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无菌哌啶/tazobactam钠商品名
与单独的万古霉素相比，研究发现急性肾损伤的发生率增加了急性肾脏损伤的发生率，与单独的万古霉素相比（请参阅第预防措施）。其中一些研究报告说，这种相互作用是万古霉素剂量依赖的。专家指南建议，密集的万古霉素给药和维持谷水平在15 mg/l和20 mg/l之间，这比先前发布的5-10 mg/l的目标槽浓度的建议增加。达到这些槽浓度通常要求从业者开出超过制造商建议的万古霉素剂量。因此，除了遵守这些指南的万古霉素诱导的肾毒性的风险增加外，由于与哌啶/tazobactam的相互作用，肾毒性的风险也可能增加。
热门提示：质子泵抑制剂
热门提示：质子泵抑制剂如果不满足某些要求，使用非首选产品的 Healthy Blue 患者可能会遇到药房索赔被拒绝的情况。尽可能考虑开出首选产品，以帮助避免在药房进行额外步骤或延误。某些首选产品可能需要满足临床标准。应通过查看提供商网站上的首选药物清单来验证承保范围。首选药物清单每季度都会更改，并由部门自行决定。非首选质子泵抑制剂产品需要两种首选药物的试验和失败才能获得批准。12 岁以下的儿童无需试验首选产品并失败。
胰岛素 icodec (Awiqli)® RMP 摘要
PL 第 2 节规定，一次性额外剂量不能在后续剂量中继续服用 必须指导不确定正确剂量的患者咨询医生以获得进一步指导（SmPC 第 4.4 节） SmPC 第 4.4 节和 PL 第 2 节建议仅在医生监督下从另一种胰岛素转换为 icodec 胰岛素 PL 第 3 节讨论了转换为 icodec 胰岛素，并特别提到医生应为您开出第一剂和第二剂，后续剂量应在咨询医生后确定 SmPC 第 4.9 节具体警告，如果在后续剂量中继续服用一次性额外剂量，则有过量服用的风险。 SmPC 第 4.4 节和 PL 第 3 节中的建议指出，视力受损的患者需要视力良好的人的帮助 产品信息以外的其他风险最小化措施：
选择独特的路径-XPOVIO®（Selinexor）
XPOVIO®（SELINEXOR）是一种处方药：•与硼替佐米和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者至少接受过一种先前的疗法。尚不清楚Xpovio在不到18岁的儿童中是否安全有效。您的医疗保健提供者将在您开始服用Xpovio之前，通常在治疗的前3个月，然后在治疗期间根据需要进行血液检查。Xpovio可能会引起严重的副作用，包括：•低血小板计数。低血小板计数对于Xpovio很常见，可能导致出血，这可能很严重，有时会导致死亡。您的医疗保健提供者可以为低血小板计数开出血小板输血或其他治疗方法。在Xpovio治疗期间，您是否有任何出血或易于瘀伤，请立即告诉您的医疗保健提供者。请在整个过程中查看重要的安全信息，完整的处方信息和药物指南。
erythropoietin-for-ckd-scg-scg-1月2023.pdf
•启动并稳定患者对促红细胞生成素的治疗•根据血红蛋白水平和其他临床参数改变促红细胞生成素剂量•开出嗜寄居系统，通过家庭护理系统•测量HB，CRP，CRP，CRP，FERRITIN，FERRITIN和ARTER OFFERTINCT•定期稳定（TSAT）和四个星期，直到有四个星期，直到有四个星期，直到进行了四个星期，直到进行四个星期，直到进行四个星期，直到进行四个星期，直到进行四个星期，直至 a shared care arrangement from the patient's GP when the patient's treatment has been stabilised and a shared care arrangement for monitoring is clinically appropriate • Clinical review of patient by routine clinic follow-up (at least every 12 months) • Supervise the management of anaemia including any folate and vitamin B 12 deficiency • Notify the patient's GP of:
生存和忍受治疗的副作用
医疗团队的仔细监测可以降低患者发生心脏毒性的几率。在决定使用心脏毒性药物治疗患者之前，大多数医生都会安排超声心动图 (ECHO，使用超声波检查心脏和附近血管的工作情况) 或多门控采集 (MUGA，通过跟踪注入血液的特殊标记来检查心脏泵血情况) 扫描来测量患者的心脏功能 (心脏满足身体需求的能力)。这些测试可确保根据患者当前的心脏功能为其开出安全的化疗剂量。患有潜在疾病且心脏毒性风险较高的患者在淋巴瘤治疗过程中也可能需要更密切地监测其心脏功能。
2025031034.pdf
案件在6个月内，除了免疫疗法药物外，在线清单中应包括同样的情况。6。受益人将向医务人员提交限制药物的申请以及以下文件：由主要持卡人正式填写的限制药物表（附件1）。b。治疗专家处方的影印本。c。如果受益人无法亲自收集药物，则授权信。d。 CGHS发布了限制药物的处方（打印）。7。医务人员应仅使用CGHS申请的在线模块开处方受限的药物。对于STC限制的Medici NE，Central Store/Medical Store的授权医疗官（CMO药物/其他董事）应使用在线模块开出药物。8。重申受益人可以向任何
UMP 中的抗肥胖药物
目前，PEBB 和 SEBB 不承保任何自保 (UMP) 或全保 (Kaiser 和 Premera) 医疗计划中为治疗肥胖/减肥而开出的药物 2。这种承保限制是行业标准，三分之二的商业保险计划都以附加条款的形式存在。3 市场上正在采取行动开始扭转这些限制，但这些变化正在缓慢发生。这并不意味着 PEBB 和 SEBB 不开具减肥指征的药物，只是说治疗肥胖不能成为用药的主要原因。例如，所有 PEBB 和 SEBB 计划都涵盖使用 GLP-1 治疗 2 型糖尿病。虽然个人可能会因处方而减肥，但目标是治疗他们的糖尿病。为了在未来一段时间内将 AOM 作为肥胖症的治疗方法，HCA 需要制定详细的实施计划，确保优先考虑会员的健康结果，并了解和管理药物的成本、安全性和副作用。