TQA3038是本集团自主研发的针对乙肝病毒(HBV)的小干扰RNA(siRNA)药物,用于治疗慢性乙肝。TQA3038是一种N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)偶联的siRNA药物,可在肝脏中蓄积并有效降解靶RNA,抑制相关蛋白的翻译,从而阻断HBV的复制,有望在临床上显著提高功能性治愈率。TQA3038采用具有自主知识产权的核酸序列,与临床开发进展最快的siRNA相比,具有更强的体内外抗病毒活性。
表达和纯化的重组蛋白在生物学和生物医学科学中高度使用。由于缺乏翻译后修饰(PTM)系统以及许多重组蛋白的不溶性,用于蛋白质表达和纯化的传统宿主生物,尤其是大肠杆菌,用于蛋白质表达和纯化。酵母蛋白生产系统一直是生产生物药物蛋白,蛋白质复合物和翻译后修饰蛋白的宝贵工具。在这里,我们使用半乳糖诱导系统描述了酿酒酵母中详细的蛋白质表达和纯化方案。发芽的酵母菌具有快速的细胞生长,可以达到高密度,从而产生具有高蛋白质产量的快速,简单的真核蛋白质生产平台。
nclisiran 是一种寡核苷酸,与三天线 N-乙酰半乳糖胺碳水化合物结合,有助于药物与肝脏肝细胞上表达的脱唾液酸辅蛋白受体结合。当 inclisiran 被肝细胞吸收后,inclisiran 会与 RNA 诱导沉默复合物 (RISC) 结合,这是一种核糖核蛋白复合物,主要在基因沉默和调控中发挥作用。单链 RNA 可作为 RISC 的模板,以确定适当的信使 RNA 补体。RISC 还可以激活核糖核酸酶 (RNase) 并切割目标 mRNA。2 将 inclisiran 掺入 RISC 会通过靶向切割 PCSK9 特异性 mRNA 来破坏 PCSK9 翻译。这种切割导致肝脏 PCSK9 产生减少,从而导致 LDL 受体增加
凝胶基质和凝胶铸琼脂是核酸电泳中使用的最常见的凝胶基质。琼脂糖是一种多糖,由半乳糖的重复单位和3,6-综合乳糖糖组成。该结构的一致性在整个凝胶中产生了均匀的孔隙度。结合了整个DNA分子的均匀电荷分布,可以精确确定通过凝胶动员的DNA片段的大小。可以通过改变琼脂糖的浓度来进一步调整迁移率和分辨率。增加琼脂糖浓度会在低分子量下增加带分辨率 - 大的DNA片段会通过琼脂糖和缓慢行进的方式具有更大的抵抗力,将更多的凝胶用于小带分辨率。降低琼脂糖的浓度可改善高分子重量下的条带分辨率(见表1)。
凝胶基质和凝胶铸琼脂是核酸电泳中使用的最常见的凝胶基质。琼脂糖是一种多糖,由半乳糖的重复单位和3,6-综合乳糖糖组成。该结构的一致性在整个凝胶中产生了均匀的孔隙度。结合了整个DNA分子的均匀电荷分布,可以精确确定通过凝胶动员的DNA片段的大小。可以通过改变琼脂糖的浓度来进一步调整迁移率和分辨率。增加琼脂糖浓度会在低分子量下增加带分辨率 - 大的DNA片段会通过琼脂糖和缓慢行进的方式具有更大的抵抗力,将更多的凝胶用于小带分辨率。降低琼脂糖的浓度可改善高分子重量下的条带分辨率(见表1)。
摘要。越来越多的传统塑料使用造成了一些大问题,从石油危机作为塑料生产的原材料以及地球上无法降解的塑料废物的积累。解决问题的有希望的措施之一是使用可再生材料制成的环保生物降解塑料。该项目的目的是表征来自香蕉皮的生物塑料的特性。该过程始于用盐酸从香蕉皮中提取果胶,然后添加水,caso 4,木薯淀粉,乙酸,甘油以形成塑料。果胶提取物的分析可赋予8.3%的果胶产量,29%的水含量,10%的灰分含量,4.9%的六氧基含量,50%的半乳糖醛酸含量和13.8%的酯化度。以下过程后获得的塑料的厚度为0.28 mm,吸水能力为53.8%,并且具有某些特征的生物降解。
Manuel Benedetti 博士于 2012 年在罗马大学获得植物科学博士学位,并继续担任博士后直至 2016 年。在此期间,他从事植物免疫领域的工作,特别关注真菌多聚半乳糖醛酸酶及其植物抑制剂形成的蛋白质复合物的结构分析、细胞壁损伤相关分子模式 (DAMP) 的体内分离以及新型植物来源寡糖氧化酶的鉴定。2016 年至 2019 年,他在维罗纳大学担任博士后,其研究活动集中于利用转基因微藻降解木质纤维素生物质。自 2019 年起,Benedetti 博士担任拉奎拉大学植物生理学助理教授,他正在研究新型细胞壁作用酶的表征以及使用生化和转基因方法分析其生理作用。
图1:A)Porphyran重复部分的化学结构。硫酸化二糖 - 卟啉二糖 - 可以在D-半乳糖的位置呈现甲基,给出甲基化和未甲基化的卟啉成分。通过生物合成期间L-乳糖残基的脱硫/环化获得的琼脂糖单位是相应甲基化的。b)B。plebieus porphyran pul的组织。基于先前的转录组分析,将PUL分为三个段(PUL -PORA,-POR B和-PORC)。当在Porphyran存在下生长B. plebieus时,将BACPLE_01692到BACPLE_01699基因(称为Pul-Pora)被中度上调。这与基因的两个相邻簇:BACPLE_01668到BACPLE_01689(PUL-PORC)和BACPLE_01700到BACPLE_01706(PUL-PORB),它们被高度上调(比PUL-PORA多10倍)[16]。在(1)[16],(2)[17],[18]和(4)本研究中确定酶功能。
4詹姆斯·里德(James Reed),6洛基·D·佩特(Rocky D.美国埃默里维尔(Emeryville,CA 94608)美国伯克利,加利福尼亚州94720,美国5新北欧生物可持续性基金会中心,丹麦技术大学,凯米托维特,建筑物220,Kongens Lyngby 2800,丹麦6 John Innes Center,Norwich Research Park,Norwich NR4 NR4 7UH,英国。*通讯作者,电子邮件:keasling@berkeley.edu亮点•葡萄糖和葡萄糖和半乳糖的生物合成(83 µg/l)在酿酒酵母中•第一个异源类固醇类碱基生物体在工程型biosynthessis中产生的Verazine themiia s. N. Benthamiana和商业Verazine是无法区分的摘要