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道德行为准则和承诺声明
NAEYC 认识到，与幼儿一起工作的人每天都要面临许多具有道德和伦理影响的决定。NAEYC 道德行为准则为负责任的行为提供了指导方针，并为解决幼儿保育和教育中遇到的主要道德困境提出了共同基础。承诺声明不是准则的一部分，而是个人愿意接受幼儿保育和教育领域的独特价值观和道德义务的个人认可。准则的主要重点是从出生到 8 岁儿童计划中的儿童及其家庭的日常实践，例如婴幼儿计划、学前班和幼儿园计划、儿童保育中心、医院和儿童生活环境、家庭儿童保育院、幼儿园和小学教室。当问题涉及幼儿时，这些规定也适用于不直接与儿童打交道的专家，包括项目管理员、家长教育者、幼儿成人教育者以及负责项目监控和许可的官员。（注：另请参阅“道德行为准则：幼儿成人教育者补充”，在线网址为 www.naeyc.org/about/positions/pdf/ethics04.pdf。和“道德行为准则：幼儿项目管理员补充”，在线网址为 http://www.naeyc.org/files/naeyc/file/positions/PSETH05_supp.pdf）
阿肯色州医疗补助计划提供商第四季度通讯
因早产或其他原因而住院的婴儿和幼儿应在出院前不久或出院后立即接受 nirsevimab 治疗。• 其他符合条件的婴幼儿应在 RSV 流行季节前不久或期间，只要 nirsevimab 可用就立即接受 Nirsevimab 治疗。• 虽然 RSV 流行季节的开始时间和持续时间可能有所不同，但在美国大陆的大部分地区，nirsevimab 可在 10 月到 3 月底期间接受治疗。RSV 活动的开始、高峰和下降时间因地理位置而异，提供者可根据公共卫生当局（例如 CDC、卫生部门）或区域医疗中心的指导调整给药时间。只有符合高危标准的儿童才应接受一剂以上的 nirsevimab — 在第一个 RSV 流行季节注射一剂，在第二个 RSV 流行季节注射一剂。 • 注意：对于阿肯色州来说，呼吸道合胞病毒感染季节通常从 11 月 1 日持续到 3 月 31 日。 • 根据 CDC 的一般免疫接种最佳实践，建议同时使用 nirsevimab 和适合年龄的疫苗。在临床试验中，当 nirsevimab 与常规儿童疫苗同时使用时，同时使用方案的安全性和反应原性与单独使用儿童疫苗相似。同时使用时，nirsevimab 预计不会干扰对其他疫苗的免疫反应。
2025 年 1 月 - 韭菜
Blaze Trails 的 Staffordshire 婴幼儿（以及英国各地）在 Facebook 上下载 Mighty Networks App 步行社区以访问您当地的 Blaze Trail 社区父母和幼儿游泳 Staffs Moorlands 休闲中心：- 详情请参阅网站或致电：- Biddulph Valley 01782 515005 www.leisurecentre.com South Moorlands 01538 753883 www.leisurecentre.com 免费婴儿弹跳和押韵（0-3 岁）Leek 图书馆星期一 11-11.30am 01538 332061 staffordshire.gov.uk/Libraries and Storytelling（欢迎祖父母参加）Leek 图书馆星期一 2-2.30pm Ditto Leek 图书馆星期四 11-11.30am Ditto Leek 图书馆星期五 11-11.30am Ditto Lego 俱乐部 Leek 图书馆星期六10.30-12pm Ditto 拼图下午活动 -3 岁以上 Leek 图书馆 周六 12.30pm-2.30pm（3 岁以上需由成人陪同 - 可直接前往） Inside Out 森林学校 有关更多信息，请访问网站和 Facebook www.insideoutforestschool.com 幼苗婴儿和幼儿 Gp St Luke's 教堂中心 周四 10am-11.30am 01538 373306 https://www.leekparish.org 也可在 Facebook 上查看 8-18 岁的残疾儿童 Caudwell 儿童中心 Newcastle Under Lyme 0345 300 1348 Activities@caudwellchildren.com 校服银行（所有当地学校）在圣保罗教堂廉价出售 周四下午 6 点 -
随机临床试验
摘要：观察性研究表明，髓鞘形成与早期营养差异有关。这项双中心随机对照试验研究了 12 个月营养干预对髓鞘形成、认知和行为纵向变化的影响。81 名足月神经正常婴儿被随机分为研究组 (N = 42) 或对照组 (N = 39)，分别接受较高和较低水平的营养混合物。非随机母乳喂养婴儿 (N = 108) 作为参考组。主要结果是生命前 2 年的髓鞘形成 (MRI)、神经发育 (Bayley-III)、社会情感发育 (ASQ:SE-2)、婴儿和幼儿行为 (IBQ-R 和 TBAQ) 以及婴儿睡眠 (BISQ)。全分析集包括来自随机组的 N = 67 名婴儿，具有 81 个髓鞘敏感的 MRI 序列。与对照组相比，研究对象在 6、12、18 和 24 个月大时髓鞘形成明显增多，24 个月大时灰质体积明显增多，6 个月大时夜间觉醒次数减少，12 个月大时白天睡眠增加，24 个月大时社交恐惧减少。结果表明，健康婴幼儿的大脑发育可以通过与大脑和年龄相关的营养方法进行改变，这可能为以后的学习成果奠定基础。
FDA 批准首批婴儿无细胞百日咳疫苗
今年夏天，美国食品药品管理局 (FDA) 批准 Connaught Laboratories 的无细胞百日咳疫苗 (商品名 Tripedia) 作为婴幼儿的主要产品使用。这是第一种获准用于婴儿的无细胞疫苗，此类产品很可能在儿童中得到更广泛的使用，随着对这种疾病的了解不断加深，将百日咳疫苗接种范围扩大到青少年甚至成年人的势头也越来越大。尽管无细胞百日咳疫苗于 1992 年开始在美国作为儿童加强剂使用，但迄今为止，主要疫苗接种仍需要使用传统产品 - 灭活的细菌病原体百日咳博德特氏菌全细胞。这种老疫苗通常与白喉和破伤风类毒素联合使用，具有多种有害副作用，引发了关于其潜在危险的激烈而漫长的争论。几年前，包括英国、瑞典和日本在内的几个国家的卫生官员建议改用无细胞疫苗。然而，美国公共卫生官员在进行临床安全性和有效性试验以及向 FDA 提交适当的许可申请之前，却束手无策。就在 6 月，FDA 官员还表示沮丧，因为期待已久的产品许可申请仍在等待中。尽管关于老疫苗安全记录的某些说法尚无定论，但人们对它的恐惧仍然存在，尤其是一群直言不讳的家长，他们坚持认为百日咳疫苗会给他们的孩子造成永久性的脑损伤
国家营养战略和行动计划（...
AES 年度教育统计 AFHS 青少年友好型健康服务 AHP 青少年健康计划 ANC 产前护理 APD 农业生产部 BAFRA 不丹农业与食品监管局 BHU 基础卫生单位 BMIS 不丹多指标调查 C4CD 儿童发展关爱 CF 补充喂养 CHP 儿童健康计划 CMO 首席医疗官 CPO 首席项目官 CVD 心血管疾病 DAMC 农业营销与合作部 DDM 灾害管理部 DHO 区卫生官 DHS 区卫生服务部 DMS 医疗服务部 DoA 农业部 DoL 畜牧业部 DoPH 公共卫生部 DoT 贸易部 EmONC 产科及新生儿急诊护理 EMSD 紧急医疗服务部 FCBL 不丹食品有限公司 FCS 食品消费得分 FNPH 护理与公共卫生学院 FNS 食品与营养安全 FYP 五年计划 GNHC 国民幸福总值委员会 HAZ 年龄身高 z 分数 HPD 健康促进部 ICT 信息与通信技术 IDD 碘营养缺乏症 IMNCI 儿童疾病综合管理 IYCF 婴幼儿喂养 KAP 知识、态度和实践 KPI 关键绩效指标 LG 地方政府 LSRD 生活方式相关疾病
2023 年 10 月 27 日 081-68G-1013 完成出生登记...
条件：在驻军/作战环境中，您被分配到野战医院的病人管理部门，负责的士官指示您处理、收集和填写患者出生证明的医疗/个人数据。您将获得一台可以访问电子健康记录系统的计算机，可以访问患者的产科和婴幼儿医疗记录、主治医生信息、美国卫生与公众服务部、公共卫生、国家重要统计系统 (NVSS) 美国标准出生证明，位于 https://www.cdc.gov/nchs/nvss/revisions-of-the-us-standard-certificates-and-reports.htm、NVSS 出生编辑规范（2003 年修订版美国标准出生证明），位于 https://www.cdc.gov/nchs/data/dvs/birth-edit-specifications.pdf、美国卫生与公众服务部医院、NVSS、出生登记和胎儿死亡报告医生手册，位于 https://www.cdc.gov/nchs/data/misc/hb_birth.pdf、AR 40-400 患者管理、AR 40-66医疗记录管理、医疗保健文档以及当地标准操作程序 (SOP)。此任务不应在 MOPP 4 中进行培训。标准：完成出生登记文件，确保所有出生报告信息均按照 (IAW) AR 40-66 收集，同时使用任务 GO/NO-GO 标准检查表以 100% 的准确度遵守所有执行步骤。 特殊条件：在网络条件恶化或电磁频谱条件恶化期间，计算机设备和软件可能无法运行。安全风险：低 MOPP 4：从不
根据计算机视觉系统的表现预测儿童的词汇学习能力
人类和机器都面临着建立视觉和语言信息之间关系的问题。在人类中，这个过程被称为单词学习，发展科学家对此进行了广泛的研究。在机器中，将视觉特征与单词联系起来是计算机视觉研究人员研究的几项任务的关键部分，包括对象分类和图像字幕。在本文中，我们通过从计算机视觉系统的性能预测人类儿童单词学习的时间过程，探索人类和机器发现的这些问题的解决方案之间的关联程度。发展科学家长期以来一直对了解婴幼儿如何学习新单词感兴趣（Bloom，2002；Brown，1973；Golinkoff 等，2000；Quine，1960；Wojcik 等，2022），通常将问题定义为在单词与其对应的对象、事件或属性之间建立指称（Markman，1990；Schwab & Lew-Williams，2016）。虽然不同儿童的单词学习轨迹各不相同，但学习不同类型单词的速度至少存在一定的一致性（Frank 等，2021）。例如，学习英语（以及许多其他语言）的儿童往往比学习连接词（例如“和”或“因为”）更早学习描述身体部位的单词（例如“眼睛”或“鼻子”）。发展科学家一直在寻找这种模式的预测因素。例如，儿童导向言语中更常见的单词往往更早被学习（Swingley & Humphrey，2018）。然而，对这些预测因素的研究仅限于可以测量的数量
VAXNEUVANCE®
VAXNEUVANCE® 可能无法预防疫苗中未包含的肺炎链球菌血清型引起的疾病。1.1 儿科（6 周至 < 18 岁） 根据加拿大卫生部提交和审查的数据，已确定 VAXNEUVANCE® 对儿科患者（6 周至 < 18 岁）的安全性和有效性。因此，加拿大卫生部已批准在 6 周至 < 18 岁的个体中使用儿童用药（见 1 适应症、8.2.1 临床试验不良反应 - 儿科、14 临床试验）。1.2 老年病学（≥ 65 岁） VAXNEUVANCE® 已在老年人群中进行了研究（见 7.1 特殊人群、14 临床试验）。2 禁忌症 VAXNEUVANCE® 禁用于对疫苗的任何成分或任何含白喉类毒素的疫苗有严重过敏反应（例如过敏反应）史的个体（见 6 剂型、强度、成分和包装）。4 剂量和给药 4.2 推荐剂量和剂量调整 VAXNEUVANCE® 的疫苗接种时间表应基于官方建议。肌肉注射 0.5 mL 剂量的 VAXNEUVANCE®。成人 单剂量。儿科婴幼儿常规疫苗接种计划 3 剂方案（两剂基础系列，随后一剂幼儿剂量） 疫苗接种方案包括 3 剂 VAXNEUVANCE®，第一剂在 6 周龄时注射，第二剂在 8 周后注射。第三剂应在大约 11 至 15 个月龄时注射。4 剂方案（三剂基础系列，随后一剂幼儿剂量） 疫苗接种方案包括 4 剂 VAXNEUVANCE®，第一剂在 6 至 12 周龄时注射，基础系列中各剂之间的间隔为 4 至 8 周。第四
世卫组织公共评估报告（WHOPAR）
在该临床开发项目中，25 μg 剂量的 Vi-DT 1 伤寒结合疫苗表现出可接受的安全性和免疫原性，可用于 6 个月至 45 岁的婴儿、儿童和成人。两个国家（尼泊尔和菲律宾）的 3,300 名婴儿、儿童和成人疫苗接种者证明了其安全性。Vi-DT 1 在所有年龄组中均具有免疫原性，其反应高于比较剂 Vi 多糖伤寒疫苗 (Typhim Vi®)，并且不劣于已获许可的伤寒结合疫苗 Vi-TT (Typbar TCV®)。该项目证明，使用多剂量或单剂量配方，在 3 个不同批次中单剂量接种 Vi-DT 1 是安全且具有免疫原性的。 Vi-DT 1 疫苗对 2 岁至 45 岁年龄段的所有接种者均具有免疫原性，在第 1 阶段研究 (IVI-T001) 中显示出比对照 Vi 多糖疫苗 (Typhim Vi®) 更高的结合抗体和杀菌抗体滴度。在 6 至 23 个月大的婴幼儿这一直接目标人群中，免疫原性数据尤其引人注目。Vi-DT 1 疫苗在单剂接种后诱导高水平血清转化 (> 99%)，并持续到第 2 阶段 (IVI-T002) 的第 28 周。就抗 Vi IgG GMT 而言，单剂疫苗不劣于两剂疫苗，并且抗 Vi IgG GMT 显著高于所有年龄段的对照疫苗接种者。在 3 期研究（IVI-T003 和 IVI-T004）中，Vi-DT 1 的抗 Vi IgG GMT 在 6 个月至 45 岁的综合年龄组中不劣于 Vi-TT（Typbar TCV®），并且证明了 3 种不同批次之间以及单剂量 (SD) 和多剂量 (MD) 制剂之间的免疫等效性。