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World File Search System印迹
用于纳米传感器应用的分子印迹聚合物的等离子体诱导光聚合
为了研究纳米结构对其环境的影响以及纳米结构附近电磁场增强的影响，人们广泛用于开发各种方法，如表面增强拉曼光谱 (SERS)。然而，识别层和金属纳米粒子之间的接口仍然是一个关键步骤。开发简单、稳健、可重复但高性能且可控制功能化的制造工艺，对于当今的实际应用来说仍然是一个挑战。在潜在的识别材料中，分子印迹聚合物 (MIP) 是首选材料。[4,5,6] 与生物抗体-抗原系统相比，它们的制备成本低且合成相对简单，因此它们确实对 (生物) 传感应用很有意义。[7,8,9] MIP 的其他优点包括其机械和化学稳定性以及易于制造，这使得这种材料更耐用、可重复使用且易于集成到标准流程中，如传感器开发。 MIP 是通过围绕目标分子或衍生物聚合而构建的聚合物材料，充当分子模板。绝大多数 MIP 是通过乙烯基单体的自由基聚合合成的。首先，模板和功能单体之间通过可逆范德华力、离子键、氢键、配位键和/或共价键形成复合物。[10] 加入交联剂单体和聚合引发剂。[4,10,11,12] 然后通过热、光化学或氧化还原途径进行聚合。交联后，通常在酸性介质中冲洗 MIP，以削弱模板和聚合物之间的键，从而释放模板并显示分子印迹。[11,13] 光化学途径有几个优点。其中包括利用光化学反应的时空控制原位生产 MIP。 [14] 例如，使用纳米晶体作为单独的光源，通过局部引发聚合反应，合成了涂有 MIP 的荧光纳米晶体复合材料。[15,16]
使用纳米孔测序对印迹差异甲基化区域进行全基因组检测
摘要 印记是哺乳动物正常胚胎发育的关键部分，由确定的亲本来源 (PofO) 差异甲基化区域 (DMR)（称为印记控制区）控制。直接纳米孔测序 DNA 提供了一种检测等位基因甲基化的方法，并克服了甲基化阵列和短读技术的缺点。在这里，我们使用 12 个标准 B 淋巴细胞细胞系的公开纳米孔测序数据来获取人类印记间隔的全基因组图谱。利用测序数据，我们能够对 95% 的人类甲基化组进行分期，并检测出 94% 的先前已充分表征的印记 DMR。此外，我们发现了 42 个新的印记 DMR（16 个生殖系和 26 个体细胞），这些印记 DMR 已使用全基因组亚硫酸盐测序 (WGBS) 数据得到确认。对小鼠 ( Mus musculus )、恒河猴 ( Macaca mulatta ) 和黑猩猩 ( Pan troglo- dytes ) 的 WGBS 数据的分析表明，其中 17 个印记 DMR 是保守的。一些新的印记间隔位于没有已知 DMR 的印记基因内或附近。我们还检测到了细微的亲本甲基化偏差，跨越七个已知印记簇的几千个碱基。在这些区块，高甲基化发生在具有互斥的 H3K36me3 和 H3K27me3 等位基因组蛋白标记的表达等位基因的基因体上。这些结果扩展了我们目前对印记的了解和纳米孔测序的潜力，它仅使用亲本-后代三重奏来识别印记区域，而不是像以前那样需要大量的多代谱系。
分子印迹聚合物：用于样品制备的选择性提取材料
在大多数分析实验室中现在都可以使用高度发达的分析仪器（即，色谱技术为质谱法进行）。因此，可以确定任何类型的有机化合物。然而，对原油提取物的直接分析对所获得的结果的质量对精度和准确性均产生了负面影响，并可能损坏检测设备。因此，在确定最终测定之前应进行适当的样品准备，以在随后的测量步骤中降低矩阵效应。此外，样本准备可以增加目标分析物的浓度（痕量富集），这又使研究人员达到了满足国家和国际当局制定的当前严格法规所需的低检测限制。其他样本预先准备的目标（例如减少了要使用的样本量和有机溶剂和玻璃器皿的量，促进自动化和增加样品吞吐量），在过去的几十年中已经建立了。对这些目标的追求导致了基于准确性和精度的改进分析方法的发展，并根据绿色样本制备的十种原则[1]，危险废物的减少。因此，开发新的小型分析技术/设备和新的吸附剂材料在去年的研究领域一直是研究领域。否则要使用的吸附剂，提取过程主要受吸附剂上存在的分析物和官能团之间的非选择性相互作用的控制。为了实现上述目的，已经开发出了几种微萃取技术，例如微型固体萃取（µ-SPE），固相微萃取（SPME），搅拌棒累积提取（SBSE）和液相微剥夺（LPME），以实现上述目标。除了这些发展之外，各种各样的新吸烟者，例如受限的访问材料，基于碳的吸附剂（碳纳米管和石墨烯），金属有机框架，涂层磁性纳米颗粒等，表现出了出色的吸附能力，可用于复杂矩阵的目标分析[2，3]。这种缺乏选择性使必要的选择对所涉及的典型步骤进行了广泛的优化，但是，即使仔细优化，某些矩阵组件也与目标分析物共同洗脱。为了提高提取过程的选择性，分子印刷聚合物似乎是一个不错的选择。分子印刷聚合物（MIPS）是量身定制的材料，可以选择性地结合目标分析物，优先与其他紧密相关的化合物结合，并在某些实验条件下[4，5]。MIP是通过在模板分子周围的聚合功能和交叉连接单体获得的，该过程导致高度交联的三维网络聚合物。单体是通过考虑与模板分子功能组相互作用的能力来选择的。一旦发生聚合，提取了模板分子，并建立了与目标分析物互补的形状，大小和功能的结合位点。此外，通过因此，所产生的印迹聚合物能够重新定位目标分析物，从而导致提取方法提高选择性[6]。
辅助生殖技术受孕后人胎盘印迹基因 H19 和 KvDMR1 的 DNA 甲基化状态
然而，ART 孕育儿童的表观突变似乎并不局限于该基因座，可能发生在其他 DMR 上，例如中胚层特异性转录本 ( MEST ) 和胰岛素样生长因子 2 受体 ( IGF2R ) 中的基因座 (18)。Lim 及其同事观察到，与自然受孕的 BWS 儿童相比，ART 孕育的 BWS 儿童的 DMR 低甲基化发生率较高 (19)。然而，在丹麦、瑞典和英国进行的大量流行病学研究并未观察到 ART 孕育的儿童中印迹障碍的发病率较高。他们提出了配子操作和胚胎培养对 DMR 的 DNA 甲基化的潜在影响 (19,20)。此外，迄今为止进行的大多数研究都偏向于 BWS 儿童 (20)，这可能扭曲了关于 ART 对遗传印记影响的观点，因为 BWS 儿童默认携带关键 DMR 的 DNA 甲基化缺陷。此外，BWS 仍然相对罕见；因此，现有研究基于通过 ART 受孕的少数 BWS 儿童。为了规避这一限制，Gomes 等人 (21) 最近对临床健康儿童进行了一项研究，发现与自然受孕儿童相比，通过 ART 受孕的儿童 KvDMR1 低甲基化的频率更高。
载药双靶向氧化石墨烯基分子印迹复合材料及癌胚抗原识别
功能性氧化石墨烯（GO）由于其面积大、毒性低、表面带有多种功能基团等特性，在生物医学研究领域引起了广泛关注，1,2因此，GO在药物输送方面具有良好的应用前景。3例如，徐建军研究组报道了一种基于氧化石墨烯（GO）和MnWO4的多功能诊疗纳米平台，GO作为载体，由于非共价作用，对抗癌药物盐酸阿霉素（DOX）有较高的负载量，且可在较低的pH值下触发药物释放。4蒋建军研究组通过将DNA适体与聚多巴胺氧化石墨烯纳米片相结合，制备了一种刺激响应性纳米平台，用于可控药物的输送和释放，GO纳米片作为阿霉素（DOX）的纳米载体。 5 Li 的研究小组设计并合成了肝素和聚乙烯亚胺 - 叶酸修饰的氧化石墨烯，以靶向具有高 DOX 负载能力的生物材料，从而增强细胞摄取。6 尽管许多药物输送
