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World File Search System已知
基于化学结构和蛋白质序列多尺度信息的集成化学基因组学模型进行在线靶标预测
训练集中现有的被称为“新的”。与训练集相比，测试集有两种类型：（1）已知化合物和已知靶标（旨在为已知活性化合物识别更多可能的靶标）；（2）新化合物和已知靶标（旨在为新化合物识别靶标）。因此，我们进行了两个级别的验证：成对拆分验证和化合物拆分验证。对于成对拆分验证，训练集和测试集是通过根据分层随机拆分数据集生成的。它衡量我们模型的平均性能，因为测试数据集包含两种类型的对。至于化合物拆分验证，它将化合物分成 10 个部分，因此与这 10 个部分中的 1 个相关的化合物-靶标相互作用被用作测试集，与剩余 9 个部分相关的相互作用保留在训练集中。它
表 4 – 乙肝暴露后预防
乙肝疫苗在接触病毒后 7 天内接种（最好在 48 小时内接种）可有效预防急性感染。乙肝免疫球蛋白 (HBIG) 仅适用于已知来源为 HBsAg 阳性，或已知接种者对 HBV 疫苗无反应且已知来源为高风险的情况。如有需要，HBV 疫苗/HBIG 最好在接触病毒后 48 小时内接种，但不得晚于 7 天。有关 HBV 疫苗的建议，请参阅 NIAC 指南第 9 章。接种者 HBV 疫苗接种状态
COVID-19 疫苗不良事件：如何报告
SPC 上注明的已知副作用/反应，但临床医生认为是此已知副作用的极端形式，例如持续时间超过预期天数的发烧，并且没有其他原因，影响比注射部位更大面积的荨麻疹反应等。
安全 Web 网关 - Broadcom 软件
增强 CBII 环境中的性能 CBII 可针对用户浏览恶意网站时引入的恶意软件提供绝对保护。但实际上，用户访问的绝大多数网站已被网站分类智能服务归类为“已知安全”——而其余许多网站则为“已知恶意”。通过执行选择性隔离并将所有“已知安全”和“已知恶意”流量远离 CBII，安全 Web 网关可减少需要在云中启动的隔离环境数量，节省网络带宽并大幅减少延迟。SWG 还可以通过仅发送 CBII 应处理的内容请求并缓存其他更频繁的请求来降低 CBII 数据成本。当 SWG 将其工作负载限制在可增加价值的网站上时，CBII 可以变得更加高效、有效和用户友好。
所有生物在公开识别中均等
在开放式识别（OSR）中，有前途的策略正在利用伪未知的数据，因为K已知类别是额外的K + 1-分类，以明确模型开放空间。然而，由于未知的类别 - 不稳定和尺度敏捷，因此相对于已知类别的未知类别而言是不平等的。这种不可避免地不仅会破坏未知类别的固有分歧，而且会造成阶级和实例不平衡的不平衡和未知类别之间的不平衡。理想情况下，OSR问题应将整个类空间建模为K +∞，但是列举所有未知数是不切实际的。由于OSR的核心是有效地对已知类别的边界进行建模，因此这意味着只关注接近目标已知类别边界的未知数似乎足够了。因此，作为妥协，我们使用新颖的概念目标吸引了无限的类（TAU）将开放类别从无限转换为K，并提出了一个简单而又有效的框架，并使用t arge-aget-a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a a vare u niversum（dctau）。在详细的指导下，在已知的已知类别的指导下，Tau会自动将未知类别从前1个扩展到K，从而有效地减轻了分布的破坏和上面提到的不平衡问题。然后，设计了一种新颖的双重对比（DC）损失，在此实例中，无论已知或tau不管是与各自的负面因素对比的阳性。实验结果表明DCTAU设置了一个新的最先进。
仿制药安全性评价与监测
3. 产品具有生物等效性，即 (a) 产品不存在已知或潜在的生物等效性问题，且符合可接受的体外标准，或 (b) 如果产品存在已知或潜在的生物等效性问题，则表明产品符合适当的生物等效性标准。
季度数据更新 - 2024年5月
分娩时已知吸烟者的母亲人数是所有已知吸烟状况的产妇的百分比。产妇定义为孕妇，她至少有一个或多个活着的婴儿至少为24周妊娠的婴儿，在这里或在家中或在NHS医院中，婴儿是由助产士或医生分娩的
COVID-19疫苗接种医疗豁免请求表
☐在先前的剂量或COVID-19疫苗的一部分后发生严重的过敏反应*（例如，过敏反应）。对先前的剂量或已知剂量或已知（已诊断）过敏的任何严重性的立即过敏反应*对COVID-19疫苗预防效应的任何现有变态的历史*的病史与其他史相比，对先前的剂量或已知过敏（已诊断）过敏*对任何可注射疗法的直接过敏反应*（即肌肉内，静脉内或皮下疫苗或治疗方法[不包括对过敏的皮下免疫疗法，即“过敏性射击”]）））））））to对疫苗的直接反应或一种含有多种疫苗的过敏性反应的病史COVID-19疫苗有预防疫苗接种该COVID-19疫苗，即使未知是哪种成分引起过敏反应
covid-19疫苗豁免
医疗豁免将授予医师（必须是UIS之外的初级保健提供者）的个人，记录了CDC认为是COVID-19疫苗接种的禁忌症的诊断。禁忌症包括在先前剂量或COVID-19疫苗的成分后发生严重的过敏反应，这是对先前剂量或已知（已知）过敏的任何严重性的直接过敏反应对疫苗的任何成分。
危害 - 分析和风险的预防控制 -
您只需要应用预防控制，当对您的设施进行的产品和过程进行危害分析后，您就可以确定需要预防性控制的已知或合理可预见的生物学，化学或物理危害。（已知或合理可预见的危害是该设施要评估的潜在危害，以确定是否需要在该设施中进行预防性控制。）我们不期望已知或合理可预见的食物危害需要在所有设施中进行预防性控制。我们也不期望所有可能的预防措施和验证程序适用于您工厂中生产的所有食品。例如，我们不希望您拥有卫生控制措施，以防止食物过敏原交叉接触用于加工线，该加工线专用于仅包含食物过敏原的食物。