在文献中已使用多种术语来指代从不可生存的微生物或其细胞碎片和代谢物中获得的健康益处。为了为这一新兴领域提供连续性,国际益生菌和益生元科学协会(ISAPP)召集了一组专家,以考虑这种类别的物质,并采用了后生元的一词,他们将其定义为“准备不可行的微型生物和/或群体,他们的组成部分是构成群体的养分;”该定义并未规定任何特定的健康益处,结束的产品,目标人群或监管状况。在这篇文章中,我们专注于为药物用途开发的后生物,包括药品和医疗设备。我们如何根据无生命的微生物,营销注意事项和现有的后生物学后产物的示例来调整该领域的产品,从而作为皮肤化妆品,阴道健康和口服消费产品开发。我们专注于欧盟的监管方面,但也提供了其他地理领域的例子。
摘要 地质记录保存了地球生物圈演化两个基本阶段的证据,即距今约 3.5 至 0.65 Ga 的微生物阶段和距今约 6.5 亿年的后生动物阶段。我们认为现代生物圈与之前的这两个阶段有很大不同,并显示出生物圈演化新阶段的早期迹象,该阶段的特点是:(1)全球动植物同质化;(2)单一物种(智人)占据了 25-40% 的净初级生产力,同时开采化石净初级生产力(化石燃料)以突破光合能量障碍;(3)人类主导的其他物种进化;(4)生物圈与技术圈(包括人类、技术产品以及相关社会和技术网络的全球新兴系统)的相互作用日益增强。当今生物圈的这些独特特征可能预示着地球历史新时代的到来,并且可能会在地质时间尺度上持续下去。
摘要:使用连续的离子层吸附和反应(Silar)方法,将氧化物和氧化物基的电极的薄膜沉积在不锈钢基板上。X射线衍射(XRD)研究表明,底物上的无定形材料形成,并通过能量分散研究(EDS)证实了材料的组成。水接触角度测量显示了沉积材料的超吞噬表面。形态显示氧化摄氏类似于手指芯片型形态,而真菌喜欢和鳄鱼后生的形态,对于氧化氧化物氧化物氧化物和氧化物氧化物和氧化物氧化物 - 氧化物 - 氧化物 - 氧化物激活碳(AC)的复合。在0.2 m的非水力KCL电解质中进行了超级电容器施用的环状伏安测量。指定具有94.22°接触角的氧化物电极为106.25 f·g
Stuart A. Newman * 纽约医学院,纽约瓦尔哈拉 10595 美国 ____________________________________________________________________________________ 摘要 本文使用发育生物学和认知领域的例子,详细研究了计算和动态系统模型对生物体的适用性。发育形态发生取决于发育组织固有的物质特性,这是一种非计算方式,但细胞分化利用染色质可修改的记忆库和类似程序的函数调用,通过后生动物独有的发育基因共表达系统,具有准计算基础。多吸引子动力学模型被认为不适用于发展的整体特性,并且有人认为,与计算主义一样,动态主义同样不适合解释认知现象。有人提议将大脑和其他神经组织视为具有固有属性的新型可兴奋物质,从而能够增强整个生命之树中基于细胞的基础认知能力。
摘要磷酸肌醇(PI)是真核生物和基因中细胞组织的关键调节剂,其中调谐PI信号传导与人体疾病机制有关。在培养细胞中的生化分析和研究已经鉴定出大量可以介导PI信号传导的蛋白质。然而,这种蛋白质在调节体内细胞过程和后生动物发育中的作用尚待理解。在这里,我们描述了一组基于CRISPR的基因组工程工具,这些工具允许在后生动物开发过程中以空间和时间控制来操纵这些蛋白质中的每种蛋白质。我们证明了这些试剂在果蝇眼中分别耗尽了一组103种蛋白质,并确定了控制眼睛发育的几个新分子。我们的工作证明了该资源在正常发育和人类疾病生物学过程中揭示组织稳态的分子基础的力量。
自古以来,人们就认识到,某一物种的卵子会发育出具有该物种相应解剖结构的个体(图 1 A)。这是如何发生的?是什么造成了后生动物具有如此显著的多尺度复杂性,从组织中细胞类型的分布到身体器官的拓扑形状和排列,再到整个身体结构的几何布局?人们普遍认为答案就在基因组中,但事实并非如此简单;DNA 只是编码特定的蛋白质,没有直接编码解剖结构。因此,从第一原理可以清楚地看出,模式控制涉及一种代码:卵子或其他细胞类型内解剖位置和结构的编码,以及在细胞实现不变形态发生时对这些信息进行逐步解码(图 1 B)。应该指出的是,目前对这些代码的理解还处于起步阶段,许多基本问题仍有待解决。尽管遗传学和分子基因组学取得了进展,我们仍然无法预测
信号信号在整个动物王国的病原体防御中起着至关重要的作用。然而,它是因为它在果蝇中背腹(DV)轴形成中的功能。到目前为止所研究的所有其他昆虫中,但在昆虫之外没有研究,DV构图也需要通行费。然而,在与果蝇更遥远相关的昆虫中,Toll的模式作用经常被BMP信号的扩大影响降低和取代,BMP信号的影响,在所有主要的后生动物谱系中,在DV轴形成中呈现的途径。这表明TOLL被整合到昆虫底部或昆虫进化过程中的基于祖先的BMP的图案系统中。观察到Toll信号传导在大多数昆虫胚胎的早期差异组织中具有免疫功能,这表明了如何从祖先免疫功能中使用TOLL的情况,用于其在轴形成中的新作用。
动物在其胃酸睾丸区内具有多种微生物群落。系统发育关系,饮食,肠道形态,宿主生理学和生态学都影响动物进化枝内和之间的微生物组组成。新兴的证据指出了宿主遗传学,同时在确定物种内的肠道微生物组成方面也发挥了作用。在这里,我们讨论了各种动物物种微生物组遗传力的最新进展。候选基因和基于发现的研究 - 小鼠,果蝇,Caenorhabditis秀丽隐杆线虫,牛,猪,家禽和狒狒揭示了可遗传的微生物类型的趋势,以及与塑造微生物组相关的宿主基因和途径。可遗传的肠道微生物在宿主物种中往往受到系统发育的限制。免疫和生长相关基因中的宿主遗传变异驱动肠内这些可遗传的细菌的丰富性。迄今为止,只有一小片生命之树的后生分支,这是一个有机会散发出寄宿机制的机制,这是一个领域。
人类免疫系统使用大量的分子机制库来防止细胞内病原体。尽管专门的免疫细胞在成功防御方面具有至关重要的作用,但最初的识别和减轻感染通常发生在非免疫细胞内。大多数哺乳动物细胞谱系均固定了独立于专业免疫细胞操作的细胞自主先天免疫机制1。这些细胞自主机制使细胞能够认识到它们已感染,然后激活各种抗菌和抗病毒因子的表达,以遏制感染1,2(Box 1)。长期以来,许多免疫机制被认为是后生动物3的进化创新,但最近的证据表明,细胞自治的先天免疫系统的关键组成部分已经从细菌基因4-9演变而来。与动物和植物相似,细菌细胞还使用细胞自主的免疫机制,使它们能够在噬菌体感染10、11中生存。最广泛的
免疫疗法的出现改变了癌症治疗的格局,提供了利用免疫系统的力量对抗各种肿瘤的新方法。越来越多的证据表明,肠道菌群 (IM) 拥有众多微生物种类和功能多样性,在调节几种常见的免疫治疗干预措施的有效性和安全性方面发挥着作用,例如同种异体造血细胞移植 (allo-HCT)、免疫检查点抑制 (ICI) 和嵌合抗原反应 (CAR) T 细胞疗法。IM 可以通过与免疫系统相互作用来影响免疫细胞的发育、功能和定位,从而影响免疫治疗反应。了解微生物群对免疫治疗结果的影响对于优化治疗策略和改善患者反应具有重要意义。在这篇综述中,我们研究了 IM 在塑造免疫系统中的作用;讨论了通过饮食、益生元、益生元、后生元和抗生素对 IM 的调节如何影响 IM;并重点介绍微生物组对免疫治疗反应和毒性影响的新证据的当前知识、挑战和局限性。