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肺癌大会 - 贝鲁特
针对观众，这次会议邀请肿瘤学家，外科医生，放射肿瘤学家，肺科医生，放射科学家，学术科学家，护士，药剂师，化学治疗师，行业专业人员，部门负责人，董事，临床专业人员，年轻研究人员，年轻研究人员，后研究人员，后研究生，受训者，受训者和高于所有肺癌癌症研究者。
非侵入性多模式CT深度学习生物标志物预测新辅助免疫化学治疗后非小细胞肺癌的病理完全反应：一项多中心研究
抽象目标尽管新辅助免疫化学疗法已被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC），但预测治疗反应仍然是一个挑战。我们使用预处理多模式CT来探索基于深度学习的免疫化学疗法反应图像生物标志物。方法这项研究回顾性地获得了非对比度增强和对比度增强的NSCLC患者的CT扫描，他们在2019年8月至2023年2月之间在多个中心接受了新辅助免疫化学疗法后接受了手术。深度学习特征是从非对比度增强和对比度增强的CT扫描中提取的，分别构建了预测模型（Lunai-uct Model和Lunai-Ect模型）。在这两种特征的特征融合后，构建了融合模型（Lunai-FCT模型）。使用接收器操作特征曲线（AUC），准确性，灵敏度，特异性，正预测值和负预测值下的区域评估模型的性能。Shapley添加说明分析用于量化CT成像特征对模型预测的影响。为了了解我们的模型如何做出预测，我们采用了梯度加权的类激活映射来产生显着热图。结果培训和验证数据集包括在8：2的中心A的113名患者，测试数据集包括112名患者（中心B n = 73，中心C n = 20，中心D n = 19）。在测试数据集，Lunai-uct，Lunai-ect和Lunai-FCT模型中的AUCS为0.762（95％CI 0.654至0.791），0.797（95％CI 0.724至0.844），和0.866（95％CI 0.866）（95％CI 0.821至0.821至0.821至0.8883）。结论通过从增强对比和非对比度增强的CT中提取深度学习特征，我们构建了Lunai-FCT模型作为成像生物标志物，该标志物可以非侵入性地预测NSCLC新辅助免疫化学治疗中的病理完全反应。
小分子Tryosine激酶抑制剂诱导的血糖异常：综述
鉴于人口老龄化，久坐的生活方式，肥胖和不健康饮食的预期糖尿病患病率的预期增加，因此有必要确定潜在的药理药物，以增强患糖尿病的风险。 同样，同样重要的是要识别那些显示出降血葡萄糖特性的药物。 这些药物中的是用于治疗某些类型的癌症的酪氨酸激酶抑制剂。 在过去的二十年中，癌症癌，慢性白血病和胃肠道肿瘤等靶向化疗的使用增加了。 小分子酪氨酸激酶抑制剂一直处于靶向化疗的最前沿。 研究表明，小分子酪氨酸激酶抑制剂可以改变血糖对照和葡萄糖代谢，其中一些表现出降血糖活性，而另一些则显示出高血糖特性。 小分子酪氨酸激酶抑制剂引起血糖失调的机制尚不清楚，因此，这些化学治疗剂在葡萄糖处理上的临床显着性也很少记录。 在这篇综述中，这项工作是针对绘制机械洞察力，以介绍各种小分子酪氨酸激酶抑制剂对高血糖失调的影响，以提供对这些化学治疗剂对葡萄糖代谢的更深入的了解。 小分子酪氨酸激酶抑制剂可能通过保留β细胞功能，提高胰岛素敏感性和胰岛素分泌而引起这些观察到的血糖作用。鉴于人口老龄化，久坐的生活方式，肥胖和不健康饮食的预期糖尿病患病率的预期增加，因此有必要确定潜在的药理药物，以增强患糖尿病的风险。同样，同样重要的是要识别那些显示出降血葡萄糖特性的药物。是用于治疗某些类型的癌症的酪氨酸激酶抑制剂。在过去的二十年中，癌症癌，慢性白血病和胃肠道肿瘤等靶向化疗的使用增加了。小分子酪氨酸激酶抑制剂一直处于靶向化疗的最前沿。研究表明，小分子酪氨酸激酶抑制剂可以改变血糖对照和葡萄糖代谢，其中一些表现出降血糖活性，而另一些则显示出高血糖特性。小分子酪氨酸激酶抑制剂引起血糖失调的机制尚不清楚，因此，这些化学治疗剂在葡萄糖处理上的临床显着性也很少记录。在这篇综述中，这项工作是针对绘制机械洞察力，以介绍各种小分子酪氨酸激酶抑制剂对高血糖失调的影响，以提供对这些化学治疗剂对葡萄糖代谢的更深入的了解。小分子酪氨酸激酶抑制剂可能通过保留β细胞功能，提高胰岛素敏感性和胰岛素分泌而引起这些观察到的血糖作用。这些化合物与与葡萄糖调节有关的受体和蛋白质谱结合，例如非受体酪氨酸激酶SRC和ABL。然后受体酪氨酸激酶EGFR，PDGFR和FGFR。
辉瑞-biontech和Moderna mRNA Covid-19疫苗的成分
注意：辉瑞-biontech和Moderna covid-19疫苗都包含聚乙烯乙二醇（PEG）。peg是渗透泻药和口服肠道镜的主要成分，用于结肠镜检查，是其他药物（包括一些可注射的避孕药和类固醇）中的不活跃成分或赋形剂，并且在称为pegylation的过程中用于改善某些药物治疗活性（包括某些化学治疗方法）。
圆形RNA在癌症耐药性中的作用
癌症是对人类健康和寿命的主要威胁。化学疗法是抑制癌细胞增殖的有效方法，但是越来越多的癌症患者容易产生对各种化学治疗剂的抗性，包括铂，紫杉醇，阿德里米霉素和5-氟尿菌等。在过去的几十年中，在化学治疗药物的研究和开发中取得了显着进步，包括靶向治疗药物和免疫检查点抑制剂；但是，耐药性仍然严重限制了这些药物在癌症治疗中的应用和效率。最近，新兴研究强调了循环RNA（CIRCRNA）在通过调节相关miRNA和靶向基因的表达来表达癌细胞在增殖，迁移，侵袭，尤其是化学上的作用。在这篇综述中，我们全面总结了CIRCRNA在癌症耐药性中的潜在作用和机制，包括药物的EF液，凋亡，与TME（肿瘤微环境），自噬和自动噬菌体和DNA损伤修复功能障碍的干预。此外，我们强调了Circrnas作为癌症的新治疗靶标和预后生物标志物的潜在价值。
芯片材料和设备的进步
脂质体递送系统显着提高了化学治疗剂的功效和安全性。脂质体是由亲脂性双层组成的囊泡和hy drophilic核心，为其作为各种Thera Peutic和诊断剂的运输工具提供了绝佳的机会。阿霉素是用于评估不同脂质体应用的最具利用的化学治疗剂，因为其物理化学特性允许高药物捕获和易于远程降低预成型的脂质体。pegypated脂质体阿霉素临床批准，在市场上，doxil®例证了脂质体与聚乙烯乙二醇的表面修饰所带来的好处。这种独特的配方延长了循环中的药物停留时间，并通过被动靶向（增强的渗透性和保留效应）在肿瘤组织中的Doxo Rubicin的积累增加。但是，通过将生物活性配体偶联到脂质体表面以产生智能药物输送系统，可以进一步提高靶向肿瘤的效率。小的生物分子，例如肽，抗体和碳水化合物的一部分具有靶向恶性细胞表面上的受体的潜力。因此，已经尝试使用功能化纳米载体（用阿霉素囊形的脂质体封装）对恶性细胞进行主动靶向，并在本文中进行了综述。
饮食类黄酮在预防1900和其他感染性疾病中的作用：迷你综述
抽象类黄酮是一大批天然存在的多酚化合物，几乎普遍存在各种植物部分，例如水果，浆果，叶子和块茎。这些化合物是在植物中对环境压力源（例如微生物感染）的反应。这些烟酮中的抗氧化特性为我们提供了许多健康的好处。可以通过浸渍和沸腾的方法从上述天然来源中提取它们，以至于先进的方法，例如微波和超声波。已经进行了许多研究，以研究丙型类动物在预防人类传染病方面所起的保护作用。当前治疗此类传染病的方式仅依赖于化学治疗剂和辅助疗法，例如姑息治疗和支持性护理。这些化学治疗剂（主要是抗生素）导致我们的免疫力变性，并增加了对其他几种疾病的敏感性。因此，至关重要的是，我们处理感染的方法集中在预防上。这可以通过加强我们的免疫系统来实现，这是针对此类疾病的主要防御路线。类黄酮可以帮助提高我们的免疫力，结构感染并降低抗生素耐药性的发生率。因此，这些天然化合物在很大程度上被研究并用作营养素，以补充我们的日常饮食，并成功地减少了我们体内主要的传染病的发生。
原子力显微镜 - 结构和翻译DNA研究的工具
原子力显微镜（AFM）是一种强大的成像技术，可实现具有纳米级分辨率的单个生物分子的结构表征。afm具有独特的能力，可以在生理条件下在其本地状态中成像生物分子，而无需标记或平均。DNA已从AFM进行了广泛的成像，从早期的质粒中构象分子性研究到质粒中的构象分子研究，到近期对单个DNA分子内凹槽深度之间分子内变异的检查。原位图像动态生物学相互作用的能力也允许各种蛋白质和治疗性配体与要评估的DNA的相互作用 - 提供对结构组装，灵活性和运动的见解。本综述概述了AFM成像中的创新和优化如何提高我们对DNA结构，力学和相互作用的理解。这些包括对DNA的二级和三级结构的研究，包括如何受到其与蛋白质相互作用的影响。还通过与关键的化学治疗配体（包括目前在临床实践中使用的那些化学治疗配体）在成像DNA中的使用来探索AFM作为转化癌症研究的工具的更广泛作用。
致癌TRIM37连接三阴性乳腺癌的化学耐药性和转移性命运
TNBC患者的大多数临床死亡都是由于化学抗性和侵略性转移造成的，非洲年轻妇女的患病率很高。虽然肿瘤驱动器众多并且变化了，但转移过渡的驱动因素在很大程度上尚不清楚。在这里，我们发现了TNBC肿瘤在TRIM37网络上的分子依赖性，该网络使肿瘤细胞能够抵抗化学治疗和转移性应激。TRIM37指导的组蛋白H2A单泛素化强化DNA修复的变化，从而使TP53突变的TNBC细胞具有抗化疗的抗性。化学治疗药物通过ATM/E2F1/STAT信号触发了正反馈回路，从而在化学抗性癌细胞中扩增了TRIM37网络。TRIM37的高表达诱导转移性表型的转录组变化特征，并且对TRIM37的抑制显着降低了TNBC细胞的体内倾向。选择性递送TIM37特异性反义寡核苷酸，使用抗叶酸受体1-结合的纳米颗粒与化学疗法结合使用，在自发转移性鼠模型中抑制了肺转移。总的来说，这些发现将TRIM37建立为临床相关的目标，并提供了治疗干预的机会。
由机械发光材料授权的软设备
抽象的晚期癌症仍然被认为是一种无法治愈的疾病，因为它的转移性扩散到远端器官和化学上的逐渐增加。尽管在过去几年中已经实现了相当大的治疗进展和更有效的疗法，但长期和不希望的副作用的复发仍然是当前临床方案的主要缺点。此外，大多数化学治疗药物都是高度疏水性的，需要在有机溶剂中稀释，这会引起高毒性，以达到有效的治疗剂量。这些常规癌症疗法的这些局限性促使纳米医学（纳米技术的医学应用）使用纳米医学，以提供更有效，更安全的癌症治疗方法。纳米医学的潜力是克服耐药性，改善溶解度，改善药理学特征并减少化学治疗药物的不良反应。在过去的十年中，它们在临床环境中的使用有所增加。在各种现有的纳米系统中，纳米颗粒具有通过减少不良影响并提供受控治疗剂的受控释放来改变常规医学的能力。此外，它们的小尺寸有助于细胞内摄取。在这里，我们对纳米医学的临床前景和作用机制进行了更深入的审查，以克服耐药性。也讨论了特定靶向癌细胞的重要性。