虽然少数年轻人在发展、政治和商业领域因早期接触、指导和世界一流的教育而蓬勃发展,并在职业生涯中取得了显著的进步,但大多数人仍在努力应对巨大的知识差距以及缺乏系统指导和希望。弥合这一学习差距的紧迫性是显而易见的。现在!否则永无止境。被动的代价太高;解决利比里亚的学习危机至关重要。我们现在不采取战略行动,只会扩大差距,让更多的年轻人陷入生产力低下和贫困的恶性循环。
精神疾病,这是一个重大的全球健康问题,涵盖了全世界数百万人的广泛心理疾病(1,2)。这些疾病的后果超出了个人,影响家庭,社区和经济体。例如,仅抑郁症是全球残疾的主要原因,精神障碍是全球整体疾病负担的主要因素(3,4)。精神疾病的社会影响是深远的,涵盖了由于生产力失去,医疗保健费用以及降低生活质量的无形而巨大的成本(5,6)。此外,心理健康障碍会加剧社会问题,例如无家可归和失业,从而造成贫困和疾病的恶性循环(7)。
食物的渴望可能会非常误导,因为它们实际上与您缺乏特定营养素的不足,并且对宝宝的需求也不需要。婴儿正在从自己的商店中获取所有营养,因此吃健康的饮食将为您提供您所需的一切。糖的渴望通常与胰岛素抵抗和血液中的葡萄糖清除减少有关。如果您通过食用含糖食品来“喂食您的渴望”,那么您只会创建一个恶性循环和更高的血糖水平,然后更有害。尝试分散自己的注意力,并减少血糖可能会使它们陷入困境。
对于大多数人来说,最初促使他们乞讨的原因与维持他们乞讨行为的因素相同(即通常是上瘾)。当他们发现自己被环境所困时,这可能会变成一个恶性循环。这一策略是从及时预防乞讨符合乞讨者的最佳利益的角度出发制定的。乞讨不仅加剧了引发这一活动的问题,而且还增加了个人的脆弱性。乞讨对健康有明显的影响(既有因寒冷等而产生的直接影响,也有因钱的用途而产生的附带影响),但也有更大的风险被迫从事更有害的活动(例如,贩卖、性剥削、严重犯罪)。
免疫系统是一个复杂的网络,可以保护身体免受病原体的侵害,并降低营养在疾病中起着至关重要的作用。免疫反应的每个组成部分都依赖于某些维生素和矿物质的存在,它们可以单独或组合发挥作用。微量营养素,如维生素 A、B6、B12、C、D 和 E、叶酸、锌、铜、铁和硒,对于最佳免疫功能至关重要。缺乏单个或多种微量营养素会降低免疫系统抵抗病原体的能力。人体肠道是微量营养素吸收和免疫活动的主要场所。微生物群,即居住在肠道中的复杂微生物生态系统,有助于“训练”免疫系统,是免疫发育和功能的关键决定因素。在许多地方和情况下,人们的饮食中微量营养素不足,无法确保足够的免疫反应,从而导致感染、肠道功能障碍以及营养和免疫力恶化的恶性循环。饮食不良和卫生条件差等多种因素会对微生物群产生负面影响,进一步加剧这种恶性循环。研究表明,特定微量营养素和其他干预措施具有某些特定益处。最近的研究结果表明,需要非常早期的干预措施来帮助新生儿形成健康的免疫系统,而微量营养素补充剂可能需要支持老年人的免疫力。尽管如此,进一步的研究对于帮助确定微量营养素干预的最佳时机、剂量和载体以及每个生命阶段的高危人群至关重要,以便在面对健康挑战时最大限度地提高人们的免疫力和恢复力。
更大的危险是,逆转全球化和重建经济壁垒的尝试可能会陷入恶性循环,包括互惠报复、保护主义、不断升级的经济冲突和基于规则的贸易体系的瓦解——这将使世界不仅在经济问题上,而且在它所面临的紧迫的环境、社会和安全问题上更难合作。就像 20 世纪 30 年代的情况一样,全球信任的下降和不安全感的上升可能迫使各经济体维护自己的国家利益,甚至不惜牺牲集体利益,结果每个人都会变得更糟。如果全球化从根本上依赖于“正和”经济合作,那么去全球化则反映并强化了“零和”经济民族主义和竞争。
但是,我们认为生物多样性保护也必须在角色的标题和职权范围内得到认可。我们的全球气候和生物多样性危机从根本上是相互关联的和相互加强的,尤其是因为地球的天然碳储存(例如湿地和森林)被降解并失去了它们隔离大气碳的能力。在英国,我们的泥炭地的损失已将碳汇变为碳排放量的净来源。全球供暖和生物多样性损失的恶性循环预计会加剧,从而导致新的温室气体排放以及对野生动植物,生态系统以及我们对安全环境的基本人权的更大危害。
校正HBV特异性CD8 T细胞功能障碍被认为代表了治愈慢性HBV感染的合理策略,但是,这需要对HBV免疫发病机理有深入的了解,以识别拟定功能性T细胞重新基督重新基督结构策略的最重要目标。 这项研究确定了NAD耗竭在维持CD8 T细胞耗尽的细胞内恶性循环中所起的核心作用,表明其补充可以纠正细胞内机制受损,并重新建立了有效的抗病毒CD8 T细胞功能,含义具有新型免疫抗HBV Terapies的设计。 由于这些细胞内缺陷可能与其他慢性病毒感染共享,因为CD8耗尽会影响病毒清除率,因此这些结果也可能与其他感染模型具有致病性相关。校正HBV特异性CD8 T细胞功能障碍被认为代表了治愈慢性HBV感染的合理策略,但是,这需要对HBV免疫发病机理有深入的了解,以识别拟定功能性T细胞重新基督重新基督结构策略的最重要目标。这项研究确定了NAD耗竭在维持CD8 T细胞耗尽的细胞内恶性循环中所起的核心作用,表明其补充可以纠正细胞内机制受损,并重新建立了有效的抗病毒CD8 T细胞功能,含义具有新型免疫抗HBV Terapies的设计。由于这些细胞内缺陷可能与其他慢性病毒感染共享,因为CD8耗尽会影响病毒清除率,因此这些结果也可能与其他感染模型具有致病性相关。