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中年成年人血浆的蛋白质组学分析确定了以后生命中痴呆症风险的蛋白质标志
一组各种生物学过程与阿尔茨海默氏病（AD）和相关痴呆症的病理生理有关。然而，对疾病最早阶段相关的外围生物学机制的理解有限。在这里，我们使用了一个大型蛋白质组学平台来检查4877个血浆蛋白与10,981名中年成年人的25年痴呆症风险的关联。我们发现了32个与蛋白质，免疫，突触功能和细胞外基质组织有关的痴呆相关血浆蛋白。然后，我们在两个独立队列中复制了15种蛋白质与临床相关的神经认知结果之间的关联。我们证明了这32个痴呆症相关蛋白中的12个与AD，神经变性或神经炎症的AD，神经变性或神经炎症的生物标志物有关。我们发现，这些候选蛋白质标记中的八种是在人类后脑组织中异常表达的AD患者，尽管在这些脑组织样品中未检测到一些与痴呆症风险最密切相关的蛋白质，例如GDF15。使用网络分析，我们发现了痴呆症风险的蛋白质特征，其特征是成年人在痴呆症发作前20年的成年人中特异性免疫和蛋白质和自噬途径失调，以及痴呆症发作前的异常凝结和补体信号〜10年。双向两样本Mendelian随机化基因验证的九种候选蛋白是中年中AD的标志物，并推断出AD发病机理中SERPINA3的因果关系。最后，我们优先考虑一组中年的AD和痴呆症风险预测的候选标记。
高血清S100A12作为严重程度，多药抗性细菌超级感染和COVID-19中的单纯疱疹病毒重新激活的诊断和预后生物标志物
摘要：中性粒细胞是2019年严重冠状病毒病（COVID-19）中的关键免疫细胞。S100钙结合蛋白A12（S100A12）在急性炎症过程中高度表达。这项研究的目的是评估Covid-19的血清S100A12水平作为诊断和预后工具。在2020年至2024年期间收集了中度和重度COVID患者的血清样本。酶联免疫吸附测定法用于测量63例中度COVID-19患者的血清S100A12水平，60例患有严重疾病的患者和33例健康对照。与对照组相比，中度共vid-19的血清S100A12水平升高，在严重情况下甚至更高。在中度疾病中，血清S100A12水平与免疫细胞计数正相关。虽然C反应蛋白和促促炎性蛋白是炎症标记的，但它们在任何一个患者队列中均与血清S100A12水平无关。患有严重的COVID-19和万古霉素肠球菌（VRE）感染的患者的S100A12水平升高。在单纯疱疹重新激活的患者中，还观察到S100A12升高的水平。真菌超级感染并未改变S100A12水平。这些数据表明，血清S100A12在中度和严重的Covid-19中增加，并通过VRE血液感染和单纯疱疹重新激活进一步升高。因此，S100A12可以作为严重Covid-19的新生物标志物，也可以作为细菌和病毒感染的早期诊断指标。
从益生菌转换为后生物：...
1,2印度可爱的专业大学Phagwara（旁遮普邦）微生物学系。摘要益生菌是促进宿主健康的活细菌，近年来引起了人们的关注，以增强肠道健康和一般福利。后生物学是益生菌的代谢副产品，可能是实现这些目标的一种更有效的方法。使用后益生菌的使用而不是标准益生菌的使用越来越受欢迎，因为研究表明，后生物可能对它们具有许多好处。可以提供与益生菌相同的健康优势。已经证明了生物学会具有多种益处，包括免疫系统调节，增强的肠道屏障性能和减少炎症。生物学后可能还具有优于益生菌的优点，例如作为抗氧化剂，抗炎药和抗癌药的能力，除了益生菌的优势外。总体而言，从益生菌到后生物学的转变为微生物组领域提供了一个有趣的新研究领域，该研究有可能完全改变我们对肠道健康和疾病预防的方式。审查总结了乳制品益生菌，非乳制品益生菌和后生元与人类健康的优势和缺点。关键字：益生菌，后生物学，乳制品，非乳制品1。近年来引言在营养领域发生了巨大的变化，更多的是肠道微生物群在健康和疾病中的作用。肠道微生物群对于保留一般健康和福祉至关重要。胃肠道系统是数万亿微生物的所在地，包括细菌，真菌，病毒和其他细菌[1]。对肠道菌群的任何改变都与炎症性肠病，肥胖和癌症等健康问题有关。因此，保持健康的肠道菌群对于实现最佳健康至关重要。使用益生菌和后生物学是使肠道微生物组保持良好形状的一种策略[2]。结果，这些生物活性成分已经创建并增强了多种乳制品和非乳制品。在这种情况下，益生菌和生物后的短语引起了很多兴趣。益生菌是活的微生物，在足够数量的情况下，可以提高宿主的健康[3]。在另一侧，后生物是促进宿主健康的不可行的微生物化合物或代谢副产品。发酵食品和饮料已经享受了数千年，目前已成为功能性食品，经常包括这些生物活性化合物[4]。正在创建含有益生菌和后生物学的食物，以提供一种实用有效的方法，可以为人类肠道提供这些有利的微生物和代谢物提供[5]。对益生菌和生物后产物的需求正在上升。结果，研究有所增加和
尿路上皮癌靶向治疗的预测和预后生物标志物和肿瘤抗原
摘要：尿路上皮癌 (UC) 是全球男性中第四大常见癌症。虽然非肌层浸润性疾病患者的预后良好，但 25% 的 UC 患者表现为局部晚期疾病，5 年生存率为 10-15%，总体预后较差。肌层浸润性膀胱癌 (MIBC) 接受根治性膀胱切除术或三联疗法治疗时，5 年生存率约为 50%；IV 期疾病的 5 年生存率为 10-15%。目前 MIBC 的治疗方式包括新辅助化疗、手术和/或放化疗，但复发或难治性疾病患者的预后较差。然而，免疫肿瘤学在各种血液系统和实体恶性肿瘤中的快速成功为 UC 提供了具有巨大治疗潜力的新靶点。从历史上看，没有预测性生物标志物来指导 UC 的临床管理和治疗，生物标志物的开发是一种未得到满足的需求。然而，最近和正在进行的临床试验已经确定了几种有希望的肿瘤生物标志物，它们有可能作为 UC 的预测或预后工具。本综述全面总结了新兴的生物标志物和分子肿瘤靶点，包括程序性死亡配体 1 (PD-L1)、表皮生长因子受体 (EGFR)、人表皮生长因子受体 2 (HER2)、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR)、DNA 损伤反应和修复 (DDR) 突变、聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 表达和循环肿瘤 DNA (ctDNA)，以及它们在 UC 中的临床效用。我们还评估了 UC 精准肿瘤学的最新进展，同时说明了这些生物标志物在临床实践中的临床应用相关的限制因素和挑战。
TXNIP/NLRP3/... 预后生物标志物模型分析
背景：探索潜在的生物标志物以预测临床结果并开发针对急性髓系白血病 (AML) 的靶向疗法至关重要。本研究旨在研究硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP)/核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体蛋白 3 (NLRP3) 通路的表达模式及其在 AML 患者预后中的作用。方法：在本研究中，我们使用来自基因表达综合数据库 (GEO) 的微阵列数据和来自癌症基因组图谱 (TCGA) 的转录组数据检查了 TXNIP/NLRP3 通路在 AML 患者中的预后价值，以开发预后模型，并通过定量实时 PCR (qRT-PCR) 在来自暨南大学 (JNU) 数据库的 26 名 AML 患者和 18 名健康个体的验证队列中验证结果。结果：GSE13159数据库分析显示，AML患者TXNIP/NLRP3通路中TXNIP、白细胞介素1β（IL1B）显著上调，caspase1（CASP1）下调（TXNIP，P=0.031；IL1B，P=0.042；CASP1，P=0.038）。GSE12417数据集中，与NLRP3高表达患者相比，NLRP3低表达患者的总生存期（OS）更长（P=0.004）。此外，训练集和验证集结果均表明，TXNIP、NLRP3和IL1B表达较低与预后良好相关（GSE12417，P=0.009；TCGA，P=0.050；JNU，P=0.026）。根据受试者工作特征曲线分析，该模型预测三年生存率的灵敏度为 84%。这些数据可能为 AML 结果提供新的预测因子，并为进一步研究使用 TXNIP / NLRP3 / IL1B 基因进行 AML 新型靶向治疗的可能性提供方向。
益生菌产生的后生物学特性
具有溶于水中并在碳水化合物，蛋白质和脂质的代谢中发挥重要作用的能力[30]。在这方面，先前描述的是，实验室产生了多种量的B组维生素Del Valle等人，[31]和Leblanc等人[32]发现，L。rhamnosus GG是一种良好的叶酸和核黄素生产者，B。longum和B. longum和B. bifidum和B. b。Hill等人，[33]报告说，一些细菌产生的维生素B12（钴胺），例如某种乳酸杆菌和丙片。益生菌细菌，主要属于乳杆菌和双歧杆菌，赋予了许多健康益处，包括维生素的产生[34，35，36]。某些实验室能够合成B果实（例如核黄素）[37]。目前，
B.Sc.具有网络安全的计算机科学 全国性益生菌，益生元，后生物学和Biofo_20241122_142710_0000.pdf 3天国际研讨会 生物技术 BSC-Chemistry-2021-2024-Batch.pdf M.Sc.时尚和服装设计选择... 计算机应用学士学位2023 - 2026 ...
PSGR KRISHNAMMAL妇女学院Peelamdu，Coimbatore -641004，印度泰米尔纳德邦。电话：+91 422 429 5860/429 5959电子邮件：principal@psgrkcw.ac.ac.in www.psgrkcw.ac.in
脑损伤后创伤后生长
什么是值？价值观是指导我们想要作为人类行为的事情。它们是我们个人对自己最重要的事情，并帮助我们决定如何对待自己，他人和周围的世界。人们的价值观取决于对生活中最重要的东西。能够识别您的个人价值观可以帮助识别什么赋予您的生活意义和重要性。然后，您可以确定支持您的价值观以帮助您感到满足的方法 - 这是基于价值的生活的意思。以下活动可帮助您确定自己的价值观，并可能有助于在脑损伤和创伤后生长后进行调整过程。您可能会发现与临床神经心理学家或临床心理学家等专业人员或您信任的人（例如家庭成员或密友）一起进行这项练习很有帮助。记住，您的价值观对您来说是个人的，因此您是完成此活动的最佳人物。基于价值的生活活动的步骤
原创研究 SPARC 是一种新型卵巢癌预后生物标志物，与免疫特征和药物反应有关
背景：钙结合基质细胞糖蛋白（SPARC，分泌蛋白，酸性，富含半胱氨酸）属于细胞外基质蛋白家族，其功能主要集中在组织损伤、重塑和肿瘤发生上。SPARC在卵巢癌中的作用目前仍存在争议。方法：我们使用癌症基因组图谱/基因型-组织表达（TCGA / GTEx）和其他数据库搜索SPARC，以分析其表达水平与卵巢癌生存、免疫特征和化学药物反应之间的关系。此外，我们在卵巢癌SKOV3和ID8细胞系中用质粒过表达SPARC，然后通过细胞计数试剂盒-8（CCK8）、Transwell、伤口愈合试验、粘附试验、平板克隆试验和体外软琼脂球体形成测量了SPARC对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭性、克隆性和干细胞性的影响。基因本体论（GO）和京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集分析显示了SPARC的潜在信号通路。结果：卵巢癌中SPARC的高表达与肿瘤分期较晚、临床生存率较差、化学药物反应较差有关，而与免疫特征呈正相关。对于卵巢癌表型，较高的 SPARC 表达水平促进细胞增殖、迁移、集落形成和球体形成。GO 和 KEGG 富集突出了 SPARC 与 PI3K-AKT 和 MAPK 信号调控的潜在分子机制。结论：SPARC 通过增殖、迁移、侵袭性、克隆性和干性促进卵巢癌进展。卵巢癌患者中 SPARC 的高表达水平可作为预后不良和药物反应不良的标志。
鉴定吸烟相关肺癌的预后生物标志物
肺癌是影响人类的最严重的恶性肿瘤之一。根据《最新世界癌症报告》 [2022]，肺癌在男性的发病率和死亡率中排名第一，在女性中的发病率和死亡率中排名第二（1,2）。基于形成肺癌的不同细胞类型，可以将其分为小细胞肺癌（SCLC）（约占病例的15％）和非小细胞肺癌（NSCLC）（约为病例的85％）。NSCLC可以进一步分为三种类型：肺腺癌（LUAD）（30-40％的病例），肺鳞状细胞癌（LUSC）（占病例的20-25％）和大细胞癌（LCC）（LCC）（LCC）（LCC）（15-20％）（15-20％）（15-20％）（3）（3）。由于早期肺癌通常缺乏明显的症状，因此在疾病进展过程中，大约40％的NSCLC患者被诊断为转移（4）。此外，对肺癌的早期诊断和有效的预后治疗方法仍受到限制，导致这些患者的5年生存率低于15％（5,6）。因此，进一步