水果因其丰富的生物组件(包括碳水化合物,矿物质,维塔米和bers)而在饮食选择中获得了突出性。世界卫生组织(WHO)建议每天的水果摄入量以进行生物活性,营养和健康良好的益处,1,2促进整体健康和福祉。大量证据将水果和蔬菜的消费与包括肿瘤在内的各种疾病的死亡率降低联系起来。3这种成功归因于固有的生物活性化合物,饮食ber和水果和蔬菜中存在的抗氧化剂。1,4在中东和北非地区(MENA),源自普通日期棕榈树的枣果作为最常见的功能性和营养成分之一。科学c评估已经确定了有助于人类健康的日期水果中的生物大分子,
重金属污染是由于它对环境和人类健康的有害影响而引起关注的主要原因。除了严重的生态后果外,对金属污染物水平过高的暴露还会导致发展异常,神经系统疾病,最终导致癌症。1 - 3因此,对有效监测方法的需求日益增长,可以实时高度敏感,快速检测重金属离子。迄今为止,已经开发了广泛的分析技术,以促进样品中重金属的确定和定量,包括原子吸收光谱,敏感性等离子体质谱,伏安级质谱法,伏安级方法,表面等离子体的共振,拉曼光谱,拉曼光谱和激光分类光谱。4 - 8然而,这些技术需要专门的设备,复杂且耗时的样品制备,或者无法满足令人满意的灵敏度和检测限。9
自动反应网络预测可以阐明关键反应机制,预测反应结果,并指导催化剂设计以提高有价值产品的产量。1 - 3与基于编码反应类型的传统网络探索算法不同,自动反应预测方法可以发现意外的反应机械和新的反应类型,而对启发式规则的使用有限。4,5自动反应预测的使用是广泛的,并已成功应用于研究领域,例如生物量转化,6种燃烧化学,7 - 9和杂核催化。10 - 13然而,大规模自动反应预测方法的主要瓶颈是在原子势能表面(PES)上定位过渡态(TSS)的成本。即使已经开发了各种算法
iiser加尔各答正在寻求从事研究活动的个人(锂离子)电池,高级铅酸电池,流量和金属空气电池,钠离子电池和其他能源系统的助理教授职位。申请人必须具有专业知识来开发先进的诊断和预后,以确定降解机制并预测电池和其他能源系统的寿命。申请人在电池和其他能源系统的实验和计算研究方面应具有研究经验,特别是用于信号处理和故障诊断的算法开发,机器学习和故障预后的算法开发,电池/电池电脑的计算机建模,寿命性能,终身性能,电化学分析,电力分析,制造和电池材料的特征。
在近年来,在功能食品和天然产品中使用潜在应用的天然生物活性化合物的搜索引起了人们的兴趣。Justicia secunda是一种以传统用途而闻名的植物,已被确定为这种生物活性化合物的有前途的来源。本综述旨在探索Justicia secunda提取物中存在的生物活性成分的潜在应用,重点是它们的抗氧化剂和抗菌特性。它讨论了关键生物活性化合物的识别,并概述了它们的抗氧化剂和抗菌作用。强调抗氧化剂在促进健康中的作用,这篇评论探讨了如何将Justicia secunda提取物整合到功能性食品制剂中,以增强营养价值和保质期。此外,它研究了天然抗菌剂在食品保存和保健产品的开发中的重要性,从而展示了这些地区Justicia secunda提取物的潜力。本综述考虑了潜在的协同作用,与其他天然成分的结合,并解决了将Justicia secunda提取物纳入产品的挑战,包括安全性和法规考虑因素。它通过强调持续研究的重要性来验证这些应用的功效和安全性的重要性,强调了Justicia Secunda有助于促进功能性食品和天然产品的进步的潜力。本评论提供了宝贵的见解,以利用Justicia Secunda的生物活性潜力,为促进健康促进产品领域的创新和可持续应用铺平道路。
鉴定与目标蛋白特异性相互作用的小有机分子是化学研究中的一个重要问题,也是药物发现的一个关键挑战。1 – 3 在过去的几十年里,DNA 编码化学库 (DEL) 已经成为发现药学相关蛋白质配体的强大且经济有效的工具。4 – 8 DEL 是大量小分子的集合,它们通过化学合成与同源 DNA 序列共价连接,作为独特的分子条形码。该编码程序通过使用聚合酶链式反应 (PCR) 和高通量 DNA 测序进行 DNA 扩增,可以鉴定和相对定量库中的单个化合物。9 – 11
kahm Unity妇女学院成立于1991年,由注册社会穆斯林教育与文化协会(MECA)经营。最初是一年级辅助学院,并隶属于卡利库特大学,这是马拉普拉姆区唯一的辅助多教师(艺术,科学和商业)女子学院。该机构旨在通过现代的优质教育,尤其是在教育的穆斯林妇女方面,尤其是在教育的穆斯林妇女方面的旨在提升。学院具有值得信赖的学术和课外成就。该学院已在2019年获得NAAC(2.77)的NAAC认可。学院提供10 ug和6 pg课程。
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) – Cas 技术已经彻底改变了从基础科学到医学治疗等各个领域。1,2 然而,需要解决 CRISPR-Cas 的空间和时间控制挑战,从而降低离靶编辑的可能性并拓宽医学应用。首先开发了外源诱导的 CRISPR-Cas 工具,3 例如使用蓝光 4,5 和小药物分子 6 – 8 精确激活 CRISPR-Cas 系统以诱导感兴趣的基因表达。为了充分发挥 CRISPR 在活细胞中的潜力,需要使用关键的内源性生物分子来操纵 CRISPR 工具,以研究细胞内生物标志物并控制特定细胞(如癌细胞和干细胞)的基因组。9,10 例如,已经提出了一种可诱导 microRNA 的 CRISPR 平台,用作干细胞基因组调控工具并感知 microRNA。9
通过运输氧化/还原形式的谷胱甘肽及其药物偶联物来改变细胞的氧化还原状态;并且与癌症的不良临床结果(例如预后不良)密切相关。4因此,MRP1 是耐药癌细胞的“致命弱点”之一。5越来越多的证据表明,通过基因沉默方法下调 MRP1 基因可以逆转 MRP1 介导的耐药性。6例如,已发现成簇的规律间隔的短回文重复相关蛋白 9 (CRISPR-Cas9) 技术可以逆转由 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白介导的 MDR,由于其设计简单、靶区域灵活、编辑效率更高和多路复用,其结果明显高于其他基因编辑技术。 7 – 10 尽管取得了巨大进展,但大多数 CRISPR-Cas9 系统仍然存在一些棘手的问题,包括非靶标基因组改变和基因毒性、Cas9 特异性 T 细胞的潜在免疫风险以及不令人满意的靶向递送。8 为了应对这一挑战,RNA 引导的 VI 型 Cas 蛋白 CRISPR-Cas13d 已被证实可在不改变基因组的情况下敲低靶基因。11,12 重要的是,与 Cas9 蛋白相比,