成立于1967年,该部门从引入本科(UG)计划开始。随着时间的流逝,它演变成研究生教育中心(MSC),并成为植物学研究中心和博士学位研究中心。目前,该部门由13名教职员工组成,被公认为是DST拳头(改善高等教育机构的科学技术基础设施基金)2009年,自2012年以来,DBT的Star College Schep/Status of Star College Sonige of 2012年。
物理、化学和生物危害是威胁食品安全的常见因素。生物危害尤为突出。与此同时,细菌在导致食品腐败和食源性疾病方面也发挥着重要作用。此外,近年来,人们采用了一种基于益生菌和后生元的新方法。在这种方法中,使用这些来源安全且具有显著抗菌作用的化合物来控制引起感染和腐败的病原体的生长和增殖。最近的研究表明,后生元可以作为活益生菌细胞的合适替代品,并可用作新的抗菌剂。后生元的主要抗菌机制包括细胞质酸化、能量调节和产生抑制、通过细胞膜孔隙形成抑制病原微生物的生长、通过细胞质酸化引起敏感成分(例如蛋白质和肽)的形态和功能变化以及刺激细菌细胞中的氧化途径。因此,当前的科学文献证实,后生元由于其独特的特性,可以作为一种新的、有前途的方法,用于控制食品基质中致病菌和腐败菌的生长和增殖以及生产功能性食品。
胆管癌(CCA)是一种高度致命的恶性肿瘤,是肝胆系统中最常见的腺癌。pgm2l1属于α-D-磷酸化酶超家族,作为葡萄糖1,6-双磷酸(G16BP)合酶的作用。越来越多的证据可以提供其与癌症代谢和进展的关联。然而,PGM2L1在CCA发育中的分子机制仍然缺乏证据。在这项研究中,我们发现PGM2L1表达高的CCA患者预后最差。我们确定了PGM2L1基因中的两个甲基化位点(CG15214137和CG03699633)及其预后相关性。我们进一步研究了PGM2L1表达与肿瘤浸润的免疫细胞之间的关系,特别关注CCA中性粒细胞。功能富集分析进一步表明,高PGM2L1表达与Wnt信号通路,糖酵解代谢和中性粒细胞的募集有关。共同表明,PGM2L1可以用作独立的预后生物标志物,并且与CCA中的肿瘤免疫浸润和代谢重编程密切相关。
1 康奈尔大学微生物学系,纽约州伊萨卡 14853,美国 2 伍兹霍尔海洋研究所海洋化学和地球化学系,马萨诸塞州伍兹霍尔 02543,美国 3 佛罗里达大学土壤、水和生态系统科学系,佛罗里达州盖恩斯维尔 32611,美国 4 佛罗里达大学森林、渔业和测绘科学学院,佛罗里达州盖恩斯维尔 32611,美国 5 美属维尔京群岛大学海洋与环境研究中心,美属维尔京群岛圣托马斯 00802 6 南佛罗里达大学海洋科学学院,佛罗里达州圣彼得堡 33701,美国 7 美国地质调查局圣彼得堡海岸与海洋科学中心,佛罗里达州圣彼得堡 33701,美国 8 北伊利诺伊大学生物科学系,伊利诺伊州迪卡尔布 60115,美国 9 范霍尔·拉伦斯坦应用科学大学科学,8901 BV 吕伐登,荷兰 10 瓦赫宁根大学海洋动物生态学组,6708 PB 瓦赫宁根,荷兰 11 蒙大拿州立大学微生物学和细胞生物学系,博兹曼,MT 59717,美国 12 阿鲁巴国家公园基金会,圣克鲁斯,阿鲁巴岛
抽象的微囊化过程用于保留益生菌细菌的生存能力。这项研究准备了使用乳清蛋白和阿拉伯胶的封装混合物,以覆盖limosilactobacillus reuteri细菌。真空烤箱用于封装过程,并遵循实验计划设计建议的比例。水分含量,粉末产量,细菌活细胞数量的变化以及封装细菌的效率。随后,确定了产生封装细菌的最佳条件,并使用扫描电子显微镜(SEM)检查了细菌周围的封装材料。实验设计的结果表明,limosilactobacillus reuteri的最佳体积为3毫升,含有11.74 loot CFU/mL,与包含10 g乳清蛋白和3.75 g胶化胶的封装溶液的混合物混合在一起。发现封装过程的最佳条件是温度为50°C,压力为0.6 bar,持续180分钟。在9.12 cfu/g记录封装程序后,细菌枚举的对数值,而封装有效性为77.68%,伴随着4.26%的水分含量。粉末的产率显示为83.58%。通过扫描电子显微镜进行的形态分析说明了包裹limosilactobacillus reuteri细菌的包膜。包围细菌的壳直径达到68.29 nm。存储周期在4°C和25°C下没有显着影响细菌计数或封装效率6个月。在储存条件下,使用乳清蛋白和阿拉伯胶混合在细菌微囊中并保持细菌可行数的可能性。
该研究研究了从乳杆菌(LAP)和lactiplantibacillus Plantarum(LPP)产生的生物后生物学对生产性能,鸡蛋质量和血清生化参数的影响。在40周龄时,将126只Lohmann母鸡随机分配给7种疗法,每只复制六只鸟类。基础饮食(T1)是没有补充(阴性对照)或以0.02%(阳性对照)补充四环素(T2)的。其他五个组:T3,T4(补充了生物后(圈)0.35%,(分别由乳杆菌细菌)产生的0.70%(lap)0.70%); T5,T6(补充了后饮食后饮食(LPP)0.35%,(LPP)分别由乳杆菌植物细菌产生的0.70%); T7(补充后饮食后饮食(0.35%圈 + 0.35%LPP)。生物学后和四环素(TET)不会影响体重,进食摄入量,进料转化率(FCR),鸡蛋重量,鸡蛋质量,鸡蛋质量或血清总蛋白质,白蛋白和球蛋白的体重(p≥0.05)。鸡蛋的产生和鸡蛋数量更大(p≤0.05)(lap 0.70%,LPP 0.70%和混合物(0.35%lap + 0.35%LPP)和TET补充组,与对照组相比(T1)。胆固醇和甘油三酸酯(0.35%的LAP,0.35%LPP除外),比T1显着降低(P≤0.05)。超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性(0.35%的LAP,0.35%LPP除外)提高了。结果表明,补充后生物学对生育性能和某些生化参数具有积极作用。
在Socalgas服务领域内的三个主要生产地点发现了可用的能源开发土地。潜在的生产地点包括圣华金河谷(SJV),兰开斯特和布莱斯。这些位置可以单独或某种组合(取决于吞吐量水平),以满足每年50万至150万吨的Angeles Link吞吐量范围。支持1.5 mmtpy生产量所需的土地估计为240,000英亩,约占所有三个生产区域可用于氢生产的土地的约12%。对于1.5 mmtpy案例,在仅从这两个生产区域产量的情况下,将需要兰开斯特(Lancaster)和SJV生产区域内的土地面积的15%。
摘要:目的:抗肌萎缩蛋白β(DTNB)是肌营养不良蛋白相关蛋白复合物(DPC)的组成部分。我们前期的RNA测序(RNA-seq)研究表明,敲低肝细胞癌(HCC)细胞中的致癌长链非编码RNA(ln cRNA)HOXD簇反义RNA 1(HOXD-AS1)可降低DTNB的表达水平。但DTNB与HCC之间的关联仍不明确。方法:采用定量实时PCR(qRT-PCR)验证HCC细胞系中DTNB的上调及HOXD-AS1对其表达的调控作用。通过生物信息学分析探讨DTNB在HCC中的潜在临床意义、生物学功能及其机制。验证DTNB在HCC组织中的高表达,并通过体外功能缺失试验研究其在HCC中的生物学功能。结果:DTNB 在肝癌细胞中高表达,并且在几种肝癌细胞系中受 lncRNA HOXD-AS1 的正向调控。DTNB 的上调与 T 分期、组织学分级、肿瘤状态、邻近肝组织炎症、甲胎蛋白 (AFP) 水平和不良预后显着相关,是与总体生存率相关的独立风险指标,对肝癌的诊断和预后具有重要意义。DTNB 还与免疫细胞浸润、免疫治疗和对抗肝癌药物的敏感性密切相关。鉴定出与 DTNB 在肝癌中共表达的基因,功能富集分析表明 DTNB 可能通过调节细胞周期在肝癌中发挥作用。预测并验证了肝癌中 HOXD-AS1/miR-139-3p/DTNB 的潜在 ceRNA(竞争性内源性 RNA)调控轴。 DTNB 的高表达在我们的 HCC 队列中得到验证,功能丧失试验表明,DTNB 敲低可抑制 HCC 细胞的增殖、迁移和侵袭,并引发细胞周期停滞在 G0/G1 期。结论:DTNB 是 lncRNA HOXD-AS1 的下游靶标,具有作为预后生物标志物和 HCC 治疗靶标的潜在用途。
备注2.3在统一距离的背景下,假定蛮力攻击是可能的,因为信息理论框架与攻击的特定性质无关。英语的经典统一距离公式估计,攻击者需要大约30个字符才能唯一确定键。更复杂的统计方法,例如大都会杂货算法,通常需要更长的更长的明文才能有效,通常需要数百个charders [4]。然而,正如Diaconis的工作中所强调的[3],马尔可夫链蒙特卡洛技术成功地打破了一个替代密码,少于76个字符。尽管取得了成功,但实际攻击能力与理论统一距离之间仍然存在很大的差距,从而强调了高级加密技术在实现唯一关键确定的理论最小密文长度方面的局限性。
目的:本研究旨在阐明丝氨酸苏氨酸激酶 11 (STK11) 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的作用,特别是其在 KRAS 突变 NSCLC 对抗 PD-1 单克隆抗体治疗的耐药性中的作用。该研究还探讨了 STK11 改变对预后、蛋白质相互作用、免疫细胞参与和药物敏感性的影响。方法:进行全面的生物信息学分析以评估各种 NSCLC 亚型中的 STK11 表达水平和突变谱。该研究将这些发现与临床病理特征相关联,并评估了免疫细胞浸润、免疫微环境和潜在的治疗选择。还进行了分子对接分析以研究与各种抑制剂的相互作用。结果:结果显示整个 NSCLC 中的 STK11 表达升高,突变率为 14%,并且与良好的预后相关。发现 STK11 表达与免疫细胞浸润和以免疫活性较低为特征的冷免疫微环境相关。 Nutlin-3a (-) 被确定为 STK11 突变 NSCLC 病例的潜在治疗选择。分子对接分析提供了与各种抑制剂相互作用的见解,为个性化治疗策略提供了前景。结论:本研究强调 STK11 是 NSCLC 的双重预后和治疗生物标志物。研究结果强调了 STK11 与免疫活动之间的复杂相互作用,为 NSCLC 的个性化治疗方法提供了创新途径。关键词:非小细胞肺癌、STK11、免疫细胞浸润、预后生物标志物、治疗生物标志物、免疫疗法耐药性