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World File Search System唾液
如何引用：Mendes T，Sales LS，Danelon M，Brighenti FL。建立用于体外生物膜生长的唾液供体选择。 Odontol Rev Unesp。 20
简介：使用唾液作为接种物的多生物生物膜的使用是研究体外致癌生物膜的有前途的模型。但是，仍然没有选择唾液供体的标准化。目的：这项研究的目的是建立一种使用微生物唾液因子和生物膜的体外特征选择唾液供体的方法。材料和方法：为唾液捐赠，选择了二十名志愿者。志愿者在唾液收集之前持续24小时而无需刷牙和禁食2小时。评估了以下参数：总厌氧菌和突变链球菌的可行性；洗具辛定氨酸的最小抑制（CIM）浓度和最小杀菌浓度（CBM）；生物量生物膜形成能力；以及生物膜对氯己定的敏感性。结果：唾液的细菌生存能力，生物膜形成能力以及生物膜对洗涤辛的敏感性以平均水平和置信区间（95％）表示。通过学生t检验比较了0.9％NaCl和0.2％二乙酸盐治疗后，生物膜可行性（Mutans straptococci和Total Clacteria）之间的差异，其显着性水平为5％。厌氧菌（中值）细菌的总生存力为7.28 log 1+UFC/mL（菌落/mL形成单位）。唾液中链球菌突变的可行性的中位数为5.47 log 1+ufc/ml。生物膜形成中值生物量为0.1172至570。结论：洗手甲啶的治疗显着降低了链球菌突变和细菌的总生存能力。成功建立了选择唾液供体的方法。
sushma，int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第8、3437- ...km。 Shveta Yadav，国际。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第1期...M. Govardhan博士，国际。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第3期，775-782唾液 - 一种口腔癌和口腔疾病的诊断工具
唾液是一种容易获得的生物流体，已成为各种口腔疾病和系统状况的有前途的诊断工具。其非侵入性性质和许多生物标志物的存在使其非常适合早期检测，监测疾病进展和告知治疗决策。这篇评论概述了口腔癌，龋齿，牙周疾病，Sjogren综合征，口腔扁平胸骨，口腔白细胞乳藻以及心血管疾病，糖尿病和病毒感染等全身性疾病的潜力。本文讨论了影响唾液组成的因素，唾液科在诊断应用中的作用以及该领域的挑战和未来方向。通过利用唾液生物标志物的力量，研究人员旨在开发创新的诊断工具，以改善患者护理并彻底改变医疗保健。本文概述了有关唾液作为口腔疾病和口腔癌的潜在诊断工具的概述。
困难的Sjögren病
舌下唾液合并•Schirmer 5 OD，4 OS•唾液流量：0.276 cc/5 min•WBC 3080•IgG 2005 mg/dl，多克隆•对SSA和SSB的抗体
jcnde.org：Inbde项目开发指南附录A-E
示例：人体和颅面区域的结构尤其是唾液的结构和功能，包括唾液的生产，分泌，含量和唾液功能唾液的发展和发展和持久牙齿的发展和结构牙周组织的发展和结构牙周组织的发展和临时态度和临时态度的临时型和临时功能支持和附件结构。口腔和连续区域的地标的解剖和功能关系口服粘膜的结构和功能胶原蛋白，蛋白聚糖，蛋白聚糖和其他蛋白质的结构，功能和代谢在结缔组织和矿物化组织中钙和矿物化组织的钙化和磷酸化的生物形成和磷酸化的形成型和磷酸化的形成和磷酸化的形成型和磷酸化。 （例如，骨头和牙齿）
唾液抽样方法影响口服微生物组的组成和与口腔疾病相关的分类分类
唾液是一种容易获得且廉价的生物标本，可以研究口服微生物组，可以用作口腔和系统健康的生物标志物。有两种常规方法来收集唾液，刺激和未刺激；但是，对抽样方法如何影响口服微生物组指标尚无共识。在这项研究中，我们分析了来自7-18岁的88名个人的配对唾液样品（未刺激和刺激）。使用16S rRNA基因测序，我们研究了样品类型之间细菌微生物组组成的差异，并确定采样方法如何影响与未经处理的龋齿和牙龈炎相关的分类单元的分布。我们的分析表明样品类型之间的微生物组组成有显着差异。两种抽样方法都能够检测健康受试者和未经治疗的龋齿受试者之间的微生物组组成的显着差异。然而，只有刺激的唾液显示出微生物组的多样性与诊断性牙龈炎的个体之间存在显着关联。此外，先前与龋齿和牙龈炎相关的类群优先富集于每种分解性疾病的个体中，仅在受刺激的唾液中。我们的研究表明，与未刺激的唾液相比，刺激的唾液对与未经处理的龋齿和牙龈炎相关的微生物组组成和分类分类分布更为细微。
印度尼西亚缺血性心脏病干细胞治疗的系统评价：我们现在在哪里？
简介：烟雾烟枪超过7,000种化学剂，从而使吸烟者受到多种毒素的影响。吸烟会诱导生物标志物对蛋白质，DNA和脂质的氧化损伤的增加所指示的氧化应激。全景X射线照相是X射线束穿过Sali不同的腺体的一种类型，这使其与其他器官相比获得最高吸收剂量，因此可能会影响腺泡细胞。材料和方法：未刺激的整个唾液样本被三次：暴露之前（E1），暴露后（E2）和暴露后十天（E3）。用Laquatwin pH-11 Horiba pH计测量唾液pH值。缓冲液的容量，而总蛋白，钠和钾水平是用Kyltec自动分析仪计算的。统计分析。结果：这项研究中测试的唾液成分的结果显示，与非吸烟者相比，吸烟者中所有成分的价值较低。两组唾液pH，p <0.05与吸烟者组的总蛋白水平存在显着差异（p <0.05）（表I）。相反，两组中的其他组件在暴露于全景X光片后没有显着差异。结论：这项研究发现，两组暴露之前和之后的全景X光显着影响唾液pH，以及吸烟者组的总蛋白质水平。但是，其他经过测试的唾液成分在所有时间间隔内没有显着差异。
开发风干的，耐抑制剂的QPCR分析
四个RNA靶标，SARS-COV-2 E-GENE（E-GENE），呼吸道合胞病毒（RSV），流感 - A（INF-A）和流感-B（INF-B），并用人类唾液扩增，在多重1- QPCR反应中与透明的透明型均衡型抑制剂策略（均匀的均匀抑制作用）中的人类唾液相结合（干燥（40°C 80分钟）。在20μl反应中使用了四个具有三个技术复制的模板稀释液（4000、400、40和4份）。每个反应中添加了与2.5％人类唾液相对应的通用转运培养基中1/10稀释的唾液1/10。循环条件为：47°C 10分钟，95°C 2分钟，然后是95°C的50个循环10 s，而60°C的50°C持续30 s。