,16例(32.7%)患者患有稳定的疾病。与单独的disitamab vedotin相比,Disitamab Vedotin Plus ICI的联合疗法显示出更高的ORR(44.1%比20.0%)和更长的中位PFS(14 vs. 8个月)。用HER2 2+/3+表达的患者的中位PFS为10个月,未达到HER2 0/1+表达的患者。3-4级Traes发生在接受联合治疗的患者中有14.7%,仅接受disitamab vedotin的患者中有26.7%。结论:我们的研究表明,基于二甲曲他的治疗单独或与ICI结合使用,无论HER2表达水平如何,局部晚期或转移性实体瘤的患者都具有相当大的预后和良好的耐受性。与单一疗法相比,与单一疗法相比,与ICIS的联合疗法是否可以通过随机对照试验进一步探索治疗益处。
•作者报告了3期随机,分层,观察者的安慰剂对照试验的临时发现,以评估Moderna mRNA-10273 Covid-19 Covid-19疫苗的疗效和安全性。•该试验是在美国的99个地点进行的,其中包括≥18岁的成年人,尚无COVID-19的史,并且在地点或环境中,它们具有可观的Covid-19感染风险和/或其并发症的风险。参与者以1:1的比率随机分配,并按年龄和COVID-19并发症风险标准进行分层,以接收两剂肌内疫苗或安慰剂相隔28天。•主要疗效终点是预防有症状的COVID-19,RT-PCR在住院时,通过RT-PCR对鼻咽或鼻拭子,唾液或呼吸样本证实。第二剂疫苗或安慰剂后发生≥14天。次级功效终点是预防严重的Covid-19。•两次剂量后,针对确认的症状性共同-19的总体疫苗疗效为94.1%(95%置信区间,89.3%–96.8%; P <.001),在28,207个试验参与者中(根据协议),中位研究随访时间为64天(0-92天)。•在种族背景,性别,年龄段以及严重Covid-19的危险因素之间,疫苗功效是一致的。
gi肿瘤正在上升,一些癌症(例如GC和CRC)越来越影响年轻患者(2)。目前,消化系统的恶性肿瘤的治疗主要包括手术,放射疗法和化学疗法,如果肿瘤可切除,手术仍然是首选。,即使老年CRC患者患有PT4疾病的患者更容易发生严重的术后并发症,但尚无共识,即年龄会影响生存结果。老年患者的预后可能会因阶段,肿瘤部位,合并症和接受治疗的类型而被阶段差异而混淆(3)。全身治疗在治疗消化系统的恶性肿瘤中也起着重要作用。全身疗法可以在新添加新添加时缩小肿瘤并提供手术机会,在辅助环境中给予复发和复发的风险,甚至可以为某些患者提供临床治疗。近年来,全身治疗方面取得了重大进展,尤其是在使用免疫检查点抑制剂(ICIS)方面。目前,它在许多肿瘤的治疗中表现出强大的抗肿瘤活性,例如黑色素瘤,非小细胞肺癌,肾癌,膀胱癌和三重阴性乳腺癌。ICI可能是瞄准持续功效结果时的首选选择,而靶向疗法主要是针对需要相对较快的客观反应的患者考虑的。这可能归因于它们较高的免疫原性,这是由免疫学介导的原发性回归证明的(4)。有趣的是,当对未知初级患者的黑色素瘤进行免疫疗法时,与已知原发性子集的黑色素瘤形成对比时,可能会改善结果。
目的:目前的系统综述旨在合成最近发表的随机试验(RCT)可用数据,研究了新颖的,口服的,口服的,小分子的小葡萄糖肽1受体激动剂(GLP-1RAS)或Forglipliplon和forggliplipron和forggliplipron和forggliplipron和forggliplipron和ob ob ob ob ob ob ob ob ob ob ob ob ob ob,方法:文献搜索是通过Medline(通过PubMed),Cochrane库和Scopus进行的,直到2023年8月16日。进行了双重独立研究选择,数据提取和质量评估。证据与随机效应荟萃分析合并。结果:完全分析了七个RCT中的1037名患者。根据Cochrane协作工具(ROB2),所有RCT的偏见风险较低。与对照组相比,T2DM患者的HBA1C的新型GLP-1RA导致HBA1C显着降低(MD = - 1.03%; 95%CI = [ - 1.29, - 0.77]; P <0.001)。与对照组相比,T2DM或肥胖症患者的体重减轻也明显更大(MD = - 3.26 kg; 95%CI = [ - 4.79, - 1.72]; P <0.001和MD = - 7.52 kg; 95%CI = [ - 14.63,-0.41; p = 0.0.038; 0.25)。关于安全性,新型GLP-1RA对严重低血糖症或严重不良事件的几率(OR = 0.34; 95%CI = [0.09,1.31]; P = 0.11和OR = 0.95; 95%CI; 95%CI = [0.39,2.34]; P = 0.91; p = 0.91;分别为astent of tosem of(p = 0.91; 2.57; 95%CI = [1.49,4.42];结论:初步证据支持Orforglipron和Danuglipron在T2DM,肥胖或两者兼而有之的血糖控制和体重减轻方面有效。为了在对T2DM或肥胖症的药理学武器库中的潜在纳入之前,需要更深入地了解其效果,安全性和耐受性,以便对其有效性,安全性和耐受性提供更深入的见解。
本研究确定了哪些建模方法适用于在政策工具在气候变化适应领域的潜在实施之前对政策工具的效力进行前分析。尤其是,我们分析了政策工具在多大程度上影响了最初预期的过程或系统的动态,并考虑了行为者的行为。本研究中讨论的建模方法涵盖了社会科学家熟悉的组成部分,同时拒绝了纯粹的纪律,基于现实的模型的广泛领域,这在自然科学或经济模型中很常见。相反,我们的研究重点是复杂自适应系统(包括社会生态系统和耦合的人类天然系统),随机建模和数据驱动的经验建模的跨学科建模。这些方法基于临时假设或行为理论反映了不同的行为建模范例。