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World File Search System吸附
Au（iii），pt（iv），pd（ii）和rh的吸附（...
暴露于颗粒物<2.5μm（PM2.5）是领先的与健康相关的环境风险因素，每年造成数百万个过早死亡1 - 4。PM2.5的分布在空间和时间之间是高度不均匀的，在特定区域和人口中的暴露不成比例。许多研究都评估了这些差异5-10，但是它们使用了一组有限的地区，使用了不同的分析单元（例如县或邮政编码）和指标（例如Dicile比率或Atkinson指数）。这些多样化的方法阻止了对全球PM2.5分布和随着时间的动态的全面描述。本简短的论文介绍了PM2.5暴露不平等的状态以及2000年至2019年的相关趋势。我们融合了PM2.5浓度和种群分布数据集，并计算了1 km×1 km网格中不同人群的经验丰富的PM2.5暴露。基于人口PM2.5暴露，GINI指数用于衡量全球，国家内部和统治PM2.5的不平等现象。与以前主要将全球不平等分解为国家内部和乡村之间的研究不同，我们的研究表现为我们的研究表现，这是国家贡献塑造全球差异的。我们发现，国内PM2.5不等式（图1 a - c）自2000年以来的signifimnifly下降。国家内基尼指数的范围从汤加的0.001到秘鲁的0.530，所有国家的人口加权平均水平从2000年的0.176下降到2019年的0.146（ - 2×10 -4 Gini/年/年，P <0.05）。1 D）。1 D）。总共有118个国家减少了其国内不平等现象。但是，发展中国家的发展中国家和开发国家之间存在显着差异，而发展中国家的Gini指数比发达国家高57.7％（95％CI = [55.9％，59.5％]）。我们绘制了PM2.5不等式的分布与PM2.5暴露的关系（图在许多情况下，PM2.5暴露率高的国家往往具有更高的Gini指数。例子包括印度（PM2.5：50.83μg/m³，Gini：0.381）和中国（PM2.5：33.23μg/m³，Gini：0.414）。但是，PM2.5暴露与PM2.5不等式之间的相关性在统计学上并不显着（P = 0.15）。一些国家（例如孟加拉国和尼日尔）的PM2.5暴露很高，但不平等现象低。
来自油棕叶和镁盐的衍生产品，用于刚果红色吸附
油棕榈叶是修剪过程的副产品，在与硝酸镁的反应下，在900°C的钙化温度下成功用作二氧化硅的前体。基于使用XRD的产品表征并得到FTIR的支持，该技术以粉末形式产生MGO，MGSIO₃和MG₂SIO₄衍生物。刚果红的吸附过程中使用的准备粉末，这是一种对环境有毒的染料物质。所制备的材料能够在120分钟的理想平衡时间内吸附刚果红色，平均最终浓度为10.21 mg/l。吸附动力学遵循伪二阶。吸附过程遵循Temkin等温线模型，线性回归值接近1。这种吸附的结果表明，衍生产品具有吸附染料废物的潜力，这对水中的生命具有很大的影响。此外，在新材料作为吸附剂的开发中，迫切需要使用油棕叶的潜力，同时减少自然界的废物。
探索有效氢存储的高级纳米结构和功能材料：关于机制的理论研究，吸附proc
氢是由于其高能量密度和零碳排放而导致可再生能源存储和运输的有前途的候选者。其实际应用面临与安全，有效的存储和释放系统有关的挑战。本评论文章研究了用于氢储存的高级纳米结构材料，包括金属乙酰基和氰化物配合物，B，N掺杂的γ-graphyne纳米管（γ-GNT），磷化锂双螺旋和NI-Formated Concobon-Cobon-Coarbon基簇。密度功能理论（DFT）计算用于分析结合能，热力学稳定性和吸附机制。ni装饰的C 12 N 12纳米群体表现出增强的储存能力，具有良好的N-（μ-Ni）-n构造的最高八个H 2分子结合。磷化锂双螺旋在一个稳定的半导体框架内显示出9.6 wt％氢气的潜力。在硼掺杂位点使用OLI 2的γ -GNT的功能显着提高了存储潜力，从而实现了实用应用的最佳氢结合能。此外，通过贵重气体插入稳定的金属乙酰基和氰化物配合物显示热力学上有利的氢吸附。这些结果突出了这些功能化纳米结构的潜力，可以实现高容量，可逆的氢存储。γ-GNT提供高表面积和可调电子特性，非常适合通过杂原子掺杂增强物理吸附。磷化锂双螺旋促进了通过不饱和锂中心的库巴斯样化学吸附。这些材料代表这项研究中的纳米结构，例如γ-图纳米管（γ-GNT），磷化锂双螺旋，金属乙酰基和氰化物络合物以及基于NI染色的碳基簇，是基于其具有互补氢充气机制的能力，包括物理学和化学能力。金属乙酰基和氰化物配合物通过电荷转移和共轭框架稳定氢吸附，而NI装饰的簇结合了极化诱导的物理吸附。
Fe4 单分子磁体在金上的工程化学吸附
具有定向双稳态磁矩的分子也称为单分子磁体 (SMM) [1–4]，一直是人们深入研究的对象，旨在探索其在分子水平上存储信息的潜在用途。 [5–10] SMM 是顺磁性金属离子通过合适的配体结合在一起的单核或多核配位化合物，这些配体通常可在固体中相邻分子之间提供有效的屏蔽。 它们中的大多数都具有大自旋和易轴磁各向异性的组合，这导致低温下磁化波动急剧减慢并出现磁滞。 [2,11,12] 通常观察到磁滞的温度值仍然是技术应用的极限 [5–10] 但在 77 K 以上的工作温度（液氮的正常沸点）
聚苯乙烯纳米纳米和微塑料以及带有吸附的多环芳烃在成年斑马鱼中的多环芳烃的影响
环境中纳米塑料（NP）和微塑料（MP）的存在被认为是全球规模的问题。由于其疏水性和较大的特异性表面，NP和MP可以吸附其他污染物，作为多环芳烃（PAHS），并调节其生物利用度和危害。成年斑马鱼暴露3和21天，至：（1）0.07 mg/l NP（50 nm），（2）0.05 mg/l MPS（4.5μm），（3）MPS，带有水的油的吸附油化合物（WAF）的浓度（WAF）的浓度（WAF），均与含有戒指的香油（MPS-WAF），（MPS-WAF），（MPS-WAF），（4）MPS（4）MPS（4） （MPS-B（A）P），（5）5％WAF和（6）21μg/L B（a）p。在接近微绒毛的肠腔中可以看到类似NP的电义颗粒。MP在肠腔中大量发现，但未内化到组织中。21天后，NPS引起CAT的显着下调，GPX1A和SOD1的上调，而MPS上调CYP1A并增加了肝脏真空的患病率。在ill中未观察到组织病理学改变。在这项研究中，受污染的MPS并未增加斑马鱼的PAH水平，但结果强调了塑料颗粒的潜在差异影响，这取决于其大小，因此必须紧急解决真实环境NP和MPS的生态毒理学影响。
氢吸附计算计算的科学计量分析
快速工业化促使经济增长和人口增加，但也导致了重大的环境问题和能源短缺。要有效地应对这些挑战并朝着碳中性能源框架迈进，检查清洁能源选择并减少对化石燃料的依赖至关重要。在这些替代方案中，由于其能量密度和环境亲和力（既丰富又可再生），氢气作为领先的候选者脱颖而出。本研究对根据国家和作者身份进行了详细概述了有关氢吸附和存储的年度科学活动。该研究旨在评估该领域的演变，其主题转变以及全球合作的动态。目前的研究是在2000年至2022年的数据库Web网络网络网络中进行的，使用了与氢吸附，存储和密度功能理论相关的一组预定的关键字集。用RSTUDIO的BiblioMetrix软件包分析了检索到的数据，以评估出版趋势，三个不同时期的研究进化和全球协作网络。当前的研究重点是确定总共2183个文档，后来根据其与氢存储主题相关的评估和组织。在本工作中，评估了881篇文章的资格，通过学位和Pagerank指标确定了60项关键研究，研究的演变在整个三个关键阶段都深入研究。该研究探讨了国家之间的全球合作网络，并确定了该领域的有影响力的作者和领先期刊。所确定的三个不同时期是：初始阶段（2000-2008），其标志着离子液体和氢存储的基本工作。中级阶段（2009-2015）见证了科学生产的增加，以关注金属有机框架的基本原理和方法论。当前阶段（2016-2022）的特征是最佳生产力，突出了对纳米管和电催化剂的创新研究，这些研究促进了有效产生氢的生产。通过鉴定关键趋势，这项研究突出了正在重塑氢存储景观的新型材料和技术的出现。这样的进步指向未来研究和创新的潜在方向，从而在可持续能源解决方案的发展中发挥了至关重要的作用。这项文献计量学研究对定义氢吸附和储存研究领域的不断发展的趋势，贡献和协作动力学有很大的见解。
co在石墨烯中稳定嵌入的单原子催化剂上的吸附
的确，受限的金属原子显示宿主系统费米水平附近的局部原子状态。这些状态，无论是填充还是空，都可以分别有利于氧化或还原化学过程。出现的问题是：（i）SAC的化学活性主要取决于被困的金属原子的类型，还是由二二剂GR层中的金属限制来决定，这意味着金属本身的性质不太相关，并且（ii）底层金属是否扮演着作用。回答这些问题对于设计基于智能SAC的系统至关重要，因为它需要理解有助于系统反应性的所有因素，从而确定具有更大意义的人，从而适当地指导材料准备。遵循此流，在我们最近的工作中，[31]我们成功创建并彻底地表征了基于GR的系统，其中单个CO原子被困在GR
革命热化学吸附热存储：1
与纯MGSO₄20和MGCl₂分别降低了64.8 kJ/mol的反应激活能量46.2％和79.2％。对本研究中使用的模拟参数进行了测量，每21个复合材料。数值模拟验证了材料的实用性，显示了116.7 W的最大22瞬时放热功率，体积储能密度为237.2 kWh/m³。23这项研究突出了球形培养材材料在低24
新型益生菌在体内吸附和排泄微塑料显示出潜在的肠道健康益处
食品和水中的微塑料（MP）污染构成了重大健康风险。虽然形成生物膜的微生物显示出从环境中去除MP的潜力，但目前尚无方法从人体中消除这些不可降解的MP。在这项研究中，我们建议使用益生菌吸附并去除肠内摄入的MP。我们使用高通量筛选方法对784种细菌菌株进行了全面评估，以评估其吸附0.1μm聚苯乙烯颗粒的能力。在测试菌株中，乳酸乳杆菌DT66和lactiplantibacillus plantarum dt88在体外表现出最佳的吸附，并且在各种MP类型中均有效。在动物模型中，用这些益生菌治疗的小鼠表明PS排泄率增加了34％，肠内残留聚苯乙烯（PS）颗粒的降低了67％。此外，乳杆菌DT88的给药减轻了PS诱导的肠炎。一起，我们的发现展示了一种用于解决MP相关健康风险的新型益生菌策略，强调了特异性益生菌从肠道环境中去除MP的潜力。
通过差分脉冲吸附伏安法与化学脉冲的降低脉冲剥离，同时测定茶中咖啡因，鲜味和茶碱在茶中的茶素
摘要 - 使用玻璃碳电极与化学计量学结合的吸附性剥离伏安法（ADSV），以同时测定茶样中的咖啡因，obromine和Theopherline，从而提供高选择性，敏感性，简单性，简单性和成本效率。最佳电化学条件为0.01 mol.l -1 H 2 SO 4，吸附电位为0.6V，而AG/AGCL/KCL为0.025 V/s的扫描速率，吸附时间为60 s。每种化合物的线性校准图在1.0×10 -6至4.0×10 -5 mol.l -1，1.0×10 -6至3.0×10 -5 mol.l -1和1.0×10 -6至1.0×10 -6至1.4×1.4×10 -5 mol中获得了每种化合物的线性校准图。l -1分别用于咖啡因，obromine，Theophlilline。在这项研究中，尽管混合物中的咖啡因，鲜红球和茶碱的伏安峰重叠，但作为化学计量技术（例如部分最小二乘（PLS），主成分回归（PCR）和经典最小二乘（Clasical Distical Squares（Cls）），不需要一个前分离步骤。在三个多元线性回归中，选择了PLS方法，因为它的相对误差最小，均小于±11.1％。相比之下，CLS的性能较差，相对达到±83％。提出的新方法被应用于同时确定茶样中的咖啡因，鲜血和茶碱。与使用高性能液相色谱（HPLC）获得的结果相比，结果没有显着差异。