弥漫性内在性脑桥神经胶质瘤 (DIPG) 最早由 Wilfred Harris 于 1926 年描述。25 这种肿瘤占儿童脑干神经胶质瘤的近 80%,并且是高级别和局部浸润性的,预后普遍不良。17,18,48 从组织学上讲,这些肿瘤是从 WHO II 级到 IV 级的星形细胞瘤,尽管较低的组织学级别并不预示着更好的预后。16,68 大约 10% 的儿童脑肿瘤是 DIPG,在美国,每年约有 300 名儿童被诊断出患有 DIPG。17 男性和女性的发病率相同,诊断时的中位年龄为 6-7 岁,中位总生存期为 9-11 个月。 10,36,67 中位无进展生存期为 7 个月,DIPG 是儿童脑肿瘤死亡的主要原因。10 根据 Vitan-za 和 Monje 基于发病率、诊断时的平均年龄和生存期的计算,每年因该疾病而损失的潜在寿命年数为 24,000 年。68 过去十年来,对 DIPG 分子特征的科学理解已大大增加。他的
2. Roche Sequencing Solutions, Inc. KAPA HyperCap Design Share NHL 面板基因列表。访问日期:2023 年 10 月 23 日。https://sequencing.roche.com/content/dam/diagnostics_microsites/sequencing/master-blueprint/en/resources/pdfs/sell-sheets/kapa-hypercap-ds-nhl-panel-gene-list.pdf 3. Bermejo C、Agarwal P、Chien R 等人。KAPA HyperCap Design Share NHL 面板可实现对非霍奇金淋巴瘤循环肿瘤 DNA 的高灵敏度纵向检测。罗氏白皮书。访问日期:2023 年 10 月 23 日。https://sequencing.roche.com/content/dam/diagnostics_microsites/sequencing/master-blueprint/en/resources/pdfs/white-papers/longitudinal-detection-of-circulating-t umor-dna-white-paper-mc--11981.pdf 4. Chien, R. KAPA 生物信息学分析用于纵向检测循环肿瘤 DNA。罗氏白皮书。访问日期:2023 年 10 月 23 日。https://sequencing.roche.com/content/dam/diagnostics_microsites/sequencing/master-blueprint/en/resources/pdfs/white-papers/kapa-bioinformatics-analysis-for-longit udinal-detection-of-circulating-tumor-dna-white-paper-mc--12095.pdf 5. Roche Sequencing Solutions, Inc. (2021)。KAPA HyperCap cfDNA 工作流程 v1.1:使用说明。访问日期:2023 年 10 月 23 日。https://elabdoc-prod.roche.com/eLD/api/downloads/cbc03242-4122-ec11-0b91-005056a772fd?countryIsoCode=pi 6 Roche Sequencing Solutions Inc (2023) KAPA HyperCap Workflow v3 4:使用说明 访问日期:2023 年 10 月 23 日
概念性治疗进展高度依赖于基于生物学的病理分类。美国直到 20 世纪 90 年代初还在使用的国家癌症研究所工作公式根据淋巴瘤的形态和临床行为对其进行分类,缺乏生物学基础。1 相比之下,欧洲使用的基尔分类是第一个采用生物学基础的分类。2 然而,直到 1994 年发布的修订版欧美淋巴瘤 (REAL) 分类,临床生物学基础才被纳入淋巴瘤分类。3 从那时起,主要的遗传学和生物学见解就被纳入世界卫生组织 (WHO) 淋巴组织肿瘤分类中编纂的诊断标准。 4 分类的这种演变是对淋巴瘤分子发病机制的深入了解的直接结果,包括识别“标志性”遗传异常,并导致了驱动途径的发现和靶向治疗的临床测试。5,6 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的分类是这些生物学进步的最大受益者之一。虽然人们早已认识到 DLBCL 在临床和生物学上具有多样性,但很难轻易地将其细分为
弥漫性相关光谱(DCS)是一种越来越流行的非侵入性深层组织血流监测的新兴方式。它对来自单个斑点的快速波动光子计数signals进行了自相关分析。在这封信中,我们表明,可以从CCD摄像机获得的斑点的空间分布进行更简单的分析中获得相同级别的深层组织流量信息,我们将其命名为diffuse speckle对比度分析(DSCA)。均显示了流动幻像实验和体内袖口遮挡数据。DSCA可以被视为一种新的光学方式,结合了DCS和激光斑点对比度(LSCI),它利用了简单的仪器和分析,但对深层组织的流动很敏感。©2013美国光学学会
