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影响血液和唾液染色中DNA浓度的环境因素：评论
DNA证据现已成为法医调查的重要组成部分，因为它为人识别和犯罪解决方案提供了重要信息。但是，生物材料受某些可能影响生物样品中DNA的环境因素的影响。这可能会影响法医DNA分析的正确性和可靠性。本综述与各种环境条件对生物污渍中DNA的稳定性和降解有关，包括血液和唾液污渍。影响DNA的常见因素是温度，湿度，暴露于阳光和底物的类型。信息对于改善法医DNA分析和法医协议优化至关重要。生物材料中的DNA稳定性和完整性，例如血液和唾液染色，对于法医DNA分析是必不可少的。环境因素显着影响DNA浓度，并可能危害法医分析。本评论探讨了各种环境因素对血液和唾液污渍中DNA稳定性的影响。虽然DNA降解速度减慢，但不能完全被低温阻止，但高温加速了。污染的风险是由于微生物生长的促进和湿度的DNA破坏而引起的。DNA受到阳光暴露带来的光损伤导致链断裂和交联。DNA稳定性也被所使用的底物类型所构成。与非孔子相比，多孔的表面（例如布料表面）更擅长保持luids。保持DNA证据的完整性需要了解这些变量。目前的研究将有助于创建用于法医DNA检查的复杂的DNA保存方法。这项研究强调了改善法医DNA分析技能的要求，与保存DNA证据和环境因素的可能影响有关。
非侵入性口腔癌诊断中的唾液生物标志物
Euterpe Precatoria mart。（Açaí-Do-Amazonas）和Euterpe Oleracea Mart。（açaí-do-pará）是对巴西具有社会经济重要性的棕榈树，由于其营养特征，水果需求增加了。这项研究旨在评估全球气候变化对precatoria和oilacea大肠杆菌的当前地理分布以及未来的气候场景的影响，并使用巴西领土范围的生态位模型。模型使用了28个环境变量，包括气候和源数据。在参考期（2009-2019）中验证了当前的分布，并在两种情况下评估了未来的预测（共享社会经济途径-SSP）：SSP 245（较少的悲观）和SSP 585（更悲观），在2061-2080的时间间隔中。所有算法都呈现令人满意的评估指数。euterpe precatoria在亚马逊域中具有主要地理分布，而大肠杆菌在三个巴西植物地理领域中有潜在的发生：亚马逊，塞拉多和大西洋森林。euterpe橄榄石表明对气候变化更为敏感，而E. precatoria则更具弹性至一定水平的温度升高（SSP 245）。
通过唾液提取 DNA
PAULO DIAS BARBOSA，Daniel 1 AUGUSTO DE ALMEIDA NASCIMENTO，José 2 摘要：从唾液中提取 DNA 是法医化学专业的高中生的一项有趣的活动。在这个实验中，学生们将了解如何从唾液中提取 DNA 以及如何将其用于刑事调查。他们收集唾液样本，经过几个步骤分离 DNA，然后观察得到结果。这次练习让学生们了解到 DNA 在识别人员和破案方面的重要性。此外，他们还学习实用技能，例如使用实验室设备和理解结果，如果他们想从事法医科学、生物学或化学方面的职业，这些技能将会很有用。简而言之，从唾液中提取 DNA 对于法医化学专业的高中生来说是一项有趣且有教育意义的活动。主要目标是为学生提供超越课堂限制的实用且有意义的体验，促进更具吸引力和深入的学习。关键词：法医、DNA、实验室、化学。
唾液葡萄糖作为监测2型糖尿病血糖水平的潜在生物标志物：当前的见解和未来前景
摘要监测葡萄糖水平对于有效管理糖尿病至关重要。传统上，血糖水平测试一直是诊断和管理糖尿病的黄金标准。然而，诸如唾液葡萄糖水平测试之类的替代方法引起了人们的关注。唾液葡萄糖水平测试的一个重要优势是它们的非侵入性性质，它消除了可能提高患者依从性的手指刺或静脉血液收集的需求，此外，唾液葡萄糖水平测试为实时或持续监测提供了潜力，从而在糖尿病管理策略中及时调整。但是，在可以广泛采用唾液葡萄糖水平测试之前，需要解决一些挑战。唾液葡萄糖水平受到各种因素的影响，包括口腔健康，饮食和唾液流量。唾液收集方法的标准化以及可靠和准确的传感技术的发展对于克服这些局限性至关重要。此外，必须肯定测量唾液葡萄糖水平的测试的临床疗效，因此必须获得监管批准和进行验证研究。总而言之，测量唾液葡萄糖水平的测试为糖尿病管理领域中常规血糖测试提供了一种有希望的替代方法。在应对技术和临床挑战时需要进行额外的研究，但具有吸引力的非侵入性质以及频繁监测的潜力使唾液葡萄糖水平测试成为增强糖尿病护理的有吸引力的选择。唾液葡萄糖感应技术的未来进步可能会彻底改变葡萄糖监测，从而改善糖尿病患者的生活质量。
唾液抽样方法影响口服微生物组的组成和与口腔疾病相关的分类分类
唾液是一种容易获得且廉价的生物标本，可以研究口服微生物组，可以用作口腔和系统健康的生物标志物。有两种常规方法来收集唾液，刺激和未刺激；但是，对抽样方法如何影响口服微生物组指标尚无共识。在这项研究中，我们分析了来自7-18岁的88名个人的配对唾液样品（未刺激和刺激）。使用16S rRNA基因测序，我们研究了样品类型之间细菌微生物组组成的差异，并确定采样方法如何影响与未经处理的龋齿和牙龈炎相关的分类单元的分布。我们的分析表明样品类型之间的微生物组组成有显着差异。两种抽样方法都能够检测健康受试者和未经治疗的龋齿受试者之间的微生物组组成的显着差异。然而，只有刺激的唾液显示出微生物组的多样性与诊断性牙龈炎的个体之间存在显着关联。此外，先前与龋齿和牙龈炎相关的类群优先富集于每种分解性疾病的个体中，仅在受刺激的唾液中。我们的研究表明，与未刺激的唾液相比，刺激的唾液对与未经处理的龋齿和牙龈炎相关的微生物组组成和分类分类分布更为细微。
RCSM的临床验证：一种快速敏感的CRISPR-CAS12A测试，用于从唾液中检测SARS-COV-2的分子检测
秘鲁的持有全球人均死亡率最高。这一结果的关键是缺乏可靠，快速和准确的分子测试，无法通过RT-QPCR避免SARS-COV-2检测的成本和物流的升高。为了促进在农村和社会经济剥夺的环境中进行大规模和及时的共同测试，我们实施并验证了RCSM，这是一种快速而敏感的CRISPR-CAS12A测试，用于从唾液中对SARS-COV-2进行分子检测。rcsms使用CRISPR-CAS技术和横向流条的功能，即使在设备有限的实验室中，即使在实验室中，SARS-COV-2也很容易地可视化。我们表明，使用TCEP/EDTA进行低成本的热化学处理足以使唾液中的病毒颗粒和细胞核酸酶失活，从而消除了需要用商业试剂盒提取病毒RNA的需要，以及笨拙的鼻咽猪咽swab手术和生物液级别的需求，以及生物液级别的2级实验室。值得注意的是，在利马两家医院进行的352名患者进行的临床验证中，RCSM在40分钟内检测到每10μL反应的352例患者，其灵敏度和特异性分别为96.5％和99.0％，相对于RT-QPCR。从该字段验证获得的负和正预测值表明，RCSM可以自信地部署在高和低患病率设置中。与其他基于CRISPR-CAS的生物传感器一样，RCSM可以轻松地重新编程以检测新的SARS-COV-2变体。我们得出的结论是，RCSM是RT-QPCR的快速，高效且廉价的替代品，用于扩大秘鲁和其他低收入和中低收入国家的COVID-19测试能力，具有不稳定的医疗保健系统。
主要唾液腺组织病理学...
非形象测试，例如分子或免疫组织化学测试是癌症报告的日益增长的特征。但是，在世界许多地方，这种类型的测试受到可用资源的限制。为了鼓励全球采用辅助测试以实现患者福利，国际癌症报告（ICCR）包括ICCR数据集中最相关的辅助测试作为核心元素，尤其是在诊断所需的核心元素时。如果技术能力尚不存在，实验室可以考虑将这些数据元素作为非核心项目。所有核心元素的总和被认为是特定癌症的最低报告标准。非核心要素非核心要素是一致同意的元素应包括在数据集中，但不受IIII-2级证据的支持。这些元素在临床上可能很重要，并建议作为良好实践，但尚未被验证或定期用于患者管理。
胰腺，唾液腺，肝脏，胆囊
Yamashina S，Tamaki H，Katsumata O.大鼠舌下腺的浆液性除外是由常规固定产生的人造结构。弓形组醇细胞托尔。1999年10月; 62（4）：347-54。 doi：10.1679/aohc.62.347。PMID：10596945。
利用内皮唾液酸蛋白 (...) 针对活化的微环境
摘要 背景 由于缺乏合适的肿瘤特异性抗原，以及免疫抑制和促纤维化肿瘤微环境阻碍了 CAR-T 细胞的浸润、活性和持久性，嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞靶向实体癌的应用受到限制。我们假设，靶向由肿瘤相关周细胞和血管周围癌症相关成纤维细胞强烈表达的内皮唾液酸蛋白 (CD248) 受体将避免这些挑战，并为 CAR-T 细胞疗法提供令人兴奋的抗原，因为靶细胞与肿瘤血管距离很近，正常组织中内皮唾液酸蛋白表达有限，并且内皮唾液酸蛋白敲除小鼠缺乏表型。方法我们从三种免疫活性小鼠品系 BALB/c、FVB/N 和 C57BL/6 中生成了内皮唾液酸蛋白靶向的 E3K CAR-T 细胞。评估了 E3K CAR-T 细胞组成（CD4 + / CD8 + 比例）、体外对内皮唾液酸 + 和内皮唾液酸 – 细胞的活性，以及在同源肿瘤模型以及未接受肿瘤治疗的健康和受伤小鼠和携带肿瘤的内皮唾液酸基因敲除小鼠中的体内扩增和活性。结果 E3K CAR-T 细胞在体外对小鼠和人类内皮唾液酸 + 细胞均有活性，但对内皮唾液酸 – 细胞无活性。过继转移的 E3K CAR-T 细胞在内皮唾液酸基因敲除小鼠、未接受肿瘤治疗的内皮唾液酸野生型小鼠或伤口愈合模型中均无活性，表明不存在脱靶和在靶/脱肿瘤活性。相比之下，将 E3K CAR-T 细胞过继转移到携带同基因乳腺癌或肺癌系的 BALB/c、FVB/N 或 C57BL/6 小鼠体内，会耗尽肿瘤基质中的靶细胞，导致肿瘤坏死增加、肿瘤生长减缓和转移性生长显著受损。结论这些数据共同强调了内皮唾液酸蛋白是 CAR-T 细胞疗法的可行抗原，并且靶向与肿瘤血管密切相关的基质细胞可避免 CAR-T 细胞不得不在严酷的免疫抑制肿瘤微环境中生存。此外，E3K CAR-T 细胞识别和靶向小鼠和人内皮唾液酸蛋白 + 细胞的能力使人性化和优化的 E3K CAR 成为适用于多种实体瘤类型临床开发的有希望的候选药物。
P2X7受体在神经退行性疾病中的作用和治疗靶标 引用Qian H，Zuo Y，Wen S，Wang X，Liu Y和Li T（2024），运动训练对肠道微生物组失衡对肥胖个人的影响：一项研究BA 我们如何预测气候迁移？预测模型的评论 放射疗法的新目标与免疫疗法结合 免疫系统受损的个体中的尿液微生物组 大气二氧化碳排放和海洋酸化... 基于XR的电动机康复Exergames的设计建议 晚上抵抗或耐力运动对睡眠脑电图和唾液皮质醇的影响 与转录组整合的代谢组揭示了出租车Mairei Arils 中三种不同颜色形成的机制 合并症网络的效用，图机L 使用自回归长期短期记忆模型预测气候变化 ALS和FTD中突触生物标志物的新兴观点 开发适合中国机械化生产的新甘蔗品种：原则，策略和前景 通过新型视觉变压器模型对视网膜疾病的多标签分类 遗传学和临床表型中的临床表型
P2X7受体（P2X7R），一种由三磷酸腺苷（ATP）调节的非选择性阳离子通道，在中枢神经系统中定位于小胶质细胞，星形胶质细胞，少突胶质细胞和神经元，在微胶质细胞中具有最令人难以置信的丰富性。p2x7r在各种信号通路中参与，从事免疫反应，神经递质的释放，氧化应激，细胞分裂和程序性细胞死亡。当神经退行性疾病导致神经元细胞凋亡和坏死时，ATP激活了P2X7R。这种激活诱导了生物活性分子的释放，例如促炎性细胞因子，趋化因子，蛋白酶，活性氧和兴奋性毒性谷氨酸/ATP。随后，这会导致神经素流体，从而加剧了神经元受累。P2X7R对于神经退行性疾病的发展至关重要。这意味着它具有作为药物靶标的潜力，可以使用能够越过血脑屏障的P2X7R拮抗剂进行治疗。本综述将全面，客观地讨论有关P2X7R基因，其结构特征，功能特性，信号通路及其在神经退行性疾病和可能的疗法中的作用的最新研究突破。