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World File Search System扩增
从室温下存储的环中分离出的DNA样品的VWA，FGA和Th01基因座的扩增
简介：发生的犯罪行为行为具有多种模式和动机。此外，罪犯总是试图在犯罪现场隐藏或消除证据。在大多数情况下，警察或法医专家经常在犯罪现场发现DNA。这些物品之一是戒指，这是人类经常穿的物品。方法：本研究使用了24个已戴8小时并在室温下孵育的环样本。然后将所有这24个样品区分为4组，其中每组由6个样品组成，并在0、1、3和7天孵育。DNA鉴定。Results: The mean result of DNA quantification on day 0 (control) was 1020,833 ± 0.28903 ng/μL, day 1 was 546 ± 0.093569 ng/μL, day 3 was 1066.333 ± 0.117372 ng/μL, and day 7 was 1054.083 ± 0.070733 ng/μL.PCR工艺使用了带有基因座VWA，FGA和TH01的STR引物，并且可视化使用了硝酸银方法。结论：最终结果表明，所有样品都可以使用3个str基因座，即VWA，FGA和TH01进行扩增。马来西亚医学与健康科学杂志（2023）19（5）：97-101。 doi：10.47836/mjmhs19.5.14马来西亚医学与健康科学杂志（2023）19（5）：97-101。 doi：10.47836/mjmhs19.5.14
510（k）摘要bd probetec“'trichomonas阴道（电视）qx扩增DNA分析
由于秋水仙碱是CYP3A4代谢酶和P-gp外排转运蛋白的底物，因此抑制这两种途径都可能导致与秋水仙碱相关的毒性。据报道，双重抑制剂（即克拉霉素）抑制CYP3A4和P-gp，由于全身性colchicine水平的显着升高，会产生威胁生命或致命的秋水仙碱毒性。因此，应避免使用Gloperba与CYP3A4和P-GP抑制剂的使用。如果需要用秋水仙碱治疗，则应考虑减少每日剂量，并应密切监测秋水仙碱毒性的患者[见药物相互作用（7）]。与CYP3A4和P-GP抑制剂一起使用Gloperba在肾脏或肝损伤的患者中都是禁忌的[参见禁忌症（4）]。
使用以人血清为单一补充物的培养基在羊膜上体外扩增自体角膜缘上皮细胞
对于角膜缘干细胞缺乏症 (LSCD) 患者，体外扩增的人角膜缘上皮细胞 (HLEC) 移植可恢复角膜表面的结构和功能完整性。然而，HLEC 的培养和移植方案差异很大，大多数方案中都使用霍乱毒素、外源性生长因子、激素和胎牛血清等生长添加剂。本文首次比较了在含有胎牛血清的复合培养基 (COM) 中培养的人羊膜 (HAM) 上的人角膜缘上皮细胞 (HLEC) 和在仅添加人血清作为生长添加剂的培养基 (HSM) 上的培养情况，并报告了我们对在自体 HSM 中扩增并用于 LSCD 患者移植手术的 HLEC 的首次研究。利用全基因组微阵列、RT-PCR、Western印迹法对扩增的HLEC进行检测，并评估其细胞活力、形态、免疫组化标志物表达和集落形成效率。在HSM中培养HLEC可产生多层上皮，其中在基底层检测到了与LESC相关的标志物细胞。在HSM和COM中培养的细胞之间转录差异很小，细胞活力相当。与LESC相关的p63基因在HSM中的表达量是COM的3.5倍，Western印迹法证实HSM培养物中p63a带更强。角膜特异性角蛋白CK12在两种培养条件下的发现量相同，但HSM中的CK3阳性细胞明显更多。 LSCD 患者移植手术后，HAM 上皮片中残留的细胞表现出中心上皮特征，在生长停滞的成纤维细胞上低密度培养的分离细胞产生的克隆包含 21.12% 的 p63a 阳性细胞（n = 3）。综上所述，不含动物来源或动物细胞培养物来源的生长添加剂，仅以人血清作为单一生长添加剂的培养基，可以作为 HAM 上 HLEC 体外扩增常用复合培养基的等效替代品。2012 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
错配修复是对抗微卫星不稳定性斗争中的一把双刃剑
人类基因组中约有 3% 由微卫星或短串联重复序列 (STR) 组成。这些 STR 通常不稳定，重复单元数量会高频扩张（增加）或收缩（减少）。一些微卫星不稳定性 (MSI) 出现在单个细胞内的多个 STR 中，并且与某些类型的癌症有关。第二种 MSI 形式的特点是单个基因特异性 STR 的扩增，这种扩增是 40 多种人类遗传疾病的罪魁祸首，这些疾病被称为重复扩增疾病 (RED)。虽然错配修复 (MMR) 通路可防止全基因组 MSI，但新出现的证据表明，一些 MMR 因子直接参与产生 RED 中的扩增。因此，MMR 抑制某些形式的扩增，而一些 MMR 因子则在其他情况下促进扩增。本综述将介绍 MMR 对哺乳动物细胞中微卫星扩增的矛盾影响。
生物服务区域关税代码...
扩增、检测 Cod. 91.22.3 人类免疫缺陷病毒 [HIV] RNA 定量分析。包括：提取、扩增、检测 R Cod. 91.23.7 人类免疫缺陷病毒 [HIV] 核酸突变分析，用于检测抗病毒药物耐药性。包括：提取、逆转录、扩增、测序或其他方法 R Cod. 91.15.B 巨细胞病毒：DNA 定性分析。包括：提取、扩增、检测 Cod. 91.15.C 巨细胞病毒：定量 DNA 分析。包括：提取、扩增、检测 Cod. 91.15.5 巨细胞病毒：尿液定性 DNA 分析。 Cod. 91.21.D 爱泼斯坦-巴尔病毒 [EBV] 定性/定量 DNA 分析。包括：提取、扩增、检测 Cod.91.24.9 人乳头瘤病毒 [HPV]。定性/定量 DNA。包括：提取、扩增、检测 Cod.91.24.C 人乳头瘤病毒 [HPV] 基因组分型。包括：提取、扩增、检测 Cod.91.12.B 生物材料中的病毒核酸。定性/定量研究。包括：提取、可能的逆转录、扩增和检测（指定要研究的病毒和要分析的生物材料）
靶向长读测序和表观遗传分析
用例 1：重复扩增障碍 长读测序能够研究难以通过 PCR 扩增的区域。这为诊断由重复扩增引起的疾病开辟了新的可能性。我们与 Clinical Genomics Uppsala 合作，设计了可以同时检测多个重复扩增基因的检测方法。这些方法在患者样本的 DNA 上进行了测试。
滚环扩增法制备的 DNA 水凝胶中 DNA 含量的准确定量
DNA 水凝胶最近引起了人们的极大兴趣，因为它们具有高含水量的多孔 3D 结构、类似组织的弹性，并且能够通过其核酸序列进行非常有效的编程，例如，实现形状记忆持久性、分子识别能力和刺激敏感性，使其成为生物医学、传感、催化和材料科学应用的有吸引力的材料。1 在用于制备 DNA 水凝胶的众多方法中，通常基于合成的线性或分支 DNA 基序的自组装，通常借助于酶连接或杂交链式反应，滚环扩增 (RCA) 起着特殊的作用，因为所需的合成寡核苷酸成本相对较低。 2 RCA 使用 phi29 DNA 聚合酶从短的环状 ssDNA 模板开始生成长的串联单链 DNA (ssDNA) 链 (4 20 000 nt)，由于其具有极高的合成能力，因此可以在等温条件下廉价地生产大量 DNA。3 与基于杂交的 DNA 水凝胶不同，在杂交效率完全的前提下，DNA 含量可以根据初始 DNA 单体浓度估算出来，4 RCA 产生的 DNA 则不易测量。值得注意的是，到目前为止，还没有通用的方法来准确量化 RCA 水凝胶的 DNA 含量，但这些材料
重组酶辅助扩增结合CRISPR-Cas技术在病原微生物快速检测中的应用进展
1 澳门科技大学医学院，澳门氹仔伟龙马路，邮编 999078，2 浙江省污染暴露与健康干预重点实验室，浙江树人大学树兰国际医学院，浙江省杭州市，邮编 310015，3 浙江大学医学院附属第一医院，国家传染病诊治重点实验室，国家传染病临床研究中心，浙江省杭州市，邮编 310003，4 粤港澳污染物暴露与健康联合实验室，广东省广州市，邮编 510006，5 杭州师范大学附属医院临床心理学科，浙江省杭州市，邮编 310005
具有有限脱靶效应的双 gRNA 方法可在体内纠正 C9ORF72 重复扩增
设计。我们为所有实验设置了阳性和阴性对照，并根据阳性和阴性对照的表现包括或排除数据点。我们使用 SPSS 来评估数据是否符合统计方法的假设，如果假设不满足，我们将调整为其他统计方法。生物复制是对生物学上不同的样本进行平行测量以捕获随机的生物学变异，这与技术复制不同，技术复制是对同一样本进行重复测量，代表多个独立测量。在免疫印迹、Southern 印迹和 GUIDE-seq 测定中，重复次数是指独立的细胞培养。对于体内和体外 RNA 焦点测量，重复次数是指
间充质 - 上皮过渡扩增对免疫微环境和免疫检查点抑制剂的疗效的影响
为了评估MET扩增与NSCLC免疫疗法的疗效之间的相关性，收集并处理了两个NSCLC临床队列中IC-治疗患者的数据，如图S1所示。Rizvi等人的第一个ICI处理的队列。主要由240个NSCLC样品（n = 240）组成，具有CNA，体细胞突变和临床数据（19）。Rizvi等人的样品。 队列（n = 240）使用纪念sloan kettering综合的突变分析（MSK-IMPACT）面板进行了测序。 作为Samstein等人的ICI处理的队列。 （20）仅由四名MET扩增患者组成，我们收集了CNA，肿瘤突变负担（TMB）以及来自南部医科大学，广州胸部医院和第一人民医院的另一位ICI治疗队列的临床数据。 共有10例患者接受ICI（抗PD-1单一疗法，≥3个治疗线），以研究MET扩增对NSCLC免疫疗法预后的影响。 在https://cdn.amegroups.cn/static/public/atm-21-4543-1.docx中列出了MET扩增患者的详细临床特征。 这项研究是根据赫尔辛基宣言（2013年修订）进行的，并得到了南科尔大学朱吉安格医院的伦理委员会的批准。Rizvi等人的样品。队列（n = 240）使用纪念sloan kettering综合的突变分析（MSK-IMPACT）面板进行了测序。作为Samstein等人的ICI处理的队列。（20）仅由四名MET扩增患者组成，我们收集了CNA，肿瘤突变负担（TMB）以及来自南部医科大学，广州胸部医院和第一人民医院的另一位ICI治疗队列的临床数据。共有10例患者接受ICI（抗PD-1单一疗法，≥3个治疗线），以研究MET扩增对NSCLC免疫疗法预后的影响。在https://cdn.amegroups.cn/static/public/atm-21-4543-1.docx中列出了MET扩增患者的详细临床特征。这项研究是根据赫尔辛基宣言（2013年修订）进行的，并得到了南科尔大学朱吉安格医院的伦理委员会的批准。