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作者校正：鼻病毒诱导的上皮RIG-I炎症体抑制抗病毒免疫，并促进哮喘和Covid-19
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哮喘和COPD药理学的当前和未来发展：ERS研讨会，那不勒斯2022
1肺病诊所，内科，德国弗莱堡医学中心大学医学中心。 2瑞士巴塞尔大学医院呼吸医学和肺部细胞研究诊所。 3坎帕尼亚大学医学院实验医学系药理学单位“ Luigi Vanvitelli”，意大利那不勒斯。 4罗马“ Vergata”，意大利罗马的罗马大学“ Tor Vergata”系呼吸医学单位。 5 Groningen哮喘和COPD研究所，以及荷兰格罗宁根大学医学中心大学医学中心肺病学系。 6 Groningen哮喘和COPD研究所，Groningen药理学系，Groningen药学研究所，Groningen大学，大学医学中心Groningen，Groningen，Groningen，Groningen，荷兰。 7药物评估部门，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特曼彻斯特大学。 8感染，免疫和呼吸医学司，生物科学学院，生物学，医学与卫生学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学和曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特。 9肺，重症监护和睡眠医学的部分，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。 10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。 11欧洲药品局，英国伦敦。 12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。1肺病诊所，内科，德国弗莱堡医学中心大学医学中心。2瑞士巴塞尔大学医院呼吸医学和肺部细胞研究诊所。3坎帕尼亚大学医学院实验医学系药理学单位“ Luigi Vanvitelli”，意大利那不勒斯。4罗马“ Vergata”，意大利罗马的罗马大学“ Tor Vergata”系呼吸医学单位。 5 Groningen哮喘和COPD研究所，以及荷兰格罗宁根大学医学中心大学医学中心肺病学系。 6 Groningen哮喘和COPD研究所，Groningen药理学系，Groningen药学研究所，Groningen大学，大学医学中心Groningen，Groningen，Groningen，Groningen，荷兰。 7药物评估部门，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特曼彻斯特大学。 8感染，免疫和呼吸医学司，生物科学学院，生物学，医学与卫生学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学和曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特。 9肺，重症监护和睡眠医学的部分，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。 10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。 11欧洲药品局，英国伦敦。 12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。4罗马“ Vergata”，意大利罗马的罗马大学“ Tor Vergata”系呼吸医学单位。5 Groningen哮喘和COPD研究所，以及荷兰格罗宁根大学医学中心大学医学中心肺病学系。 6 Groningen哮喘和COPD研究所，Groningen药理学系，Groningen药学研究所，Groningen大学，大学医学中心Groningen，Groningen，Groningen，Groningen，荷兰。 7药物评估部门，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特曼彻斯特大学。 8感染，免疫和呼吸医学司，生物科学学院，生物学，医学与卫生学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学和曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特。 9肺，重症监护和睡眠医学的部分，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。 10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。 11欧洲药品局，英国伦敦。 12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。5 Groningen哮喘和COPD研究所，以及荷兰格罗宁根大学医学中心大学医学中心肺病学系。6 Groningen哮喘和COPD研究所，Groningen药理学系，Groningen药学研究所，Groningen大学，大学医学中心Groningen，Groningen，Groningen，Groningen，荷兰。 7药物评估部门，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特曼彻斯特大学。 8感染，免疫和呼吸医学司，生物科学学院，生物学，医学与卫生学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学和曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特。 9肺，重症监护和睡眠医学的部分，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。 10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。 11欧洲药品局，英国伦敦。 12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。6 Groningen哮喘和COPD研究所，Groningen药理学系，Groningen药学研究所，Groningen大学，大学医学中心Groningen，Groningen，Groningen，Groningen，荷兰。7药物评估部门，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特曼彻斯特大学。8感染，免疫和呼吸医学司，生物科学学院，生物学，医学与卫生学院，曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学和曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，英国曼彻斯特。9肺，重症监护和睡眠医学的部分，美国德克萨斯州休斯敦贝勒医学院。10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。 11欧洲药品局，英国伦敦。 12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。10荷兰阿姆斯特丹医学中心阿姆斯特丹大学肺医学系。11欧洲药品局，英国伦敦。12过敏和免疫学中心，佐治亚州第比利斯大学教学Geomedi LLC。13萨克勒肺部药理学研究所，英国伦敦伦敦国王学院制药学院。
新型 NANOBODY ® 分子 SAR443765 靶向 TSLP 和 IL-13，在单剂量暴露后降低哮喘患者的 FeNO
FeNO，呼出气一氧化氮分数； IgE，免疫球蛋白E； IL，白细胞介素； TSLP，胸腺基质淋巴细胞生成素。 1. Kaplan AP 等人。过敏。 2017；72：519-533； 2. Ridhima W 等人。欧洲呼吸评论。 2019；28：153。 3. Schleich F 等人。欧洲呼吸杂志2023；32：220193； 4.Pavord ID 等人。 J Allergy Clin Immunol Pract. 过敏临床免疫实践杂志2023；11：1213-20； 5. Malinowski A 等人。 J Allergy Clin Immunol. 过敏临床免疫学杂志2016；138：1301-08； 6.Gavreau GM 等人 NEJM。 2014；370：2102-10； 7. Corren JC 等人。 NEJM。 2017；377：936； 8.Menzies-Gow A 等人。新英格兰医学杂志。 2021；384：1800-09； 9. Weschler M 等人。柳叶刀呼吸医学杂志2022；10：650-60； 10. Corren JC 等人。新英格兰医学杂志。 2011；365：1088-98； 11.Austin CD 等人临床经验过敏。 2020；50：1342-51； 12.Hanania NA 等人。胸部。 2015；70：748-56； 13.Panettieri RA 等人。柳叶刀呼吸医学杂志2018；6：511-25； 14.Russell RJ 等人。柳叶刀呼吸医学杂志2018；6：499-510；； 15.Busse WW 等人。柳叶刀呼吸医学杂志2021；9：1165-73。
鼻病毒 - 诱导者上皮RIG-I炎症体抑制抗病毒免疫，并促进哮喘和Covid-19
鼻病毒和过敏原，例如房屋尘螨是负责哮喘病情的主要药物。急性呼吸道综合征2（SARS-COV-2）对感染感染的预先存在气道肿瘤的影响在很大程度上是未知的。我们分析了健康对照组和哮喘患者的体内鼻病毒感染中对病毒感染的反应机制，以及在人类原发性呼吸道表演中的房屋粉尘螨，鼻虫和SARS-COV-2的体外实验中。在这里，我们表明哮喘患者的鼻病毒感染会导致过度的RIG-I浮游性激活，从而降低了其对I/III型干扰素反应的访问性，从而导致早期功能性触觉，延迟分辨率，延长病毒性清除率和无效的Incromative androved Incromation intro androved androved andro ammmater ando ando ando ando and viv和Viv。预先暴露于房屋尘螨通过浮游性启动和对早期I/III型干扰素反应的辅助抑制来增强这种现象。先前感染了鼻病毒，然后是SARS-COV-2感染增强了RIG-I浮游性激活和上皮炎症。及时抑制上皮rig-i脉络膜可能会导致更多有效的病毒清除率，并降低鼻病毒和SARS-COV-2感染的负担。
哮喘患者的心血管疾病
心血管疾病（CVD）通常与哮喘有关，哮喘患者患CVD死亡率的风险增加。我们对CVD和哮喘的双向风险的理解是基于几项观察性研究。然而，尚未完全确定哮喘患者心血管合并性发展的基本特定的致病机制。哮喘患者的这种心血管并发症已归因于哮喘和CVD中存在的气道和全身炎症。的确，有证据表明，肥胖细胞，嗜酸性细胞因子，炎症细胞因子和免疫球蛋白E的增加，哮喘患者以及CVD患者的受伤心脏和血管中的两种肺部都会增加。这些发现表明过敏性哮喘和CVD可能具有致病性途径。了解这些途径对于选择药理干预措施至关重要。当前，最合适的治疗方法在于使用最佳可用证据来优化哮喘和CVD的管理。治疗，以利用每种药物对两种器官的有利益处，同时最大程度地减少对肺和心脏的不良影响的可能性。值得注意的是，吸入的β2激动剂可为急性代偿性心力衰竭患者提供好处。此外，吸入的皮质类固醇可能会降低动脉粥样硬化的风险。此外，当阿司匹林摄入引起高敏性发作时，P2Y 12抑制剂（例如，氯吡格雷，prasugrel和ticagrelor）是有效且安全的治疗方法。另一方面，哮喘不是使用心脏选择性β1块的绝对禁忌症，但应谨慎开处方，特别是在预防急性心血管事件的必要时，且替代治疗方案是不可避免的。
2021-2024罗德岛哮喘战略计划
RIDOH通过其健康公平研究所健康公平研究所（RI.GOV）以及其健康公平区（HEZ）倡议卫生公平区（HEZ）倡议（HEZ）倡议：卫生部：卫生部（RI.GOV）。a HEZ是一个经济不利的，地理上定义的区域，其健康风险有记录，并通过RIDOH Health公平研究所提供资金。除了这些举措外，RIACP还将与至少三个有关住房和环境健康工作的HEZ合作。从2019年9月开始，全州将使用创新的，基于地点的策略在当地一级建立更健康，更具弹性和更公平的社区。在Y1-5中，RIACP将与合作伙伴合作：1）重点关注RI中的目标人群，并解决高哮喘负担地区的健康差异； 2）收集和分析有关可用哮喘服务和倡议的数据； 3）实施呼气策略； 4）监视和评估综合哮喘服务的结果。在Y1-5中，RIACP将与合作伙伴合作：1）重点关注RI中的目标人群，并解决高哮喘负担地区的健康差异； 2）收集和分析有关可用哮喘服务和倡议的数据； 3）实施呼气策略； 4）监视和评估综合哮喘服务的结果。
俄亥俄州哮喘的战略计划2021-2026
亲爱的俄亥俄州人，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，俄亥俄州的俄亥俄州人约有120万俄亥俄州的成年人被告知他们有哮喘，其中包括近294,000名儿童。哮喘是一种严重而终生的疾病，会导致气道肿胀，并可能引起攻击，其中可能包括喘息，咳嗽和呼吸急促。联邦政府已经认识到哮喘的严重性及其对受影响者生活质量的影响。因此，美国卫生与公共服务部制定了战略准则，以帮助塑造CDC哮喘计划目标，并为国家机构建立其哮喘计划基础设施创建框架。俄亥俄州卫生哮喘计划已制定了一项为期五年的俄亥俄哮喘战略计划，目的是减轻哮喘的负担，为受哮喘影响的人提高公平护理，并提高所有哮喘俄亥俄州人的生活质量。俄亥俄州人可以与受控的哮喘生活。我很高兴支持哮喘计划的战略努力，因为它试图实现这项重要工作的目标。请考虑您的组织如何加入我们，减轻哮喘的负担，并通过哮喘改善俄亥俄州人的生活。真诚，
有关哮喘患者流感疫苗接种的信息
威尔士的流感疫苗ph.nhs.wales/topics/ Immunisation And-vacines/covid-19-疫苗接种Information/dister-Information/fluand-covid-19-a-a-a-a-a-a-a-guide-for-for-for-for-for-div>>
哮喘州计划 2021-2026
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