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生物素化的双链/单链DNA杂交（17,853 nt）
•保持通道的流量1-3打开，并在〜2.5μm和6μm之间移动陷阱1，以确定是否形成了系绳，通过观察力响应。对于单个系绳，测得的FD曲线遵循双链DNA的蠕虫样链模型，轮廓Lenght为17.853 bp，并且在60 Pn处具有过度拉伸的高原。双重系数显示，距离较短的力响方面的发作将使高原过高的高原。双 - 毛线可以通过增加珠子之间的距离而打破，但是，也可能发生Tethers（部分）转换为杂种，而不是导致单个常规的Tethers。如果经常捕获多个系数，则可以降低注射器中的DNA浓度。
粘度非单调组成依赖性在将单链纳米颗粒添加到纠缠聚合物
摘要：特征良好的单链纳米颗粒（SCNP），通过在稀的条件下从线性聚苯乙烯前体进行合成，通过分子内[4 + 4]热环节交联反应，添加到不同浓度的纠缠聚苯二烯熔体中。从纯线性熔体开始，比SCNP的熔体更具粘性，零剪切粘度在添加纳米颗粒后增加并达到最大值，然后最终降至SCNP熔体的值。分子模拟揭示了这种意外行为的起源，这是两个组成部分动力学截然不同的组成依赖性的相互作用。SCNP的浓度降低，因为它们的浓度降低，因为它们是由线性链拧紧的，达到的最大粘度高于分数约20％的线性链的最大粘度。将这种行为类似于将单环聚合物添加到线性矩阵中的行为。这一发现提供了有关SCNP作为聚合物的有效熵粘度修饰符的设计和使用的见解，并有助于讨论循环结构的物理学。
用于基因校正和基因插入的非病毒单链 DNA 模板的环化可改善 HSPC 中的编辑结果
利用 TALEN® 技术，我们开发了一种基因编辑过程，通过同源性定向修复在造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 中实现高效的基因校正和基因插入。我们首先评估了非病毒线性单链 DNA (LssDNA) 供体模板递送策略与更常用的病毒 (AAV) 递送的潜力。这两种策略均导致基因在体外插入 HSPC。然后，我们比较了 LssDNA 与环化单链 DNA (CssDNA) 的使用情况。我们发现环化显著提高了敲入 (KI) 效率，相对于其线性对应物。有趣的是，KI 的这种增加分别与环状和线性 ssDNA 编辑细胞中更高的存活率和更低的敲除 (KO) 相关。总体而言，我们表明，与 TALEN® 基因编辑相关的非病毒 ssDNA 传递可在长期重新植入的造血干细胞中实现高水平的基因校正。ssDNA 的环化有可能进一步提高 KI 的速率，而不会影响细胞活力和适应性，从而促进下一代细胞疗法的发展。
新型抗危机辅助CRISPR生物传感器，用于独家检测单链DNA（ssDNA）
摘要：核酸分析在疾病诊断和治疗中起重要作用。CRISPR技术的发现为检测核酸的检测提供了新颖而多功能的方法。但是，使用最广泛的CRISPR-CAS12A检测平台缺乏将单链DNA（ssDNA）与双链DNA（DSDNA）区分开的能力。为了克服这一局限性，我们首先采用了抗Crispr蛋白（ACRVA1）来开发一种新型的CRISPR生物传感器，以专门检测ssDNA。在这种传感策略中，ACRVA1切割CRISPR指南RNA（CRRNA）抑制CRISPR-CAS12A系统的裂解活性。只有ssDNA具有募集裂解的crRNA片段以恢复CRISPR-CAS12生物传感器的检测能力，但DSDNA无法实现这一目标。通过测量CRISPR-CAS12A生物传感器的回收裂解活性，我们开发的ACRVA1辅助CRISPR生物传感器能够将ssDNA与dsDNA区分开，为检测SSDNA的检测提供了一种简单可靠的方法。此外，我们证明了我们开发的ACRVA1辅助CRISPR生物传感器，以监测解旋酶的酶促活性并筛选其抑制剂。关键字：基于CRISPR的生物传感器，CAS12A（CPF1）核酸酶，抗Crispr蛋白，ACRVA1，单链DNA（SSDNA）
RNA和单链DNA噬菌体 书籍章节平均和时间分辨率的影响和影响对混合动力的充满活力，经济和技术问题的评估 书籍章节基于机器学习的检测，对心血管疾病的检测使用ECG信号：绩效与复杂性Huy Pham 1，Konstantin Egoro
2 Yamagata Yamagata Central Hospital，Yamagata 990-2292，日本Yamagata 990-2292的感染疾病和感染控制部朗兹·库伊（Longzhu Cui）等发表的一篇文章的出版。在2023年12月的国际分子科学杂志上。（nguyen，H.M。;渡边，; CUI，L。RNA和单链DNA噬菌体：从未经忽视的病毒世界中揭示了承诺。int。J. Mol。 SCI。 2023，24，17029。https：//doi.org/10.3390/ijms242317029） RNA和单链DNA噬菌体：从未经忽视的病毒世界中揭示了承诺。 in：编辑Noor Zarina Abd Wahab。 分子科学中的Prime档案：第4版。 印度海得拉巴：录像。 2024。J. Mol。SCI。 2023，24，17029。https：//doi.org/10.3390/ijms242317029） RNA和单链DNA噬菌体：从未经忽视的病毒世界中揭示了承诺。 in：编辑Noor Zarina Abd Wahab。 分子科学中的Prime档案：第4版。 印度海得拉巴：录像。 2024。SCI。2023，24，17029。https：//doi.org/10.3390/ijms242317029）RNA和单链DNA噬菌体：从未经忽视的病毒世界中揭示了承诺。in：编辑Noor Zarina Abd Wahab。分子科学中的Prime档案：第4版。印度海得拉巴：录像。2024。
工程大肠杆菌菌株用于生产长的单链DNA
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巨噬细胞中DNA外切核酸酶TREX1的增强作为心脏缺血性损伤的治疗 胎儿对母体炎症的反应需要小胶质细胞 表征铜绿假单胞菌中群体传感的天然产物抑制剂揭示了Ortho-Vanillin对RHR的竞争性抑制 选择性dyRK1b抑制剂设计的结构观点 枫木：多样本空间转录组学数据的混合框架 Rudeus，一种用于研究DNA结合蛋白的机器学习分类系统 工程大肠杆菌菌株用于生产长的单链DNA SUMO促进DNA修复蛋白的协作，以支持不存在PML 的替代性端粒延长 双牛素增强微管以促进软环境中的生长锥 人类心脏组织的自动化模型 序列建模和设计从分子到基因组量表，
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