1底物残基和底物结合位点的命名法是根据Schechter和Berger(1967)的说法。底物残基是从裂解位点指定为P1,P2,P3等的N末端,以及带有P1',p2',p3'等的C-末端。适当的底物绑定位点用S1,S2,S3等指定。或S1',s2',s3'等。
1.1. 分类和命名法 ................................................................................................................ 1 1.2. 基因组组织 ...................................................................................................................... 4 1.3. 病毒生命周期 ................................................................................................................ 5 1.4. 先天免疫的诱导 ................................................................................................................ 8 1.5. 传播和临床症状 ................................................................................................................ 9 1.6. 控制和治疗 ...................................................................................................................... 11 1.7. 检测和血清学检测 ............................................................................................................. 13 1.8. 疫苗接种 ............................................................................................................................. 15 1.9. DNA 成分的优化 ............................................................................................................. 16 1.10. 论证和假设 ................................................................................................................ 21 第 2 章 材料和方法 ................................................................................................................ 24
脂肪酸的简介,分类,命名法,结构和特性。饱和和不饱和脂肪酸。必需脂肪酸,化学特性和脂肪的表征 - 水解,皂化值,雷克特 - 梅塞尔数,碘数,脂肪的酸味,脂肪的酸味,三酰基甘油和胆固醇,磷脂和鞘脂的结构和功能。前列腺素和类固醇激素的合成。
随着人工智能在围手术期医学中的应用越来越普遍,临床医生区分这些算法的差异化方面的能力至关重要。目前,有许多营销和技术术语来描述这些算法,但标准化程度很低。此外,与算法开发人员的沟通对于实现有效和实用的实施至关重要。这些讨论中特别令人感兴趣的是医疗从业者对算法和工具的输出或预测的理解程度。这项工作提出了一种简单的命名法,临床医生和开发人员都可以理解,以快速描述模型结果的可解释性。有三个高级类别:透明、半透明和不透明。为了证明该术语的适用性和实用性,这些术语被应用于已获得食品和药物管理局批准的人工智能和机器学习产品。在此审查和分类过程中,发现 22 种算法具有围手术期效用(在总共 70 种算法的数据库中),其中 12 种有公开的引文。这项工作的主要目的是建立一个通用的命名法,以加快和简化从临床医生到开发人员的算法要求的描述以及从开发人员到临床医生的适当的模型使用和限制的解释。
注释 2 在某些情况下,化学品按名称和 CAS 编号列出。该列表适用于具有相同结构式(包括水合物)的化学品,无论名称或 CAS 编号如何。显示 CAS 编号有助于识别特定化学品或混合物,无论命名法如何。CAS 编号不能用作唯一标识符,因为所列化学品的某些形式具有不同的 CAS 编号,并且含有所列化学品的混合物也可能具有不同的 CAS 编号。
注释 2 在某些情况下,化学品按名称和 CAS 编号列出。该列表适用于具有相同结构式(包括水合物)的化学品,无论其名称或 CAS 编号如何。CAS 编号用于帮助识别特定化学品或混合物,无论其命名法如何。CAS 编号不能用作唯一标识符,因为所列化学品的某些形式具有不同的 CAS 编号,并且含有所列化学品的混合物也可能具有不同的 CAS 编号。
3.1.1 医疗机构必须按照卫生部关于患者医疗保健数据隐私的标准,根据敏感数据和受保护的健康信息 (PHI) 的原则考虑基因组数据及其处理。(https://bit.ly/3mYWnyJ)3.1.2 符合卫生部关于患者医疗保健数据隐私标准的医疗机构必须制定保护受试者隐私的政策。3.1.2.1 必须包括有关基因组数据的特殊考虑。有关更多信息,请参阅卫生部关于基因组学研究和临床转化的指南。3.1.3 涉及基因组编辑产品的临床试验必须由卫生部许可的实体进行,如下:3.1.3.1 卫生部关于人体受试者研究的标准。(https://bit.ly/3JK0FCL)3.1.3.2 卫生部关于使用研究产品和医疗器械进行临床试验的指南。https://bit.ly/409d8W3)3.1.3.3 3.1.4 提供生物技术或生物信息学产品和/或服务的医疗机构实验室必须获得国际机构或卫生部认可。 3.1.5. 医疗机构必须使用统一的临床、遗传和基因组术语,如下所示: 3.1.5.1 SNOMED-CT 中提到的临床数据术语。 3.1.5.2 基因名称和符号符合人类基因组组织 (HUGO) 的基因命名法。 3.1.5.3 序列变异描述符合人类基因组变异学会 (HGVS) 的人类遗传变异命名法。
○ 如果没有合适的最新 Mondo 标识符 (Mondo ID),或者名称和/或定义不准确,您可以通过联系 Mondo 来创建和/或更新 Mondo ID。○ 有关如何执行此操作的说明,请参阅 GCEP 协议(第 4.5 节:协助生物管理员更新和/或创建新的 Mondo 请求:疾病命名法和/或请求 Mondo 标识符)○ 有关当前疾病命名建议的更多信息,请参阅 https://www.clinicalgenome.org/working-groups/disease-naming-advisory-committee/
4.在某些情况下,化学品按名称和 CAS 编号列出。该列表适用于具有相同结构式的化学品(例如,水合物、同位素标记形式或所有可能的立体异构体),无论名称或 CAS 编号如何。CAS 编号有助于识别特定化学品或混合物,无论命名法如何。CAS 编号不能用作唯一标识符,因为所列化学品的某些形式具有不同的 CAS 编号,并且包含所列化学品的混合物也可能具有不同的 CAS 编号。