通讯作者:龚大峰(289133894@qq.com)。摘要 近年来,人工智能、深度学习和生成对抗网络(GAN)在深度伪造检测和取证方面的应用已成为一个新兴的研究领域。GAN自提出以来就得到了广泛的研究,并产生了许多应用来生成视频和图像等内容。这些新技术在许多领域的应用使得区分真假内容变得越来越困难。本研究分析了百余篇已发表的与GAN技术在各个领域应用生成数字多媒体数据相关的论文,阐述了可用于识别深度伪造的技术、深度伪造技术的好处和威胁以及如何打击深度伪造。研究结果表明,尽管深度伪造对我们的社会、政治和商业构成了重大威胁,但列出了多种手段来限制不道德和非法深度伪造的产生。最后,该研究还提出了其局限性以及未来可能的研究方向和建议。关键词:人工智能、深度学习、Deepfake、取证、GANs
图1:AU上的GNR(111)。 a,CGNR的OmeCGNR和C的FGNR,B的化学结构。 d,AU上FGNR的大型NC AFM地形(111)。 (f 1 = 174。 59 kHz,A 1 = 3 nm,∆ f 1 = - 20 Hz)。 e,Au上OmeCGNR的大型NC AFM地形(111)。 (f 2 = 1。 037 MHz,A 2 = 1。 2 nm,∆ f 2 = - 15 Hz)。 f,CGNR的NC-AFM地形图像。 (f 1 = 160。 01 kHz,A 1 = 5 nm,∆ f 1 = - 7 Hz)。 g,FGNR,H,OmeCGNRS和I,CGNR的长度分布。 J,基于图1和图2中FGNR的人字重建的吸附模型。 1d和2a。 着色对应于表面的相对高度。 k,沿着人字重建的HCP结构域吸附的模型。图1:AU上的GNR(111)。a,CGNR的OmeCGNR和C的FGNR,B的化学结构。d,AU上FGNR的大型NC AFM地形(111)。(f 1 = 174。59 kHz,A 1 = 3 nm,∆ f 1 = - 20 Hz)。e,Au上OmeCGNR的大型NC AFM地形(111)。(f 2 = 1。037 MHz,A 2 = 1。2 nm,∆ f 2 = - 15 Hz)。f,CGNR的NC-AFM地形图像。(f 1 = 160。01 kHz,A 1 = 5 nm,∆ f 1 = - 7 Hz)。g,FGNR,H,OmeCGNRS和I,CGNR的长度分布。J,基于图1和图2中FGNR的人字重建的吸附模型。1d和2a。着色对应于表面的相对高度。k,沿着人字重建的HCP结构域吸附的模型。
Isyaka,M。S.,Odih,C.,Bakare,D.M.,Giza,A.M.,Ferdinand,C。和Abdullahi,M.A。 :纳米颗粒合成的脉冲式融化方法:评论Isyaka,M。S.,Odih,C.,Bakare,D.M.,Giza,A.M.,Ferdinand,C。和Abdullahi,M.A。:纳米颗粒合成的脉冲式融化方法:评论
下一步涉及HMG − COA还原酶,将HMG -coa转换为甲酸甲酸。汀类药物靶向这种酶在人类中降低血液胆固醇水平。[4]在粪肠球菌中,HMG -COA合成和随后的还原通过双重酶进行。[14] pravastatin据报道会在体外抑制纯化的细菌HMG -COA还原酶。[15]甲氯酸酯被转化为IPP,然后Farneylpyrophrophathate合酶将IPP和DMAPP凝结成Farnesylypropyprophophathate。在人类中,用于治疗骨质疏松症的双膦酸盐(alendronate)强烈抑制这种反应以诱导骨细胞中的凋亡。[16,17]据报道,革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌吸引了FPP。[18,19]凝结两个FPP分子的小矛烯,该分子被化为氧化,然后循环形成羊毛醇。[20]真菌尖锐的环氧酶被盟友和特比纳芬选择性抑制。[21]然后将羊毛醇通过固醇脱甲基酶转化为Zymosterol,这种反应被甲唑类抗真菌药物(如酮康唑,米诺唑和氯吡唑)所阻断。[22]某些细菌(例如链霉菌菌株)含有单加氧酶,这可能是甲醇抑制的固醇脱甲基酶的同源物。[23]
对于所有次要目标,都提供了估计值和相应的 95% 置信区间,以说明估计值的精确度。该研究采用了完全交叉设计,所有读者在两次访问中查看所有案例的图像,两次访问之间间隔 4 周或更长时间的记忆洗脱期,两次访问中使用和不使用 ProFound AI 阅读同一案例。每位读者被分配在第一次访问期间查看一半使用 ProFound AI 的案例和另一半不使用 ProFound AI 的案例,在第二次访问期间以平衡的方式查看使用和不使用 ProFound AI 的互补案例,这样每位读者都在使用和不使用 ProFound AI 的情况下阅读了所有案例。每个读者的案例阅读顺序都是随机分配的。读者被告知正在测量阅读时间,并且 ProFound AI 旨在减少阅读时间,但读者不知道每个案例的阅读时间测量值。
从每毫升的ANJ -DNA-LVV滴度中稳定为“感染性滴度”(TU/mL),“粒子滴度”(LVV粒子数/mL),通过在LVV sibletestrantandsdated(a)中通过RT-QPCR评估的“基因组滴度”(A)。ong-项和估计在变形后第17天进行,并量化了进入Jurkat基因组的LVV(b)。.anjl anj-DNA具有完全功能性,能够稳定地整合到宿主细胞的基因组中。
核糖体将核酸中编码的遗传信息转化为蛋白质。即使将氨基酸逐一组装在一起,这种解码过程也需要mRNA上的三核苷酸密码子与同源氨基酰基-TRNA的相应反密码子之间的watson-Crick相互作用。遗传密码是退化的,由于序列柔韧性主要在第三核苷酸的水平上,因此由一个或多个TRNA识别。1,2另一方面,核酸的合成是由聚合酶介导的,并通过在生长链上组装单个单字母核苷酸来进行进行。由于机制的差异,这些基本生物聚合物的合成涉及的错误率大大差异从非常低的DNA复制到更容易出错的DNA转录到mRNA中,以及将mRNA转换为蛋白质的较小的忠诚度(分别为〜10 -8,〜10 -5,〜10 -5,〜10 -5,〜10 -10 -4,误差率将mRNA转换为蛋白质。3,4
1。S. Ye和J. Lehmann。 ,2022,50,4113-4 2。 F. V.支持和K. T. Hughes,Proc。 natl。 学院。 SCI。 U.S.A.,2017,114,4745-4750。 3。 K. Mohler和M. Ibba,Nat。 微生物。 ,2017,2,17117。 4。 J. M. M. Ogle和V. Ramakrishnan,Annu。 修订版 生物化学。 ,2005,74,129-1 5。 J. W. Chinese,A。Cropp,J。C. Anderson,M。 6。 M. A. Shandell,F。Cornish的太阳,2021,60,3455-3469。 7。 P. Ghosh,H。M. Cross,K。 am。 化学。 Soc。 ,2022,144,10556-1 8。 N. Freed,M。J。J. J. opine。 生物技术。 ,2022,74,129-1 9。 N. Freund,A。I。Taylor,St.Franklin,N。Subraman,S.-Y。 Peak-Chew,A。M. Whitaker,B。D. Freudental,M。Abramov,P。Holliger,Nat。 化学。 ,2023,15,91-1 10。 J. R. D. D. Freund,G。G。G. G. Dalwal,P。Holly和A. I. Taylor,RSC Chem。 大。 ,2022,3,1209-1 11。 C. Liu,C。Cozens,F。Jaziri,J。Rozenski,A。Marshal,St.Dumbre,V。 am。 化学。S. Ye和J. Lehmann。,2022,50,4113-42。F. V.支持和K. T. Hughes,Proc。natl。学院。SCI。 U.S.A.,2017,114,4745-4750。 3。 K. Mohler和M. Ibba,Nat。 微生物。 ,2017,2,17117。 4。 J. M. M. Ogle和V. Ramakrishnan,Annu。 修订版 生物化学。 ,2005,74,129-1 5。 J. W. Chinese,A。Cropp,J。C. Anderson,M。 6。 M. A. Shandell,F。Cornish的太阳,2021,60,3455-3469。 7。 P. Ghosh,H。M. Cross,K。 am。 化学。 Soc。 ,2022,144,10556-1 8。 N. Freed,M。J。J. J. opine。 生物技术。 ,2022,74,129-1 9。 N. Freund,A。I。Taylor,St.Franklin,N。Subraman,S.-Y。 Peak-Chew,A。M. Whitaker,B。D. Freudental,M。Abramov,P。Holliger,Nat。 化学。 ,2023,15,91-1 10。 J. R. D. D. Freund,G。G。G. G. Dalwal,P。Holly和A. I. Taylor,RSC Chem。 大。 ,2022,3,1209-1 11。 C. Liu,C。Cozens,F。Jaziri,J。Rozenski,A。Marshal,St.Dumbre,V。 am。 化学。SCI。U.S.A.,2017,114,4745-4750。 3。 K. Mohler和M. Ibba,Nat。 微生物。 ,2017,2,17117。 4。 J. M. M. Ogle和V. Ramakrishnan,Annu。 修订版 生物化学。 ,2005,74,129-1 5。 J. W. Chinese,A。Cropp,J。C. Anderson,M。 6。 M. A. Shandell,F。Cornish的太阳,2021,60,3455-3469。 7。 P. Ghosh,H。M. Cross,K。 am。 化学。 Soc。 ,2022,144,10556-1 8。 N. Freed,M。J。J. J. opine。 生物技术。 ,2022,74,129-1 9。 N. Freund,A。I。Taylor,St.Franklin,N。Subraman,S.-Y。 Peak-Chew,A。M. Whitaker,B。D. Freudental,M。Abramov,P。Holliger,Nat。 化学。 ,2023,15,91-1 10。 J. R. D. D. Freund,G。G。G. G. Dalwal,P。Holly和A. I. Taylor,RSC Chem。 大。 ,2022,3,1209-1 11。 C. Liu,C。Cozens,F。Jaziri,J。Rozenski,A。Marshal,St.Dumbre,V。 am。 化学。U.S.A.,2017,114,4745-4750。3。K. Mohler和M. Ibba,Nat。 微生物。 ,2017,2,17117。 4。 J. M. M. Ogle和V. Ramakrishnan,Annu。 修订版 生物化学。 ,2005,74,129-1 5。 J. W. Chinese,A。Cropp,J。C. Anderson,M。 6。 M. A. Shandell,F。Cornish的太阳,2021,60,3455-3469。 7。 P. Ghosh,H。M. Cross,K。 am。 化学。 Soc。 ,2022,144,10556-1 8。 N. Freed,M。J。J. J. opine。 生物技术。 ,2022,74,129-1 9。 N. Freund,A。I。Taylor,St.Franklin,N。Subraman,S.-Y。 Peak-Chew,A。M. Whitaker,B。D. Freudental,M。Abramov,P。Holliger,Nat。 化学。 ,2023,15,91-1 10。 J. R. D. D. Freund,G。G。G. G. Dalwal,P。Holly和A. I. Taylor,RSC Chem。 大。 ,2022,3,1209-1 11。 C. Liu,C。Cozens,F。Jaziri,J。Rozenski,A。Marshal,St.Dumbre,V。 am。 化学。K. Mohler和M. Ibba,Nat。微生物。,2017,2,17117。4。J. M. M. Ogle和V. Ramakrishnan,Annu。修订版生物化学。,2005,74,129-15。J. W. Chinese,A。Cropp,J。C. Anderson,M。 6。 M. A. Shandell,F。Cornish的太阳,2021,60,3455-3469。 7。 P. Ghosh,H。M. Cross,K。 am。 化学。 Soc。 ,2022,144,10556-1 8。 N. Freed,M。J。J. J. opine。 生物技术。 ,2022,74,129-1 9。 N. Freund,A。I。Taylor,St.Franklin,N。Subraman,S.-Y。 Peak-Chew,A。M. Whitaker,B。D. Freudental,M。Abramov,P。Holliger,Nat。 化学。 ,2023,15,91-1 10。 J. R. D. D. Freund,G。G。G. G. Dalwal,P。Holly和A. I. Taylor,RSC Chem。 大。 ,2022,3,1209-1 11。 C. Liu,C。Cozens,F。Jaziri,J。Rozenski,A。Marshal,St.Dumbre,V。 am。 化学。J. W. Chinese,A。Cropp,J。C. Anderson,M。6。M. A. Shandell,F。Cornish的太阳,2021,60,3455-3469。7。P. Ghosh,H。M. Cross,K。 am。 化学。 Soc。 ,2022,144,10556-1 8。 N. Freed,M。J。J. J. opine。 生物技术。 ,2022,74,129-1 9。 N. Freund,A。I。Taylor,St.Franklin,N。Subraman,S.-Y。 Peak-Chew,A。M. Whitaker,B。D. Freudental,M。Abramov,P。Holliger,Nat。 化学。 ,2023,15,91-1 10。 J. R. D. D. Freund,G。G。G. G. Dalwal,P。Holly和A. I. Taylor,RSC Chem。 大。 ,2022,3,1209-1 11。 C. Liu,C。Cozens,F。Jaziri,J。Rozenski,A。Marshal,St.Dumbre,V。 am。 化学。P. Ghosh,H。M. Cross,K。am。化学。Soc。,2022,144,10556-18。N. Freed,M。J。J. J.opine。生物技术。,2022,74,129-19。N. Freund,A。I。Taylor,St.Franklin,N。Subraman,S.-Y。 Peak-Chew,A。M. Whitaker,B。D. Freudental,M。Abramov,P。Holliger,Nat。 化学。 ,2023,15,91-1 10。 J. R. D. D. Freund,G。G。G. G. Dalwal,P。Holly和A. I. Taylor,RSC Chem。 大。 ,2022,3,1209-1 11。 C. Liu,C。Cozens,F。Jaziri,J。Rozenski,A。Marshal,St.Dumbre,V。 am。 化学。N. Freund,A。I。Taylor,St.Franklin,N。Subraman,S.-Y。Peak-Chew,A。M. Whitaker,B。D. Freudental,M。Abramov,P。Holliger,Nat。化学。,2023,15,91-110。J. R. D. D. Freund,G。G。G. G. Dalwal,P。Holly和A. I. Taylor,RSC Chem。大。,2022,3,1209-111。C. Liu,C。Cozens,F。Jaziri,J。Rozenski,A。Marshal,St.Dumbre,V。am。化学。Soc。,2018,140,6690-612。C. A. A. Jerome,St。Hoshika,K。M。Bradley,St.A。natl。学院。SCI。 美国,2022,119,226111SCI。美国,2022,119,226111
摘要:本文提出了一种完全基于标准单元的共模反馈 (CMFB) 环路,该环路具有显式电压参考,可提高伪差分标准单元放大器的 CMRR 并稳定直流输出电压。后一个特性允许对基于此类级联的运算跨导放大器 (OTA) 进行稳健偏置。报告了对 CMFB 的详细分析,以深入了解电路行为并得出有用的设计指南。然后利用所提出的 CMFB 构建适用于自动布局和布线的完全标准单元 OTA。参考商用 130 nm CMOS 工艺的标准单元库的模拟结果表明,当驱动 1.5 pF 负载电容时,差分增益为 28.3 dB,增益带宽积为 15.4 MHz。OTA 在 PVT 和失配变化下表现出良好的稳健性,并且由于面积有限,实现了最先进的 FOM。
