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World File Search System唾液
唾液厌氧菌的昼夜变化与儿童的严重牙齿龋齿相关，Shinya Nishide 1、2、3， *，Hirohisa Hongou 4，Toshihiro Yoshih
抽象背景：唾液分泌具有昼夜波动，唾液量会影响口腔细菌活性。在这项研究中，研究了唾液中厌氧菌数量的时间依赖性，例如链球菌突变（S. mutans），并检查了其对龋齿严重程度的影响。方法：这项研究是在日本大学医院进行的。二十个受试者（2-10岁），主要牙齿被要求在醒着在家中醒来后每1小时收集整个唾液。十八名受试者分别在胰蛋白种链球菌培养了收集的唾液，分别为胰蛋白种链球菌和总厌氧菌培养了胰蛋白酶酵母提取物 - 半胱氨酸蔗糖 - 巴西特拉蛋白（TYCSB）培养基和GIFU厌氧培养基（GAM）。还从病历中分析了严重的龋齿数量。结果：在GAM培养基中的菌落数量与一天中的唾液收集时间之间存在正相关。在TYCSB培养基中的菌落数量与收集时间之间没有明显的相关性。根据是否经历了纸浆治疗，将患者分组。仅在经验丰富的组中，在后来的几个小时内增加了葡萄糖和厌氧菌的菌落数量。结论：晚餐到睡前晚餐后，儿童口腔厌氧细菌的数量以时间依赖的方式波动，并在深夜较高。患有严重牙齿龋齿的儿童随着夜晚的发展而增加了叛变。
健康和糖尿病患者中唾液钙，龋齿和口腔健康状况的比较：一项横断面研究
使用商业上可用的OCPC试剂盒使用OCPC方法进行唾液钙估计。钙，在碱性培养基中，与OCPC结合形成紫色的复合物。形成的颜色的强度与唾液样品中存在的钙量成正比。三个干净和干燥的试管将分别标记为空白（B），标准（S）和测试（T）.0.02 mL蒸馏水，标准溶液和测试溶液分别被移液到测试管B，S，T中。然后，将为0.5 mL缓冲液和颜色试剂添加到所有三个测试管中，并将含量彻底混合并在37°C下孵育5分钟。标准（s）和测试（t）的光密度是针对比色计在570 nm处的空白（b）测量的，并记录了值。
DNA颊样品集（标题15，第1363节）
阅读以下劝告，这是违反刑法第298.1条的轻罪，如果您拒绝给出以下任何或全部以下任何或全部，血液标本，唾液样本，拇指或棕榈印刷印象。您可能会因这种新罪行而被捕并预订。拒绝或未能给予以下任何或全部，血液标本，唾液样本或印刷印象都可以被判处罚款和监禁一年，以作为单独的罪行。此外，根据PC 298.1，可以采用合理的力量收集血液标本，唾液样本，或者是从书面或口服要求后拒绝提供这些标本，样品或拇指或棕榈印刷印象的个人的个人的拇指或棕榈印刷印象。
唾液IgG和新生小牛中的IgA以及被动免疫转移评估中可能的作用
将免疫球蛋白从母亲转移到新生儿被认为是保护后代免受危险且有时威胁生命的传染病的关键事件。由于其特定类型的胎盘，新归类为共叶植物合成纤维化学（过去是SyndesMochorial）（1），因此只有在出生后通过初乳，才有可能在牛的母体衍生的抗体（MDA）通过。出于这个原因，小牛是天生的agammagloblobulinemic，完全取决于Colostrum MDA的肠道吸收以获得其第一种体液保护（2，3）。结肠造成的营养素也是一种非常重要的营养来源，例如蛋白质，脂肪，碳水化合物，维生素，矿物质和营养素，以及母体上皮和免疫细胞（尤其是T和B细胞）（尤其是T和B细胞和巨噬细胞），这些细胞跨越了肠道障碍物的中央障碍物中心和外围溶质淋巴细胞淋巴细胞淋巴结式
狼蛛利什曼原虫作为潜在的活疫苗合剂......
利什曼病是一种被忽视的媒介传播疾病，由通过感染的沙蝇叮咬传播的利什曼原虫引起。目前的治疗方法有限，部分原因是它们成本高昂且副作用大，而且目前还没有可用的人类疫苗。沙蝇唾液已被研究作为抗利什曼原虫疫苗的潜在应用。唾液蛋白 PpSP15 是第一个针对 L. major 的保护性疫苗候选物。此外，PsSP9 已被引入作为针对 L. tropica 的高免疫原性唾液蛋白。在此，我们旨在开发一种有效的多价活疫苗来控制由两种主要物种 L. major 和 L. tropica 引起的皮肤利什曼病。因此，使用 T2A 接头将上述两种唾液蛋白整合到 L. tarentolae 基因组内作为安全的活载体。然后，在用 CpG 预先处理的 BALB/c 小鼠中评估了共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的免疫原性和保护作用，以对抗 L. major 和 L. tropica。在感染前后的不同时间点进行细胞因子测定、寄生虫负担和抗体评估后，在接种共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的小鼠中获得了有希望的保护性 Th1 免疫力。这是首次证明基于不同唾液蛋白组合的安全活疫苗对两种不同利什曼原虫感染攻击的效力的研究。
遗传学在牙齿健康中的作用
牙齿衰减是一个常见的牙齿问题，具有多因素的起源，包括遗传因素。研究表明，对龋齿（腔）的敏感性可能会受到与唾液组成，味道偏好和某些口腔细菌的存在有关的遗传变异的影响。唾液通过中和酸和回忆牙釉质在维持口腔健康中起着至关重要的作用。影响唾液组成的遗传变异会影响其保护性能，从而增加蛀牙的风险。此外，口味偏好会影响饮食选择，影响含糖食品和饮料的消费，这是牙齿衰减的贡献者。通过了解这些遗传易感性，牙科专业人员可以量身定制预防策略和饮食建议，以有效地解决对空腔的个人脆弱性[4]。
分析物的人类基因组产品
1 Oragene•DX产品手册。 pd-hb-00001 2非侵入性的，辅助收集的高量和质量基因组DNA从幼儿的唾液中。 DNA Genotek。 PD-WP-018 3 Oracollect•RNA产品手册。 DNA Genotek。 pd-hb-00021 4总DNA和RNA产生250μl等分试样的综合剂•根据Oragene•DX人为因素研究的结果，用Qiagen rneasy powermicrobiome kit 5提取的唾液DNA和RNA [K141410和K192920]。1 Oragene•DX产品手册。pd-hb-00001 2非侵入性的，辅助收集的高量和质量基因组DNA从幼儿的唾液中。DNA Genotek。PD-WP-018 3 Oracollect•RNA产品手册。DNA Genotek。pd-hb-00021 4总DNA和RNA产生250μl等分试样的综合剂•根据Oragene•DX人为因素研究的结果，用Qiagen rneasy powermicrobiome kit 5提取的唾液DNA和RNA [K141410和K192920]。
降低效率
aliva具有许多基本功能，包括帮助消化和吞咽，润滑，维持牙齿完整性和抗菌活性。当患者唾液产量减少（缺乏症）时，它会严重影响其生活质量。他们通常报告困难吞咽食物，口语和静态（干口干的主观感觉）。从解剖学上讲，唾液腺由三个“主要”配对腺组成：腮腺，下颌和舌下腺，产生约95％的总唾液。造成不足。这种病因可能主要归因于用于头颈癌的药物，自身免疫性疾病和放射疗法[1]。含义的药物是具有抗胆碱能的作用机理的药物，例如抗精神病药和反杂质剂。乙酰胆碱是负责的神经递质，与唾液细胞上的毒蕈碱受体结合，引发唾液。抗胆碱能药物竞争性抑制这些受体的激活。在Sjögren综合征（SS）中，免疫失调通过上调人白细胞抗原的上调驱动淋巴细胞侵袭，从而导致腺泡细胞损伤。损害是由于无法在癌细胞和正常细胞之间很好地描绘出来的原因，因此，当患者接受治疗时，健康的腺泡细胞被破坏。诊断性损伤的诊断在很大程度上是临床的，具有重点的病史和检查。尽管没有全球接受的诊断测试，但唾液输出可以
恩杂鲁胺治疗雄激素受体阳性唾液腺癌患者的 II 期研究
结果 共招募了 46 名患者；30 名（65.2%）接受过既往全身治疗，其中 13 名（28.3%）接受了 AR 靶向药物治疗。在 7 名（15.2%）出现部分缓解 (PR) 的患者中，仅 2 名（4.3%）按照方案得到确认并计入主要终点。24 名患者（52.2%）病情稳定；15 名（32.6%）的最佳缓解为病情进展。26 名患者（56.5%）靶病变肿瘤消退；18 名（39.1%）在 6 个月内出现部分缓解/病情稳定。女性患者（5/6 [83.3%]）和既往接受过 AR（6/13 [46.2%]）或人表皮生长因子受体 2 靶向治疗（5/8 [62.5%]）的患者均出现了肿瘤消退。截至数据截止时，三名患者仍在接受治疗（治疗持续时间为 32.2-49.8 个月）。中位无进展生存期为 5.6 个月（95% CI，3.7 至 7.5）；中位总生存期为 17.0 个月（95% CI，11.8 至 30.0）。最常见的不良事件是疲劳、高血压、潮热和体重减轻。使用恩杂鲁胺后，总睾酮和游离睾酮水平分别平均增加 61.2% 和 48.8%。
含咖啡因的咀嚼口香糖可改善交感神经活动并模拟
随机跨界双盲研究设计。经过三天的饮食控制，参与者在试验当天的下午到达实验室，以安静的状态收集唾液样本，并配备了心率监测器。参与者以3 mg/kg的体重（CAF试验）咀嚼含咖啡因的口香糖或含含咖啡因（PL试验）的安慰剂的参与者10分钟，然后将其吐出。参与者然后接受了15分钟的动态热身。在热身结束时，参与者进行了2轮特定于摔跤的模拟比赛，并记录了模拟比赛中的跌倒数量。模拟匹配后，再次从参与者那里收集唾液样本。分析唾液样品的咖啡因α-淀粉酶浓度。两个试验之间的差异