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World File Search System弓形虫
缩回：感染弓形虫病的男性患者的免疫反应
摘要。这项研究的主要目的是确定弓形虫病和健康组患者的白细胞和血清水平（CCR2和睾丸激素）的差异计数。这项研究是对涉嫌20至50年历史的260名男性进行的。通过测量参加Al-Hakeem医院的毒素IgM和IgG血清水平，以及（30）健康男性作为对照组，从Al-Najaf省收集，这些样本是从2023年3月至2023年8月收集的。。 任何患者正在使用该药物或从当前研究中删除疾病。 本研究揭示了260名（19.23％）男性患者中有50例感染患者的数量和百分比。 目前的研究是关于WBC（单核细胞，淋巴细胞和中性粒细胞）对感染弓形虫病的患者的影响的。 结果表明，患者的单核细胞和中性粒细胞（9.560±0.244×10 3 µl）（10.65±0.13％）（72.48±0.575％）（患者）的患者（6.660±0.060×10 3 µL）（6.660×10 3 µL）（6.660×0.252％）与对照组相比。 与对照组相比，感染弓形虫病的患者的淋巴细胞（34.33±0.881％）没有记录显着变化。 目前的研究表明，与对照组相比，感染毒质性毒素的（睾丸激素）住院患者的浓度显着增加（p <0.05）。 当前的研究得出的结论是，弓形虫病的感染可能是危险因素。 关键字：kufa，寄生虫，弓形虫Gondii，CCR2，睾丸激素任何患者正在使用该药物或从当前研究中删除疾病。本研究揭示了260名（19.23％）男性患者中有50例感染患者的数量和百分比。目前的研究是关于WBC（单核细胞，淋巴细胞和中性粒细胞）对感染弓形虫病的患者的影响的。结果表明，患者的单核细胞和中性粒细胞（9.560±0.244×10 3 µl）（10.65±0.13％）（72.48±0.575％）（患者）的患者（6.660±0.060×10 3 µL）（6.660×10 3 µL）（6.660×0.252％）与对照组相比。与对照组相比，感染弓形虫病的患者的淋巴细胞（34.33±0.881％）没有记录显着变化。目前的研究表明，与对照组相比，感染毒质性毒素的（睾丸激素）住院患者的浓度显着增加（p <0.05）。当前的研究得出的结论是，弓形虫病的感染可能是危险因素。关键字：kufa，寄生虫，弓形虫Gondii，CCR2，睾丸激素慢性T. gondii感染与血清激素水平的变化有关，可能会导致感应的行为改变，这些变化可能会影响免疫系统（睾丸激素，CCR2）。
卵囊与布拉迪二核的定量风险评估巴西弓形虫的传播
摘要：Toxoplasma gondii是一种全球分布的人畜共患原生动物寄生虫。gondii感染可能会引起普通人群中发育中的胎儿和急性暴发的先天性毒质剂，而南美疾病负担尤其很高。先前的研究发现，卵囊的环境阶段是巴西感染的重要来源。但是，没有研究将这种风险相对于其他寄生虫阶段进行量化。我们开发了一种贝叶斯定量风险评估（QRA），以估计可以在食品中传播给巴西人的两个主要寄生虫阶段（bradyzoite和oocyst）的相对归因。水果和蔬菜中的卵囊污染对总体估计的弓形虫感染的贡献要比bradyzoite污染的食物（牛肉，猪肉，猪肉，家禽）更重要。在敏感性分析，治疗，即用于肉类的烹饪温度和农产品的洗涤效率，最强烈影响估计的毒质剂病发病率。由于缺乏区域食品污染的流行率数据和许多模型参数中的不确定性水平，因此该分析提供了食品相对重要性的初始估计。确定了卵囊传播感染的重要知识差距，并可以推动未来的研究以改善风险评估和有效的政策行动，以减少巴西人类弓形虫病。
弓形虫疫苗候选物：简要回顾
摘要 弓形虫是一种专性细胞内寄生虫，可引起弓形虫病。研究表明，症状的严重程度取决于宿主免疫系统的功能。虽然弓形虫感染通常不会导致健康人患上严重疾病，感染后会诱发稳定的免疫力，但它可能导致免疫功能低下的个体（艾滋病、骨髓移植和肿瘤）患上严重甚至致命的弓形虫病。在各种研究中，已提议用于候选疫苗的抗原包括表面抗原和分泌物，这些抗原和分泌物已在不同研究中合成和评估。在一些研究中，分泌抗原在刺激宿主免疫反应中起着重要作用。已经合成了来自不同弓形虫菌株的各种抗原，例如 SAG、GRA、ROP、ROM 和 MAG，并在包括重组抗原、纳米颗粒和 DNA 疫苗在内的不同疫苗平台的动物模型中评估了它们的保护作用。在 Science Direct、PubMed Central (PMC)、Scopus 和 Google Scholar 四个书目数据库中搜索了截至 2020 年发表的文章。本评论文章重点关注重组抗原、纳米颗粒和 DNA 疫苗的使用和实用性的最新研究。
CRISPR介导的转录抑制作用弓形虫Gondii
用于调整内源基因表达的抽象工具是确定各种细胞表型的遗传基础的关键。尽管在弓形虫中可以使用合成的可调节性，但基因表达的靶向和组合下调的可扩展方法（如RNA干扰）尚未得到发展。为了研究CRISPR介导的转录调控的可行性，我们研究了来自甲状腺链球菌和嗜热链球菌的两个催化无活性Cas9（DCAS9）直系同源物的功能。在添加靶向启动子的单个指定RNA（SGRNA）和表面抗原基因SAG1的5 9个未翻译区域（UTR）后，我们对靶基因的蛋白质刺激蛋白质的变化通过流量细胞仪的蛋白质刺激变化，用于转录报告基因和immu-immu-nosu-nosu-noce。我们发现DCAS9直系同源物产生了一系列靶基因表达水平，并且抑制程度持久且稳定地遗传。因此，化脓性链球菌和嗜热链球菌DCAS9可以有效地产生弓形虫中的基因表达水平。两个DCAS9的独特的SGRNA支架要求允许通过转录调制，基于显微镜的研究标记或其他基于DCAS9的方法同时检查两个不同的基因座。利用新近获得的基因组转录起始站点数据，这些工具将有助于开发弓形虫的新功能筛查方法。
干扰素刺激基因的过度表达筛选确定 RARRES3 是弓形虫感染的限制因子
摘要 弓形虫是一种重要的人类病原体，全球约有三分之一的人感染该病。细胞因子干扰素γ (IFNγ) 在感染过程中被诱导，对于限制人体细胞中的弓形虫生长至关重要。生长限制被认为是由于干扰素刺激基因 (ISG) 的诱导所致，这些基因被上调以保护宿主免受感染。尽管 IFNγ 可诱导数百种 ISG，但它们在限制人体细胞中寄生虫生长方面各自的作用仍然有些难以捉摸。为了解决这一缺陷，我们筛选了 414 个 IFNγ 诱导的 ISG 库，以确定影响人体细胞中弓形虫感染的因子。除了可能通过诱导大量下游基因发挥作用的 IRF1 之外，我们还发现 RARRES3 是限制多种人体细胞系中弓形虫过早逸出而产生的单一因子。总体而言，虽然我们成功鉴定出一种新的 IFNγ 诱导的可限制弓形虫感染的因子，但单独表达时能够限制弓形虫感染的 ISG 数量有限，这表明 IFNγ 介导的对弓形虫感染的免疫是一个复杂的、多因素的过程。
纳米DNA疫苗编码弓形虫的贡二酮组蛋白脱乙酰基酶SIR2小鼠的保护性免疫
摘要：弓形虫病的病原体，弓形虫弓形虫（T. gondii），是一种人畜共患的原生动物，可以影响包括人类在内的温血动物的健康。到目前为止，一种具有完全保护的有效疫苗仍然无法访问。在这项研究中，构建了编码T. gondii组蛋白脱乙酰基酶SIR2（PVAX1-SIR2）的DNA疫苗。用于增强效能元，壳聚糖和poly（D，l-乳酸 - 糖 - 糖）酸（PLGA）用于设计带有DNA疫苗的纳米球，称为PVAX1-SIR2/CS和PVAX1-SIR2/CS和PVAX1-SIR2/PLGA纳米球。将PVAX1-SIR2质粒转染到HEK 293-T细胞中，并通过激光扫描共聚焦显微镜评估表达。然后，在实验室动物模型中评估了PVAX1-SIR2质粒，PVAX1-SIR2/CS纳米球和PVAX1-SIR2/PLGA纳米球的免疫保护。体内发现表明PVAX1-SIR2/CS和PVAX1-SIR2/PLGA纳米球可以产生混合的Th1/Th2免疫反应，如受调节的抗体和细胞因子的受调节的产生所示，成熟和组成（MHC）的表达（MHC）的表达（MHC）的表达（dccompositience）的表达（dcandrien）的表达（dcandrien）是dccompositient的表达。增殖和CD4 +
重新评估弓形虫和犬新孢子虫基因组，发现错误组装、核型差异和染色体重排
新孢子虫主要感染牛，导致牛流产，估计每年对全球经济造成 10 亿美元的损失。然而，对其生物学的研究一直被忽视，因为既定范式认为它与其近亲、广泛研究的人类病原体弓形虫几乎完全相同。通过使用第三代测序技术重新审视基因组序列、组装和注释，我们在此表明，新孢子虫基因组最初是在与弓形虫同源的假设下错误组装的。我们表明这些物种之间发生了重大染色体重排。重要的是，我们表明最初命名为 Chr VIIb 和 VIII 的染色体确实融合了，从而将新孢子虫和弓形虫的核型都减少到 13 条染色体。我们重新注释了新孢子虫基因组，揭示了 500 多个新基因。我们对非光合质体和线粒体基因组进行了测序和注释，并表明尽管顶质体基因组几乎相同，但物种和菌株之间存在高水平的基因碎片化和重组。我们的结果纠正了目前在 N. caninum 和 T. gondii 基因组数据库中广泛分布的组装伪影，更重要的是，突出了线粒体是以前被忽视的变异源，并为改变同源性范式铺平了道路，鼓励重新思考基因组作为这些病原体比较独特生物学的基础。
弓形虫的新兴治疗靶点
弓形虫是动物和人类弓形虫病的病原体。这种感染通过猫科动物粪便中释放到环境中的卵囊或摄入未煮熟的肉类传播给人类。这意味着弓形虫病是一种人畜共患疾病，而弓形虫是一种食源性病原体。此外，山羊和绵羊的慢性弓形虫病是导致反复流产并给该行业造成经济损失的原因。它也是猫和狗等宠物的健康问题。虽然有针对急性期感染的治疗方法，但它们无法永久消除寄生虫，有时耐受性不佳。为了开发更好、更安全的药物，我们需要阐明弓形虫生物学的关键方面。在这篇综述中，我们将讨论同源重组修复 (HRR) 通路在寄生虫溶解周期中的重要性，以及这些过程的组成部分如何成为新药开发计划的潜在分子靶点。从这个意义上讲，我们将描述不同的 DNA 损伤剂或 HHR 抑制剂对弓形虫生长和复制的影响。列表中包括与其他靶点相关或属于一般筛选一部分的多靶点药物，从而对可在其他场景中测试的药物进行了彻底的修订。
弓形虫裂解物刺激树突状细胞产生的外泌体在眼部免疫原性
摘要：研究弓形虫裂解物 (TLA exo) 刺激的树突状细胞衍生外泌体与霍乱毒素混合作为佐剂，在通过两种黏膜途径 (眼部和鼻内) 免疫的小鼠中的免疫原性。BALB/c 小鼠每隔 2 周注射 3 次 TLA exo 疫苗，并测量血清中的 IgG 水平以及泪液、唾液、粪便和阴道洗液中的 IgA 水平。为观察弓形虫特异性 B1 基因的表达，用 TLA exo 或 PBS exo (未用 TLA 刺激) 免疫感染 ME49 弓形虫囊肿的小鼠，并检查其脑组织。与仅用 PBS 处理的小鼠相比，通过鼻内途径接种的小鼠引起的体液和黏膜免疫反应明显更高。此外，与 PBS 对照组相比，通过眼部途径（滴眼液）接种的小鼠血清中弓形虫特异性 IgG 和泪液和粪便中的 IgA 含量明显更高。TLA exo 疫苗接种小鼠的 B1 基因表达明显低于 PBS 或 PBS exo 疫苗接种小鼠。这些结果表明，用 TLA exo 疫苗对小鼠进行眼部免疫有可能刺激全身或局部抗体反应。这项研究还强调了滴眼液疫苗作为弓形虫鼻腔疫苗替代品的优势。
弓形虫Gondii DNA
触摸羊水，劳动：无杂质（无色帽或白色帽）或无菌试验血液：K2E/K3E管（紫色帽）羊水的搁板寿命，血浆类型，血浆在室温下12小时，+4°C +4°C +4°C五天，-20