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尿液肌红蛋白测试实践
概要和相关性，该模块有助于有兴趣评估和修改尿液肌红蛋白测试实践的实验室。它描述了使用快速诊断方案的使用，其中标准和可用的尿液二极管血红蛋白测试的结果可用于分类标本，以进行更具体的肌球蛋白测试，而这些测试可能在所有实验室中都不容易获得。通过使用此策略，只有使用肌红蛋白的更具体的测试对那些具有显着肌红蛋白尿的可能性很高的样品进行测试。遵守此策略可以：1。减少实验室中执行的尿液肌红蛋白测试的数量或参考实验室。2。更快有效地识别患有肌张力瘤的患者。3。提供更快速的信息，以排除临床上重要的肌红尿症。
EFLM欧洲尿液分析指南，更新2023 - 2024。
According to the 2023 ASM manual , many Corynebacteria can be potential causes of UTIs ( C. amycolatum, C. argentoratense, C. aurimucosum, C. coyleae, C. glucuronolyticum, C. imitans, C. jeikeium, C. macginleyi, C. minutissimum, C. mycetoides, C. pseudodiphtheriticum, C. renale, C. Riegelii，C。Simulans，C。Striatum，C。Tuberculostearicum，C。Realyticum） - 是否应该将其视为二次病原体？在使用MALDI-TOF后，我们可以找到很多新物种，其中一些物种据报道引起UTI。
Magmax无细胞且无DNA隔离套件用户公告（尿液样本）（pub.no. man0015628 c00）
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ctDNA转移到尿液中的ctDNA超短状态，促进了HPV +口咽癌的无创液体活检
。此外，由于尿液可以在家中自我收集，因此这种远程标本的收集能力可以帮助达到服务不足的人群，并在人群范围内实现更有效的癌症筛查。尽管TR-CTDNA方法具有巨大的潜力，但与血液ctDNA相比，关于Tr-CTDNA检测效率的报道混杂（3-7）。对TR-CTDNA进行分析的潜在至关重要因素是知道尿液中存在的Tr-ctDNA片段的长度，因为这会影响测定设计，以在Tr-CTDNA检测中进行最佳灵敏度。迄今为止，已经有关于Tr-ctDNA片段长度的对比报告。基于PCR的TR-CTDNA研究，当使用缩短大于60 bp（4、8、9）时，在检测方面已显示出更大的成功，这是两项最近的下一代测序（NGS）研究（NGS）研究，该研究专门针对TR-CTDNA，表明中间长度的中间长度为112 bp（10）或101 bp（11）或较高的研究表明，与一项较高的comptions（相比），与一项较高的表现相结合。控件（11）。报告的NGS结果的限制是使用的特定库制备方法（例如，双链DNA [dsDNA]库制备方案，基于杂交的ctDNA片段捕获）容易偏向于恢复较短的片段，尤其是超级片段，尤其是超级片段（尤其是<50 bp）（12）（12）。为了检验这一假设，我们利用了能够捕获最小片段的单链NGS方法来开发TR-CTDNA大小的更完整的曲线。鉴于在非癌症环境中对无细胞的无细胞DNA（CFDNA）的研究（例如，孕妇尿液中的胎儿DNA或结核病患者的结核分枝杆菌DNA的胎儿DNA（13，14）（13，14）报道了跨性别的CFDNA是超消除的（<50 bp），我们可以彻底crunder（<50 bp） - 均可能是癌症。尿液。如结果所示，我们的数据表明TR-CTDNA是超短症（<50 bp），可在多种非动物癌症类型中检测到。除了单链DNA（SSDNA）NGS研究外，我们开发了一种基于液滴数字PCR（基于DDPCR）的测定法，以测量尿液中的TR-CTDNA，该测量提供了绝对的量化，更高的精度，更高的精度和更高的吞吐量。我们设计了此测定方法来研究患有HPV +口咽鳞状细胞癌（OPSCC）的患者。在此类患者中，HPV DNA序列在血液循环中以CTDNA为单位，我们假设可以通过DDPCR在尿液中检测到肾脏肾小球屏障的ctDNA片段。HPV ctDNA代表了TR-CTDNA的DDPCR分析开发的理想靶标，因为（a）90％的HPV + OPSCC患者共享单个HPV亚型HPV16的序列，因此，单个HPV16 TR-CTDNA分析可以覆盖大型患者； （b）由于HPV是一个非人类序列，因此预计没有HPV +癌症患者的“背景”信号将很低； （c）HPV16可以在肿瘤基因组内的多个位点整合，从而导致每个肿瘤基因组的信号更高。因此，我们试图开发一种能够从HPV + OPSCC患者的尿液中检测到尿液中超常用的HPV16 TR-CTDNA片段的第一代DDPCR分析。值得注意的是，与HPV +宫颈癌的设置不同，可以将肿瘤DNA直接沉积到尿液中，HPV16 HPV16信号在HPV + OPSCC患者的尿液中必然是跨性别的。我们将此测定（42 bp扩增子）与常规长度测定（77 bp amplicon）进行了比较，发现靶向超短片段对于可靠的尿液TR-CTDNA检测至关重要。利用超短扩增子测定法，我们在HPV + OPSCC患者的尿液中获得了TR-CTDNA检测，这些尿液与匹配的血浆CTDNA的结果一致。此外，使用小病例系列中的纵向尿液样品，我们展示了概念证明，用于早期发现癌症复发。因此，我们的结果表明，通过靶向超短DNA片段，TR-CTDNA成为HPV + OPSCC检测的可行方法，并且有可能在治疗后进行癌症复发监测。
心房尿液肽的类似物（C-ANP4-23）调节人分化脂肪细胞中的葡萄糖代谢
抽象的累积异生物益生性暴露具有环境和人类健康的影响，目前在一种健康方法下进行了评估。双酚A（BPA）的暴露及其与儿童肥胖的潜在联系，在过去的几十年中，它们相当于增加。它在产前或早期生活中存在，可能会引发生活中的合并症和非传染性疾病。合成化学物质性质的累积支持“环境肥胖”假设，例如BPA。这种模仿雌激素的异生元已经显示出内分泌的破坏性和肥胖作用，伴随着肠道微生物群的失误，但尚未得到很好的阐明。这项研究旨在研究通过直接BPA暴露分离并选择的特定微生物群，并揭示其在整个Chil Dren Microbiota社区和动态上的作用，并促进特定的肥胖症性疾病。在评估了几个暴露条件后，通过培养获得了总共333种抗BPA的孤立物种，以评估其与全球微生物群落的作用和相互作用。选定的BPA培养分类生物标志物对α多样性显示出重大影响。具体而言，梭状芽孢杆菌和romboutsia正与促进微生物群落的丰富性有正相关，而肠道，大肠杆菌，双歧杆菌杆菌和乳酸杆菌却负相关。根据研究组，微生物通讯动力学和网络分析显示出差异。与超重和肥胖的群体相比，正常的体重儿童群体表现出更丰富，结构化和连接的分类单元网络，这可能代表了对异生物生物物质的更具弹性的社区。从这个意义上讲，用BPA培养属生成的子网分析显示了分类单元连通性与更多样化的潜在酶BPA降解能力之间的相关性。
多能骨髓细胞 - 种子的聚合物复合材料驱动长期，确定的尿液膀胱组织再生
美国伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州麦考密克工程学院伊利诺伊州芝加哥市Ann＆Robert H. Lurie H. Lurie儿童医院，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州60611美国加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学哥伦比亚省加利福尼亚州90095的Geffen医学美国伊利诺伊州芝加哥西北大学Feinberg医学院，伊利诺伊州60611，I Simpson Querrey Institute，西北大学，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州60611，美国J芝加哥洛约拉大学芝加哥洛约拉大学，芝加哥，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州60153安东尼奥，圣安东尼奥，德克萨斯州78229，美国M神经科学系，费恩伯格医学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州60612美国伊利诺伊州埃文斯顿市，美国P血管外科，芝加哥西北大学费恩伯格医学院，美国伊利诺伊州60612，美国 *应向其通信：arun-sharma@northwestern.edu 1 M.I.I.Edu 1 M.I.B.，N.J.F.，N.J.F. 编辑者：Dennis Discher美国伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州麦考密克工程学院伊利诺伊州芝加哥市Ann＆Robert H. Lurie H. Lurie儿童医院，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州60611美国加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学哥伦比亚省加利福尼亚州90095的Geffen医学美国伊利诺伊州芝加哥西北大学Feinberg医学院，伊利诺伊州60611，I Simpson Querrey Institute，西北大学，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州60611，美国J芝加哥洛约拉大学芝加哥洛约拉大学，芝加哥，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州60153安东尼奥，圣安东尼奥，德克萨斯州78229，美国M神经科学系，费恩伯格医学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州60612美国伊利诺伊州埃文斯顿市，美国P血管外科，芝加哥西北大学费恩伯格医学院，美国伊利诺伊州60612，美国 *应向其通信：arun-sharma@northwestern.edu 1 M.I.I.Edu 1 M.I.B.，N.J.F.，N.J.F. 编辑者：Dennis Discher美国伊利诺伊州伊利诺伊州伊利诺伊州麦考密克工程学院伊利诺伊州芝加哥市Ann＆Robert H. Lurie H. Lurie儿童医院，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州60611美国加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学洛杉矶加州大学哥伦比亚省加利福尼亚州90095的Geffen医学美国伊利诺伊州芝加哥西北大学Feinberg医学院，伊利诺伊州60611，I Simpson Querrey Institute，西北大学，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州60611，美国J芝加哥洛约拉大学芝加哥洛约拉大学，芝加哥，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州60153安东尼奥，圣安东尼奥，德克萨斯州78229，美国M神经科学系，费恩伯格医学院，西北大学，芝加哥，伊利诺伊州芝加哥，伊利诺伊州60612美国伊利诺伊州埃文斯顿市，美国P血管外科，芝加哥西北大学费恩伯格医学院，美国伊利诺伊州60612，美国 *应向其通信：arun-sharma@northwestern.edu 1 M.I.I.Edu 1 M.I.B.，N.J.F.，N.J.F.编辑者：Dennis Discher同样为这项工作做出了贡献。
尿液转移的趋势：大陆转移的普及
带有大陆造口大陆％印第安纳州72 Lundiana 93.7佛罗里达州93.3 Mainz Pouch appendixstoma 96 Ileal Invagination Nippel 89.5 Mansoura（Ileum）94.6持续性差异不同。管理和康复手术技术的变化水库的形状和体积不同
阿尔茨海默氏病的尿液生物标志物
虽然阿尔茨海默氏病（AD）的诊断，管理和护理已成为医疗保健领域的优先事项，并且由于人口迅速的衰老而在全球范围内的全世界，流行病学监测工作目前受到成本高昂的侵入性诊断程序的限制，尤其是在中低收入国家（LMIC）。近年来，基于废水的流行病学（WBE）已通过检测和量化废水中的特定生物标志物来成为公共卫生评估的有前途的工具，但是对非传染病（如AD）（如AD）的申请仍然有限。这篇早期审查旨在总结与广告相关的生物标志物，尿液以及其他外围生物流体，并讨论它们与WBE平台的潜在整合，以指导该领域的首次潜在努力。在临床环境中已经报道了令人鼓舞的结果，表明淀粉样β，tau，神经线蛋白，长期非编码RNA，氧化应激标记和其他代谢物的非代谢产物的代谢产物的潜力，但在废水中的浓度和稳定性在废水中的浓度和稳定性必须在未来的临床水平和水平循环之间进行，因此在未来的研究中必须解决。
P2X7受体在神经退行性疾病中的作用和治疗靶标 引用Qian H，Zuo Y，Wen S，Wang X，Liu Y和Li T（2024），运动训练对肠道微生物组失衡对肥胖个人的影响：一项研究BA 我们如何预测气候迁移？预测模型的评论 放射疗法的新目标与免疫疗法结合 免疫系统受损的个体中的尿液微生物组 大气二氧化碳排放和海洋酸化... 基于XR的电动机康复Exergames的设计建议 晚上抵抗或耐力运动对睡眠脑电图和唾液皮质醇的影响 与转录组整合的代谢组揭示了出租车Mairei Arils 中三种不同颜色形成的机制 合并症网络的效用，图机L 使用自回归长期短期记忆模型预测气候变化 ALS和FTD中突触生物标志物的新兴观点 开发适合中国机械化生产的新甘蔗品种：原则，策略和前景 通过新型视觉变压器模型对视网膜疾病的多标签分类 遗传学和临床表型中的临床表型
P2X7受体（P2X7R），一种由三磷酸腺苷（ATP）调节的非选择性阳离子通道，在中枢神经系统中定位于小胶质细胞，星形胶质细胞，少突胶质细胞和神经元，在微胶质细胞中具有最令人难以置信的丰富性。p2x7r在各种信号通路中参与，从事免疫反应，神经递质的释放，氧化应激，细胞分裂和程序性细胞死亡。当神经退行性疾病导致神经元细胞凋亡和坏死时，ATP激活了P2X7R。这种激活诱导了生物活性分子的释放，例如促炎性细胞因子，趋化因子，蛋白酶，活性氧和兴奋性毒性谷氨酸/ATP。随后，这会导致神经素流体，从而加剧了神经元受累。P2X7R对于神经退行性疾病的发展至关重要。这意味着它具有作为药物靶标的潜力，可以使用能够越过血脑屏障的P2X7R拮抗剂进行治疗。本综述将全面，客观地讨论有关P2X7R基因，其结构特征，功能特性，信号通路及其在神经退行性疾病和可能的疗法中的作用的最新研究突破。