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World File Search System和烷醇胺
白藜芦醇是缺失的青春之泉吗？ - MDedge
自古以来，人类一直在寻找青春之泉。延长寿命的技术引发了战争，而这个问题在 2011 年仍然吸引着我们。保证恢复活力和增进健康的维生素比比皆是。改善皱纹的面霜每天都在有线电视上兜售。简而言之，人类痴迷于延长寿命。在古代，埃及法老被特别防腐处理并与他们的仆人、动物和家居用品一起埋葬，以便他们准备好来世。一种更现代的方法是使用低温技术并冷冻死者，以便他们也可以被保存起来，以便在以后的某个时候重新苏醒。科幻电影已经普及了低温方法，可以实现银河系外的时间旅行，但这种延长寿命的方法仍然难以实现。延长寿命最有趣的方面之一是饮食对寿命的影响。是否有某种神奇的食物，食用后会减缓甚至延缓衰老？理论上答案是“是”。白藜芦醇是一种膳食补充剂，据称正是为此目的而开发的。当然，每个人都想知道它是否有效。到目前为止，它已经延长了小鼠的寿命，但尚未进行过人体研究。本文探讨了白藜芦醇及其作为现代青春之泉的潜力。
安全数据表 氯前列醇（含丙烯...
备注 ：考虑戴双层手套。 眼睛防护 ：佩戴带侧护罩的安全眼镜或护目镜。如果工作环境或活动涉及多尘、雾气或气溶胶，请佩戴适当的护目镜。如果面部有可能直接接触灰尘、雾气或气溶胶，请佩戴面罩或其他全面罩。 皮肤和身体防护 ：工作服或实验室外套。应根据所执行的任务使用额外的连体衣（例如袖套、围裙、长手套、一次性套装）以避免皮肤表面暴露。使用适当的脱衣技术脱下可能被污染的衣物。 卫生措施 ：如果在正常使用过程中可能接触化学品，请在工作场所附近提供洗眼系统和安全淋浴。使用时不要进食、饮水或吸烟。重新使用前清洗受污染的衣物。 设施的有效运行应包括审查工程控制、适当的个人防护设备、适当的脱衣和净化程序、工业卫生监测、医疗监督和使用行政控制。
人牛奶成分肌醇促进神经元连接
微量营养素对大脑连通性的影响尚不完全理解。分析全球人群中的人奶样品，我们确定碳环糖糖肌醇 - 肌醇是促进大脑发育的组成部分。我们确定在早期泌乳期间，当神经元连接迅速形成婴儿大脑时，它在人乳中最丰富。肌醇 - 肌醇促进了人类兴奋性神经元和培养的大鼠神经元的突触丰度，并以剂量依赖性的方式起作用。从机械上讲，肌醇 - 肌醇增强了神经元对诱导突触的透射性相互作用反应的能力。在小鼠中测试了肌醇 - 肌醇在开发大脑中的作用，其饮食补充剂扩大了成熟皮层中的兴奋性后突触部位。利用器官型切片培养系统，我们还确定肌醇 - 肌醇在成熟的脑组织中具有生物活性，并用这种碳环糖糖处理器官型切片增加了突触后特殊性和兴奋性突触密度的数量和大小。这项研究促进了我们对人类乳对婴儿大脑的影响的理解，并将肌醇 - 肌醇鉴定为促进神经元连接形成的母乳成分。
醇 质 体 药物 递送 系统 的 研制 .
水飞蓟素 (SM) 是一种天然多酚类黄酮，具有抗糖尿病和降脂特性，但水溶性和生物利用度较差。本研究旨在开发一种水飞蓟素抗银屑病凝胶制剂。这项研究工作将努力最大限度地减少银屑病患者的痛苦和折磨。在目前的研究中，采用冷法设计和优化了 SM 掺入醇质体 (ETO)，应用 3 2 全因子设计来克服这些缺陷。合成并评估了 SM-ETO，以确定其外观、药物包封率、尺寸分布、负电荷电位、形态研究、粉末结晶度和相变行为。优化后，将 SM-ETO 添加到含有卡巴波尔 934p 的凝胶中，并进行 pH 值、流变学研究、药物含量和体外药物释放研究。结果表明，SM-ETO 批次在 2-8°C 时未出现相分离。批次 E8 的药物包封率为 89.67%，囊泡大小为 168 nm，多分散性指数为 0.367，zeta 电位为 -0.49 mV。形态学研究显示囊泡呈细长球形。X 射线衍射研究显示 SM 粉末具有无定形性质。配制的凝胶的 pH 值范围为 6.94 至 7.18。它还显示出 9.187 (cp) 的粘度和 96.32 至 98.45% 的药物含量。体外药物释放显示凝胶批次中的 SM 释放率为 96、97、94 和 98%。综合研究结果探讨了所开发凝胶的增强溶解度和生物利用度，表明其作为纳米载体在未来临床应用中输送 SM 的潜力。综上所述，可以得出以下结论：借助制剂开发技术，成功开发了水飞蓟素醇质体凝胶制剂。关键词：醇质体、凝胶、水飞蓟素、局部应用、透皮给药。简介
液相 - 葡萄酒上醇的液相催化氧化
第二个目标包括对不同钙化温度，异丙醇到氧气的效果的比较分析以及MCO 2 O 4催化剂的不同组成。这些测试是在相同的反应条件下进行的，以便能够在催化剂之间进行最可靠的比较。钙化温度的变化和反应物比的变化对反应结果没有显着影响。另一方面，不同MCO 2 O 4-催化剂的比较显示出与反应的产率和选择性的显着差异。铜催化转化器特别具有有希望的丙酮选择性。虽然NICO 2 O 4仅具有平庸的催化技能，但反应曲线显示出低于400°C的活性在低温下的峰值，与CO 3 O 4相似，表明具有反应性的表面中心或物种的特征性。这项研究提供了对CO 3 O 4催化剂催化行为的有价值的见解，但它也表明需要对经过测试的其他催化剂进行进一步检查，尤其是Cuco 2 O 4 -4 -NICO 2 O 4催化剂，这些催化剂在特定反应条件下显示出独特的机械特征。
运动中的大麻二醇：麦芽二酚还是其他？
在体育领域，大麻被世界反兴奋剂机构（WADA）禁止在2004年以来的所有运动中。少数关于体育锻炼和大麻的研究集中在主要化合物上，即δ9-四氢大麻酚。大麻二醇（CBD）是另一种著名的植物大麻素，这些植物大麻素是在大麻干燥或培养的制剂中。与δ9-四氢大麻酚不同，CBD是无毒性的，但表现出对医疗用途很有趣的药物性特性。CBD的全球监管状况很复杂，这种化合物在许多国家仍然是受控物质。有趣的是，自2018年以来，世界反兴奋剂机构从竞争中或退出竞争的违禁物质清单中删除了CBD。WADA最近的决定使运动员开门供CBD使用。在本意见文章中，我们希望揭示在临床前研究中发现的不同的CBD属性，可以在运动领域中进一步测试以确定其效用。临床前研究表明，CBD由于其抗炎性，镇痛，抗焦虑，抗焦虑，神经保护特性及其对睡眠效果周期的影响可能对运动员有用。不幸的是，在锻炼的背景下，CBD上几乎没有临床数据，这使得它在这种情况下的使用仍然过早。
tyvaso处方信息
8.1妊娠风险总结有限的孕妇扭转性使用的病例报告不足以告知与药物相关的不良发育结果的风险。但是，母亲和与肺动脉高压相关的胎儿存在风险（请参阅临床考虑）。在动物研究中，在单一曲霉剂量为54 mcg之后，分别基于C Max和AUC时，扭转的曲替替尼在≥9和≥145倍的人类暴露时没有观察到人类暴露的不利生殖和发育效果。尚不清楚指示人群的主要先天缺陷和流产的估计背景风险。所有怀孕都有出生缺陷，损失或其他不良后果的背景风险。在美国普通人群中，临床认可的怀孕的主要先天缺陷和流产的估计背景风险分别为2至4％和15至20％。临床考虑因素与疾病相关的母体和胚胎风险肺动脉高压与孕产妇和胎儿死亡率的增加有关。数据动物繁殖研究是通过连续皮下给药和口服甲状腺素二醇胺进行的。在口服的曲霉毒性二醇胺的研究中，在大鼠中未确定胎儿生存力/生长的不良剂量，胎儿发育（胎儿发育）和产后发育。在怀孕的兔子中，外部胎儿和软组织畸形以及胎儿骨骼畸形发生。在动物研究中没有看到扭转治疗对劳动和分娩的影响。在怀孕的大鼠中，在口服最高剂量测试（20 mg/kg/day）口服treprostinil二醇胺后，未观察到对胎儿的伤害，这是人类暴露的154倍和1479倍，分别基于C Max和auc，在单个Tyvaso dose dose之后，单次tyvaso dose。在单个Tyvaso剂量为54 mcg之后，分别基于C Max和AUC分别基于C Max和AUC时，未看到不良反应（0.5 mg/kg/day）的剂量约为人类暴露的9和145倍。动物繁殖研究并不总是预测人类反应。
甲氧氟烷吸入器用于急性疼痛管理
• 一次性吸入器，• 甲氧氟烷 3 毫升瓶，• 活性炭 (A/C) 室。准备和管理：• 确保将活性炭 (A/C) 室插入吸入器顶部的稀释孔中。每个瓶子都必须使用新的活性炭室和吸入器• 倾斜甲氧氟烷吸入器并将一个 3 毫升瓶的内容物倒入底座，同时旋转吸入器。请勿使用塑料注射器将瓶内容物转移到吸入器中• 轻轻摇晃以确保甲氧氟烷均匀分散在吸入器内，并在将吸入器交给患者之前擦拭吸嘴• 使用甲氧氟烷时，患者必须躺在床上或推车上• 不得在处方规定的疼痛手术间隙使用甲氧氟烷吸入器。例如：它不可用于在走动时控制疼痛 • 甲氧氟烷吸入器应自行使用，除患者外，其他人不得将其放在脸部/嘴部 • 甲氧氟烷吸入器可连接到标准面罩。如果使用面罩，必须由患者拿着，即不能固定在脸上 • 建议患者以缓解不适为目标，而不是完全消除疼痛 • 将腕带戴在患者的手腕上。识别吸嘴和
2型糖尿病中的噻唑烷二酮衍生物-NJM
pioglitazone和Rosiglitazone是两种口腔血糖降低药物用于治疗2型糖尿病的药物，以自2000年以来在荷兰销售。两者都属于噻唑烷二酮衍生物（TZD）的类别，也称为glitazone或过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR） - G激动剂。应该意识到，除TZD以外的化合物还可以刺激PPAR-G受体。在此评论中，将使用TZD一词。TZD代表具有新的作用机理的新类药物。在欧洲，TZD已被批准用于2型糖尿病，特别是对于仅由饮食和运动控制不足的超重患者，由于禁忌症或不宽容，二甲双胍是不合适的。tzd也已经
利用微生物代谢物模拟靶向孕烷 X 受体
ZDENěKDVO营1‡*，Felix Kopp 2‡，Cait M. Costello 17，Jazmin S.Kemp 17，Hao Li 3‡，AnetaVrzalová1‡Martinaštěpánková1，IvetaBartoňková1 1，拉斯·U。 Beck 4，Sandhya Kortagere 11 *，Michelle C. Neary 12、Aneesh Chandran 13、Saraswathi Vishveshwara 13、Maria M. Cavalluzzi 14、Giovanni Lentini 14、Julia Yue Cui 15、Haiwei Gu 16、John C. March 17、Shirshendu Chaterjee 18、Adam Matson 19、Dennis Wright 20、Kyle L. Flannigan 21、Simon A. Hirota 21、R. Balfour Sartor 22、Sridhar Mani 3、* 1 来自帕拉茨基大学细胞生物学和遗传学系，奥洛穆茨 78371，捷克共和国；美国纽约州布朗克斯市阿尔伯特爱因斯坦医学院 2 生物化学系、3 医学、遗传学和分子药理学系及 4 病理学系，邮编 10461； 5 辛辛那提儿童医院医疗中心，俄亥俄州辛辛那提 45229； 6 宾夕法尼亚州立大学农业科学学院兽医与生物医学科学系，宾夕法尼亚州立大学公园，16802，美国； 7 斯洛伐克科学院 BMC 实验内分泌研究所，Dúbravská cesta 9, 845 05 布拉迪斯拉发，斯洛伐克共和国； 8 约翰霍普金斯大学生物系，马里兰州巴尔的摩 21218，美国； 9 北卡罗来纳大学化学系，北卡罗来纳州教堂山 27599； 10 纽约大学医学院病理学系，纽约，NY 10016； 11 美国德雷塞尔大学医学院微生物学和免疫学系，宾夕法尼亚州费城 19129； 12 纽约城市大学亨特学院化学系，纽约 NY 10065； 13 印度科学研究所分子生物物理学部，班加罗尔 560012，印度； 14 巴里阿尔多莫罗大学药学系 - 药学科学，意大利巴里 70125； 15 华盛顿大学环境与职业健康科学系，华盛顿州西雅图 98105； 16 亚利桑那州立大学健康解决方案学院代谢和血管生物学中心，亚利桑那州斯科茨代尔 85259； 17 康奈尔大学生物与环境工程系，纽约州伊萨卡 14853； 18 纽约市立大学城市学院数学系，纽约州，纽约州 10031； 19 康涅狄格大学儿科和免疫学系，康涅狄格州法明顿 06030； 20 康涅狄格大学药学系，康涅狄格州斯托尔斯 06269-3092； 21 卡尔加里大学生理学和药理学系，加拿大阿尔伯塔省卡尔加里 T2N 4N1； 22 胃肠生物学和疾病中心、医学部、胃肠病学和肝病学分部、北卡罗来纳大学教堂山分校，北卡罗来纳州教堂山 27599，美国 $ 现住址：圣埃德蒙学院，西隆，Old Jowai Road，西隆，梅加拉亚邦 793003，印度