借助光,人们可以找到耗散最小的机制来影响磁化。[1] 在这方面,亚铁磁材料迄今为止对超快激光激发表现出最显著的响应,首先是用单个 40 飞秒激光脉冲观察到金属亚铁磁合金 GdFeCo 中的磁化转换。[2] 已证明该机制是通过激光诱导加热后的强非平衡瞬态铁磁相 [3] 进行的。[4] 后来,通过光诱导磁各向异性变化,在介电亚铁磁体中实现了磁位的非热光学记录机制。[5] 最近,人们发现这种亚铁磁性电介质还能实现一种新颖的热辅助磁记录 (HAMR) 机制,[6,7] 它不需要像 GdFeCo 那样几乎完全退磁,而是依赖于磁各向异性的温度依赖性。 [8] 这就提出了一个问题:磁各向异性的超快变化是否也会在金属亚铁磁体中发挥作用。然而,尽管人们对金属亚铁磁体的研究兴趣浓厚,但尚未讨论磁各向异性超快动力学导致的磁化动力学和最终的磁切换。在这里,为了研究磁各向异性的温度依赖性在金属亚铁磁体的激光诱导磁化动力学中的作用,我们考虑了亚铁磁 Gd/FeCo 多层。在过去的几年中,人们研究了激光诱导的稀土过渡金属 (RE-TM) 多层异质结构现象,并将其与合金进行了比较,主要关注全光切换。 [9–13] 在这方面,多层膜与合金相比最大的区别在于,由于 RE-TM 接触面积减小,且被限制在界面上,因此稀土和过渡金属自旋之间的有效反铁磁交换相互作用较弱。一个较少暴露的方面是结构各向异性对磁各向异性的影响,这种影响是由各向同性合金的层状排列引起的。也就是说,当界面处的对称性被破坏时,结构可以获得对磁各向异性的额外和可控贡献。[14,15] 通过对磁场和泵浦通量进行泵浦探测磁光测量,我们发现我们的多层膜中的激光诱导动力学与已知的
收稿日期:2017 年 1 月 X 日;修订日期:2017 年 2 月 X 日;接受日期:2017 年 3 月 X 日 摘要 增材制造 (AM) 因其高材料利用率和产品设计灵活性而受到越来越多的关注。WAAM 的特点是能够管理各种金属材料和高沉积速度。然而,它的形状精度低于通过其他 AM 工艺积累的形状精度,并且需要精加工作为后处理。此外,由金属组成的 AM 积累由于反复熔化和快速凝固而具有复杂的热历史。因此,使用 SUS316L 奥氏体不锈钢,其积累的微观结构中会发生树枝状生长。因此,与等粒结构相比,不锈钢的机械性能(例如延展性和屈服强度)是各向异性的。因此,我们在此提出了一种结合线材和电弧增材制造 (WAAM) 和精加工系统的新系统。在该方法中,当熔融金属凝固时,通过旋转工具进行精加工。使用新系统进行实验,以抑制 WAAM 累积产生的各向异性微观结构。作为旋转工具,使用切削工具和摩擦搅拌抛光 (FSB) 工具。进行微观结构观察和 X 射线衍射分析以评估累积的各向异性。使用新系统,可以抑制累积中的枝晶生长。通过将上述同时处理系统应用于 WAAM 沉积的最外层,预计可以通过表面改性提高疲劳强度并简化精加工工艺。 - 关键词:线材和电弧增材制造、定向能量沉积、X 射线衍射分析、精加工工艺、切削、摩擦搅拌抛光
剥离 ZrSe 3 中激子的强各向异性应变可调性 Hao Li、Gabriel Sanchez-Santolino、Sergio Puebla、Riccardo Frisenda、Abdullah M. Al-Enizi、Ayman Nafady、Roberto D'Agosta *、Andres Castellanos-Gomezgi * Hao Liebla、Dr. Sergio Puebla。里卡多·弗里森达 (Riccardo Frisenda) 博士Andres Castellanos-Gomez 材料科学工厂。马德里马德里科学研究所 (ICMM-CSIC),马德里,E-28049,西班牙。电子邮件:Andres.castellanos@csic.es Gabriel Sanchez-Santolino GFMC,马德里康普顿斯大学材料物理系和多学科研究所,28040马德里,西班牙 1,沙特阿拉伯教授。 Roberto D'Agosta 纳米生物光谱组和欧洲理论光谱设施 (ETSF)、聚合物和先进材料系:物理、化学和技术、巴斯克大学 UPV/EHU、Avenida Toulouse 72、E-2018 西班牙巴斯蒂安,FUEU,圣塞巴斯蒂安科学中心,Plaza Euskadi 5,E-48009 毕尔巴鄂,西班牙电子邮件:roberto.dagosta@ehu.es 关键词:三硒化锆 (ZrSe 3 )、2D 材料、应变工程、各向异性、带隙 我们研究单轴应变对 Zr-Seco 带结构的影响,其中半导体以 3 结构各向异性为标志。利用改进的三点弯曲试验装置,使薄 ZrSe 3 薄片沿不同的晶体取向受到单轴应变,并通过微反射光谱监测应变对其光学特性的影响。获得的光谱显示出在单轴拉伸时发生蓝移的激子特征。这种转变在很大程度上取决于施加应变的方向。当薄片沿 b 轴受拉时,激子峰偏移约 60-95 meV/%,而沿 a 轴,偏移仅达到约 0-15 meV/%。采用从头算方法研究了沿不同晶体方向施加单轴应变对ZrSe 3 的能带结构和反射光谱的影响,结果与实验结果高度一致。 1. 简介
我们研究了强磁场中非相互作用电子的二维(2D)液滴,并以任意形状放置在狭窄的电势中。使用适合最低兰道水平的半经典方法,我们获得了近高斯能量特征状态,这些特征态位于电势的水平曲线并具有位置依赖性高度。这个单粒子的见解使我们能够推断出在热力学极限下的局部多体观测值(例如密度和电流)的期望值。特别是沿边缘的相关性是长期的且不均匀的。正如我们所显示的,这与系统的通用低能描述是边缘模式的免费1D手性相形的野外理论,这是简单几何形式中早期作品所知的。征收本征函数的径向依赖性和角度依赖性之间的微妙相互作用最终确保了该理论在潜力的规范角度变量方面是均一的,尽管其明显的不均匀性在更幼稚的角度坐标方面。最后,我们提出了一种方案,通过将液滴降低到微波辐射中来测量各向异性。我们计算相应的吸收率,并表明它取决于液滴的形状和波浪的极化。这些结果,无论是局部还是全局,在固态系统或2D电子气体的量子模拟器中都可以观察到,并具有高度控制限制电位的量子。
电子相关性通常会诞生量子材料中的各种订单。最近,发现有密切相关的kagome抗磁铁FEGE是在A型抗磁磁性状态内经历电荷密度波转变,从而提供了探索电荷顺序和磁性之间相互作用的机会。在这里,我们报道了在退火的Fege晶体中观察到各向异性电阻率和霍尔效应以及拓扑结构的影响。当电流沿着AB平面流动时,ρAB的温度依赖性表现出与T CDW处的一阶转变相关的独特电阻率环。所施加的磁场不会改变t CDW,但可以在H SF处诱导自旋流过渡。因此,在cant下方的倾斜的抗铁磁(CAFM)状态中观察到了场诱导的大拓扑厅的效应,这可能归因于自旋流动过程中的非平凡自旋质地。虽然由于电流平行于C轴,因此ρc和χC中的场诱导的跃迁都消失了。相反,退火fege中的大厅电阻率显着表现出与线性领域依赖性的偏差。这些发现为揭示Kagome磁铁中磁性,电荷顺序和拓扑之间的相互作用提供了宝贵的见解。
几种Ising型磁性范德华(VDW)材料表现出稳定的磁接地状态。尽管进行了这些清晰的实验演示,但仍然缺乏对它们的磁各向异性的完整理论和微观理解。尤其是,识别其一维(1-D)的有效性限制以定量方式仍未进行研究。在这里,我们首次为原型Ising VDW磁铁FEPS 3进行了磁各向异性的完整映射。将扭矩测量值与其磁模型分析和相对论密度的总能量计算相结合,我们成功地构建了磁各向异性的三维(3-D)映射,以磁性扭矩和能量来构建。结果不仅在定量上证实了易于轴垂直于AB平面,而且还揭示了AB,AC和BC平面内的各向异性。我们的方法可以应用于VDW材料中磁性的详细定量研究。关键字:FEPS 3,扭矩测量,磁各向异性能量,Ising型磁性结构
表面活性剂浓度与样品液滴的直径成正比。29浊度法是快速量化微生物的另一种方法。该方法基于以下理论:在低pH值下脂肽生物表面活性剂的溶解度将降低,并且该方法适合对高浓度脂肽溶液的定量分析。30高性能液相色谱(HPLC)也用于致命蛋白肽生物表面活性剂的定性和定量分析。通常通过紫外检测器分析,但是脂肽的紫外线吸收相对较弱,并且不适合定量分析较低浓度的脂肽溶液。31 - 33当脂肪肽从1-溴乙酰基苯乙烯衍生而来时,可以通过肾上腺探测器对其进行分析。34尽管改进的HPLC方法克服了脂肽溶液的痕量检测的限制,但脂肽的检测极限较低,但衍生过程很复杂,并且准确的定量阳离子范围受到限制。此外,据报道了一种基于可见的颜色shi s筛查表面上产生的新定量方法。35可以通过颜色变化来筛选表面表面菌株的菌株很方便,但是该方法的定量准确性不是很好。还采用了其他方法或技术来估计通过傅立叶变换红外(FT-IR)表格 - 36个溶血活性37或界面张力测试在筛选菌株期间生物表面活性剂的产量。但是,由于过程的复杂性或不方便的校准,这些方法不适用于生物表面活性剂的快速和准确定量。石油扩散技术是定量分析生物表面活性剂含量的好方法。它依靠生物表面活性剂来减少油LM的表面张力,以在油LM的中心形成一个油扩散环,然后根据扩散环的直径来判断生物表面活性剂的含量。但是,传统石油传播技术的不稳定和巨大错误限制了其进一步的应用。不同的分析方法具有其自身的特征,并且这些分析方法的建立使生物表面活性剂的定量分析和越来越完善的表面活性剂量筛选,这也为本文开发提供了理论基础。这项研究旨在修改先前描述的定性石油扩散技术38,以便将其定期应用以量化生物表面活性剂的浓度。它包括(1)通过优化油性材料,图像采集和计算方法来估计修饰的油扩散技术。(2)完全准确的定量阳离子25 - 300毫克每L rhamnolipid标准溶液,5 - 200 mg每L脂蛋白肽标准溶液,以及快速定量单类生物性活性剂溶液。(3)通过建立不同生物表面活性剂标准解决方案的定量标准曲线,比较和分析了改进的技术和传统技术的优势。最后,判断了油样水样中鼠李糖脂和脂肽的含量。结果为研究微生物油位移技术机制提供了一些理论和数据支持。
1 莱比锡大学莱比锡气象研究所,德国莱比锡 2 阿尔弗雷德·魏格纳研究所,亥姆霍兹极地和海洋研究中心,德国不来梅港 * 现在就职于:奥斯陆大学地球科学系,挪威奥斯陆
ThreeBond 的各向异性导电膏 (ACP) 是一种液体材料,由均匀分散在高绝缘性粘合剂成分中的导电颗粒组成。ACP 是一种功能性材料,通过丝网印刷工艺中的应用和干燥产生各向异性导电膜。它能够通过数十秒的热压工艺在物理连接处实现以下所有三个动作: (1) 在电子元件之间形成电连接; (2) 保持相邻电极之间的绝缘; (3) 粘合和固定。ThreeBond 在过去 30 年中一直致力于与 ACP 相关的研发,推出的产品在热封连接器、显示设备、手机背光、薄膜开关和触摸屏等市场上广受好评。在此期间,越来越先进的高功能电子元件的开发大大改变了人们对 ACP 的期望。除了高可靠性和功能性之外,市场现在还要求更高的可用性、更高的长期可存储性以及与环境标准的兼容性,例如无卤素*1 和无甲苯产品。本期讨论了我们的 ACP 与其他连接器材料的区别,并论证了 ACP 的优越性。它还介绍了为满足市场需求和环境要求而开发的产品(ThreeBond3373 系列)。*1:氯 < 900 ppm、溴 < 900 ppm、氯 + 溴 < 1,500 ppm 此后,ThreeBond 将缩写为“TB”。
