背景:神经塑性描述了大脑适应环境改变的能力,并且是学习的基础。已经提出了降低的神经可塑性,以构成几种精神症状和疾病的基础。神经影像学的进步提供了研究或索引体内神经塑性变化的潜力的新方法。拟议的系统综述和荟萃分析将利用神经成像评估综合研究,以比较患有相对于健康对照同龄人(HC)的普遍研究精神疾病的个体之间迅速变化的可能性。方法:这项系统评价将包括比较患有普遍研究精神疾病(情绪,焦虑,强迫性,与创伤相关的,饮食,饮食和精神分裂症和其他精神病)之间神经塑性变化潜力的研究。纳入的研究将使用已建立或推定的神经影像生物标志物评估神经可塑性。纵向研究,使用非神经成像方法评估神经塑性潜力的研究,将排除动物研究。PubMed, Web of Science, Embase, and PsycINFO will be searched using predefined terms.两位独立的审阅者将使用Rayyan筛选标题,摘要和全文,并由第三名审稿人解决冲突。将提取包括研究和参与者特征在内的数据。将使用随机效应荟萃分析将汇总统计数据合并和分析,以估计组之间神经可塑性的平均差异。在发生异质性的情况下,亚组分析和元回归将探索组间差异的潜在主持人。将使用Egger的测试评估出版物偏见可能影响审查结果的程度。讨论:本综述将总结神经可塑性的改变,如瞬时的神经成像评估所表明的,在患有主要精神疾病的个体中。随着研究越来越多地将精神病疾病与神经塑性联系起来,这项综述将提供一种宝贵的资源,以了解如何在体内测量神经可塑性以检查精神病的机制。系统评价注册:此评论在Prospero注册(注册号:CRD42025630626)关键字
Sorbonne Universit'E,E,Piti的儿童和青少年精神病学系,E-SALP ˆ etri etri'eere医院,法国巴黎,法国的Institut National de la Sant'E Et De la Recherche M´Edicale,Inserm u a10大学e Paris-Saclay,Ecole Normale Sup´ iRieure Paris-Saclay,CNRS,Center Borelli,Gif-Sur-Yvette; EPS BARTH的精神病学系,法国儿童和青少年精神病学和心理治疗系的Eps Barth´El´emy Durand,大学医学中心,von-Siebold-STR。5, 37075 G ¨ ottingen, Germany u Department of Psychiatry and Neuroimaging Center, Technische Universit ¨ at Dresden, Dresden, Germany v Centre for Population Neuroscience and Stratified Medicine (PONS), Department of Psychiatry and Neuroscience, Charit ´ e Universit ¨ atsmedizin Berlin, Germany w School of Psychology and Global Brain Health Institute, Trinity College爱尔兰X都柏林X人口神经科学与精确医学中心(PONS),脑启发智能科学与技术研究所(ISTBI)(ISTBI),Fudan University,Fudan University,上海,Y,生理学和营养科学系多伦多多伦多的位于加拿大M5S3G3
淀粉样蛋白-β阳性在认知无击中的Kloho kl-vs杂合子中的普遍性较小Gwednlyn Bolmorgen K,Clara Quijano-Rubio L阿尔茨海默氏病研究中心和医学,威斯康星大学 - 马达,美国威斯康星州马登,美国威斯康星州b。威斯康星大学医学与公共卫生学院人口健康科学系,美国威斯康星州麦迪逊市c。威斯康星州麦迪逊市威斯康星州威斯康星州的威斯康星州研究所。美国威斯康星州麦迪逊市威廉·S·米德尔顿医院的老年研究教育与临床中心e。瑞典哥德堡大学Sahlgrenska学院神经科学与生理学研究所精神病学和神经化学系。瑞典MölndalSahlgrenska大学医院临床神经化学实验室。 UCL神经病学研究所神经退行性疾病系,英国伦敦皇后广场h。英国伦敦UCL的英国痴呆研究所I。香港神经退行性疾病中心,中国香港清水湾J.威斯康星大学医学与公共卫生学院,威斯康星州麦迪逊分校,威斯康星大学医学与公共卫生学院,威斯康星州麦迪逊分校,美国威斯康星州麦迪逊,美国威斯康星州,美国威斯康星州。 Roche Diagnostics GmbH,德国Penzberg,L。 Roche Diagnostics International Ltd,Rotkreuz,瑞士M。美国加利福尼亚州旧金山大学神经科学和威尔神经科学研究所,美国加利福尼亚州旧金山,跑步标题:地位不同。或Ira Driscoll,博士医学系和威斯康星州阿尔茨海默氏病研究中心威斯康星州麦迪逊大学600 Highland Avenue Madison,美国威斯康星州53792,美国威斯康星大学医学与公共卫生学院人口健康科学系,美国威斯康星州麦迪逊市c。威斯康星州麦迪逊市威斯康星州威斯康星州的威斯康星州研究所。美国威斯康星州麦迪逊市威廉·S·米德尔顿医院的老年研究教育与临床中心e。瑞典哥德堡大学Sahlgrenska学院神经科学与生理学研究所精神病学和神经化学系。瑞典MölndalSahlgrenska大学医院临床神经化学实验室。 UCL神经病学研究所神经退行性疾病系,英国伦敦皇后广场h。英国伦敦UCL的英国痴呆研究所I。香港神经退行性疾病中心,中国香港清水湾J.威斯康星大学医学与公共卫生学院,威斯康星州麦迪逊分校,威斯康星大学医学与公共卫生学院,威斯康星州麦迪逊分校,美国威斯康星州麦迪逊,美国威斯康星州,美国威斯康星州。 Roche Diagnostics GmbH,德国Penzberg,L。 Roche Diagnostics International Ltd,Rotkreuz,瑞士M。美国加利福尼亚州旧金山大学神经科学和威尔神经科学研究所,美国加利福尼亚州旧金山,跑步标题:地位不同。或Ira Driscoll,博士医学系和威斯康星州阿尔茨海默氏病研究中心威斯康星州麦迪逊大学600 Highland Avenue Madison,美国威斯康星州53792,美国
1985年引入的经颅磁刺激(TMS)已成为研究脑掩盖关系和治疗干预措施的重要工具。重复的TMS(RTMS)作为一种治疗工具,已经显示出对包括自闭症在内的各种神经精神病疾病的希望,这些神经精神病患者影响了大约1%的全球人群。证据表明,非典型神经可塑性是自闭症神经生物学的特征。与神经型对照相比,使用TMS范式(例如theta-burst刺激(TBS))的研究表明,自闭症成年人运动皮层的过度长期增强(LTP)的形式过多的神经可塑性或过度塑性性。超塑性可能会对认知和行为结果产生负面影响。我们提出的基于神经塑性的RTMS干预方案旨在解决自闭症成年人的运动功能,感觉敏感性和执行功能困难。我们提出了一个可测试的框架,以评估运动,感觉和背外侧前额叶皮层中的神经可塑性,假设自闭症成年人的过塑性存在。我们预计这种超塑性是自闭症成年人的运动,感觉和执行功能困难的基础。此外,我们建议研究双侧RTM的功效,以降低过度塑性并改善自闭症成年人的这些功能。这种方法不仅试图增强治疗选择,而且还提供了对一些常见自闭症相关困难的脑机制的生物学见解。
半个世纪以来,普通实验室啮齿动物的桶状皮层一直是研究地形图,神经图案和可塑性的形成,在发育和成熟度中的形成非常有用。我们介绍了关于桶的发现方式的历史观点,以及此后如何成为发展性神经科学家的主力,并研究了大脑可塑性和脑电路的活动依赖性建模。对这种感觉系统的特殊值得注意的是一种细胞模式,它是由源自鼻须围绕的感觉受体得出的信号引起的,并以中央传播到脑干(桶形),丘脑(枪管)(枪管)(枪管)和新皮层(桶)。出生后不久对感觉受体的损伤会导致系统的所有级别可预测的模式改变。小鼠遗传学增加了我们对枪管的构造方式的理解,并揭示了将轴突生长和细胞规范的分子程序的相互作用以及活性依赖性机制。对这种感觉系统作为一种神经生物学模型存在着不断提高的兴趣,该模型在形态学和生理水平上都研究了体体,模式和可塑性的发展。本文是纪念神经科学学会50周年的一组文章的一部分。
蝗虫响应人口密度变化而表现出表型可塑性,在孤立和群体阶段中具有不同的表型。在过去的十年中,许多研究揭示了阶段变化的分子机制,其中包括身体着色,信息素,行为,飞行,繁殖力,免疫力和衰老的变化。我们对与这些表型差异相关的分子机制的不明白,随着蝗虫基因组的解码,宽度和深度扩大了,涉及转录,转录后,翻译和表观遗传调节。由基因和非编码RNA组成的大规模调节网络反映了响应环境变化的蝗虫相变的系统修饰。基因操纵技术已验证了相变的特定基因和相关路径的功能。本评论重点介绍了蝗虫阶段变化研究的最新进展,并表明在群落和孤立的蝗虫中,能量和代谢分配的分歧分别是长距离迁移和局部生殖的适应性策略。最后,我们提出了未来的研究方向,并讨论了蝗虫表型可塑性领域的新兴问题。
目的:通过测量血浆星形胶质细胞衍生的细胞外囊泡(ADEV)中脑衍生的神经营养因子(BDNF)水平来研究抑郁症的神经可塑性假设,并评估其与血浆BDNF水平相比,其作为抑郁症的生物标志物的潜力。患者和方法:招募了35例重度抑郁症(MDD)和35例匹配的健康对照(HC)患者。使用超速离心和免疫亲和捕获的组合将血浆ADEV分离出来。使用透射电子显微镜,纳米颗粒跟踪分析和Western印迹验证了分离的ADEV。BDNF水平。ALG-2相互作用蛋白X(ALIX)和分化81(CD81)水平的簇,两个已建立的细胞外囊泡标记。结果:在错误发现率校正后,MDD患者的CD81水平(PDR = 0.040)和ADEV中的BDNF水平较高(p fdr = 0.043)。BDNF水平归一化为CD81(p fdr = 0.002),而ALIX(p fdr = 0.040)与这一发现保持一致。在选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗(n = 10)的四周后,ADEV中的CD81水平降低(pFDR = 0.046),而BDNF水平归一化为CD81(p fdr = 0.022)。ADEV中的 BDNF水平比等离子体更稳定。 探索性分析表明,ADEV和血浆中BDNF水平之间没有相关性(ρ= 0.117,p = 0.334)。 ADEV可能比等离子体衍生的生物标志物更适合发展抑郁症的生物标志物。BDNF水平比等离子体更稳定。探索性分析表明,ADEV和血浆中BDNF水平之间没有相关性(ρ= 0.117,p = 0.334)。ADEV可能比等离子体衍生的生物标志物更适合发展抑郁症的生物标志物。结论:这项研究提供了人的体内证据,通过证明ADEV中的BDNF水平改变了抑郁的神经可塑性假设。关键词:主要抑郁症,ADEV,BDNF,生物标志物,治疗
结论:迄今为止,评估BDNF在多发性硬化症患者中的作用的研究尚无定论。然而,有新的证据表明BDNF在多发性硬化症中具有有益作用,因为报告对临床和MRI特征的积极影响大于研究,假设BDNF的有害影响。此外,关于VAL66MET多态性的研究尚未确定多发性硬化症中的保护性还是有害因素,但大多数研究再次假设通过调节BDNF分泌和抗炎作用,在健康对照中具有不同的co虫和抗炎作用,具有多重粘膜病患者,可能是由于多种菌丝的多次囊括性,具有不同的影响。需要对较大的队列和纵向随访的进一步研究,以提高我们对BDNF在中枢神经系统中的影响的理解,尤其是在多发性硬化症的背景下。
电子邮件:marcela.paulo@emescam.br摘要简介:中风(中风),世界死亡的第二大原因,触发了一个复杂的康复过程,该过程由神经元可塑性介导。只有5%至20%的受影响的患者可以完全恢复肢体受损的功能。 目的:汇编中风后成人康复中神经元可塑性的不同方法。 方法:在虚拟健康库(BVS)和PubMed举行的综合审查。 使用术语“神经可塑性”和(中风或CVA)和康复和成人的组合。 包括2017年至2022年之间发表的原始文章,包括葡萄牙语和英语免费提供。 排除文章是根据标题和摘要的阅读,选择了与目标相关的人。 结果:所有研究的治疗方法都表明FUGL-MEYER量表得分有所提高,这表明神经元可塑性刺激和改善的生活质量。 在这些处理中,进行了高强度强制性有氧运动,该锻炼能够产生刺激以促进更大的突触发生。 其他相关治疗方法是使用与职业治疗相关的经颅磁刺激技术,使用机器人手部外骨骼以及虚拟现实在神经胶质性中的使用。 结论:与不探索这种能力的方法相比,促进神经元可塑性的治疗效果更高。只有5%至20%的受影响的患者可以完全恢复肢体受损的功能。目的:汇编中风后成人康复中神经元可塑性的不同方法。方法:在虚拟健康库(BVS)和PubMed举行的综合审查。使用术语“神经可塑性”和(中风或CVA)和康复和成人的组合。包括2017年至2022年之间发表的原始文章,包括葡萄牙语和英语免费提供。排除文章是根据标题和摘要的阅读,选择了与目标相关的人。结果:所有研究的治疗方法都表明FUGL-MEYER量表得分有所提高,这表明神经元可塑性刺激和改善的生活质量。在这些处理中,进行了高强度强制性有氧运动,该锻炼能够产生刺激以促进更大的突触发生。其他相关治疗方法是使用与职业治疗相关的经颅磁刺激技术,使用机器人手部外骨骼以及虚拟现实在神经胶质性中的使用。结论:与不探索这种能力的方法相比,促进神经元可塑性的治疗效果更高。这会在中风后进行更有效的康复。但是,它们是