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叶酸靶向脂质体亚硝基阿霉素 - IRIS-AperTO
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叶酸和钴胺，连接；使用作者。docx
Jager，C。A. E T al。 在轻度认知障碍中降低同型半胱氨酸B-维生素治疗的认知和临床结果：一项随机对照试验：轻度认知障碍的治疗。 国际老年精神病学杂志，第27卷。 6，第6页。 592–600，2012。Jager，C。A. E T al。在轻度认知障碍中降低同型半胱氨酸B-维生素治疗的认知和临床结果：一项随机对照试验：轻度认知障碍的治疗。国际老年精神病学杂志，第27卷。 6，第6页。 592–600，2012。
叶酸-肽结合物结合选择性癌症...
摘要：为了设计出在进一步优化阶段有较高成功率的先导化合物，应解决药物-靶标相互作用、细胞内化和靶标参与问题。因此，我们设计了叶酸与抗癌肽的结合物，它能够结合人胸苷酸合酶 (hTS) 并通过几种癌细胞高表达的叶酸受体 α (FR α ) 进入癌细胞。机制分析和分子建模模拟表明，这些结合物与 hTS 单体-单体界面的结合力比酶活性位点大 20 倍以上。在几种癌细胞模型上测试时，这些结合物在纳摩尔浓度下表现出 FR α 选择性。当结合物与抗癌剂以协同或附加组合方式递送时，观察到类似的选择性。与 5-氟尿嘧啶和其他靶向 hTS 催化口袋的抗癌药物不同，这些结合物不会诱导该蛋白质的过度表达，因此可以帮助对抗与高 hTS 水平相关的耐药性。■ 简介
叶酸功能化用于靶向自组装紫杉醇纳米粒子
靶向药物输送纳米系统的开发是一个具有挑战性的问题，旨在高效地运输生物活性分子并在患病组织的微环境中实现位点特异性释放。几年来，我们一直对修饰抗癌药物和神经保护药物以获得自组装纳米粒子 (NP) 感兴趣，从而提高其治疗效率。尽管传统的基于载体的 NP 在癌症治疗领域已显示出卓越的进展和前景，但仍需要进一步改进。例如，这种基于载体的 NP 的载药量通常较低（通常 <10 wt%），这大大降低了药物在肿瘤内的有效积累和释放药物的治疗效率。 1 此外，与此同时，由于复杂的制备程序和过度的化学处理，大多数报道的纳米载体在药物上是惰性的，这些载体的应用引发了人们对其代谢、生物降解和潜在的长期毒性以及严重炎症的担忧。 2 正因为如此，自组装纳米粒子是开发 NPs 的一种非常理想的替代策略，它本身携带治疗分子，而不是使用其他惰性载体。事实上，它们具有：（1）高载药能力；（2）由于纳米结构由定制的单个分子共轭物形成，因此可以精确控制药物负载；（3）通过简单优化分子设计即可轻松调整 NPs 的物理化学特性；
鉴定叶酸受体成像的宠物放射性示意剂 -
Patrycja Guzik 1，Hsin-yu Fang 1，Luisa M. Deberle 1，MartinaBenešová1.2，Susan Cohrs 1，Silvan D. Boss D.
测定强化水稻仁中叶酸（维生素B9）
氢氧化钠是苛性钠的。与非常高浓度的氢氧化钠接触会导致眼睛，皮肤，消化系统或肺部严重燃烧。长时间或反复的皮肤接触可能会导致皮炎。谨慎处理。甲酸是一种腐蚀性化学物质，接触可以严重刺激并烧伤皮肤和眼睛，并可能造成眼睛损伤。吸入甲酸会刺激鼻子和喉咙。在通风罩乙腈中使用：避免与皮肤和眼睛接触。避免吸入蒸气或雾气。远离点火源，因为它是易燃的。盐酸：非常谨慎的手柄。浓缩的HCl具有腐蚀性。避免呼吸蒸气，并避免与皮肤和眼睛接触。仅在烟雾罩中处理。
塞atraline对L的功效。甲基叶酸，没有L。 ...
医科大学，巴基斯坦，电子邮件：dralitunio@yahoo.com摘要背景：本研究的目的是比较舍曲林与L-甲基叶酸的疗效，并且没有L-甲基叶酸对重度抑郁症患者的疗效。方法：包括两种性别患者的重度抑郁症的总共160种。临床检查所有患者，并记录了他们的人口统计学和病史。患者分为两组80例患者。所有患者均用舍曲林用甲基叶酸乳杆菌治疗，没有甲基叶酸乳杆菌2个月。结果：独立的T检验表明，与A组相比，B组患者的年龄在B组患者年龄有很大显着差异（p值<0.00001），与A组相比A：（Sertraline 50 mg/day）（42.25 mg/day）（42.25 mg/day）（42.25 mg/day）（42.25±11.54 vs 38.27）。卡方检验表明，所有抗抑郁药在90天的治疗组中的“睡眠障碍”在治疗组中有显着改善（p <0.05）。在90天内，所有抗抑郁药的治疗组中的“体重增加”显着改善（P <0.05）。抗抑郁药A组的症状“体重增加”降低的37.5百分比较高：（舍曲林50 mg/天）。
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问：为什么我可以在没有处方的情况下购买？a：我们的L-甲基叶酸被分类为营养补品，可以在非处方购买。购买需要处方的L-甲基叶酸的购买意味着该产品被分类为医疗食品，但是，活性成分保持不变。Q：L-甲基叶酸成瘾/习惯是形成的吗？ a：不，l-甲基叶酸不是形成或上瘾的习惯。 问：我怎么知道要服用什么剂量？ A：在开始任何新的营养，饮食或运动方案时，应咨询医疗保健专业人员。 问：侧面有什么影响？ a：在补充L-甲基叶酸的人中很少有人注意到侧面影响。 那些确实经历了侧面影响的少数人往往会注意到易怒或不安的感觉。 这些症状以较低剂量或停用补充剂消退。 Q：L-甲基叶酸还叫什么？ A：通常用于L-甲基叶酸的术语是：甲基叶酸，L-MTHF，5-MTHF，5-甲基叶酸，L-5-MTHF，L-5-5-5-甲基四氢叶酸。Q：L-甲基叶酸成瘾/习惯是形成的吗？a：不，l-甲基叶酸不是形成或上瘾的习惯。问：我怎么知道要服用什么剂量？A：在开始任何新的营养，饮食或运动方案时，应咨询医疗保健专业人员。问：侧面有什么影响？a：在补充L-甲基叶酸的人中很少有人注意到侧面影响。那些确实经历了侧面影响的少数人往往会注意到易怒或不安的感觉。这些症状以较低剂量或停用补充剂消退。Q：L-甲基叶酸还叫什么？ A：通常用于L-甲基叶酸的术语是：甲基叶酸，L-MTHF，5-MTHF，5-甲基叶酸，L-5-MTHF，L-5-5-5-甲基四氢叶酸。Q：L-甲基叶酸还叫什么？A：通常用于L-甲基叶酸的术语是：甲基叶酸，L-MTHF，5-MTHF，5-甲基叶酸，L-5-MTHF，L-5-5-5-甲基四氢叶酸。
针对叶酸的载姜黄素囊泡用于位点……
摘要：乳腺癌是女性最常见的癌症，人们一直致力于开发基于纳米药物的新型乳腺癌治疗方法。在本研究中，我们研究了计算机模拟姜黄素 (Cur) 的特性，发现了 Cur 的一些重要缺点。为了增强 Cur 的癌症治疗效果，使用三种不同的非离子表面活性剂（跨度 20、60 和 80）来制备各种载有 Cur 的囊泡 (Nio-Cur)。然后，用叶酸 (FA) 和聚乙二醇 (PEG) 修饰制备的 Nio-Cur 以抑制乳腺癌。对于 PEG-FA@Nio-Cur，Bax 和 p53 的基因表达水平高于游离药物和 Nio-Cur。使用 PEG-FA 装饰的 Nio-Cur，Bcl2 的水平低于游离药物和 Nio-Cur。当研究 PEG-FA@Nio-Cur 和 Nio-Cur 的 MCF7 和 4T1 细胞摄取测试时，结果表明 PEG-FA 修饰的囊泡表现出最明显的内吞作用。体外实验表明，PEG-FA@Nio-Cur 是一种很有前途的乳腺癌治疗中 Cur 递送策略。乳腺癌细胞吸收了制备的纳米制剂并表现出持续的药物释放特性。
叶酸作为药物输送中天然内吞作用途径的剥削者
有针对性药物输送在管理各种疾病过程中的重要性[1-4]。目前，学者们正在考虑从多个角度，快速的细胞摄取，足够的毒性后果，适当的药物释放以及许多其他考虑因素来开发最佳药物输送系统[5-9]。将聚合物用作靶向药物的载体的利用促使药物输送域内促进了很大的动荡[10，11]。授予属性，例如增强药物溶解度，增强药物载荷能力，调节血液中药物循环的持续时间，减少药物对健康细胞的药物毒性以及通过在聚合物中的利用来促进药物对肿瘤组织的药物毒性，这是在聚合物中的利用，这是在药物内的瞬间进步。鉴于这一点，目标药物输送的主要目标是药物向活细胞提供的精确和合适的递送，因此起源于先驱的系统的利用有助于实现这一目标[18-21]。最近，生物活性分子（如维生素，生长因子和激素）为研究人员提供了一种新颖的途径，以通过其相互作用来利用天然内吞途径