Maire Yew(Taxus Mairei)是常绿针叶树,具有较高的装饰性和药用价值。该物种的芳族具有三种不同的颜色。然而,尚不清楚香气颜色形成的变化机制。在此,在不同发育阶段,基因表达和代谢产物浓度是红色(RTM),黄色(YTM)和紫色(PTM)芳族的促进的。总共确定了266个烟叶和35个类胡萝卜素。在YTM中鉴定的主要色素是Epiafzelechin,le曲霉和B-氯蛋白细胞素,而Malvidin-3,5-Di-O-葡萄糖苷和apigenin在PTM中起着至关重要的作用。和显着的差异表达在HCT,DFR,LAR,ANS,CRTB,NCED和CCOAOMT基因之间观察到了不同颜色的环境。在黄色的青春期成熟期间,HCT的上调与Epiafzelechin的积累密切相关。DFR,LAR和ANS的表达降低似乎抑制了Delphinidin-3-O-Rutinoside的产生。CRTB表达的降低和NCED表达的同时增加可能调节叶黄素的积累。同时,B -Cryptoxanthin的积累似乎受到NCED的积极影响。作为紫色的Aril转向,CCOAOMT的表达降低似乎有助于丙菊的合成。DFR的重大上调促进了Malvidin-3,5-Di-O-葡萄糖苷的产生。此外,MYB的过表达可能在调节不同彩色贫困的形成中起重要作用。总共选择了14个基因进行QRT-PCR验证,结果表明转录组序列数据的可靠性。我们的发现可以为Maire紫杉资源的分子育种,开发和应用提供宝贵的见解。
简介:肥胖可能导致相关的高风险疾病,例如心血管疾病,糖尿病,高血压,中风和癌症。肥胖是由于饮食过多而导致的。胰腺脂肪酶(PL)是一种酶,在将脂肪水解为单酰甘油和脂肪酸中起主要作用,可以吸收到小肠中。治疗肥胖症的一种策略之一是通过PL抑制减少脂肪的吸收。本研究旨在寻找能够减少脂肪吸收的选定马来西亚植物的潜在PL抑制剂。方法:使用Autodock Vina实际上筛选了潜在的PL抑制剂,以针对五种选定的柑橘类植物的植物化学化合物,即c。c.aurantifolia(C。aurantifolia),C。Grandis,C。Grandis,C。Medica,C。Medica,C。Hystrix和C. hystrix和C. microcarpa。结果:根据结合到三组的自由能进行分类:高,中和低抑制作用。八种化合物对PL表现出很高的活性。柑橘大的贡献最多的化合物,其次是C. Medica,C。Microcarpa,C。aurantifolia和C. hystrix。为了验证这些发现,对这些柑橘植物各个部分的15种甲醇提取物进行了体外生物测定。值得注意的是,C. medica的果实提取物在62.59%的情况下表现出最有效的PL抑制作用,这可能是由于存在二胺-6-C-葡萄糖苷。结论:总而言之,源自选定的柑橘类植物的小分子的虚拟筛选提供了对分子对接的有价值的见解,而C. medica则作为潜在的抗肥胖植物出现。
神经氨酰酸 ( 1 ) 结构中存在的多种功能团使得其化学结构相对容易修改。所获得的衍生物在与神经氨酸酶(负责唾液酸水解的酶)相互作用的程度和方式以及病毒进入细胞的渗透性方面有所不同。下面介绍了一些修饰 Neu5Ac ( 3 ) 化学结构的方法:C-1 位酰胺化( 6 - 神经氨酸酶抑制剂)、C-3 位氟化( 7 - 神经氨酸酶抑制剂)、C-4 和 C-9 位叠氮化( 8 和 10 - 与大配体结合的便捷底物)、C-5 位脱乙酰胺( 9 - 合成酰胺衍生物的底物)、C-2 位脱水( 12 )以及 C-7 和 C-8 处羟基的醚化( 11 - 潜在的神经氨酸酶抑制剂)[3]。
1杜布雷森大学药物化学系,匈牙利H-4032 DEBRECEN; elorincz01@gmail.com(E.B.L.); herczeg.mihaly@pharm.unideb.hu(M.H.); borbas.aniko@pharm.unideb.hu(A.B。); herczegh.pal@pharm.unideb.hu(p.h.)2迪克雷大学药学博士学校,H-4032 DEBRECEN,匈牙利3国家生物分子研究中心,Masaryk University,611 37 Brno,捷克共和国Brno; josef.houser@ceitec.cz(J.H.); lenka.malinovska@ceitec.muni.cz(L.M.); michaw@chemi.muni.cz(M.W。)4中欧理工学院,马萨里克大学,捷克共和国625 00 BRNO 5 BRNO 5 BRNO,MASARYK University科学系生物化学系,捷克共和国Brno 611 37; rievajova.martina@mail.muni.cz 6应用化学系,杜布雷森大学H-4032 DEBRECEN,匈牙利DEBRECEN; kuki.akos@science.unideb.hu 7 Rega医学研究所,Ku Leuven,B-3000 Leuven,Belgium; lieve.naesens@kuleuven.be 8 National Laboratory of Virology, University of P é cs, H-7624 P é cs, Hungary 9 HUN-REN–UD Molecular Recognition and Interaction Research Group, University of Debrecen, H-4032 Debrecen, Hungary * Correspondence: bereczki.ilona@pharm.unideb.hu
简介:使用唾液作为接种物的多生物生物膜的使用是研究体外致癌生物膜的有前途的模型。但是,仍然没有选择唾液供体的标准化。目的:这项研究的目的是建立一种使用微生物唾液因子和生物膜的体外特征选择唾液供体的方法。材料和方法:为唾液捐赠,选择了二十名志愿者。志愿者在唾液收集之前持续24小时而无需刷牙和禁食2小时。评估了以下参数:总厌氧菌和突变链球菌的可行性;洗具辛定氨酸的最小抑制(CIM)浓度和最小杀菌浓度(CBM);生物量生物膜形成能力;以及生物膜对氯己定的敏感性。结果:唾液的细菌生存能力,生物膜形成能力以及生物膜对洗涤辛的敏感性以平均水平和置信区间(95%)表示。通过学生t检验比较了0.9%NaCl和0.2%二乙酸盐治疗后,生物膜可行性(Mutans straptococci和Total Clacteria)之间的差异,其显着性水平为5%。厌氧菌(中值)细菌的总生存力为7.28 log 1+UFC/mL(菌落/mL形成单位)。唾液中链球菌突变的可行性的中位数为5.47 log 1+ufc/ml。生物膜形成中值生物量为0.1172至570。结论:洗手甲啶的治疗显着降低了链球菌突变和细菌的总生存能力。成功建立了选择唾液供体的方法。
简介 牙周炎是一种慢性牙周炎症,由致病菌与其他危险因素共同引起。糖尿病与牙周炎呈负相关,是全球重大的健康问题(Preshaw 和 Bissett,2019 年;Kim 和 Amar,2006 年)。牙周病会引发逐渐的、不可逆的炎症反应,从而破坏组织。与牙菌斑生物膜中存在的细菌菌群相反,局部组织和免疫细胞会产生促炎细胞因子,导致牙周组织损伤(Ebersole 等人,2013 年)。代谢紊乱糖尿病 (DM) 的特征是胰岛素分泌不足、胰岛素无效或两者兼而有之引起的高血糖症。牙周组织也是受 DM 影响的众多身体器官之一。这两种情况都会对牙周组织产生负面影响,
摘要。最近,科学家和临床医生对利用唾液作为诊断媒介的非侵入性诊断方法的兴趣越来越大。特定唾液微元素水平的变化在龋齿,牙周疾病加剧,局部免疫疾病中起着至关重要的作用。由于入口门处的免疫系统的状态与急性呼吸道感染的频率有关,因此我们的研究旨在探索唾液研究不足的毒性微元素的影响与经常性呼吸道感染儿童的局部免疫力的指标。目的:研究小学时代儿童唾液中有毒和潜在有毒金属的水平,并分析其与口腔局部免疫标记物的相关性。这项研究涉及30名5-7岁的儿童,患有复发性呼吸道感染(主要组)和10名经历过发作性急性呼吸道感染(对照组)的实际健康儿童。主要组中急性呼吸道感染发作的数量为7.64(1.02)(M(SD)),而在对照组中为1(0.63)。这项研究是根据赫尔辛基医学协会宣布涉及人类受试者的医学研究的伦理原则进行的。唾液样品的有毒金属水平,包括铝(Al),铅(Pb),钡(BA),thallium(TL),镉(CA),腹膜(SR),Bismuth(bi),bismuth(bi)和潜在有毒金属和潜在有毒金属,例如银(AG),胆汁(AG),壁炉(ga)和Indium(ga)和Indium(ga)和Indium(in Indium)。测量。在测试系统的帮助下,使用微板块的光度计(HIPO MPP-96)测量了分泌性IgA和溶菌酶作为局部免疫力的指标。对主要
结果:初步搜索显示有 765 项研究。根据纳入标准,只有 10 篇文章符合条件,这些文章报告了服用不同药物后唾液变化对 MRONJ 的影响。共纳入 272 例 MRONJ(35% 为女性,32% 为男性,32% 未报告性别),诊断时平均年龄为 66 岁。接受双膦酸盐、类固醇、化疗、沙利度胺、干扰素和激素治疗的患者唾液流量减少与 MRONJ 发生之间的关联显著更高。此外,由于唾液微生物组谱、细胞因子谱、白细胞介素、亚牛磺酸和结合蛋白的变化,双膦酸盐、地诺单抗和其他骨改良剂显示出发生 MRONJ 的风险显著增加。
唾液是一种新兴的疾病生物标志物来源,特别是对于头颈部癌症而言。尽管唾液中的游离 DNA (cfDNA) 分析有望成为一种用于癌症检测的液体活检方法,但目前尚无用于研究 DNA 的唾液收集和分离标准化方法。在本文中,我们评估了各种唾液收集容器和 DNA 纯化技术,比较了 DNA 数量、片段大小、来源和稳定性。然后,我们使用优化的技术,测试了从患者唾液样本中检测人乳头瘤病毒 (HPV) DNA(头颈部癌症亚群中的真正癌症生物标志物)的能力。对于唾液收集,我们发现 Ora-gene OG-600 容器可产生最高浓度的总唾液 DNA 以及对应于单核小体游离 DNA 的 < 300 bp 的短片段。此外,与其他唾液收集容器相比,这些短片段在收集后 48 小时仍然保持稳定。对于从唾液中纯化 DNA,QIAamp 循环核酸试剂盒可产生最高浓度的单核小体大小的 DNA 片段。唾液样本的冻融不会影响 DNA 产量或片段大小分布。发现从 OG-600 容器中分离的唾液 DNA 由单链和双链 DNA 组成,包括线粒体和微生物来源。虽然核 DNA 水平随时间保持一致,但线粒体和微生物 DNA 水平变化更大,并在收集后 48 小时增加。最后,我们发现 HPV DNA 在 OG-600 容器中稳定,在 HPV 阳性头颈癌患者的唾液中可以可靠地检测到,并且在单核小体大小的无细胞 DNA 片段中含量丰富。我们的研究已经确定了从唾液中分离 DNA 的最佳技术,这将有助于未来基于液体活检的癌症检测应用。
关于疫苗接种对严重急性呼吸综合征2(SARS-COV-2)对唾液反射的免疫力的影响的抽象知识很少。与第一次接种BNT162B2疫苗接种后2和6个月相比,我们检查了唾液中的抗体反应。在BNT162B2疫苗接种后2和6个月的一项前瞻性观察研究中包括了四百名九名医疗保健专业人员,该研究测量了唾液中的抗体水平和相应的血清样品。接种疫苗,以前的SARS-COV-2感染的个体(杂种免疫)在2个月时唾液中的IgG水平高于接种疫苗的感染性人(P,0.001)。6个月后,两组的唾液IgG水平下降(p,0.001),两组之间没有差异(p = 0.37)。此外,两组的血清IgG levers从2个月下降到6个月(p,0.001)。在2和6个月的杂化免疫力中,唾液和血清中的IgG抗体相关(r = 0.58,p = 0.001,r = 0.53,p = 0.052)。在接种,感染的人中,在2个月时观察到相关性(r = 0.42,p,0.001),但在6个月后不观察到相关性(r = 0.14,p = 0.055)。IgA和IgM抗体在唾液中几乎在任何时间点都无法检测到,无论先前的感染如何。在血清中,在先前感染的个体中检测到IgA在2个月时检测到IgA。 BNT162B2疫苗接种在疫苗接种后2到6个月诱导唾液中可检测到的IgG抗SARS-COV-2 RBD反应,比先前感染的感染者更为突出。在血清中,在先前感染的个体中检测到IgA在2个月时检测到IgA。BNT162B2疫苗接种在疫苗接种后2到6个月诱导唾液中可检测到的IgG抗SARS-COV-2 RBD反应,比先前感染的感染者更为突出。然而,在6个月后观察到唾液IgG的单位降低,表明在感染和全身疫苗接种后,抗体介导的唾液免疫迅速下降。