腺样囊性癌 (ACC) 是一种侵袭性肿瘤,易于远处转移和神经周围侵犯。这种肿瘤更常见于头颈部,主要见于唾液腺。一般而言,ACC 的主要治疗方式是手术切除,某些情况下也进行术后放疗。但对于晚期患者,尚无有效的全身治疗。此外,这种肿瘤类型的特征是复发性分子改变,尤其是涉及 MYB、MYBL1 和 NFIB 基因的重排。此外,他们还报道了影响基因的拷贝数变异 (CNA)。其中之一是 C-KIT,它会影响信号通路,例如 NOTCH、PI3KCA 和 PTEN,以及染色质重塑基因的变异。新分子靶点的识别使我们能够开发特定的疗法。尽管对免疫疗法、酪氨酸激酶抑制剂和抗血管生成药物的研究仍在进行中,但 FDA 尚未批准任何针对 ACC 的全身疗法。在本综述中,我们报告了头颈部 ACC 的遗传和细胞遗传学发现,并强调了治疗干预的可能目标。
房屋飞行,穆斯卡·家族(Musca Housea),是许多病原体的机械载体,对人类和动物的健康构成了重大风险。二十多年前,发现了穆斯卡家族唾液腺肥大病毒(MDSGHV),从而感染了男性和女性苍蝇,并破坏了交配和生殖过程。MDSGHV可以感染各种组织,但其主要复制位点是苍蝇唾液腺。众所周知,节肢动物唾液腺不仅在获取食物,而且在传播病原体中起着重要作用。因此,了解向量唾液腺的组成以及载体与病原体成分之间的相互作用对于制定未来的控制策略至关重要。为此,我们对感染和未感染的房屋蝇的唾液腺进行了全面的RNA测序。我们的分析总共确定了6,410个推定的序列,其中6,309个源自M. tourplea,101个来自MDSGHV,分为25个官能团。此外,受感染和未感染的唾液腺之间的差异表达分析显示,有2,852个显着调节的转录本,突出了MDSGHV感染触发的深刻转录变化。总的来说,这些发现不仅加深了我们对家长唾液腺组成的理解,而且还提供了对病毒媒介相互作用的宝贵见解,这可以作为理解其他医学相关相互作用的模型。
背景:有针对性的药物输送系统(TDDSS)是革命性的系统,可提高药物科学领域的治疗剂的功效和安全性。这些系统的目的是仅将药物输送到需要它的目标部位,从而增强治疗结果,同时避免不必要的全身副作用。动作机制:TDDSS通过不同的机制(例如生物缀合和纳米颗粒技术的利用)促进了特定于现场的药物。一方面,叶酸靶向的递送利用叶酸受体在癌细胞上的过表达来增加治疗剂的内在化。此外,TDDS也可以设计为对某些刺激的反应,例如pH,温度甚至酶活性,从而可以控制和延长药物解放。优于传统系统的优点:TDDSS比传统系统具有一定的好处,其优点是毒性降低,增强生物利用度和提高患者依从性。这些系统通过最大程度地减少不必要的脱靶效应,同时最大化靶标的药物浓度来增强治疗指数并降低剂量频率。挑战和未来的方向:TDDS方法可能会导致药物输送和治疗方面的突破,从而在医疗保健领域开放新的机会。目前的努力旨在优化纳米载体,采用智能交付策略以及增强个性化医学方法。创新有可能将TDDS的应用扩展到各种治疗区域,从癌症治疗到疫苗开发和基因输送。结论:TDDSS的持续进展正在彻底改变现代医学,为多样性疾病提供更安全,有效和高度特定的治疗策略。
唾液酸是九种碳糖,经常在脊椎动物细胞中的细胞表面以及某些类型的无脊椎动物和细菌的细胞中限制胶囊。唾液酸的九个碳主链可以在自然界中进行广泛的酶促修饰,并在C-4/7/8/9处尤其是在C-4/7/8/9处进行O-乙酰化。近年来,o-乙酰化的唾液酸的检测和分析已经采用了乳酸特异性(SOATS)和O-乙酰基酯酶(SIAES),分别鉴定并在哺乳动物细胞中添加和表征盐酸 - 乙酰基酯酶(SOATS)和O-乙酰酯酶(SIAES)(SIAES)(SIAES)(SIAES)(SIAES)(siaES),分别鉴定出和去除O-乙酰基组。这些进步现在使我们能够更完整地了解多样的O-乙酰化唾液酸的生物合成途径,以驱动遗传和生物化学模型细胞系和生物体的产生,并具有o-乙酰化的唾液酸表达的表达,以改变其角色,以使其在孔隙蛋白中脱离孔隙蛋白的良好性,并伴随着孔隙蛋白的良好性,并具有良好的发现,并具有良好的发现,并具有良好的发现,并具有良好的发现,并逐渐识别。此外,越来越多的研究将唾液酸O-乙酰化与癌症,自身免疫性和感染相关联,这为开发选择性探针和Soats and Siaes的抑制剂提供了理由。在这里,我们讨论了O-乙酰化唾液酸的生物合成和生物学功能的当前见解,并回顾了将这种修饰与疾病联系起来的证据。此外,我们讨论了针对不自然的O-乙酰化唾液酸的设计,合成和潜在应用的新兴策略,以及肥皂和SIAES的抑制剂,这些策略可能可以实现这种多功能唾液酸的治疗靶向。
1个单位进化和寄生姐妹(UNEREP),国际研究中心,弗朗西斯维尔(CIRMF),弗朗西维尔bp 769,加蓬; biteghebiteghe@gmail.com(J.-C.B.-B.-E.); borislendongo@yahoo.fr(J.B.L.W。); onouaseinnat@gmail.com(S.-S.O.); lyds_ass@yahoo.fr(L.S.O.-L。); mpega_mb2@yahoo.fr(c.n.m.m.n.); charleneklc@gmail.com(l.c.k.); lekana_jb@yahoo.fr (J.-B.L.-D.) 2 Laboratory of molish and cellular biology (LABMC), University of Masuku Sciences and Techniques, Franceville BP 943, Gabon 3 unit of Emerging Viral Diseases (UMVE), International Research Center M É DICALES DE FRANCEVILLE, Franceville BP 769, Gabon; s_lekana@yahoo.fr 4 Mivegec,IRD,CNRS,Montpellier大学,法国蒙彼利埃34900; rougeron.virginie@gmail.com 5博士学位学校在热带感染力学领域,法国维尔bp 876,Gabon 6 D Ettement de Parasitologie-Mycologie,Universitédesciencesde des Sciences de laSanté大学,Libreville BP 4008,Gabon * sostomence:Imboumykarl@imboumykarl@imboumykarl@imboumykarl@imboumykarl@n n@gmail@gmail@gmail;这样的。: +241-660-72638
摘要:本研究量化了使用潮汐流或风力涡轮机的混合系统的技术,经济和环境性能,以及短期电池存储和备用油发电机。该系统旨在部分位于位于英国海峡群岛的奥尔德尼岛上的石油发生器。每天每天提供每天四个发电周期的潮汐涡轮机。这种相对较高的频率循环将油发电机的使用限制为1.6 GWH/年。相比之下,较低的风能时期可以持续数天,迫使风混合动力系统长期依靠备用油发电机,总计2.4 gwh/年(高50%)。因此,假设在此期间,潮汐混合动力系统的燃油量减少了25万英镑/年,或者在25年的运营寿命中取代了640万英镑,则假设此期间的石油成本耗资成本。潮汐和风杂交系统的机油位移分别为78%和67%(与碳排放的减少相同)。对于风混合动力系统,要取代与潮汐混合动力系统相同数量的油,需要另外两个风力涡轮机。电池在高潮汐/风资源时期内存储多余的涡轮能量的能力取决于机会定期排放存储的能量。潮汐混合系统在松弛潮中实现了这一点。高风资资源的时期超过了高潮汐资源的时期,导致电池经常保持充满电,并限制过多的风力。因此,风混合动力系统会减少1.9 GWH/年,而潮汐涡轮机减少了0.2 gwh/年。如果这些利益超过其相对较高的资本和运营支出,那么潮汐型涡轮机减少缩减,燃料成本和碳排放的能力可能会提供在混合系统中实施的案例。
建议引用推荐引用Taylor,K.,Eastwood,S.,Walker,V.,Cezard,G.,Knight,R.,Arab,M.,Wei,M.,Wei,Y.,Horne,E.,Teece,Teece,Teece,Teece,Teece,Teece,Teece,Teece,H.,Walker,H.,Walker,A.,Fisher,Fisher,L. Dillingham,I.,Morton,C.,Greaves,F.,Macleod,J.,Goldacre,B.,Wood,A.,Chaturvedi,N.,Sterne,J.,Denholm,R。和OpenSafely合作。(2024)'英格兰SARS-COV-2感染后糖尿病的发病率以及Covid-19疫苗接种的含义:1600万人的回顾性队列研究'558-568。可在:10.1016/s2213-8587(24)00159-1上获得本文,这篇文章由Pearl的科学与工程学院免费提供给您。它已被授权的珍珠管理员所接受,以将其纳入工程,计算和数学学院。有关更多信息,请联系openresearch@plymouth.ac.uk。
癌症基因组测序已鉴定出数十个突变,在淋巴作用和白血病发生中起作用。验证负责B细胞肿瘤的驱动突变的验证是值得研究的突变体积以及由B细胞发育不同阶段引起的多个突变的复杂方式而变得复杂的。小鼠的正向和反向遗传策略可以提供对人类驱动基因的互补验证,在某些情况下,这些模型的人肿瘤的比较基因组学指导了对人类恶性肿瘤中新驱动因素的鉴定。我们回顾了使用插入诱变,化学诱变和外显子组测序进行的前向遗传筛选的集合,并讨论如何使用人类肿瘤基因组识别插入性诱变筛查中插入性诱变筛查中的高渗透覆盖范围如何鉴定在无法使用人类肿瘤基因组的速度下进行合作的突变。我们还比较了一组从PAX5突变小鼠中进行的独立进行的筛选,该筛网会在人类急性淋巴细胞性白血病(ALL)中观察到的一组常见突变集合。我们还讨论了使用CRISPR-CAS,ORF和SHRNA的反向遗传模型和筛选,以提供高吞吐量的体内证据,以实现致癌功能,重点是使用经体培养细胞的收养转移模型。最后,我们总结了在体内环境中提供候选基因的时间调节的小鼠模型,以证明其编码蛋白作为治疗靶标的潜力。
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