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World File Search System化学作用
kw-snmmi-jjnm210089 949..955
尽管癌症已知数十年来一直以铁的胃口闻名，但直到最近才出现了化学作用来利用这种改变的状态治疗方法，它通过靶向癌细胞的胞质胞质不稳定铁池（LIP）。艺术的状态包括与唇部反应的疗法，以产生细胞毒性自由基物种（在某些情况下还释放了药物有效载荷）和表达唇酸盐诱导的氧化应激以触发铁t的分子。有效地在患者中实施唇靶疗法将要求生物标记识别唇部升高的肿瘤，因此最有可能屈服于脂肪靶向的干预措施。朝向这个目标，我们测试了肿瘤吸收新型的唇敏性射头18 F-TRX是否对肿瘤敏感性对脂肪靶向疗法的敏感性排列。方法：在10个亚脑和原位人异种移植模型中，在体内评估了18 F-Trx摄取。神经胶质瘤和肾细胞癌，因为这些肿瘤具有最高的STEAP3的相关表达水平，STEAP3是在广泛的研究所癌细胞系百科全书中，可将铁铁降低为亚铁氧化状态的氧化还原酶。在带有U251或PC3异种移植物的小鼠中，比较了释放DNA烷基CBI的唇部激活药物TRX-CBI的抗肿瘤作用，分别为u251或PC3异种移植物，分别为18 F-TRX摄取。结果：18 F-TRX显示出广泛的肿瘤积累。一项抗肿瘤评估研究表明，TRX-CBI有效抑制了U251异种移植物的生长，最高的18 f-Trx摄取模型。此外，对U251的抗肿瘤作用比PC3肿瘤观察到的抗肿瘤作用显着，与治疗前肿瘤中的相对18 F-TRX - 确定的唇彩一致。最后，一项类似的研究表明，成年雄性和雌性小鼠的估计有效人剂量与其他18种F基成像探针的有效剂量相当。结论：据我们所知，我们报告了第一个证据表明，可以通过分子成像工具预测肿瘤对靶向靶向疗法的敏感性。更普遍地，这些数据通过表明成像对原位进行成像的要求来为核疗法模型带来新的维度，从而在原位量化了亚稳态生物分析物在预测肿瘤药物敏感性方面的浓度。
jnumed.124.267450.full.pdf
台式99 mo/ 99m TC和188 W/ 188 RE发生器能够经济生产分子溶液99M TC和188 Re radiopharma-ceuticals，前提是，基于简单的基于试剂盒的化学作用是可以用这些放射性核酸酯的靶向靶向的放射性化学。我们先前已经描述了一个双氨平台，该平台有效地将99m TC融合到受体靶向的肽中。在这里，我们报告了其用于标记前列腺特异性膜抗原（PSMA） - 具有99m TC和188 RE的靶向肽，用于诊断成像和全身性放射性前列腺癌。方法：将两个双磷酸 - 二肽生物结合物，DP1-PSMAT和DP2-PSMAT配制为具有99m TC和188 RE的放射性标记的试剂盒。在体外，前列腺癌细胞和小鼠异种移植模型中研究所得的放射性示例，以评估每种99m TC/ 188 RE对代理的摄取和生物分布的相似性。结果：DP1-PSMAT和DP2-PSMAT都可以用99m TC效率地放射标记，并使用基于套件的方法来提供基于套件的方法来提供同等化合物M- DP1-PSMAT和M-DP2-PSMAT和M-DP2-PSMAT（M 5 [99m TC] TC TC，[188 RE]）。所有99M TC/ 188 RE放射性示例均表现出PSMA表达前列腺癌细胞的特定摄取，在前列腺癌细胞中摄入可忽略不计，而前列腺癌细胞中未表达PSMA或阻塞PSMA摄取的所有摄取。M-DP1-PSMAT和M-DP2-PSMAT也表现出高肿瘤吸收（注射后2H时每克注射剂量的18-30％），非核心器官的保留率低，快速血液清除和主要通过肾脏途径排泄。重要的是，在这些实验中，每对99m TC/ 188 RE放射性示例均显示出近乎相同的生物学行为。结论：我们已经准备好并开发了新型的同生结构PSMA靶向99m TC/ 188 Re theranoticatic剂。这些基于发电机的治疗剂具有潜力，可以在医疗保健环境中获得符合PSMA靶向PSMA靶向诊断成像和全身放射疗法的利益，这些诊断和全身放射疗法无法常规地访问反应堆产生的177 Lu radiopharmaceicals或PET/CT/CT基础结构。
研究涉及研究的传染性直流电流刺激。 ...
有关涉及经颅直流刺激的研究指南，引入经颅直流刺激（TDC）是一种无创，无痛的大脑刺激治疗，它使用直接电流来刺激大脑的特定部位。恒定的低强度电流通过放置在调节神经元活性的头上的两个电极。TDC有两种类型的刺激：阳极和阴极刺激。阳极刺激可激发神经元活性，而阴极刺激会抑制或降低神经元活性。尽管TDCS仍然是大脑刺激的一种实验形式，但它可能比其他大脑刺激技术具有多个优点。它便宜，无创，无痛且安全。它也很容易管理，设备易于便携。TDC的最常见副作用是头皮上的轻微瘙痒或刺痛。几项研究表明，它可能是治疗神经精神病病（如抑郁症，焦虑，帕金森氏病和慢性疼痛）的宝贵工具。研究还表明，一些患有TDC的患者的认知改善。TDCS设备有FDA清除用于皮质刺激的TDCS给药设备（例如，http://www.fisherwallace.com/）和许多非FDA清除版本。似乎最多使用9伏，但波形，频率，恒定电流和常数电压以及其他参数有所不同。重要的是要知道设备不同，并且一种设备上的安全信息可能不适用于另一台设备。研究中常用的一个经过良好研究的设备是Magstim设备（http://www.magstim.com/）。在急性的基础上，设备似乎是良性的。关于长期影响，无论是正面还是负面的争议。tdcs和FDA FDA将设备定义为：“一种仪器，设备，实施，机器，机器，企业，植入物，体外试剂或其他类似或相关的文章，包括组成部分或附件，该物品或附件是：（1）在官方公式或其他疾病中识别或其他疾病或其他疾病，或在其其他疾病中或其他疾病，或在其疾病中使用，或在其疾病中使用，或在其疾病中使用（2）Intential the Intence the Intence the Intence of the Intential of the Intence of the Intence of the Intence of the Intence of the Intence of the Intence of（2）治愈，缓解，治疗或预防人类或其他动物中的疾病，或（3）旨在影响人类或其他动物的身体的结构或任何功能，并且没有通过人类或其他动物的身体或其他动物的化学作用来实现其主要的预期目的，并且不依赖于其主要目的目的实现其主要目的的目的。”在大多数情况下，TDC被用作“设备”，因为它会影响身体的功能。即，该设备用于影响神经元活动并影响记忆，认知等。
开发粉碎的balimbing（averrhoa ...
第2级技术职业教师教育学士学位助理教授摘要：Balimbing（Averrhoa carambola）水果以其独特的星形和金色覆盖范围而闻名。果实在成熟过程中的组成差异很大。因此，这项研究旨在开发粉碎的巴利林（A. carambola）作为有效的食物增强剂。这项研究还确定了在不同的成熟度（未成熟和成熟）下粉碎的carambola水果酸味香料的酸水平。植物化学筛选是在巴利林（A. carambola）果实中进行的，以确定其化学成分，继发代谢产物和毒性。该研究利用了一种描述性研究方法。这种设计被认为是适当的，因为在这项研究中，研究人员可以建立一个实验，以确定粉碎的A. carambola的pH值水平在不同的成熟度水平，成熟和未成熟的情况下。进行了实验，以确定粉碎的粉状的定量和定性特征。设置由两个成熟度组成：未熟和成熟。每个成熟度级别具有三个重复。每个复制均包含20克的质量。评估了所有重复的定量特征，例如pH水平。的发现表明，A. carambola果实的pH值在其成熟度方面有所不同，成熟的绿色水果（未成熟）和成熟的A. carambola水果的平均pH值分别为pH。发现，发达的A. carambola食品增强剂在质地，外观和风味/味道方面表现出非常可接受的结果。同时将其香气描述为可接受的。此外，A. carambola的水分，条带和pH值在0.01显着性水平上相对于其成熟度（成熟和未成熟）的显着差异。关键字：粉碎的粉状，食品增强剂，开发，菲律宾I.介绍不同的工业创新，例如在食品制造行业中，以及人们创造由当地资源制造的新产品的性质，研究人员决心创建一种由当地发现的水果制成的潜在食品增强剂，该产品是本地发现的，是该地区的本地。balimbing（averrhoa carambola），通常称为星级水果，是一种坚固的椭圆形的热带水果，带有类似于星星的山脊。原始的Balimbing的颜色是绿色的，但成熟后最终会变成深黄色。它产生的味道是甜酸的混合物。Johnson和Peterson和Hartwig and McDaniel（2010）进行的研究表明，酸味的化学作用似乎相对简单，因为它仅与酸相关。酸是在烘焙食品，饮料，糖果，明胶甜点，果酱，果冻，
清洁剂对...
可能会攻击其他细菌的接近性，从而导致细胞裂解或激活免疫系统。因此，致病性微生物可以使局部组织或共生细菌用于养分，从而导致致病性毒力，在这种情况下，毒性细菌以宿主的费用繁殖并繁殖（11）。此外，病原体可能具有不同的策略，可以有助于承受定植耐药性，例如改变表面蛋白或藏在体内细胞内（11-12）。因此，当病原体上定入肠道菌群时，可能会导致慢性疾病（13）。在“细菌理论”的发展之前，这种理论是，感染和某些疾病是由微生物的侵袭引起的 - 人类依靠几种方法来预防食源性疾病，例如通过使用盐和阳光来通过干燥（或干燥）来保存肉类（14）。减少可用的细胞内水限制了细菌活性，从而导致细胞水合和酶活性降低，从而降低了微生物的生长速率（15）。虽然没有消除微生物，但干燥会降低严重微生物污染的风险，否则会导致疾病扩散。然而，即使在干燥过程之后，抗性微生物也可能会持续存在（16）。除了干燥外，现代技术还可以轻松获得冷藏。低温通常会限制或停止微生物的生长和繁殖，但并不总是杀死微生物（15,16）。然而，细胞受到极低温度的影响（16,17）。当冰颗粒形成时，它们会通过停止化学过程（例如扩散）来损害膜；与中等温度相比，它们降低了生长速度（16,17）。在现代时代，有大量不同的清洁解决方案可以清洁对人或表面的微生物污染（18），这在其主动组成部分和作用机制上可能有所不同。例如，乙醇是一种经常使用的手工消毒剂，可以通过蛋白质变性杀死细菌，这是通过化学作用，热或搅动来展开蛋白质的过程，使蛋白质无法正常运行（18）。结果，细胞过程被破坏，导致细胞死亡。此外，乙醇可以溶解细胞膜，使细胞无法保持一致的内部环境并将其含量暴露于外部分子或刺激（19）。食源性疾病是一个重大的公共卫生问题，每年都会影响每六个美国人中的一个，但大多是可以预防的（20）。个人预防措施包括手洗，卫生食品储存和正确的烹饪食物（21）。手洗可促进细菌细胞裂解和从皮肤表面清除细菌，这对于防止交叉污染至关重要（22）。交叉污染是危险微生物的物理运动或转移
合成的合成和验证处理 - ...
固态合成代表了溶液 - 相化学的替代方案，可以为通常无法通过常规方法提供的材料提供途径。但是，在高压条件下，多个竞争反应途径使化学均匀系统的靶向合成成为挑战。纳米读，通过压缩芳族碳氢化合物形成的一维钻石聚合物为以控制和可预测的方式进行高压反应提供了独特的机会。我们假设，通过仔细考虑分子堆叠和分子间力（例如，H键），可以形成化学均匀的纳米读物，以保留精确的化学功能。在此，我们通过顺序[4 + 2] Diels Alder Cycloadition反应报告了2,5-二甲基辅助酸的可扩展固态聚合。由此产生的纳米读产品装饰有高密度的吊坠基团，为后合成后处理和功能应用提供了新的机会。的过渡金属配位被证明了功能化的线程，代表了纳米读作为独立合成子的利用的概念证明，以及新颖的，扩展的扩展多维网络的可能性。虽然基于溶液的化学合成是可推广的，但由于诸如几何/空间约束和多个能量竞争的途径之类的局限性，固态的受控有机反应在固态中具有挑战性。11-16碳纳米读是一类新型的晶体，在高压下形成的一维SP 3碳纳米材料。1-9然而，具有与传统方法相当的固态中有机反应的一般合成控制将使一系列新的化学物种和合成子具有挑战性或无法获得基于溶液的化学作用。10高压合成代表了控制固态有机转化的一种新兴方法，该方法使新反应能够产生新的结构基序和新型的键合环境（例如，SP 3 3碳富含碳富含碳的结构）。由于通过缓慢的各向异性压缩苯的初始形成，因此已经开发了几种合成策略，以限制潜在反应途径的数量，并通过选择性环加成促进化学均匀产物的形成。18-24，由于纳米读的骨架仅在一个方向上延伸，因此这些超薄碳材料被预测可以将钻石的最高物理特性与传统聚合物的灵活性结合在一起。25-30可以通过仔细选择小分子前体（例如，苯，17,31吡啶，32吡啶嗪23）来精确控制纳米读的化学成分，从而使它们比可比的纳米材料（例如，纳米管）具有潜在的优势。因此，纳米读的可能应用是多种多样的，包括新颖的储能和先进的结构材料。26,33,34然而，含有均匀吊坠官能团的有序纳米读的形成仍然是一个重大挑战。在纳米读形成条件下，吊坠基团容易产生侧面反应，可以产生各种粘结基序。这种副反应会导致化学不均匀的材料形成，从而导致远距离顺序和精确的化学功能丧失。19,35一种可靠的合成纳米读的方法
加强烟草产品中的增强和MAO-A抑制作用：风味和品牌变化
加热的烟草产品（HTP）越来越流行，作为传统香烟的替代品，已由行业制造商积极推动（1）。鉴于与HTP相关的潜在健康风险，探索其使用模式对公共卫生至关重要，尤其是因为它们可以提供尼古丁，尼古丁是一种在烟草成瘾中起着核心作用并使用持久性的物质（2）。报告指出，从常规香烟到HTP的转换研究显示，随着时间的推移，HTP使用率和尼古丁消耗量都在增加，这突出了对HTP使用的彻底评估的需求（3）。与HTP使用相关的研究主要集中于尼古丁排放，暴露生物标志物和药代动力学（4，5）。在对HTP和常规香烟的尼古丁暴露的比较分析中，血清可替宁水平和24小时尿液样品中的尼古丁等效物通常用作尼古丁生物标志物（6）。Biondi-Zoccai等人的研究。（7）报道了IQO的血浆可替氨酸增加30.6 ng/ml，与常规香烟相当于31.1 ng/ml。同样，另一项研究发现，GLO用户的尿液尼古丁当量范围从传统卷烟使用者中的59％到74％不等（8）。虽然BAT和PMI研究表明HTPS和常规香烟之间的药代动力学类似（8、9），但其他研究表明，HTP的时间较短，最高血浆尼古丁浓度（T Max）和较低的尼古丁递送，可能会增加其上瘾的潜力（10，11）。然而，这些药代动力学发现仍然尚无定论，突出了需要进一步独立研究的必要性。HTP气溶胶是通过中温（<350〜400°C）的烟草底物加热生成的。此过程与常规香烟中观察到的高温，燃烧驱动的机制形成对比（4）。气溶胶生成中的这种区别导致HTP的化学物质与常规香烟的化学作用根本不同。除尼古丁之外，HTP气溶胶中的其他化学成分也可能影响其使用情况，强调对这些因素进行更广泛评估的需求。例如，已知存在于香烟烟中的单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂，可以通过抑制大脑中的MAO-A活性并随后增加多巴胺释放来增强尼古丁的奖励作用（12）。先前的研究表明，抑制MAO-A而不是MAO-B可以增强大鼠的尼古丁增强（13，14）。我们的假设试图确定MAO-A抑制是否在HTP使用中起作用，而HTP产品与单独的尼古丁相比是否表现出不同程度的MAO-A抑制作用。但是，一项烟草行业研究报告了HTP气溶胶在体外没有抑制MAO（15）。考虑烟草排放的非尼古丁成分，例如MAO抑制剂，将对HTP的使用有更深入的了解。据我们所知，HTP的全面研究中存在一个显着的差距，特别是从非纽约胺成分的角度来看（16）。 在探索可能存在的品牌差异时，表现更加明显据我们所知，HTP的全面研究中存在一个显着的差距，特别是从非纽约胺成分的角度来看（16）。在探索可能存在的品牌差异时，表现更加明显