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部分BA取代对SR2TISI2O8（STS）玻璃训练的结晶以及高温下的SAW信号的结晶
摘要：由于其特征，包括10-15 pc/n的D 33和高稳定性，直至1000℃以上的温度，因此，含有壁炉晶体的极性玻璃 - 螺旋孔被认为是在高温下需要压电的应用的高效材料。在本文中，我们研究了Sr-Fresnoite（STS）玻璃训练的钡取代。研究了两个方面：首先，取代对结晶的优先方向的影响，其次，玻璃 - 凝聚力在高温下产生和传播表面声波（SAW）的能力。XRD分析表明，BA的替换为10 at。替代，使我们能够保持壁画晶体（00L）平面的强烈优先取向，低于表面以下1 mm以上。较高的替代水平（25和50 at。％）诱导与表面机制竞争的非方向的体积结晶机制。锯设备是用0、10和25 at。％ba取代的玻璃室底物制造的。温度测试揭示了所有这些设备的频率和延迟的高稳定性。玻璃 - 驾驶次数为10％Ba取代的玻璃训练性给出了锯信号的最强振幅。这归因于高（00L）优先方向以及缺失的体积结晶。
![重新访问β-二氰基取代的Calix [4]吡咯](/simg/f/f6d04a852a78a6e43faf25b9105bdf37fc577a25.webp)
重新访问β-二氰基取代的Calix [4]吡咯
calix [4]吡咯衍生物通常用于通过非共价相互作用来识别带电的物种或极地客人，但是在文献中，化学测定方法仍然很少。在这项研究中，使用紫外光谱法使用重新定位的β-二氰基替代的钙[4]吡咯传感器，对氢氮的选择性化学测定检测和定量（一种常用于自身使用的有害污染物）。在乙腈中评估了具有各种亲核试剂（含氮化合物和硫醇）的乙腈中化学测定仪对肼的选择性。另外，评估了传感器的几个参数（时间，水含量和温度）对氢津检测的影响。这项研究允许在10-1000 µm范围内传感以1.3 mg/L的检测限（LOD）和线性响应的传感。也已经证明了用肉眼检测氢氮的能力。本文报道了Calix [4]吡咯用于检测和量化中性分子（即氢氮）的第一种化学测定方法之一。简介
一项关于食品成分取代的调查-Scholar Commons
饮食在管理慢性条件和整体福祉中起着至关重要的作用。随着人们对食物的选择越来越挑剔，找到满足饮食需求的食谱很重要。替代替代是适应饮食限制，过敏和可用性限制的食谱的关键。但是，确定合适的替换是具有挑战性的，因为它需要分析成分的风味，功能和健康适用性。随着AI的发展，研究人员探索了解决成分替代的计算方法。本调查论文对该领域的研究进行了全面概述，重点介绍了五个关键方面：（i）用于支持成分替代研究的数据集和数据源； （ii）用于解决替代问题的技术和方法（iii）所考虑的成分的上下文信息，例如营养含量，风味和配对潜力； （iv）开发了替代模型的应用，包括饮食限制，限制和缺失的成分； （v）替代模型的安全性和透明度，重点关注用户信任和健康问题。调查还强调了未来研究的有希望的方向，例如整合了深度学习的神经符号技术，并利用知识图来改善推理，旨在指导食物计算和成分替代方面的进步。
犬狂犬病接种，监视和公共意识计划，中国，2014 - 2024年 缩小差距：全球平台的儿童癌症医学访问方法 Nermeen Youssef博士的传记 为家庭，社区和社会编织健康... 神经氨酸酶（NA）氨基酸取代的摘要评估了其对神经氨酸酶抑制剂（NAI）抑制的影响。 门峰会2025：加速访问辅助... 对类似生物治疗胰岛素资格的资格资格的障碍 2024年10月 Covid-19对抗逆转录病毒药物的全球供应链的影响：印度制造商的快速调查 流感A（H1N1）PDM09鸡蛋衍生1候选疫苗... COVID-19疫苗：安全监视手册
到2023年的调查结果，在北京市建立了664个犬狂犬病疫苗接种地点，该地点包括七个城市地区和有农村地区的九个地区。狂犬病抗体的狗比例从2014年的64.7％（1115/1723）上升到该计划之前的64.7％（1115/1723），达到2017年的86.4％（1481/1715），随后几年保持约80％。在2022年，第一次没有报道犬病的狗。同时，报告的人类狂犬病病例的年数从2015年的11例下降到2021年的零，随后没有报告到2024年第三季度。
将取代的咪唑替替替翁表征为新的丙酮酸羧化酶抑制剂
丙酮酸羧化酶（PC）与多种疾病有关，包括2型糖尿病，癌症和细菌/病毒感染。但是，目前没有能够在体外和体内精确操纵PC活性的分子工具。本论文描述了1,3二取代的咪唑替替替翁的鉴定和表征，是金黄色葡萄球菌PC的新型有效，选择性和可渗透的变构抑制剂。基于动力学，结构和生物物理数据，假设这类抑制剂可以在PC上的非催化“ EXO结合”位点结合。据报道，此EXO结合位点对于催化至关重要，但以前尚未被认为是可药物的位置。本论文还表明，与未激活的PC相比，变构激活的PC对小分子抑制的敏感性明显较小。这一发现为针对人类PC的小分子抑制剂的发展提出了一个重要的新考虑。由于人类PC需要通过乙酰-COA激活催化活性，因此必须针对PC的变构激活形式进行未来的药物发现工作。最后，提供了体外证据，以反驳最近的说法，即两种天然产物Erianin和Anemoside B4是人类PC的抑制剂。本文提交了一个战略框架，以推动针对人类PC的药物发现。它概述了优化的筛选程序，并探讨了鉴定激活人PC抑制剂的可能途径。总体而言，这项工作大大提高了针对人PC的化学探针的开发，并最终有助于扩大用于研究PC在疾病中作用的可用工具包。
欧盟电力转型继续推进，2024 年太阳能将取代煤炭
太阳能超越煤炭 太阳能是 2024 年欧盟增长最快的电力来源；新增装机容量创历史新高，发电量比 2023 年高出 22%。2024 年，太阳能（11%，304 TWh）首次超过煤炭（10%，269 TWh），这意味着煤炭已从 2019 年的欧盟第三大电力来源下降到 2024 年的第六大电力来源。这种趋势很普遍；每个欧盟国家的太阳能都在增长，而煤炭则变得越来越边缘化。超过一半的欧盟国家要么没有煤电，要么煤电在其电力结构中的占比低于 5%。要维持太阳能的增长，需要加速清洁灵活性和智能电气化。
4,6-二取代嘧啶基微管亲和力-...
杂环化合物在合成和天然化学空间中普遍存在，是各种应用的基本骨架（Reymond，2015）。杂环化合物意义重大，因为它们对人类、植物和动物至关重要（Katritzky 等人，2010）。在广泛的中小型杂环化合物中，嘧啶核构成了一组重要的药理活性化合物（Das 等人，2022）。该核心的重要性得到了充分的支持，因为它是核碱基（胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶）以及许多临床批准药物的片段。例如，嘧啶核存在于 5-氟尿嘧啶、伊马替尼（抗癌药）、利匹韦林（抗病毒药）、艾克拉普林（抗生素）、甲氧苄啶（抗菌药）和许多其他药物中（Nammalwar and Bunce，2024 年）。此外，它能够充当生物电子等排体（用于芳香核）并通过非共价相互作用 (NCI) 与生物靶标相互作用，使其成为药物发现计划的绝佳候选者（Nammalwar and Bunce，2024 年）。大量研究表明，嘧啶是开发针对慢性和传染病的药物的有希望的支架（Nadar and Khan，2022 年）。近年来，已鉴定出几种具有抗原虫（Rahman 等人，2024；Singh 等人，2024）、抗炎（Fatima 等人，2023）、抗神经炎症（Manzoor 等人，2023）和碳酸酐酶抑制（Manzoor 等人，2021a）活性的 4,6-二取代嘧啶。一个多世纪前就有报道，阿尔茨海默病 (AD) 现已成为痴呆症最普遍的原因，全球已报告数百万例病例。这导致了巨大的经济和人力负担（Bell，2023；Gustavsson 等人，2023）。到 2050 年，患有 AD 和其他痴呆症的人数估计将超过 1.52 亿（Nichols 等人，2022 年）。为了对抗这种使人衰弱的疾病，研究人员正在采用各种方法，其中一种方法是开发针对一种或多种 AD 机制（例如 β-淀粉样斑块、神经纤维缠结）的小分子（Takahashi 等人，2017 年）。在迄今为止鉴定出的不同类别的小分子中，基于嘧啶的化合物成为一种有希望的候选化合物（Singh 等人，2021 年；Das 等人，2022 年）。例如，Nain 及其同事（Pant 等人，2024 年）报道了一系列取代的
源自riluzole的新型萘基取代的氨基硫唑防止颞叶癫痫大鼠模型中的急性神经兴奋性损伤
结果：当在KA之前进行施用时，SKA-378（30mg/kg）并不能阻止癫痫持续状态（SE），但在3D后仍能阻止海马和其他边缘区域的神经损伤。在KA诱导的SE后1小时给予SKA-379，SKA-378，SKA-377，SKA-41或RILUZOLE时，也会减弱易受伤害的海马兴奋性（CA3/CA1）的神经损伤和抑制（HIRAR）神经元的神经元。对SKA-378和Riluzoles在体外运输阻滞的动力学分析表明，抑制是通过非竞争性的间接机制发生的。While sodium channel NaV1.6 antagonism blocks activity-regulated MeAIB transport and SKA- 378 is the most potent inhibitor of NaV1.6 (IC50=20µM) compared to NaV1.2 (IC50=118µM) in vitro , pharmacokinetic analysis suggests sodium channel blockade may not be the predominant mechanism of neuroprotection by these compounds in vivo .
重大失误：AI 将取代几乎所有东西
AI 将以惊人的速度取代白领工作。1 关于 AI 将如何影响“边缘”就业的承诺具有误导性。这将是一次直接打击，尽管所有炸弹爆炸需要几年时间。事实上，关于 AI 将产生的影响，唯一不确定的是影响何时到来。毫无疑问，它将消灭越来越多的工作。专业人士小心翼翼地向他们保证他们的工作和职业不会受到 AI 的威胁，这是欺骗性的。在最坏的情况下，它们是危险的，因为每个人都需要利用尽可能多的信息来规划他们的职业未来，而公司需要制定战略，以优化这一代人中最强大技术的应用。确信 AI 不会抢走他们的工作或商业模式，这是错误的。AI 会抢走他们所有人的饭碗。
本程序文件取代：PAT/T 55 v.4 – 植入式心脏复律除颤器 (ICD) 的停用和心脏再同步治疗
执行摘要 ICD/CRT-D 设备被植入体内以检测室性心律失常并用高压心脏复律/除颤来治疗以终止心脏骤停，从而防止过早的心源性猝死。ICD/CRT-D 设备需要停用以让临终患者自然死亡，并防止在此期间因设备疗法不当而导致的不适和痛苦。在紧急情况下，可以使用放置在植入设备上方的临床磁铁暂时停用该设备。在获得书面授权的情况下，起搏生理学家将永久停用该设备。火化前必须将 ICD/CRT-D 设备从遗体中取出，但在停用之前，太平间工作人员不能安全处理这些设备。起搏生理学家将停用该设备；无需书面授权。 ICD/CRT-D 装置在受到手术设备（电灼/透热疗法和射频）的电磁干扰 (EMI) 时可能会出现异常动作，因此在患者脐部以上进行的所有手术期间都必须停用这些装置。磁铁停用对于紧急/非工作时间以及选择性/计划内手术同样适用。对于计划内的选择性手术，应联系心呼吸科，以确认个别患者的磁铁模式，或确保起搏生理学家能够在必要时进行重新编程。ICD/CRT-D 患者可能会遇到意外的设备/导线/心律失常问题，从而迫切需要暂时停用这些装置，这可以通过放置磁铁或由起搏生理学家重新编程来完成，如果认为这符合患者的最佳利益，则不需要书面授权。