_________________________________________________________________________________ 用于拓扑量子计算的量子材料和纠缠相
量子电路的标准模型假设操作以固定的连续“因果”顺序应用。近年来,放宽这一限制以获得因果不确定计算的可能性引起了广泛关注。例如,量子开关使用量子系统来连贯地控制操作顺序。已经证明了几种临时的计算和信息理论优势,这引发了这样一个问题:是否可以在更统一的复杂性理论框架中获得优势。在本文中,我们通过研究一般高阶量子计算下布尔函数的查询复杂性来解决这个问题。为此,我们将查询复杂性的框架从量子电路推广到量子超图,以便在平等的基础上比较不同的模型。我们表明,最近引入的具有因果顺序量子控制的量子电路类无法降低查询复杂度,并且因果不确定超级映射产生的任何潜在优势都可以用多项式方法限制,就像量子电路的情况一样。尽管如此,我们发现,当利用因果不确定超级映射时,使用两个查询计算某些函数的最小误差严格较低。
免疫检查点抑制剂 (ICI) 自开发以来,改变了多种恶性肿瘤的治疗模式 [1]。它们不仅改善了临床结果,而且巩固了免疫调节作为癌症治疗基本策略的地位 [2]。在需要全身治疗的晚期肺癌治疗中,传统上以铂类化疗为主 [3]。然而,铂类化疗的疗效受到剂量限制性毒性的影响 [4,5]。虽然针对表皮生长因子受体 (EGFR) 和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的小分子靶向药物已显示出比传统化疗更好的疗效和耐受性,但它们仅适用于具有特定基因变异的患者 [6-8]。另一方面,ICI 治疗可显著提高所有类型肺癌的疗效和耐受性 [9,10]。
我们的STN:BL 125819/0 BLA批准,2025年2月14日,GlaxoSmithKline生物学注意:Wendy Valinski 14200 Shady Grove Road VR1500 Rockville,MD 20850-7464亲爱的Valinski女士Valinski女士:在您的生物学许可申请书中,请参阅3月15日的第1524年2月15日(bla)。脑膜炎球菌A,B,C,W和Y疫苗的ACT(PHS ACT)。许可我们已批准您的脑膜炎球菌组A,B,C,W和Y疫苗的BLA。您特此有权在您现有的卫生和公共服务部下介绍或交付介绍或介绍州际贸易,脑膜炎球场A,B,C,W和Y疫苗1617。脑膜炎球菌A,B,C,W和Y疫苗用于主动免疫,以防止10至25岁的个体中由脑膜炎脑膜炎血清群A,B,C,W和Y引起的侵袭性疾病。该产品的综述与以下国家临床试验(NCT)数字:NCT01210885,NCT01367158,NCT02451514,NCT01272180,NCT019992180,NCT019925536 NCT02285777,NCT04707391和NCT04502693。根据此许可证的制造地点,您被批准制造脑膜炎球菌A,B,C,W和Y疫苗。您可以将产品标记为专有名称Penmenvy。将在GlaxoSmithkline生物学上制造,填充和冻干冻干的脑膜炎球菌A,C,W和Y成分(冻干的enacwy成分)。将在意大利苏维利亚贝拉里亚 - 罗西亚(Bellaria-Rosia),意大利贝拉拉里亚 - 罗西亚(Bellaria-Rosia)的葛兰素史克林疫苗S.R.L.(glaxosmithkline疫苗)生产和填充液体脑膜炎球菌B成分(MENB成分)。PenMenvy的冻干的Menacwy成分和MENB成分将在GlaxoSmithkline疫苗S.R.L.,Bellaria-Rosia,Sovicille,Sovicille,Italy,Italy和GlaxoSmithkline疫苗中标记和包装。
摘要 - Cloud文件系统为组织提供可扩展可靠的文件存储解决方案。但是,云文件系统已成为对手的主要目标,传统设计没有能力保护组织免受由恶意云提供商,共同租户或最终客户发起的无数攻击。最近提出了利用加密技术和受信任的执行环境(TEE)的设计,但仍迫使组织进行不良的权衡,从而导致安全性,功能性或性能限制。在本文中,我们介绍了BFS,一个云文件系统,该系统利用TEE提供的安全功能来引导新的安全协议,以提供强大的安全保证,高性能和透明的POSIX样界面,向客户端。bfs提供更强大的安全保证和最多2。在最先进的安全文件系统上加速5倍。此外,与行业标准NFS相比,BFS最多可实现2个。2×跨微基准测试的加速度,对于大多数宏观基准工作负载,<1×开销<1×开销。bfs展示了一个整体云文件系统设计,该设计不会牺牲组织的安全性,但可以包含外包的所有功能和性能优势。
虽然STZ大鼠和CON+EX大鼠运动前后(0 h~5 h)血糖水平差异不显著,但STZ+EX大鼠运动3 h血糖水平显著低于STZ组(P < 0. 05)。在骨骼肌中,CON和STZ组在1 h时Akt磷酸化水平和GLUT 4易位均显著升高,3 h内降至可忽略的水平,而在STZ+EX组中,Akt磷酸化水平和GLUT 4易位维持至5 h,提示STZ+EX组糖代谢持续。基因芯片分析显示,本研究共发现447个胰岛素信号基因和79个1型糖尿病基因,并筛选出3个可能与GLUT 4调控有关的基因,尤其是制瘤素M(Osm)和信号转导和转录激活因子3(STAT 3)在STZ+EX组运动后3 h和5 h均有升高。
DESTINY-Breast06 DESTINY-Breast06 是一项全球性、随机、开放标签的 III 期试验,评估 Enhertu(5.4 毫克/千克)与研究者选择的化疗(卡培他滨、紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)对 HR 阳性、HER2 低(IHC 1+ 或 2+/ISH-)或 HER2 超低(IHC 0 ,膜染色)晚期或转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。试验中的患者未曾接受过针对晚期或转移性疾病的化疗,并且在转移性环境中接受过至少两线内分泌治疗。如果患者曾在转移性环境中接受过一线内分泌治疗联合 CDK4/6 抑制剂,并且在开始一线治疗后六个月内出现病情进展,或接受过内分泌治疗作为辅助治疗并在 24 个月内出现病情复发,则他们也符合入选条件。
我们的 STN:BL 125742/0 BLA 批准 BioNTech Manufacturing GmbH 2021 年 8 月 23 日 收件人:Amit Patel 辉瑞公司 纽约东 42 街 235 号,邮编 10017 亲爱的帕特尔先生: 请参考您于 2021 年 5 月 18 日根据《公共卫生服务法》第 351(a) 节提交并收到的 COVID-19 疫苗 mRNA 生物制品许可证申请 (BLA)。 许可 根据 PHS 法第 351(a) 节关于控制生物制品生产和销售的规定,我们向德国美因茨的 BioNTech Manufacturing GmbH 颁发美国卫生与公众服务部许可证编号 2229。该许可证授权您将贵公司已证明符合机构和产品标准的产品引入或交付以引入州际贸易。根据此许可,您被授权生产产品 COVID-19 疫苗 mRNA,该产品适用于主动免疫,以预防 16 岁及以上个体中由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的 2019 冠状病毒病 (COVID-19)。该产品的审查与以下国家临床试验 (NCT) 编号相关:NCT04368728 和 NCT04380701。生产地点根据此许可,您被批准在惠氏制药有限责任公司的惠氏生物制药部门(地址为马萨诸塞州安多佛 Burtt 路 1 号)生产 COVID-19 疫苗 mRNA 药物物质。最终配制的产品将在比利时普尔斯 Rijksweg 12 的辉瑞制造比利时有限公司和密歇根州卡拉马祖 Portage Road 7000 号的 Pharmacia & Upjohn Company LLC 生产、灌装、贴标和包装。稀释剂 0.9% 氯化钠注射液 (USP) 将由 Hospira, Inc. 和 Fresenius Kabi USA, LLC 生产。
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