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World File Search System化学治疗
过表达乳房和胃癌
摘要：大多数接受曲妥珠单抗治疗的转移性乳腺癌或胃癌患者，一种抗-Her2单克隆抗体，在开始治疗后一年内就对药物难治性。尽管曲妥珠单抗与Zumab的结合在治疗HER2过表达的癌症的治疗中产生了协同作用，而不是所有具有HER2过度表达的患者。为了改善曲妥珠单抗的临床益处，我们系统地研究了trastuzumab的类似物（cipterbin）的组合，其中包括多种小分子，包括酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）和Vivo中的化学治疗剂。我们表明，pan -tkis-诱导的抗肿瘤效应与INETE -TAMAB在处理这两种类型的癌症方面，并在现有的TKI和抗-HER2抗-HER2单克隆抗体组合中添加化学治疗剂的策略，这些抑制作用可能是这些抑制作用的策略，从而将化学治疗剂添加到现有的TKI和抗-HER2单克体抗体组合中，从而促进了两种策略，从而使这些策略构成了两种策略，从而促进了两种策略。肿瘤。因此，针对肿瘤生长和生存至关重要的不同途径的组合疗法对于治疗转移性乳腺癌和胃癌可能是有效的。
靶向激活素受体信号传导以抵消癌症及其治疗的多系统并发症
摘要：肌肉浪费，即在癌症中经常发生在癌症中，并且与预后不良，发病率和死亡率增加。抗癌治疗也已被证明会导致恶病质的维持或加剧，从而影响癌症患者的生活质量和整体生存。临床前研究表明，阻断2型激活素受体（ACVR2）或其配体及其下游信号传导可以保留带有实验性癌症的啮齿动物以及化学疗法治疗的动物中的肌肉质量。在肿瘤小鼠中，预防骨骼和呼吸肌肉浪费也与提高的存活率有关。 然而，在ACVR2信号传导阻断后，肌肉保存直接导致的定义证明仍然缺乏，尤其是考虑到在癌症或骨骼肌的存在以外的其他器官中的同时有益效应，或者在癌症存在下，或在化学治疗与ACVR2信号相反的化学治疗后，也已经描述了骨骼肌。 因此，在这里，我们旨在提供有关ACVR2阻滞在临床前癌症模型中以及与抗癌治疗结合的多方面的抗相似作用的最新文献综述。在肿瘤小鼠中，预防骨骼和呼吸肌肉浪费也与提高的存活率有关。然而，在ACVR2信号传导阻断后，肌肉保存直接导致的定义证明仍然缺乏，尤其是考虑到在癌症或骨骼肌的存在以外的其他器官中的同时有益效应，或者在癌症存在下，或在化学治疗与ACVR2信号相反的化学治疗后，也已经描述了骨骼肌。因此，在这里，我们旨在提供有关ACVR2阻滞在临床前癌症模型中以及与抗癌治疗结合的多方面的抗相似作用的最新文献综述。
对用于癌症药物输送的纳米颗粒的审查
每年诊断出超过1000万例新病例，癌症仍然是世界上最致命的疾病之一[1]。然而，由于对肿瘤生物学和改进的诊断技术和治疗方法有了更深入的了解，在过去两年中，死亡率下降了[2]。手术干预，放射线和化疗药物目前用于治疗癌症，但这些治疗通常会损害健康细胞并在患者中产生毒性。常规的化学治疗药物也缺乏集中作用，并且在整个体内分散，影响癌细胞和非癌细胞，从而限制了输送到肿瘤细胞的含量，并且由于高毒性而导致治疗不足。分子靶向疗法已成为一种解决传统化学治疗药物缺乏特异性的解决方案[3]。另一方面，癌细胞中的抗性发展可以避免传统化学治疗和新型分子靶向治疗的细胞毒性[4]。纳米颗粒可以通过使用被动和主动靶向技术来促进癌细胞中癌细胞中的细胞内药物浓度[5，6]。被动靶向利用肿瘤生物学的独特特征，例如增加的渗透性和保留率（EPR），允许纳米载体集中在肿瘤中[2]。主动技术通过将化学治疗载体的纳米载体与附着在靶细胞上过表达的抗原或受体附加的化合物相结合来做到这一点。在这篇综述中，我研究了如何将纳米技术用作癌症研究和纳米医学的基本工具[7，8]。然而，尽管纳米颗粒作为药物载体系统具有许多优势，但它们仍然有许多缺点可以克服，例如低口服生物利用度，循环不稳定，组织分布不足和毒性。纳米颗粒的类型和特征，市场上基于纳米载体的药物的例子，治疗性纳米颗粒，纳米颗粒药物递送的重要概念以及金属纳米颗粒在癌症诊断和治疗中的重要性[9]。
作为治疗剂和药物输送系统的双重角色
摘要：尽管化学疗法仍然是癌症最喜欢的治疗方法，但大多数化学治疗剂均靶向癌细胞和健康细胞，并且由于毒性较高而引起严重的侧面影响。改善了药物输送系统（DDSS），从而增强了当前化学治疗药物的效率，同时降低了其毒性，这可能是针对这些挑战的潜在解决方案。壳聚糖（CS）及其衍生物是具有可生物降解，可生物性和低毒性特性的生物聚合物，其结构允许方便化学和机械修饰。在其作为治疗剂的作用中，CS可以通过抑制血管生成和转移以及触发凋亡来阻碍肿瘤细胞的增殖。 cs及其衍生物也经常被视为DDSS，因为它们的性质，例如高药物携带能力，聚阳离子结构，长期循环以及癌细胞的直接靶向。 与原始药物相比，与CS及其衍生物相关的有效抗癌作用的各种治疗剂具有较低的侧面效应，这是由于诸如癌症组织中有针对性分布和持续释放的因素。 本综述强调了CS及其衍生物的利用，无论是治疗剂还是作为既定化学治疗药物的载体。在其作为治疗剂的作用中，CS可以通过抑制血管生成和转移以及触发凋亡来阻碍肿瘤细胞的增殖。cs及其衍生物也经常被视为DDSS，因为它们的性质，例如高药物携带能力，聚阳离子结构，长期循环以及癌细胞的直接靶向。与原始药物相比，与CS及其衍生物相关的有效抗癌作用的各种治疗剂具有较低的侧面效应，这是由于诸如癌症组织中有针对性分布和持续释放的因素。本综述强调了CS及其衍生物的利用，无论是治疗剂还是作为既定化学治疗药物的载体。
作为治疗剂和药物输送系统的双重角色
摘要：尽管化学疗法仍然是癌症最喜欢的治疗方法，但大多数化学治疗剂均靶向癌细胞和健康细胞，并且由于毒性较高而引起严重的侧面影响。改善了药物输送系统（DDSS），从而增强了当前化学治疗药物的效率，同时降低了其毒性，这可能是针对这些挑战的潜在解决方案。壳聚糖（CS）及其衍生物是具有可生物降解，可生物性和低毒性特性的生物聚合物，其结构允许方便化学和机械修饰。在其作为治疗剂的作用中，CS可以通过抑制血管生成和转移以及触发凋亡来阻碍肿瘤细胞的增殖。 cs及其衍生物也经常被视为DDSS，因为它们的性质，例如高药物携带能力，聚阳离子结构，长期循环以及癌细胞的直接靶向。 与原始药物相比，与CS及其衍生物相关的有效抗癌作用的各种治疗剂具有较低的侧面效应，这是由于诸如癌症组织中有针对性分布和持续释放的因素。 本综述强调了CS及其衍生物的利用，无论是治疗剂还是作为既定化学治疗药物的载体。在其作为治疗剂的作用中，CS可以通过抑制血管生成和转移以及触发凋亡来阻碍肿瘤细胞的增殖。cs及其衍生物也经常被视为DDSS，因为它们的性质，例如高药物携带能力，聚阳离子结构，长期循环以及癌细胞的直接靶向。与原始药物相比，与CS及其衍生物相关的有效抗癌作用的各种治疗剂具有较低的侧面效应，这是由于诸如癌症组织中有针对性分布和持续释放的因素。本综述强调了CS及其衍生物的利用，无论是治疗剂还是作为既定化学治疗药物的载体。
非编码RNA在乳腺癌耐药性中的作用
乳腺癌（BC）是全世界女性中常见的恶性肿瘤之一。尽管治疗方面取得了重大进展，但卑诗省的死亡率和发病率仍然导致耐药性引起的生存率较低和预后不良。有某些通常用于卑诗省患者的化学治疗，内分泌和靶药物，包括蒽环类药物，紫杉烷，多西他赛，顺铂和氟尿嘧啶。这些药物的耐药性机制是复杂的，尚未完全阐明。据报道，非编码RNA（NCRNA），例如微RNA（miRNA），长链非编码RNA（LNCRNA）和圆形RNA（CIRCRNA）在调节肿瘤发育和抗体疗法抗性方面发挥了关键作用。 然而，这些NCRNA在BC化学治疗，内分泌和靶向耐药性中的机制不同。 本综述旨在揭示NCRNA在BC耐药性中的机制和潜在功能，并突出NCRNA作为实现BC患者改善治疗结果的新目标。据报道，非编码RNA（NCRNA），例如微RNA（miRNA），长链非编码RNA（LNCRNA）和圆形RNA（CIRCRNA）在调节肿瘤发育和抗体疗法抗性方面发挥了关键作用。然而，这些NCRNA在BC化学治疗，内分泌和靶向耐药性中的机制不同。本综述旨在揭示NCRNA在BC耐药性中的机制和潜在功能，并突出NCRNA作为实现BC患者改善治疗结果的新目标。
商店经营的钙通道作为胃食管癌的药物靶标
胃食管癌，包括在食道和胃中发生的肿瘤，通常的预后较差，并且缺乏有效的化学治疗药物治疗。储存量失调的钙进入（SOCE）之间的关联，关键的细胞内Ca 2+信号通路和胃食管癌正在出现。本综述总结了了解SOCE介导的细胞内Ca 2+信号对胃食管癌的贡献的最新进展。它评估了每个成分在SOCE机械中的病理生理作用，例如ORAIS和STIM在癌细胞增殖，迁移和侵袭以及保持干性的维持中的病理生理作用。最后，它讨论了为开发更多特定和有效的SOCE抑制剂开发的努力，这可能是一组新的化学治疗药物出现在地平线上，以提供有针对性的治疗或辅助治疗，以克服对胃食管癌的耐药性。
JRIP-12-E32245.pdf
对卫生政策/实践/研究/医学教育的影响：顺铂是一种用于治疗几种实体瘤的化学治疗化合物；但是，由于肾毒性的发展，其使用通常受到限制。- 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂是一类用于治疗2型糖尿病的药物，通过抑制SGLT2对肾脏中的葡萄糖重吸收负责。这些抑制剂还显示出有望改善顺铂后改善肾功能，这是一种常用的化学治疗药物，可能导致肾脏损伤。请引用本文为：Keshtgar P，Mahmoodnia L，KaramianS。钠 - 葡萄糖共转移蛋白2抑制剂对顺铂诱导的肾脏毒性的改善影响；最新发现的迷你审查。J肾脏Inj Prev。2023; 12（4）：E32245。doi：10.34172/jrip.2023.32245。
重塑肺癌的免疫微环境
免疫疗法目前是肺癌最有希望的临床治疗方法，不仅彻底改变了二线治疗，而且现在也批准了第一线治疗。但是，其临床效率不高，并非所有患者都受益。因此，找到扩展抗PD-1/PD-L1的免疫疗法的最佳组合策略现在是一个热门研究主题。常规使用化学治疗药物和靶向药物不可避免地会导致耐药性，有毒副作用和其他问题。然而，最近的研究表明，通过调整药物的剂量并阻止取决于获得的耐药性的突变机制的激活，可以减少毒性副作用，激活免疫细胞并重塑肺癌的免疫微环境。在这里，我们讨论了不同化学治疗药物和靶向药物对免疫微环境的影响。我们探讨了调整给药顺序和时间的影响以及此类反应的机制，并展示合并免疫疗法的有效性和可靠性如何提供改善的治疗结果。