XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System性药物
警告性药物
检查点抑制剂：癌症免疫疗法是许多类型的癌症的令人兴奋的治疗方法。然而，其中某些治疗方法的一种新认识的罕见副作用是肌无力重症（MG）。mg被认为是癌症免疫检查点抑制剂（ICI）的罕见并发症（免疫疗法）。开始在开始免疫疗法之前没有MG的人患这种疾病的可能性较高，尽管据报道，现有的，以前已诊断的MG的肌无力弱点恶化。MG症状的平均发作是在开始免疫疗法的6周内（2-12周）。迄今为止，pembrolizumab的MG发育或加剧，尽管也可以在Nivolumab，ipilimumab和其他ICIS中看到它。风险可能随着ICIS组合的给药而增加。考虑到癌症免疫疗法的MG和癌症患者应与他们的肿瘤学家和神经科医生讨论这种可能的副作用。 同样，评估新的 - 的医生考虑到癌症免疫疗法的MG和癌症患者应与他们的肿瘤学家和神经科医生讨论这种可能的副作用。同样，评估新的 -
放射性药物开发商与放射性药物研发机构之间的重要合作关系
放射性药物代表了现代医学的一个新兴领域，开启了由核科学原理驱动的诊断和治疗潜力的新时代。虽然辐射的医学应用可以追溯到一个多世纪以前，但最近放射性药物的进步和日益增长的兴趣标志着该领域深刻范式转变的开始。近年来，大量针对新型医用放射性同位素和靶向分子的研究和临床试验凸显了核医学创新的复兴，特别是在肿瘤学、心脏病学和神经病学等专业领域。在这些领域中，精准放射性化合物在开创个性化和前沿的患者护理方面发挥着关键作用，符合真正个性化医疗的愿景。
依赖性药物：响应请求
有时候，说“不”会让人感到困难。以同理心的方式提出解决问题的替代方案，或探索解决潜在问题的方案，可以为长期改善健康提供机会。对话应以保护患者免受药物相关伤害为目的，并应避免使用带有歧视性的语言（请参阅本文档的“资源”部分）。坦率地告诉患者您的决定将有助于确定哪些患者愿意接受这种方法。
保真性破坏性药物ETF
目标：资本战略的长期增长：通常将至少80％的资产投资于破坏性医学公司的证券。保真度的破坏性策略旨在确定可以向客户提供产品和服务的新方向的创新发展。通常，这些公司有或正在开发新的或非常规业务的方式，这些方式可能会随着时间的流逝而破坏和取代现任者。这可能包括为新的或扩展的业务模型，价值网络，价格和服务公司提供创建，提供或贡献，在破坏性医学主题中的产品和服务公司的交付包括但不限于顾问认为，这些公司从事机器人手术，基因治疗，基因治疗，基因组学，稀有疾病，稀有疾病，医疗设备和设备的疾病，技术医疗保健，技术疾病，技术疾病，技术，疾病，技术疾病，疾病，技术疾病，疾病，疾病，疾病，疾病，疾病，技术疾病，技术，技术疾病，善良，技术，善良，善良，以及疾病。保真度的破坏性策略旨在确定可以向客户提供产品和服务的新方向的创新发展。通常，这些公司有或正在开发新的或非常规业务的方式，这些方式可能会随着时间的流逝而破坏和取代现任者。这可能包括创建，提供或为新的或扩展的业务模型，价值网络，定价以及产品和服务的交付。在追求这一投资主题时，该基金可以投资于任何经济领域的公司。尽管该基金可以在经济领域进行投资，但该基金将其投资集中在医疗保健行业。通常主要投资于股票证券。使用对每个发行人的财务状况和行业地位以及市场和经济状况等因素的基本分析，以选择具有定量投资组合建设的投资。投资“增长”股票或“价值”股票或两者兼而有之。投资国内外发行人的证券。
社区中的细胞毒性药物管理
• 细胞毒性药物和其他危险药物可能对员工、其他客户和访客造成工作场所健康和安全风险，因此根据 SafeWork 要求和其他相关指南进行识别和管理。 • 根据《2011 年工作健康和安全法》（WHS 法），“经营企业或事业的人（PCBU）必须尽可能确保工人的健康和安全，并提供和维护一个不会对其健康和安全造成风险的工作环境”。 • “危险”是一个宽泛的术语，细胞毒性药物是危险药物的一类，必须采用必要的预防措施进行识别和管理。但是，所有危险药物都有可能造成不同严重程度的不良健康影响，因此需要考虑采取处理预防措施的必要性。 • 药物制造商有责任确定药物是否是危险的细胞毒性药物或可能因对处理药物的人造成其他潜在伤害风险而具有危险性。在社区中，使用的主要细胞毒性药物和危险药物可能
探索阿尔法发射体放射性药物
自亨利·贝克勒尔于 1896 年发现天然辐射、居里夫人发现镭和钋并因此获得诺贝尔奖、被誉为放射性药物之父的威廉·H·布赖纳为其实践铺平道路以来，放射性药物在医学中的应用不断发展壮大。2023 年，出现了一些关键趋势，影响着阿尔法发射体治疗的前景和应用。已有超过 17 亿美元的资金流入放射性药物领域，凸显了该治疗领域的潜力和强劲增长。在过去一年中，出现了新的收购、发布和交易，涉及新型放射治疗药物和新创建的肽-放射性同位素药物偶联物。监管机构已为放射性药物的激增做好了准备，首批 CDRP 计划旨在加快商业制造、FDA 批准和营销授权。
细胞毒性药物和单克隆抗体的剂量舍入
在2020年，美国的癌症护理成本预计将超过1700亿美元，这是医疗保健中增长最快的成本之一。当差异小于确定的百分比时，药物剂量为最近的小瓶大小是一个重要的计划，可以实施以最大程度地减少药物废物，确保药物准备期间的准确性并减少医疗保健支出。剂量舍入与无防腐剂配方中单使用小瓶中提供的药物特别相关。Medicare和Medicaid服务中心允许一次性用量的浪费剂量计费，但此政策有益于报销，而不是减少成本或减少废物。各种机构已经实施了剂量圆形政策，通常允许在生物学和细胞毒性抗癌治疗的有序剂量的5％至10％以内剂量舍入。2-4一些机构特异性的政策允许单克隆抗体与细胞毒性化学疗法和/或姑息治疗意图相对于细胞毒性化学疗法和/或或/或在治疗意图的情况下进行更宽松的圆形。尽管预计剂量舍入对疾病进展或总生存期的影响是非影响的，但很少有研究评估这个问题。单一机构成本分析根据药物和每年患者每年分配的剂量数量的估计节省量从数万到数百万美元不等。2-8
非营利性药物开发模式是其中的一部分。......
抗生素是现代医学的基础，对应对流行病至关重要。推动性资金使临床前抗菌素耐药性 (AMR) 研发线焕发了活力，政府通过 CARB-X 和 BARDA 提供的资金以及私营部门通过 AMR 行动基金提供的资金将帮助几种新型抗生素获得监管部门的批准。然而，商业开发商认为新抗生素产生的收入不足以满足未满足的需求。问题依然存在：谁能为开发提供资金并确保全球公平获得新抗生素？公共卫生需求应成为抗生素开发的主要驱动力。分配公共资源的资助者提高优先次序和政府监督是必要的第一步。在此框架下，非营利性研究和开发组织在公共资助者的支持下，不受商业盈利要求的约束，可以与公共和私人参与者合作，为所有有需要的人提供新型抗生素。关键词。非营利性；AMR；研究与开发。