XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System复合物
使用CRISPR-CAS9核糖核蛋白复合物
白内障是全球失明的主要原因。先天性或小儿白内障也可能导致永久性视力障碍或失明，即使尝试进行最佳尝试。很大一部分小儿白内障具有遗传原因。因此，识别导致白内障形成的基因对于理解遗传性小儿白内障的病理过程以及新疗法的发展至关重要。尽管基因组技术取得了明显进展，但对新鉴定的候选基因和变体的生物学效应的验证仍然具有挑战性。在这里，我们提供了一条逐步的管道，使用CRISPR-CAS9核糖核蛋白复合物（RNP）评估F0斑马鱼中的白内障候选基因。包括CRISPR-CAS9 RNP设计和配方的详细片段，微注射，CRISPR-CAS9 RNP RNP剂量和交付途径的优化，编辑功效分析以及白内障形成评估。遵循此协议，可以在2周内使用基本实验室供应在2周内轻松评估任何白内障候选者。
有机复合物化合物用作药物
4化学系Aligarh穆斯林大学，Aligarh抽象金属复合物已被广泛用于用于其特殊化学特性的药物中的应用。 AS医学的治疗用途很明显。 协调化合物具有与生物相互作用和反应的能力，因为钯和氟烷或铂或铂是抗癌药物的复杂化合物。 某些协调化合物是抗菌。 很少有复合物也显示出诸如疟疾和阿尔茨海默氏症之类的疾病的潜力，在我们的研究中，探索了金属协调能够探索金属协调作用作为药物 /药物的作用。 关键词：药物，金属离子，配体，代谢，药物，诊断。 1。 简介：自从过去十年以来，金属和复合物以药物形式使用金属离子，并且一直在发生，并且将来会继续发生，并且将在未来继续发生，因为结构形式中金属络合物的开发事实证明，在现代医学中已被证明是非常好的，而这种金属在这种金属中的发现非常有前途，并且已经成为了这些金属的综合体，并且已经成为了这些复杂的复杂物质，并且它是一种中的物质。在药物和医学领域发现了一段时间以来，已经在药物和医学领域建立了协调化合物，但它们相对被药物化学家1所忽视。 由于其生物学意义，包括在保存重要的生物学过程中的重要必要活动，这总是激发和着迷的药剂师进入工作。4化学系Aligarh穆斯林大学，Aligarh抽象金属复合物已被广泛用于用于其特殊化学特性的药物中的应用。AS医学的治疗用途很明显。协调化合物具有与生物相互作用和反应的能力，因为钯和氟烷或铂或铂是抗癌药物的复杂化合物。某些协调化合物是抗菌。很少有复合物也显示出诸如疟疾和阿尔茨海默氏症之类的疾病的潜力，在我们的研究中，探索了金属协调能够探索金属协调作用作为药物 /药物的作用。关键词：药物，金属离子，配体，代谢，药物，诊断。1。简介：自从过去十年以来，金属和复合物以药物形式使用金属离子，并且一直在发生，并且将来会继续发生，并且将在未来继续发生，因为结构形式中金属络合物的开发事实证明，在现代医学中已被证明是非常好的，而这种金属在这种金属中的发现非常有前途，并且已经成为了这些金属的综合体，并且已经成为了这些复杂的复杂物质，并且它是一种中的物质。在药物和医学领域发现了一段时间以来，已经在药物和医学领域建立了协调化合物，但它们相对被药物化学家1所忽视。由于其生物学意义，包括在保存重要的生物学过程中的重要必要活动，这总是激发和着迷的药剂师进入工作。基于相关的介绍医学以及无机化学的指定领域，因为它以金属基疗法，金属分离和动员剂的形式包括非常重要的化合物，金属包含指示性的辅助以及药理学的入伍，直到自动金属离子。，但即使如此，拥有的身体以及生物系统都包含数千种关于无机复合物和金属作为许多酶和蛋白质的辅因子，这对于生物过程也是必不可少的。几种配位化合物表明生物学活性与真菌和细菌以及其他微生物2-4相反。由于大型结构和这些数字不允许系统化严格的复合物多样性，因此已经尝试使用诸如配体类型的标准对它们进行分类，
用粘蛋白复合物保护基因组
摘要：DNA双链断裂（DSB）是DNA损伤的有害形式，必须对其进行牢固地解决以确保基因组稳定性。有缺陷的修复会导致染色体丧失，点突变，杂合性丧失或染色体重排，这可能导致肿瘤发生或细胞死亡。我们通过非同源末端连接和同源指导的修复（HDR）机制成功修复DNA DSB的要求与基因组折叠和动力学有关。关于DSB，局部和全球染色质组成和动力学以及3D基因组组织的发生以及核空间内的打破定位，这影响了修复的过程。粘蛋白复合物越来越多地成为基因组的关键调节剂，影响染色质组成和动力学的影响，以及通过主动环挤出机制折叠染色体和维持姐妹染色质凝聚力的折叠染色体，至关重要的基因组组织。在这里，我们考虑这种复合物现在如何成为DNA损伤响应，影响修复途径选择和效率的关键参与者。
评估复合物后上皮化过程
摘要。目前，糖尿病的治疗及其并发症仍然是一个紧迫的问题。糖尿病综合征患者是糖尿病并发症的并发症，越来越多地失去其生活质量和工作能力。糖尿病的治疗及其并发症会影响我国的经济和财务效率。因此，在我国生产的新药物恢复有助于阻止脚的脓性菌质过程，这是糖尿病的并发症。关键词：糖尿病脚的实验模型，化脓性新生过程，实验动物，Alloxan，Reomannisol。实际上。糖尿病是胰腺绝对缺乏胰岛素引起的慢性疾病，胰腺导致体内代谢性疾病[6,7,8,17]。由于患者的死亡率很高，世界各地的科学家目前正在开发和使用各种药物[13,14,15]。用于在动物中使用新创建的药物，第一个问题是创建其模型[14,19,20,21]。这样的模型是Alloxan糖尿病模型。对人类慢性糖尿病足溃疡和化脓性疾病变化的病原体方面的研究很困难，并不总是可控制的[8,13,14,15]。慢性伤口的愈合受修复过程的一般原则和病理生理方面的影响。此过程取决于慢性伤口的发育阶段，伤口的深度，受损器官的基本结构，身体的一般状况以及治疗的类型[14,20,21,22]。目标。与糖尿病同时，伤口菌群在化脓性伤口的修复和再生过程中起作用。在糖尿病背景中发展为慢性化脓性溃疡，应使用哪种类型的局部治疗方法仍然是一个问题[8,13,14,15,16]。在糖尿病的Alloxan模型开发后，目标是开发一种新药，以纠正目标器官中侵犯肝保护性和抗氧化过程的行为[6,7,19,20]。Reomannisol是一种复杂的药物，具有抗氧化，抗氧化剂，Antishock，流变学，排毒，利尿特性。主要的活性成分是琥珀酸和甘露醇。绘制一种技术算法，用于治疗在复杂的实验性糖尿病脚综合征治疗后，在舞台上由糖尿病引起的脚脓性细胞病变。材料和方法。实验从2021年到2022年，对100只白色无菌雄性大鼠进行了实验研究，该大鼠的体重为180-200 g，并保存在塔什金特医学院的胎盘中。白天和黑夜每12小时观察到所有大鼠，它们被给予水以喝水，并保持在250-280°C的恒温下。实验动物分为4组：第1组完整（不变组）；第二个对照组 - 使用传统的复杂处理在Alloxan糖尿病的背景下创建糖尿病脚的实验模型；第三实验组 - 根据糖尿病脚的实验模型 - 传统治疗和rheosorbilactyl；第4组 - 实验组号2-传统治疗和风湿性治疗[13]。
gatad2b-nurd复合物驱动DNA：RNA杂交
感谢您提交了有关NURD复杂角色在DNA双链断区域中的染色质边界中的手稿，以响应R-loop组。这项研究现已由三名专家裁判进行了审查，我在下面抄袭您的信息以获取您的信息。您会看到，审稿人会欣赏全面的分析和工作的整体兴趣，但同时也不相信所有主要结论都得到当前数据的决定性支持。尤其是裁判1和2提出了许多重叠的关键问题，包括未解决的差异与已发表的文献，替代解释的可能性，对真正的核心核心Nurd和R-Loop角色的不确定性；以及过度依赖或不足以控制可能易于人工制品的实验方法。由于尚不清楚在常规的重大修订期间是否以及如何充分解决这些问题，因此，在这种情况下，我将有很大的决定 - 有兴趣考虑暂时的暂定暂定响应，详细说明您如何解决裁判的主要问题，如果您有机会为EMBO日记提供此工作的机会。基于这样的修订提案，我可以确定EMBO期刊的重大修订是否看起来很现实，或者不那么实质性的修订版本至少可能适合我们的姐妹期刊之一。，如果需要，我也很乐意与您讨论这样的修订建议。
模块：29 蛋白质-配体复合物的结构
大多数生物功能主要取决于大分子与小分子和配体的物理相互作用。这些相互作用有时由复杂的分子间相互作用介导，这取决于大分子的结合位点，也取决于相互作用的配体（图 1）。要理解这些相互作用，我们需要了解配体和蛋白质的原子水平细节。仅仅了解没有结合配体的蛋白质或酶的结构不足以全面了解蛋白质的完整功能或机制。要全面了解蛋白质功能，获得蛋白质的二元或三元结构复合物非常重要。基于结构的药物设计的关键部分是蛋白质结合位点的映射，这将为优化已识别的药物提供所需的重要信息。
某些金属复合物化合物的抗肿瘤和抗氧化活性
在过去几年中，对白金药物的兴趣增加了。成功的治疗在很大程度上取决于复杂的治疗和早期诊断，这决定了风险群体，临床症状知识的重要性，以及针对生物标志物，活检和诊断成像的诊断方法的有针对性使用，以便早期发现恶性过程。今天，单目标策略正在用多目标疗法策略取代，该策略在具有定义的生物标志物的肿瘤中获得了更大的临床功效。关键的速度包括阐明对这些药物的肿瘤抗性机制，一些新的基于铂基的药物的引入以及使用具有抗性调节剂或新药物针对药物的铂药物的临床组合研究。使用脂质体或基于共聚物的产品，在早期的临床试验中已经研究了铂药向肿瘤的递送。其他作为抗癌剂的研究是唯一的和铁配合物。ln（iii）复合物已被证明具有抗氧化活性。
通过修饰核孔复合物调节细胞身份
核孢子膜复合体（NPC）是ProteinAssembliestHatformChannelsCractrossthenaclear核包膜，以介导细胞核与细胞质之间的通信。另外，NPC与染色质相互作用，并影响多个基因的位置和表达。有趣的是，NPC的组成在不同的细胞类型，组织和发育状态下可能会有所不同。在这里，我们回顾了最新发现，这表明NPCCOMPOSITION的修改，包括post-translationalmodifations，PlayAninstructiveriverLolectiverIncellincellfate机构。，我们专注于细胞特异性NPC脱乙酰化在不对称分裂的发芽酵母中的作用，该酵母调节了传输依赖性和与运输无关的NPC函数，以确定对子细胞中新的分裂周期的承诺时间。通过调节蛋白质定位和基因表达，NPC被作为细胞同一性的中心调节剂而出现。
超级计算模型的角色 - 访问 - 复合物...
生物医学科学越来越多地认识到计算模型在揭示生物系统复杂性中的重要性。这些模型提供了一种模拟，分析和预测生物学过程的方法，而这些生物学过程本来很难单独通过实验方法研究。随着基因组学，蛋白质组学和系统生物学等领域的数据的持续增长，计算模型已成为观看复杂的生物学现象（从细胞机制到全体生物行为）的过度观察的必不可少的工具。本文探讨了计算模型在生物学研究中的重要性及其对医学进步的贡献。生物系统本质上是复杂的，涉及许多相互作用的成分，例如基因，蛋白质，细胞和组织。这些成分以动态和通常非线性的方式运行，这使得预测一个级别的变化（例如单个基因中的突变）如何影响整个系统的变化。生物网络（例如代谢或信号通路）是相互联系的，并且经常表现出新兴特性，而这些特性无法通过孤立研究单个组件来完全理解。计算模型提供了一种管理这种复杂性的方法。他们允许科学家随着时间的流逝模拟生物学过程，产生假设并预测不同干预措施的结果。这些模型通常结合了各种数学技术，包括微分方程，统计方法和机器学习，以表示生物系统不同组件之间的关系。一个例子是癌症研究。通过计算模拟，科学家可以研究在不同条件下复杂系统的行为，从而提供了难以通过传统实验室实验实现的见解。计算模型已被证明在疾病研究中特别有价值，因为它们使科学家能够在多个层面上研究病理学的潜在机制。
光敏性RU（II）复合物作为主要的抑制剂...
a在Ch 3 Cn中，λIrr= 500 nm，n 2大气。b在MeOH中，λIrr= 460 nm，用二苯基异苯二甲华（DPBF）确定n 2下的1 O 2探针。c在H 2 O中，λIrr= 500 nm。d。72; l =伊马替尼。