全基因组筛选是全面了解生物现象分子机制的有效方法。然而,尽管它在过去几十年中广泛应用于各种生物目标,但将其应用于具有暂时和可逆生物输出的生化反应仍然是一项艰巨的挑战。为了揭示各种生化反应背后的分子机制,我们最近开发了复兴筛选方法,该方法结合了基于流式细胞术的细胞分选和从收集的细胞中重建文库。我们对传统全基因组筛选技术的改进已被证明能成功揭示感兴趣的生化反应的分子机制。在本文中,我们阐明了复兴筛选的技术基础,重点介绍了其在 CRISPR-Cas9 单向导 RNA (sgRNA) 文库筛选中的应用。最后,我们还讨论了全基因组筛选的未来,并描述了体外和体内筛选的最新成果。
Open Targets 是一个由学术和行业合作伙伴组成的联盟,致力于利用人类遗传学和基因组学为建立治疗假设的关键问题提供见解。大规模实验产生基础数据,开源信息平台系统地整合靶标-疾病关系的证据,并提供靶标优先排序的动态工具。基因座到基因机器学习模型使用来自全基因组关联研究(GWAS 目录、英国生物银行和 FinnGen)、功能基因组学研究、表观遗传学研究和变异效应预测的证据来预测复杂疾病的潜在药物靶标。这些预测与来自基因负担分析、罕见疾病遗传学、体细胞突变、扰动分析、通路分析的遗传证据相结合,
从婴儿期到初级学习的连续体是一个有力的驱动力,它将进入后来的学年及以后。通过将学习视为从出生开始的连续性,教师和幼儿教育者可以在童年时期开始教育的连续道路,并无缝至12年级及以上。这种连续性是通过幼儿教育者和教师继续分享他们的想法和目标的。教育工作者可以利用在学习环境中为各个年龄段的儿童提供游戏的力量,以支持这种连续性。
• 2022 年,欧盟/欧洲经济区 (EU/EEA) 的 30 个国家共报告了 36 179 例结核病 (TB) 病例(每 100 000 人口 8.0 例)。 • 与前两年相比,2022 年的通知率略有上升。尽管有所增加,但与 2020 年之前的时期相比,年平均变化率总体呈下降趋势。然而,按照目前的速度,欧盟/欧洲经济区尚未实现世界卫生组织到 2030 年结束结核病流行的全球结核病战略。 • 鉴于欧盟/欧洲经济区为减轻 COVID-19 大流行而采取的措施可能会对结核病诊断和临床服务及监测产生影响,因此应谨慎解读 2020 年和 2021 年病例总数和通知率的下降。 • 报告的药物敏感性测试结果显示,4.9% 的结核病病例为利福平耐药/耐多药 (RR/MDR)。在接受二线药物敏感性测试的耐多药结核病病例中,26.9% 报告为广泛耐药前 (pre-XDR),而 10% 报告为广泛耐药 (XDR)。 • 21 个国家报告的艾滋病毒感染率占其结核病总病例的 73.6%,在已知艾滋病毒感染率的结核病病例中,4.1% 为艾滋病毒阳性。 • 2021 年报告的所有结核病病例中有 64.0% 获得治疗成功,2021 年报告的 HIV 合并感染结核病病例中有 54.0% 获得治疗成功,2020 年报告的 RR/MDR 结核病病例中有 52.5% 获得治疗成功,2020 年报告的 XDR 前结核病病例中有 22.2% 获得治疗成功。
(A)神创说(自然神学论、创造论)认为物种皆适应于其生存环境,不随时间而改变各性状之特征(B)林奈认为物种皆由演化而来,其分类系统中,他并非神学论或创造论的支持者(C)拉马克认为亲代及其后代持续锻炼某一器官,此器官会发生适应性的改变(D)居维业提出灾变说,认为地球经历数次大灭绝,每次大灭绝都有新的生物被创造出来(E)达尔文发现雀鸟物种在加拉巴哥群岛与同纬度海岛不同,与环境有关而与演化无关。 ACE
CRISPR-Cas(成簇的规律间隔的短回文重复序列 - CRISPR 相关核酸酶)防御系统已多次自然地用于指导 RNA 定向转座。在所有情况下,转座子 Tn7 相关的各种元件都参与了转座。Tn7 严格控制转座;只有当专用靶位选择蛋白识别特殊靶标时,转座酶才会被激活。Tn7 和与 CRISPR-Cas 系统合作的 Tn7 样元件进化出了互补的靶向途径:一条途径识别染色体中高度保守的位点,另一条途径靶向能够进行细胞间转移的移动质粒。Tn7 和 Tn7 样元件将单一整合传递到它们识别的位点,并控制整合事件的方向,为未来用作可编程基因整合工具提供了潜力。早期研究表明,引导 RNA 介导的转座系统可以适应不同的宿主,甚至在微生物群落内,这表明将这些系统设计为强大的基因编辑工具具有巨大的潜力。
癌症研究旨在了解恶性转化的生物学原理。最近,食管腺癌 (EAC) 的发病率急剧上升,如果我们了解其原因和方式,我们将能够更好地进行诊断、预后、检测、预防和干预。大多数恶性肿瘤进展的最初阶段是最难研究的。人们认为癌症的发生是一种相对罕见和偶然的事件,其发生的位置和时间通常不为人知。在我们体内数以万亿的体细胞中,只有少数细胞会走上恶性肿瘤的道路。然而,慢性炎症会产生一种化生病变,这种病变与 EAC 发病率增加直接相关,从而提醒我们进展开始的时间和地点,并使我们能够研究其生物学原理。我们描述了最近的研究,这些研究确定了进展为 EAC 的基质细胞和上皮细胞之间的协调作用。
免疫疗法的出现改变了癌症治疗的格局,提供了利用免疫系统的力量对抗各种肿瘤的新方法。越来越多的证据表明,肠道菌群 (IM) 拥有众多微生物种类和功能多样性,在调节几种常见的免疫治疗干预措施的有效性和安全性方面发挥着作用,例如同种异体造血细胞移植 (allo-HCT)、免疫检查点抑制 (ICI) 和嵌合抗原反应 (CAR) T 细胞疗法。IM 可以通过与免疫系统相互作用来影响免疫细胞的发育、功能和定位,从而影响免疫治疗反应。了解微生物群对免疫治疗结果的影响对于优化治疗策略和改善患者反应具有重要意义。在这篇综述中,我们研究了 IM 在塑造免疫系统中的作用;讨论了通过饮食、益生元、益生元、后生元和抗生素对 IM 的调节如何影响 IM;并重点介绍微生物组对免疫治疗反应和毒性影响的新证据的当前知识、挑战和局限性。
癌细胞逃离原发肿瘤后,在转移级联过程中面临多种微环境。为了存活并在远处生长,转移性癌细胞必须经历代谢重编程以适应不断变化的条件。然而,肿瘤生长的宿主也会经历代谢适应,以应对可能介导癌症进展的各种环境因素。在本综述中,我们重点介绍了决定宿主代谢的内源性因素(特定器官或微生物组的营养物质可用性),以及影响宿主系统或局部代谢的外源性因素(饮食、酒精、体力活动、空气污染和昼夜节律)。此外,我们详细说明了这些环境引起的代谢变化如何影响转移进展。了解环境因素、宿主代谢和转移进展之间的相互作用可能会揭示未来治疗干预的潜在目标。
EECS2070 逻辑设计实验Logic Design Laboratory CS2104 硬体设计与实验Hardware Design and Lab. EE2230 逻辑设计实验Logic Design Laboratory EECS2080 软体实验Software Studio CS2410 软体设计与实验Software EE2245 电子电路实验Microelectronics EE2405 嵌入式系统与实验Embedded Systems EE3662 数位讯号处理实验Digital Signal Processing EE3840 电动机械实验Electrical Machinery EE4150 光电实验Optics and Photonics EE4292 积体电路设计实验Integrated Circuit Design EE4320 固态电子实验Solid-state Electronics EE4650 通讯系统实验Communication System, PHY1010 普通物理实验一General Physics (I) PHY1020 普通物理实验二General Physics (II) ( 获得导师同意及班上抵免审核通过之「非电机资讯学院」之实验课程亦可。 Students may also take other lab courses outside of the College of EECS after obtaining their mentor's approval. Application required.)