摘要 量子点细胞自动机 (QCA) 代表着一种新兴的纳米技术,有望取代当前的互补金属氧化物半导体数字集成电路技术。QCA 是一种极具前景的无晶体管范式,可以缩小到分子级,从而促进万亿级器件集成和极低的能量耗散。可逆 QCA 电路具有从逻辑级到物理级的可逆性,可以执行计算操作,耗散的能量低于 Landauer 能量极限 (kBTln2)。逻辑门的时间同步是一项必不可少的附加要求,尤其是在涉及复杂电路的情况下,以确保准确的计算结果。本文报告了八个新的逻辑和物理可逆时间同步 QCA 组合逻辑电路的设计和仿真。这里介绍的新电路设计通过使用本质上更对称的电路配置来缓解由逻辑门信息不同步引起的时钟延迟问题。模拟结果证实了所提出的可逆时间同步 QCA 组合逻辑电路的行为,该电路表现出超低能量耗散并同时提供准确的计算结果。
背景:EOC 是全球最致命的妇科恶性肿瘤之一。尽管大多数 EOC 患者在诱导治疗后可达到临床缓解,但超过 80% 的患者会复发并死于化疗耐药性疾病。先前的研究表明 EGFR 与癌症对细胞毒性化疗、激素治疗和放射治疗的耐药性有关。这些研究强调了 EGFR 作为顺铂耐药 EOC 细胞中有吸引力的治疗靶点的作用。方法:根据 ATCC 建议培养人卵巢细胞系 (SKOV3 和 OVCAR3)。使用 MTT 测定法确定细胞系对顺铂和厄洛替尼的化学敏感性。使用 qRT-PCR 分析目标基因的 mRNA 表达。结果:与单一药物治疗相比,厄洛替尼与顺铂联合使用可降低化疗耐药 EOC 细胞的细胞增殖 (p < 0.05)。此外,厄洛替尼/顺铂联合用药协同降低了抗凋亡基因的表达,并增加了促凋亡基因的表达(p <0.05)。顺铂单独使用可以增加 MDR 基因的表达。数据表明,EGFR 和顺铂分别通过细胞中的 MEKK 信号转导以及 EGFR/MEKK 通路驱动 EOC 细胞的化学耐药性。结论:我们的研究结果表明,EGFR 是化学耐药 EOC 的一个有吸引力的治疗靶点,可在转化肿瘤学中加以利用,厄洛替尼/顺铂联合治疗是一种潜在的抗癌方法,可以克服化学耐药性和抑制 EOC 细胞的增殖。DOI:10.29252 / ibj.24.6。365 关键词:顺铂、表皮生长因子受体、卵巢癌
引言。不可逆性从时间对称物理定律中产生是当代物理学的核心问题。事实上,物理学中存在几种解决不可逆性的方法:统计力学方法[1-3];信息论对逻辑上不可逆任务的描述[4-6];经典和量子热力学第二定律[2,7-9]。在所有这些情况下,描述不可逆现象的定律和微观动力学的时间反演对称性之间都会产生矛盾。在本文中,我们将不可逆性表达为这样一种要求:一种转变是可能的(即,它可以被一个循环运行的系统无限好地实现),而它的逆转变则不能。考虑到焦耳的实验[2],可以直观地理解这种不可逆性的起源:虽然只能通过机械方式将一定体积的水加热,但不可能通过相同的方式将其冷却。更一般地,如果一个变换可以通过一个循环工作的机器任意地实现,那么对于逆变换,情况可能就不一样了,即使在
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年2月15日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.11.637741 doi:Biorxiv Preprint
(图中的虚线4b)。适合背景提取的PDF(图4B)返回非常相似的晶格参数,液体和气相减少后的NP尺寸为2.3±0.1 nm(表S1)。这提供了令人信服的证据,表明在70°C的环己烷中,PTAL中的Pt氧化物相完全降低,并且反应环境不影响PT粒径,PT粒径仍然非常接近由茎在原始(未修复)PTAL催化剂上评估的分布中心(图。1)。也适用于PTAL(R)(图S7),尽管平均NP大小远大于降低的PTAL(表S1)。还原催化剂的PDF模式(图4b),其中短期顺序在很大程度上由散装FCC PT决定
摘要:人类肽酶失调与癌症,高血压和神经变性等多种疾病有关。病毒蛋白酶的一部分对于病原体的成熟和组装至关重要。几十年的研究致力于探索这些宝贵的治疗靶标,通常用基于合成底物的抑制剂来解决它们,以阐明其生物学作用并开发药物。基于肽的抑制剂的合理设计为获得各种研究工具和候选药物提供了快速的途径。非共价修饰符在历史上是由于其可逆酶结合模式而导致的蛋白酶抑制作用的首选,因此可能更安全。然而,近年来,共价性不可逆抑制剂正在复活,其相关出版物,临床前和临床试验以及FDA批准的药物的急剧增加。取决于上下文,共价修饰符可以提供更有效和选择性的候选药物,因此需要较低剂量,从而限制了脱靶效应。此外,这种分子似乎更适合解决癌症和耐药性耐药性的关键问题。在可逆性和不可逆的抑制剂的边界,新药类别是基于共价肽的抑制剂,随着FDA在2003年获得FDA的批准,迄今为止又有4个其他4个列表。该领域的亮点是第一种口服Covid-19药物Nirmatrelvir的快速发展。1。简介共价可逆抑制剂理论上可以提供可逆修饰符的安全性,并结合其不可逆转的对应物的高效力和特异性。在此,我们将介绍基于共价可逆的基于肽的抑制剂的主要群体,重点是其设计,合成和成功的药物开发计划。
摘要:本出版物研究了泵送水电存储和电池储能系统的协调运营,以提高利用能力。虽然泵送的水电储藏可提供较高的存储容量,但响应时间较慢,但电池储能系统的容量较低,但响应时间更快。结合两者的混合系统可以利用协同作用。开发了一种混合企业线性编程模型,以描绘德国市场中这两个系统的协调使用。所提出的方法也适用于其他区域市场以类似方式交易的能源和平衡服务。在此型号中,泵送的水电存储在现货市场中运行,并提供自动频率恢复储备,而电池储能系统则提供频率遏制储备。该模型考虑了两种存储类型中降解效应所引起的成本。结果表明,与两个存储系统的独立运营相比,通过协调增加了10.05%。可以通过更有效地使用功率容量,尤其是电池能量系统的功率来实现此附加值。
摘要:本出版物研究了泵送水电存储和电池储能系统的协调运营,以提高利用能力。虽然泵送的水电储藏可提供较高的存储容量,但响应时间较慢,但电池储能系统的容量较低,但响应时间更快。结合两者的混合系统可以利用协同作用。开发了一种混合企业线性编程模型,以描绘德国市场中这两个系统的协调使用。所提出的方法也适用于其他区域市场以类似方式交易的能源和平衡服务。在此型号中,泵送的水电存储在现货市场中运行,并提供自动频率恢复储备,而电池储能系统则提供频率遏制储备。该模型考虑了两种存储类型中降解效应所引起的成本。结果表明,与两个存储系统的独立运营相比,通过协调增加了10.05%。可以通过更有效地使用功率容量,尤其是电池能量系统的功率来实现此附加值。
摘要:本出版物研究了抽水蓄能和电池储能系统的协调运行以提高盈利能力。抽水蓄能提供高存储容量但响应时间较慢,而电池储能系统容量较低但响应时间较快。因此,结合两者的混合系统可以利用协同效应。开发了一个混合整数线性规划模型来描述德国市场上这两个系统的协调使用。所提出的方法也适用于以类似方式交易能源和平衡服务的其他区域市场。在该模型中,抽水蓄能系统在现货市场运行并提供自动频率恢复储备,而电池储能系统提供频率遏制储备。该模型考虑了两种存储类型中退化效应造成的成本。结果表明,与两个存储系统的独立运行相比,通过协调,收入增加了 10.05%。这一附加值可以通过在协调运行中更有效地利用电力容量(尤其是电池储能系统的电力容量)来实现。
1意大利国家研究委员会晶体学研究所,通过G. Almond 122/O,70126意大利Bari,意大利Bari 2药学系 - Bari Aldo Moro的药学系 - E. Orabona 4,70125意大利Bari,意大利Bari 40125 Bari Aldoy of Bari Aldo Moro of Moro of Moro Oro oorabone 40125 Crystallography, National Research Council of Italy, via Vivaldi 43, 81100 Caserta, iTal 5 laboratory de chimie de coordination du cnrs, 205 Route de Narbonne, Cedex 4, 31077 toulouse, france 6 Universit é Toulouse, 118 Route de Narbonne, CEDEX 4, 31077 Toulouse, France 7 Centrn (Center D'Atudes et by Recerche sur le m是诺曼底的dicament),大学来自法国14032 CAEN,法国8 CQM -MADRG的Madeira,MMRG(分子材料研究小组)头发,Madeira,Madeira,Madeira,9020-105意大利Urbino *通信:andrea.duranti@uniurb.it;电话。 : +39-0722-303501†这些作者对这项工作也同样贡献。1意大利国家研究委员会晶体学研究所,通过G. Almond 122/O,70126意大利Bari,意大利Bari 2药学系 - Bari Aldo Moro的药学系 - E. Orabona 4,70125意大利Bari,意大利Bari 40125 Bari Aldoy of Bari Aldo Moro of Moro of Moro Oro oorabone 40125 Crystallography, National Research Council of Italy, via Vivaldi 43, 81100 Caserta, iTal 5 laboratory de chimie de coordination du cnrs, 205 Route de Narbonne, Cedex 4, 31077 toulouse, france 6 Universit é Toulouse, 118 Route de Narbonne, CEDEX 4, 31077 Toulouse, France 7 Centrn (Center D'Atudes et by Recerche sur le m是诺曼底的dicament),大学来自法国14032 CAEN,法国8 CQM -MADRG的Madeira,MMRG(分子材料研究小组)头发,Madeira,Madeira,Madeira,9020-105意大利Urbino *通信:andrea.duranti@uniurb.it;电话。: +39-0722-303501†这些作者对这项工作也同样贡献。