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CRISPR-Cas9 - 基因编辑工具和服务
该系统包含 3 个组件，它们在转染到细胞中后会形成 DNA 结合复合物。第一个组件是与转录激活因子 VP64 融合的 dCas9（死 Cas9，内切酶活性丧失），通常由四个串联的 VP16 拷贝（单纯疱疹病毒蛋白 16，氨基酸 437-447）组成。其他两个组件利用独特的 MS2 噬菌体蛋白/RNA 相互作用系统，其中噬菌体的外壳蛋白与独特的 19 核苷酸 RNA 适体紧密且特异性地结合。在 SAM 的第二个组件中，形成特征性茎环结构的 MS2 适体被添加到 sgRNA 中。sgRNA-MS2 组件与 dCas9 形成复合物，并将其引导至启动子区旁边的目标 DNA 序列
量子自旋液体的隧道光谱
我们研究了在一系列实验相关几何中通过 Kitaev 量子自旋液体 (QSL) 屏障隧穿的光谱特征。我们结合了弹性和非弹性隧穿过程的贡献，发现在流动自旋子模式下的自旋翻转散射会导致隧穿电导谱的间隙贡献。我们讨论了在将候选材料 α -RuCl 3 驱动到 QSL 相时产生的磁场中出现的光谱变化，并提出了横向 1D 隧道结作为此范围内的可行设置。特征自旋间隙是分数化 QSL 激发的明确特征，可将其与磁振子或声子区分开来。我们讨论了将我们的结果推广到具有间隙和无间隙自旋相关器的各种 QSL。
美国农业部森林服务局重新造林战略
林务局认识到提高重新造林率的紧迫性，并整合现有的最佳科学技术，部署气候知情型重新造林技术，以满足这些前所未有的需求。气候知情型重新造林包括一套战略，这些战略共同考虑如何减轻复合干扰、调整计划以适应气候如何移动种子区和森林区域，以及保护森林作为重要的碳储存。不断增长的需求已经超过了整个机构的人员、资源和能力。在过去十年中，每年只有 6% 的山火后植树需求得到满足，这不足以维持我们赖以生存的森林。在《补种法案》通过之前，8 完全满足国家森林当前和未来的重新造林需求需要五到六倍的可用资源。这一差距迫使人们在资源分配方面做出艰难的决定，并导致行动延迟，造成生态后果。
数字作为气候动作的关键推动力
中东和北非（MENA）是一个多元化的地区，在打击气候变化方面具有不同的前景，能力和目标。广泛地说，北非地区由中东和北非地区的三个子区域组成：海湾合作委员会国家（GCC），其中包括具有重要资源和可持续性兴趣但有限的消费者行动主义的国家，其农业部门的农业部门特别暴露于气候变化和黎凡特地区，与比较的水资源相对，但政治上有更多的政治能力和更大的政治能力和更大的政治能力和更大的政治能力。为了本章的目的，将提供三个子区域中每个区域所面临的挑战的概述；然而，在可用的详细统计的支持下，将放在阿拉伯联合酋长国（阿联酋），沙特阿拉伯王国（KSA）和埃及的方面。尽管如此，重要的是要记住，该地区的重要多样性需要特定于位置的解决方案。
新南威尔士州生物多样性Outlook报告2024
周围的景观主要由位于猎人IBRA子区域的Box -ironbark桉树森林和林地社区主导。但是，对航空摄影的审查显示，该斑块与现有的本地植被隔离。糖胶是南澳大利亚州特有的一种物种，被广泛用于新南威尔士州的种植园和康复地点。在审查了直接位置中发生的PCT和其他可能发生在猎人IBRA子区域中的PCT（如Bionet植被分类应用程序（VEG-C）中所述），因此可以确定，由于缺乏PCT，因此由于缺乏PCT，因此无法合理地将糖牙龈康复分配给了PCT和PCTS PCTS ctts ctts ctts ctts cte ctts cte cte ctte cte cte cte cte cte ccts cte cte cte cte ccts cont ccts cont ccts cont cct cct的贵族均缺乏。
原发性高血压患者血液整体DNA甲基化变化
许多疾病，包括心血管疾病、肿瘤和中枢神经系统疾病，都与氧化应激和活性氧 (ROS) 对基因组 DNA 的改变有关。5-甲基胞嘧啶 (5mC) 是细胞 DNA 中一种罕见但正常的成分（图 1A）[12–14]。它通常出现在二核苷酸序列 CpG 中，但情况并非总是如此。这种修饰仅发生在 3' 碳通过磷酸二酯键与鸟嘌呤 (CpG 二核苷酸) 5' 碳原子相连的胞嘧啶中。大多数 CpG 二核苷酸聚集在称为 CpG 岛的小段 DNA 中，正常细胞通过尚不清楚的机制保护这些 CpG 岛免于甲基化。CpG 岛位于启动子区，该区缺乏甲基化对于开启基因至关重要。然而，约...基因组其他位置的CpG双核苷酸有70%被甲基化，转录基因编码区内发现的CpG序列很少[14–17]。
葡萄“Shine Muscat”中的 Cas9
转座因子的转座会影响插入/切除基因座内或附近的基因的表达水平、剪接和表观遗传状态以及功能。例如，在葡萄中，VvMYBA1 基因座的 VvMYBA1a 等位基因启动子区中 Gret1 逆转录转座子的存在抑制了用于花青素生物合成的 VvMYBA1 转录因子基因的表达，而这种转座子的插入是日本主要葡萄品种‘Shine Muscat’浆果果皮呈绿色的原因。为了证明葡萄基因组中的转座子可以通过基因组编辑去除，我们重点研究了 VvMYBA1a 等位基因中的 Gret1，作为 CRISPR/Cas9 介导的转座子去除的靶标。PCR 扩增和测序检测到 Gret1 消除了 45 株转基因植物中的 19 株的细胞。虽然我们尚未证实对葡萄果皮颜色有任何影响，但我们成功证明切割 Gret1 两端的长末端重复序列 (LTR) 可以有效消除转座子。
人类和植物健康领域基因组编辑的趋势和未来前景
基因组编辑是一种在基因组中特定位置生成 DNA 序列变体的技术。这可以发生在蛋白质的编码区，从而影响其功能，也可以发生在启动子区，从而影响细胞类型特异性或启动子活性的时间。基因组编辑工具箱中最著名的系统是 CRISPR/Cas9，基因剪刀的发明者 Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Doudna 因该系统获得了 2020 年诺贝尔奖 2 。替代系统是转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 或锌指核酸酶 (ZFN)。所有这些编辑工具都以基因组中的特定序列为目标，并在目标位点诱导 DNA 双链断裂。一旦 DNA 被切断，细胞就会使用自己的 DNA 修复机制，包括几乎所有细胞类型和生物体中发生的两种主要机制：同源定向修复 (HDR) 和非同源末端连接 (NHEJ)，分别导致靶向整合或基因破坏 3 。
利用...见证量子磁体中的纠缠
我们展示了如何在准一维海森堡反铁磁体 KCuF 3 中直接见证量子纠缠。我们将三种纠缠见证——单纠缠、双纠缠和量子 Fisher 信息——应用于其非弹性中子谱，并与有限温度密度矩阵重正化群 (DMRG) 和经典蒙特卡罗方法模拟的谱进行比较。我们发现每个见证都提供对纠缠的直接访问。其中，量子 Fisher 信息在实验上是最稳健的，并表明至少在 50 K 以下存在至少二分纠缠，相当于自旋子区边界能量的约 10%。我们将量子 Fisher 信息应用于更高自旋 S 海森堡链，并从理论上表明随着量子数的增加，可见证的纠缠被抑制到更低的温度。最后，我们概述了如何将这些结果应用于更高维量子材料以见证和量化纠缠。
野生动物牧羊人和前销售动物群检查
清除分为两个阶段，1）灌木和树木不超过1 m的灌木丛清除，然后是2）树木砍伐，两者之间最少的三天休假期。如果将挖掘机用于灌木丛间隙，则应将工人驻扎在挖掘机的前面，以调节机械速度。工人还应观察可能位于挖掘机路径中的动物群或霍尔特和汉堡，并向挖掘机操作员发出信号，以便在需要时停止工作。只有在将动物带出现场后才能继续进行。之后，应将场地最少保留3天，并在拆除现场的树木之前进行预售的检查（表1）。然后应完全ho积网站，没有空白以防止重新进入，如果尚未完成，则应在周长上安装永久性围栏。将为工作地点的所有子区重复此过程。任何水体或潜在的庇护所，例如现场涵洞，应暂时围起来，并应在同一天清除园艺废物，以避免将野生动植物带回清除区（渥太华市，2014年）。