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World File Search System安全更新
社区安全和福祉策略实施更新
授予了117万美元的赠款，以支持在四个领域内促进反种族主义方法的当地倡议和活动：社区正义，心理健康，就业和社会参与。Grants supported programs such as the African Canadian Civic Engagement Council's ‘Women and Gender Based Violence Prevention Program', Edmonton Mennonite Centre for Newcomers' Rainbow Home: Addressing Racism and Homophobia to Create a Safe and Welcoming Edmonton for LGBTQ+ Newcomers and Edmonton Federation of Community Leagues' Creating Intercultural/Anti-Racism Dialogues in Edmonton Community联盟项目。为基于社区组织的120万美元额外资金将在2023 - 26年间每年颁发。
COVID-19 2022年1月疫苗安全更新
1。药物产品Adcetris的名称为50 mg粉末用于输注溶液的浓缩液。2。定性和定量组成每个小瓶含有50毫克的brentuximab vedotin。重建后（请参阅第6.6节），每个ML包含5 mg brentuximab vedotin。ADCETRIS is an antibody-drug conjugate composed of a CD30-directed monoclonal antibody (recombinant chimeric immunoglobulin G1 [IgG1], produced by recombinant DNA technology in Chinese Hamster ovary cells) that is covalently linked to the antimicrotubule agent monomethyl auristatin E (MMAE).具有已知作用的赋形剂每个小瓶含有大约13.2 mg的钠。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式粉末用于浓缩液用于输注。白色至灰白色蛋糕或粉末。4。临床特征4.1治疗指示指示HODGKIM淋巴瘤ADCETRIS针对先前未经治疗的CD30+期III或IV Hodgkin淋巴瘤（HL）的成年患者，以及女氨比氨基霉素，Vinblastine，Vinblastine和dacarbazine（AVD）（请参阅第4.2和5.1和5.1和5.1）。adcetris用于治疗自体干细胞移植后复发或进展风险增加的成年患者（ASCT）（请参阅第5.1节）。adcetris用于治疗成年患者的复发或难治性CD30+霍奇金淋巴瘤（HL）：
HSA 安全更新 #9 COVID-19 疫苗（30 ...
国内外均有报道称，接种各种 COVID-19 疫苗后，会出现罕见的心肌炎和心包炎病例。它们分别由心肌和心脏外膜发炎引起。心肌炎和心包炎不是心脏病发作，心脏病发作通常是由供应心脏的血管堵塞引起的。与其他地方一样，mRNA 疫苗初级系列中心肌炎和心包炎的发病率在 30 岁以下的年轻男性中最高。据报道，大多数患者已经康复或正在康复。众所周知，COVID-19 感染也与心肌炎有关。在一项研究中，估计接种疫苗后一个月内每百万人中发生 1 至 10 起额外心肌炎事件，远低于 COVID-19 感染后观察到的每百万人中发生 40 起额外事件。 无论是在海外还是本地，都有报道称接种辉瑞-BioNTech/Comirnaty 和 Moderna/Spikevax COVID-19 疫苗后，出现了罕见的脑静脉血栓 (CVT) 病例。CVT 非常罕见，涉及脑静脉中出现的血栓，无论人们是否接种过疫苗，这种情况都可能自然发生。HSA 的分析发现，mRNA 疫苗的 CVT 发病率略有增加，相当于每百万剂疫苗中约有 1 例 CVT 病例。考虑到 COVID-19 感染后的 CVT 风险远高于 mRNA 疫苗接种后的 CVT，接种疫苗的好处仍然大于 CVT 风险的轻微增加。
更新合格的安全推定列表（QP）
开发了安全性（QP）方法的合格推定，以提供定期更新的对微生物安全性的通用预评估，该预测旨在用于食品或饲料链中，以支持EFSA科学面板的工作。QPS方法是基于对每个代理商的分类学身份，相关知识和安全问题的主体的评估。在可能的情况下，针对分类单元（TU）确定的安全问题是在物种/应变或产品水平上确认的，并由“合格”反映。在此声明所涵盖的时期中，发现新信息导致了芽孢杆菌Velezensis的“缺乏氨基糖苷生产能力”的资格。帕拉利希菌素的质量变为“缺乏杆菌蛋白生产能力”。对于另一个tu，没有发现会改变先前推荐的QPS TU的状态的新信息。在2022年4月至2022年9月之间对EFSA的52种微生物（包含在内），未评估48种微生物，因为：7种是炎性真菌，3个是粪肠球菌，其中2个是大肠杆菌的肠球菌，其中1个是肠splosecces spp。在这一时期内提到的其他四个tus，并且以前被重新分类的一个以前作为一种不同的物种进行了评估。不建议使用QPS状态链球菌。ogataea polymorpha提出了QPS状态，其质量为“仅出于生产目的”。无法评估，因为它没有被识别为物种水平。 QPS状态建议使用QPS状态的地理曲杆菌，并具有“缺乏毒素活性”的质量。lactiplantibacillus argentoratensis（新物种）包括在QPS列表中。
行政区行人安全行动计划 - 2023 年更新
随着全国行人死亡人数持续上升，纽约市成为一个令人鼓舞的例外。2014 年至 2021 年间，全国行人死亡人数增加了 50% 以上。在同一时期，纽约市的行人死亡人数下降了 10%。尽管自 2020 年以来纽约市和全国其他地区的死亡人数有所上升，但行人死亡人数一直保持在历史最低水平附近。2022 年有 119 名行人死亡，是有记录以来第四低的一年。近年来，行人重伤也有所下降，2022 年的重伤人数比 2017 年减少了 17%**。虽然这可能部分归因于新冠疫情后交通和人口的变化，但纽约市的交通量已恢复正常，五个行政区的交通量均有所下降，这表明这座城市对行人来说实际上变得更加安全了。
2022 年 3 月 COVID-19 疫苗安全更新
5 资料来源：EudraVigilance。这些数据无法直接从公共疑似不良反应数据库中提取，该数据库按副作用类型对信息进行分组。由于单个病例报告中可能包含不止一种疑似副作用，因此副作用的总数永远不会与单个病例的数量相匹配。同样，这个公共数据库不提供报告的致命病例总数。
HSA的COVID-19疫苗安全更新＃14（30 ...
这是一个八岁女孩的情况，她因呼吸急促，发烧，大型皮疹和呕吐而被录取。五个星期前，她留下了髋骨髓炎和D组沙门氏菌菌血症。她接受了静脉（IV）头孢曲松治疗，并接受了脓肿的超声引导引流。改进后，她在口服甲氧苄啶 - 磺胺甲氧唑（TMP-SMX）上出院，用于治疗骨髓炎。服用TMP-SMX 19天后，她的发烧复发，没有其他症状或臀部疼痛。，她每天两次给予强力霉素70mg，以使可能的立克感染。尽管如此，她仍然呕吐，继续发热。然后，她在手上出现了大pas骨皮疹，并散布在她的身体和脸上。在TMP-SMX的第25天和强力霉素的第6天，她出现了急性呼吸困难，导致了目前的演讲。，她以双侧散布的疗程减少了较低的胸部的空气进入，并且呈弥漫性的瘙痒性网状大型刺皮疹，没有粘膜受累。胸部X射线和计算机断层扫描（CT）显示出弥漫性的地面玻璃变化，涉及整个肺具有顶端基质梯度，以及广泛的肺炎，双侧性气胸和皮下注射（图1和2）。微咽镜检查和支气管镜检查（MLB）和食管镜检查显示出正常的气管，轻度的食管炎，没有气管或食道穿孔。她需要机械通气，以使其与严重的小儿急性呼吸窘迫综合征（PARS）一致的严重氧合失败。
COVID-19222年6月6日疫苗安全更新
医学，爱医学，2020年，1月大学Degli研究“ Gabriele d'Annunzio”，意大利药学学院，2019年11月，11月Yeditepe大学，土耳其药学学院，7月至8月 - 8月 - 8月的制药纳米技术和化学微观系统的室内室内室内，美国丹佛医学院，2017年，4月至6月，芬兰赫尔辛基大学的药物纳米技术和化学微系统单元，2016年，2016年，7月 - 8月至8月的细胞和发育生物学系，美国科罗拉多大学医学院，美国科罗拉多大学医学院，2016年，2016年，2016年，3月3日三月生物学系，美国科罗拉多大学医学院，美国丹佛，8月5日美国辛辛那提，2014年9月 - 纳米医学系，休斯敦卫理公会研究所，美国休斯顿，2015年，8月，2013年8月，2013年8月，2013年10月，芬兰坦佩雷坦佩雷大学生物医学技术研究所生物疗法和药物设计，维尔纽斯大学奖学金，奖项和认可2020年我的博士生Migle Paskeviciute被授予2019 - 2020年LSMU的最佳博士生
HSA 的 COVID-19 疫苗安全更新 #15（30 ...
2 新加坡使用的 COVID-19 疫苗* 包括： • mRNA 疫苗（单价和双价版本）：辉瑞-BioNTech/Comirnaty、Moderna/Spikevax • 蛋白质亚单位疫苗：Nuvaxovid • 灭活疫苗：科兴-CoronaVac、国药 3 自 2023 年 1 月以来，HSA 收到的 COVID-19 疫苗不良反应报告明显减少，且疫苗的安全性经审查一致，没有新的安全信号。在疫情期间，COVID-19 疫苗在全球范围内广泛接种，积累了大量安全数据，其安全性也得到了更加证实。因此，HSA 将停止发布有关 COVID-19 疫苗的定期安全更新报告。尽管如此，作为我们上市后监测计划的一部分，HSA 将继续密切监测新加坡使用的所有 COVID-19 疫苗的安全性，如有任何重大的新安全问题，将告知公众。 * 辉瑞-BioNTech/Comirnaty 疫苗已由 HSA 注册为治疗产品。Moderna/Spikevax、Nuvaxovid、Sinovac-CoronaVac 均根据疫情特别准入途径 (PSAR) 获得授权。辉瑞-BioNTech/Comirnaty 和 Moderna/Spikevax 的双价版本也根据 PSAR 获得授权。国药集团通过 HSA 的特别准入途径供应。重要更新（截至 2023 年 6 月 30 日）
欧洲药品管理局：COVID-19 疫苗安全更新
7 资料来源：EudraVigilance。这些数据无法直接从公共疑似不良反应数据库中提取，该数据库按副作用类型对信息进行分组。由于单个病例报告中可能包含多种疑似副作用，因此副作用总数永远不会与单个病例数相匹配。同样，这个公共数据库不提供报告的致命病例总数。