神经行为筛查工具的挑战行为列表通常很长,而且压倒性且行为症状与大脑功能之间的联系很少。此简短的筛选工具提供了通常与潜在的大脑功能相关的主要和次级神经行为特征的定义和示例。此列表旨在支持探索,身份证明和/或推荐;它不是用于诊断目的。主要特征是对环境的学习,发育和/或物理反应,以及与大脑结构和功能差异有关的其他行为症状。优势也是主要特征。比例:0 =未评估1 =否2 =很少3 =有时4 =通常5 =始终1。功能的发展水平:社交技能和自适应行为0 1 2 3 4 5社交行为就像是一个年龄的一个人(发展性不平衡)0 1 2 3 4 5更喜欢年轻的朋友0 1 2 3 4 5可能被视为“不负责任的”年龄在年代学年龄0 1 2 3 4 5兴趣,并且更像是一个更像年轻的人,是年轻人的年轻人,年轻的人2.Sensory systems, sensory-motor integration 0 1 2 3 4 5 Easily overstimulated and slow to settle, may become overactive or shut down 0 1 2 3 4 5 Oversensitive to touch, textures-- clothing tags or bumps on socks may be irritating 0 1 2 3 4 5 Undersensitive to touch, doesn't seem to feel pain 0 1 2 3 4 5 Highly sensitive to lights, sounds or smells 0 1 2 3 4 5 Doesn't seem to understand personal space or边界0 1 2 3 4 5难以入睡,入睡或可能长时间入睡3。营养0 1 2 3 4 5不能吃一些食物 - 对某些口味或质地有强烈的反应0 1 2 3 4 5渴望糖,脂肪0 1 2 3 4 5需要经常吃0 1 2 3 4 5似乎不知道饥饿0 1 2 3 4 5似乎不知道什么时候不知道什么时候停止吃4。Language and communication 0 1 2 3 4 5 Talks better than understands, e.g., may be “off topic” in conversation 0 1 2 3 4 5 Confabulates— “Fills in the blanks,” may tell a story that sounds like a lie 0 1 2 3 4 5 Has trouble finding words to put on feelings and talking about feelings 0 1 2 3 4 5 Doesn't seem to understand, “just doesn't get it” 0 1 2 3 4 5 Has difficulty reading or responding to body language 0 1 2 3 4 5健谈,可能会说很多话,但在对话和/或回答问题5中很难。处理速度0 1 2 3 4 5缓慢聆听;经常问“什么?”或说“我不知道” 0 1 2 3 4 5思考缓慢;可能需要几分钟的时间来回答一个问题 - “十秒钟的人在一个秒世界中” 0 1 2 3 4 5慢速停止演讲或重复单词几次,然后才能口头表达整个思想0 1 2 3 4 5如果思考过程被中断,如果“急于”提供答案
Sattar,N。等。(2023)通过变化血浆蛋白的变化对心脏代谢健康的预测,并在直接和DIADEM-I随机临床试验中有意减轻2型糖尿病缓解。糖尿病护理,46(11),pp。1949-1957。(doi:10.2337/dc23-0602)此版本和已发布的版本之间可能存在差异。,如果您想从中引用出版商的版本,建议您咨询出版商的版本。
菲律宾学院摘要这项研究旨在开发和创新以拉吉坦香蕉粉和姜黄粉为主要成分的饼干。这项研究试图确定在竞争性和营养食品的配方中使用拉吉坦香蕉粉和姜黄的可能性。这项研究的重点是以下目标:1.确定香蕉姜黄饼干的可能配方2.确定三种香蕉姜黄饼干样品在外观、香气、味道和质地方面的感官特性3.确定最受欢迎的香蕉姜黄饼干样品。使用定量描述分析对感官属性进行描述性分析。还进行了等级偏好测试,以确定由相同参与者评估的最受欢迎的香蕉姜黄饼干样品。采用了三种研究方法:发展性、评估性和描述性。该研究准备了3个样品,每个样品含有不同量的香蕉粉和姜黄粉。感官评价表明,含有250克香蕉粉和20克姜黄的样品2最具吸引力。据称它呈金棕色;香蕉和姜黄的香气浓郁,香蕉和姜黄的味道适中,质地酥脆而柔嫩。这项研究的结果可用于利用土著原料制作由拉吉坦香蕉和姜黄粉制成的食品,这些食品营养丰富、价格低廉,对消费者有吸引力。关键词:香蕉姜黄饼干、产品开发、拉吉坦香蕉 1. 简介由于对健康和福祉的担忧,人们已经将饮食改为更健康、更有营养的食品。由于不良的饮食习惯导致肥胖、糖尿病和心血管疾病,因此需要提供营养和健康益处的营养食品。在菲律宾,常见的饮食包括脂肪、糖和盐,这些疾病的发病率正在增加,这表明对新的健康膳食的需求。本研究通过开发和创新 Lagkitan 香蕉粉饼干并将姜黄粉加入配方来解决这一差距,因为它们可以在一份零食中以低成本提供所需的营养。此外,该研究还符合多项可持续发展目标 (SDG),特别是 SDG 2(零饥饿)、SDG 3(良好健康和福祉)和 SDG 12(负责任的消费和生产)。通过开发由 Lagkitan 香蕉粉和姜黄粉制成的饼干,该研究利用本土营养丰富的成分来创造一种价格合理且营养丰富的食品,为解决粮食安全和营养问题 (SDG 2) 做出了贡献。研究重点关注健康成分,例如
言语交流在将我们的思想传达给他人,保持社会联系和支持教育成就方面起着至关重要的作用。因此,影响语音感知,例如自闭症,阅读障碍和听力损失的沟通障碍对个人和社会都可能是昂贵的。了解语音处理的神经生物学基础是在神经外科背景下侵入性颅内电生理学加剧的重要目标。然而,大量的行为证据表明,语音输入到音素中尚未考虑到神经生物学模型中尚未考虑的动态,灵活的方面。这个探索性/发展性R21项目追求了一个中心假设,即听力背景系统地影响了对语音的皮质反应,因此影响了信号传导音素中声学维度的诊断性。一个新成立的跨学科研究团队将通过在神经外科背景下获得的立体电脑摄影(SEEG)使用脑内记录,以追求这一假设。像电皮质学(ECOG)一样,Seeg具有高时空分辨率,可以针对皮质表面,包括上颞回(STG)。由于皮质内电极的放置,Seeg电极通过颞上平面记录,特别针对深沟和陀螺灰质,包括上颞沟(STS)和Heschl的Gyrus(Hg)。同时将获得头皮脑电图(EEG),以将这些物质内措施与健康听众研究中的无创方法联系起来。aim 1将建立对两个声 - 声音维度的神经反应,这是它们信号音素同一性的感知权重的函数。这将为每个参与者提供一个基线响应,以作为与听力背景的实验操作相比,在AIM 2中转移感知权重,并将确定感知加权策略中个体差异如何预测皮质电生理响应。aim 2将引入两个完善的操纵,从行为上讲,相对于基线而转移感知权重:引入噪声和引入“口音”的“噪声”,短期语音输入偏离了母语的分布规律性。对参与者内部实验操作的检查将提供一种敏感手段,通过该方法来测定神经反应的变化,这是在听力环境中产生的知觉权重变化的函数。参与者将在青春期(15-25岁)中进行采样,在此期间,感知权重提供了信息性的异质性。该项目将通过填补对语音处理的重要空白,从患者的侵入性电生理研究中建造一座桥梁,到通过结合eeg+EEG,婚礼经典和最先进的计算方法到为机制提供信息的机制,并理解具有实质性处理的动态性质,从而使人类听众的头皮衡量人类听众的衡量。
TX45,一种FC - 雷丝素融合,在人类受试者的剂量降低研究中,马萨诸塞州波士顿 - 2023年11月28日 - 构造治疗公司,一家生物技术公司,转化了新颖的GPCR治疗疗法的发现(GPCR靶向的受体),该公司宣布的是,今天已经宣布的是,今天已经宣布的是,今天已经宣布的是,该公司的生物技术公司的发现,该公司是宣布的,今天已经宣布了一部分,这是一家生物技术的生物技术公司,该公司宣布了一部分,这是宣布的。针对RXFP1受体的FC-雷丝蛋白融合程序。“我们第一次人类研究的开始是一个关键而令人兴奋的里程碑。我们期待看到患者的松弛素生物学潜力。”构造治疗总裁兼首席执行官Alise Reicin说。松弛素通过作为RXFP1受体的激动剂的作用,产生独特而多样的生物学作用,包括肺部和全身性血管舒张,组织重塑 /纤维化反转和炎症减少。由于这些功能,它提供了相似的潜在治疗应用,并在心肺疾病中预期有重大好处。被称为“妊娠激素”,在怀孕期间被上调,以帮助准妈妈的心血管系统满足发育中胎儿的需求增加,并重塑了与分娩有关的组织和肌肉骨骼结构。构造的TX000045 FC-激素融合蛋白(“ TX45”)是潜在的一流药物,这是由于蛋白质工程造成的,旨在克服人类激素的生物物理性质限制并实现最佳的药代动力学,靶向,目标参与和发展性特性。有关更多信息,请访问www.tectonictx.com,或在LinkedIn上关注我们。在健康志愿者的剂量升级安全研究完成后,TX45的持续发展将集中在解决心脏肺迹象的未满足需求的领域。“ TX45对于大量心血管疾病的患者可能是一种潜在的变革性疗法,”波士顿儿童医院儿童医院的联合创始人蒂姆·斯普林格(Tim Springer)博士说。他还补充说:“ TX45是公司在新型GPCR靶向生物学发展方面执行的能力的典范。我们期待着未来的临床计划从Tectonic的平台中出现。”关于由安德鲁·克鲁斯(Andrew Kruse)和哈佛医学院的蒂姆·斯普林(Tim Springer)共同创建的构造治疗性构造正在改变针对GPCR的抗体和其他生物药物,以开发针对当前治疗不足的患者的新疗法凭借其专有的Geode平台,构造旨在解锁该类别最困难的受体的治疗效用,而小分子药理学可能会棘手。投资者联系人:Christian Cortis,博士构造治疗ccortis@tectonictx.com(781)327-2606媒体联系人:Karen Sharma MacDougall ksharma@macdougall.bio(781)235-3060
[1] M. V. Chao,“神经营养蛋白及其受体:许多信号通路的收敛点”,Nat。修订版Neurosci。,卷。4,不。4,pp。299–309,2003。[2] M. Bothwell,“ NGF,BDNF,NT3和NT4”,在神经营养因素中。实验药理学手册,施普林格,柏林,海德堡,2014年。[3] R. Levi-Montalcini,H。Meyer和V. Hamburger,“体外实验对小鼠肉瘤180和37对雏鸡胚胎的感觉和交感神经系统的影响,”癌症Res。,1954年。[4] R. Levi-Montalcini,“ 35年后的神经生长因子”,科学(80-。)。,1987。[5] Y.A. Barde,D。Edgar和H. Thoenen,“哺乳动物大脑的新神经营养因子的纯化”,Embo J.,1982。[6] K. R. Jones和L. F. Reichardt,“人类基因的分子克隆,该基因是神经生长因子家族的成员。”natl。学院。SCI。 U. S. A.,1990。 [7] P. C. Maisonpierre等。 ,“神经营养蛋白3:与NGF和BDNF有关的神经营养因子”,科学(80-。 )。 ,1990。 [8] A. Hohn,J。Leibrock,K。Bailey和Y. A. Barde,“神经生长因子/脑源性神经营养因子家族的新成员的识别和表征”,自然,1990年。 [9] A. Rosenthal等。 ,“新型人类神经营养因子的主要结构和生物学活性”,Neuron,1990。 [10] N. Y. IP等。 natl。 学院。 SCI。SCI。U. S. A.,1990。[7] P. C. Maisonpierre等。,“神经营养蛋白3:与NGF和BDNF有关的神经营养因子”,科学(80-。)。,1990。[8] A. Hohn,J。Leibrock,K。Bailey和Y.A. Barde,“神经生长因子/脑源性神经营养因子家族的新成员的识别和表征”,自然,1990年。[9] A. Rosenthal等。,“新型人类神经营养因子的主要结构和生物学活性”,Neuron,1990。[10] N. Y. IP等。natl。学院。SCI。SCI。,“哺乳动物神经营养蛋白4:结构,染色体定位,组织分布和受体特异性。”U. S. A.,1992。[11] R. Gotz等。,“ Neurotrophin-6是神经生长因子家族的新成员”,自然,1994年。[12] K. O. Lai,W。Y. Fu,F。C. F. Ip和N. Y.单元格。Neurosci。,1998。[13] M. A. Bothwell和E. M. Shopter,“β神经生长因子的离解平衡常数”,J Biol Chem,1977。[14] C. Radziejewski,R。C。Robinson,P。S。S. Distefano和J. W. Taylor,“脑源性神经营养因子和神经营养因子和神经营养蛋白3。的二聚体结构和构象稳定性,” Biiochemistry,1992。[15] M. J. Butte,P。K。Hwang,W。C。Mobley和R. J. Fletterick,“ Neurotrophin-3同二聚体的晶体结构显示出不同的区域用于结合其受体,” 1998年。[16] N.[17] R. C. Robinson等。,“神经营养蛋白4同二聚体的结构和脑衍生的神经营养因子/神经营养蛋白4异二聚体揭示了一个常见的TRK结合位点,”蛋白质SCI。,2008。[18] K. K. Teng,S。Felice,T。Kim和B. L. Hempstead,“了解胸部营养蛋白的作用:最近的进步和挑战”,发展性神经生物学。2010。401–3,1992。:ebsCohost,” Annu。修订版Neurosci。[19] G. CM,“通过生理活性调节脑神经营养蛋白表达。”趋势Pharmacol Sci,pp。[20] S. D. Skaper,“神经营养因素:概述”,《分子生物学方法》,2018年。[21] A. K. McAllister,L。C。Katz和D. C. Lo,“神经营养蛋白和突触可塑性。,1999。[22] S. Pezet和S. B. McMahon,“神经营养蛋白:疼痛的介体和调节剂”,Annu。修订版Neurosci。,2006年。[23] D. R. Kaplan,B。L。Hempstead,D。Martin-Zanca,M。V。Chao和L. F. Parada,“ TRK原型癌基产品:神经生长因子的信号传递受体,”科学(80-。)。,1991。[24] R. Klein等。,“ TRKB酪氨酸蛋白激酶是脑源性神经营养因子
