摘要简介有机阳离子转运蛋白3(OCT3,SLC22A3)无处不在表达,并与包括内源分子,环境毒素和处方药在内的多种化合物相互作用。OCT3被研究为药代动力学和药效学的决定因素,有可能成为药物吸收和处置的主要决定因素,并成为药物 - 药物相互作用(DDIS)的靶标。目的是当前研究的目的是确定OCT3的药物抑制剂。我们使用高吞吐量测定在HEK-293细胞中稳定表达OCT3的HEK-293细胞中筛选了一个由2556种处方药,生物活性分子和天然产物组成的化合物文库。结果,我们确定了210种化合物,这些化合物在20μm时抑制了50%或更多的OCT3介导的4-DI-1-ASP摄取(2μm)。中,预计有9个会抑制在临床上相关的非结合血浆浓度下的运输。包括结构活性关系(SAR)模型
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AI/AS 1610 Gemini:简单的配置路径 硬件设置在 Gemini 配置中,无论操作模式如何,两个自动采样器都通过专用安装支架放置在前后进样器上,该支架可快速轻松地滑入安装,并在进样口和样品瓶上进行自对准。通过每个自动采样器和 GC 系统之间的单电缆连接进行电源、通信和握手,进一步简化了设置。无论是单塔配置还是 Gemini 配置,AI/AS 1610 自动采样器的设计都允许轻松访问进样口,从而方便维护操作。这是通过滑动支架实现的,可轻松将塔从进样器移开(图 3)。
1 Novo Nordisk生物可持续性基金会,丹麦技术大学,公里。Lyngby,丹麦。 2加州大学欧文分校生物医学工程系,美国加利福尼亚州92697,美国。 3加利福尼亚大学尔湾分校化学系,美国加利福尼亚州92697,美国。 4加利福尼亚大学尔湾分子生物学与生物化学系,美国加利福尼亚州92697,美国。 5联合生物能源研究所,美国加利福尼亚州埃默里维尔。 6劳伦斯·伯克利国家实验室,美国加利福尼亚州劳伦斯伯克利国家实验室。 7化学与生物分子工程系,加利福尼亚州伯克利分校生物工程系,美国加利福尼亚州。 8综合生物化学中心,综合生物学研究所,深圳高级技术学院,中国深圳。Lyngby,丹麦。2加州大学欧文分校生物医学工程系,美国加利福尼亚州92697,美国。 3加利福尼亚大学尔湾分校化学系,美国加利福尼亚州92697,美国。 4加利福尼亚大学尔湾分子生物学与生物化学系,美国加利福尼亚州92697,美国。 5联合生物能源研究所,美国加利福尼亚州埃默里维尔。 6劳伦斯·伯克利国家实验室,美国加利福尼亚州劳伦斯伯克利国家实验室。 7化学与生物分子工程系,加利福尼亚州伯克利分校生物工程系,美国加利福尼亚州。 8综合生物化学中心,综合生物学研究所,深圳高级技术学院,中国深圳。2加州大学欧文分校生物医学工程系,美国加利福尼亚州92697,美国。3加利福尼亚大学尔湾分校化学系,美国加利福尼亚州92697,美国。 4加利福尼亚大学尔湾分子生物学与生物化学系,美国加利福尼亚州92697,美国。 5联合生物能源研究所,美国加利福尼亚州埃默里维尔。 6劳伦斯·伯克利国家实验室,美国加利福尼亚州劳伦斯伯克利国家实验室。 7化学与生物分子工程系,加利福尼亚州伯克利分校生物工程系,美国加利福尼亚州。 8综合生物化学中心,综合生物学研究所,深圳高级技术学院,中国深圳。3加利福尼亚大学尔湾分校化学系,美国加利福尼亚州92697,美国。4加利福尼亚大学尔湾分子生物学与生物化学系,美国加利福尼亚州92697,美国。5联合生物能源研究所,美国加利福尼亚州埃默里维尔。 6劳伦斯·伯克利国家实验室,美国加利福尼亚州劳伦斯伯克利国家实验室。 7化学与生物分子工程系,加利福尼亚州伯克利分校生物工程系,美国加利福尼亚州。 8综合生物化学中心,综合生物学研究所,深圳高级技术学院,中国深圳。5联合生物能源研究所,美国加利福尼亚州埃默里维尔。6劳伦斯·伯克利国家实验室,美国加利福尼亚州劳伦斯伯克利国家实验室。7化学与生物分子工程系,加利福尼亚州伯克利分校生物工程系,美国加利福尼亚州。8综合生物化学中心,综合生物学研究所,深圳高级技术学院,中国深圳。
当前,尽管仍然缺少量子数据平面和量子控制平面之间的标准区别,但初步工作表明,在功能上,以单个Qubits和纠缠对的粒度运行的经典控制消息是在功能上,而与控制平面消息更接近经典数据包头。因此,通过为其整体开销做出贡献,它们被视为量子数据平面的一部分。因此,需要在量子互联网中重新定义吞吐量的概念。这篇论文的目的是阐明这一关键方面。具体来说,我们进行了理论分析,以了解确定量子数据平面上开销的因素及其对吞吐量的反射。该分析对于设计任何有效的量子通信方案至关重要且初步。具体来说,我们在不同情况下得出了吞吐量的封闭形式表达式,并披露了吞吐量,纠缠吞吐量和经典比特率之间的非线性关系。最后,我们通过在IBM Q-体验平台上进行的数值结果来验证理论分析。
摘要预测脑药代动力学对于中枢神经系统(CNS)药物发展至关重要,但由于人脑抽样的伦理限制,很难。CNS药代动力学(PK)培养物经常因疾病特异性病理生理学而改变中枢神经系统疾病。我们先前发表了一个综合的基于生理的PK(PBPK)模型,该模型预测了大脑和脑脊液室室的小药物的PK pro纤维。在这里,我们改善了这种模型,其大脑非特异性结合和pH对药物电离和被动转运的影响。我们将此改进的模型称为Leiden CNS PBPK预测指标v3.0(leicns-pk3.0)。leicns-pk3.0预测了大鼠和人类中脑ECF和CSF室的未结合浓度,误差少于两倍。然后,我们应用Leicns-PK3.0来研究改变脑脊髓液(CSF)动力学,CSF体积和流动的影响,对脑外细胞外溶液(ECF)药物的影响。使用LEICNS-PK3.0模拟了CSF动力学改变的六种药物的影响,并比较了脑ECF和Lumbar CSF的导致药物暴露。模拟结果表明,改变的CSF动力学改变了CSF PK PROFERES,但并没有改变脑ECF Pro File,而不论该药物的物理化学特性如何。我们的分析支持腰CSF药物浓度不是脑ECF的准确替代的观念,尤其是在中枢神经系统疾病中。系统方法可以说明CNS复杂性的多个级别,并且更适合预测脑PK。
摘要本文介绍了超高辐射模块化乘数的算法 - 硬件共同设计,用于高吞吐量模块化乘法。首先,为了加快模块化乘法的速度,我们使用一种新型的分段还原方法来利用超高的radix插入模块化乘法算法,从而减少了迭代和预计的数量。然后,为了进一步改善模块化乘法的吞吐量,我们设计了高度并行的模块化乘数体系结构。最后,我们使用Xilinx virtex-7 FPGA进行了并验证模块化乘数。实验结果表明,它可以在0.56 µs中执行256位模块化乘法,吞吐量速率高达4999.7 Mbps。关键字:模块化乘法,高吞吐量,超高radix分类:集成电路(内存,逻辑,模拟,RF,传感器)
宽波束连接是军事卫星通信的一个重要方面,而高吞吐量卫星 (HTS) 技术已被证明非常适合许多政府应用。虽然大多数卫星运营商提供的是封闭式 HTS 架构,这些架构由供应商锁定,用户几乎无法控制,但 Intelsat Epic Next Generation (Epic) HTS 架构是企业级、开放式架构,与供应商无关。Intelsat Epic 允许政府和军方通过各种用户选择的波形、调制解调器和天线在全球范围内访问带宽高效、更高的数据吞吐量。Intelsat 很自豪地推出了下一代卫星通信,它具有更高的数据吞吐率和安全性,同时提供全面的成本效益。
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1。> = 10命中2。> = 9命中3的快速轨道3。> = 8命中的快速轨道4。速度较慢,> = 10命中5。速度较慢,速度较慢,> = 9命中6。速度6。速度较慢,> = 8命中7命中7命中7命中> = 7命中8。…。